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Modified constraint-induced movement therapy alters synaptic plasticity of rat contralateral hippocampus following middle cerebral artery occlusion 被引量:19
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作者 Bei-Yao Gao Dong-Sheng Xu +6 位作者 Pei-Le Liu Ce Li Liang Du Yan Hua Jian Hu Jia-Yun Hou Yu-Long Bai 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2020年第6期1045-1057,共13页
Modified constraint-induced movement therapy is an effective treatment for neurological and motor impairments in patients with stroke by increasing the use of their affected limb and limiting the contralateral limb.Ho... Modified constraint-induced movement therapy is an effective treatment for neurological and motor impairments in patients with stroke by increasing the use of their affected limb and limiting the contralateral limb.However,the molecular mechanism underlying its efficacy remains unclear.In this study,a middle cerebral artery occlusion(MCAO)rat model was produced by the suture method.Rats received modified constraint-induced movement therapy 1 hour a day for 14 consecutive days,starting from the 7^th day after middle cerebral artery occlusion.Day 1 of treatment lasted for 10 minutes at 2r/min,day 2 for 20 minutes at 2 r/min,and from day 3 onward for 20 minutes at 4 r/min.CatWalk gait analysis,adhesive removal test,and Y-maze test were used to investigate motor function,sensory function as well as cognitive function in rodent animals from the 1st day before MCAO to the 21^st day after MCAO.On the 21^st day after MCAO,the neurotransmitter receptor-related genes from both contralateral and ipsilateral hippocampi were tested by micro-array and then verified by western blot assay.The glutamate related receptor was shown by transmission electron microscopy and the glutamate content was determined by high-performance liquid chromatography.The results of behavior tests showed that modified constraint-induced movement therapy promoted motor and sensory functional recovery in the middle cerebral artery-occluded rats,but had no effect on cognitive function.The modified constraint-induced movement therapy upregulated the expression of glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3(Gria3)in the hippocampus and downregulated the expression of the beta3-adrenergic receptor gene Adrb3 and arginine vasopressin receptor 1 A,Avprla in the middle cerebral artery-occluded rats.In the ipsilateral hippocampus,only Adra2 a was downregulated,and there was no significant change in Gria3.Transmission electron microscopy revealed a denser distribution the more distribution of postsynaptic glutamate receptor 2/3,which is an a-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole-propionic acid receptor,within 240 nm of the postsynaptic density in the contralateral cornu ammonis 3 region.The size and distribution of the synaptic vesicles within 100 nm of the presynaptic active zone were unchanged.Western blot analysis showed that modified constraint-induced movement therapy also increased the expression of glutamate receptor 2/3 and brain-derived neurotrophic factor in the hippocampus of rats with middle cerebral artery occlusion,but had no effect on Synapsin I levels.Besides,we also found modified constraint-induced movement therapy effectively reduced glutamate content in the contralateral hippocampus.This study demonstrated that modified constraint-induced movement therapy is an effective rehabilitation therapy in middle cerebral artery-occluded rats,and suggests that these positive effects occur via the upregulation of the postsynaptic membrane a-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole-propionic acid receptor expression.This study was approved by the Institutional Animal Care and Use Committee of Fudan University,China(approval No.201802173 S)on March 3,2018. 展开更多
关键词 BRAIN-DERIVED neurotrophic factor glutamate hippocampus m CIMT middle cerebral artery occlusion MODIFIED constraint-induced movement therapy α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole-propionic acid receptor
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生长分化因子15与胶质源性神经营养因子样受体通路对小鼠动脉粥样硬化进展的影响
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作者 肖湖南 郝本川 +3 位作者 吕侣 蔡雨伦 王晓凡 刘宏斌 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2024年第9期1079-1083,共5页
目的 探讨生长分化因子15(growth differentiation factor 15,GDF-15)/胶质源性神经营养因子样受体(glial-derived neurotrophic factor receptor alpha-like, GFRAL)通路对载脂蛋白E^(-/-)小鼠动脉粥样硬化进展的影响及可能机制。方法... 目的 探讨生长分化因子15(growth differentiation factor 15,GDF-15)/胶质源性神经营养因子样受体(glial-derived neurotrophic factor receptor alpha-like, GFRAL)通路对载脂蛋白E^(-/-)小鼠动脉粥样硬化进展的影响及可能机制。方法 选择8周龄C57BL/6雄性载脂蛋白E^(-/-)小鼠8只,随机分为对照组和重组GDF-15组,每组4只。对照组:高脂饮食4周后,每周1次尾静脉注射磷酸盐缓冲液;重组GDF-15组:高脂饮食4周后,每周1次尾静脉注射重组GDF-15(0.05 mg/kg)。高脂饮食12周,监测小鼠体质量,处死小鼠。取4只同等周龄(20周龄)正常小鼠作为正常组,比较3组空腹血糖、血脂、皮质醇和醛固酮水平。主动脉冷冻切片油红O染色评估对照组和重组GDF-15组斑块大小。免疫组织化学检测对照组和重组GDF-15组脑组织GDF-15及GFRAL表达。结果 重组GDF-15组血清GDF-15水平较对照组明显升高,差异有统计学意义[(52.59±2.90)ng/ml vs(20.09±1.27)ng/ml,P<0.01]。重组GDF-15组11周和12周体质量较对照组明显减低[(28.60±0.22)g vs(29.47±0.25)g;(28.98±0.22)g vs(30.35±0.13)g,P<0.01]。重组GDF-15组三酰甘油水平较对照组明显降低[(0.22±0.02)mmol/L vs(0.38±0.09)mmol/L,P<0.05]。重组GDF-15组斑块面积明显小于对照组,差异有统计学意义[(22.22±2.58)%vs(31.61±3.51)%,P<0.01]。重组GDF-15组脑组织GDF-15和GFRAL表达较对照组明显增加(0.088±0.007 vs 0.030±0.006,0.031±0.003 vs 0.010±0.001,P<0.01)。对照组及重组GDF-15组皮质醇和醛固酮水平较正常组明显升高,差异有统计学意义(P<0.01)。重组GDF-15组醛固酮水平较对照组明显降低,差异有统计学意义[(22.01±3.67)mg/ml vs(87.29±8.63)mg/ml,P<0.01]。结论 GDF-15可能通过GFRAL调控小鼠体质量、三酰甘油及醛固酮水平影响动脉粥样硬化进展。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 模型 动物 生长分化因子15 胶质细胞源性神经营养因子受体 脂类代谢
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腧穴“解郁方”对慢性不可预测轻度应激抑郁大鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴及BDNF/TrkB/CREB通路的影响
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作者 王文瑞 韩文华 +1 位作者 董爱爱 王维峰 《中西医结合心脑血管病杂志》 2024年第8期1416-1422,共7页
目的:观察腧穴“解郁方”对慢性不可预测轻度应激(CUMS)抑郁大鼠下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴和脑源性神经营养因子(BDNF)/酪氨酸激酶B受体(TrkB)/环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(CREB)信号通路的影响。方法:40只无特定病原体(SPF)级Sprague ... 目的:观察腧穴“解郁方”对慢性不可预测轻度应激(CUMS)抑郁大鼠下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴和脑源性神经营养因子(BDNF)/酪氨酸激酶B受体(TrkB)/环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(CREB)信号通路的影响。方法:40只无特定病原体(SPF)级Sprague Danley(SD)雄性大鼠随机分为空白组(10只)、模型组(10只)、西药组(10只)、针刺组(10只),除空白组外,其余3组连续28 d构建CUMS抑郁大鼠模型,造模成功后,西药组连续14 d灌胃盐酸帕罗西汀混悬液,每日1次;针刺组针刺百会、太冲、神门,每日1次,每次20 min,连续针刺14 d。苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠海马病理变化,酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质醇(CORT)水平;免疫组化(IHC)检测海马BDNF、TrkB表达情况,蛋白质免疫印迹法(Western Blot)及实时荧光定量-聚合酶链式反应(PCR)测定海马BDNF、TrkB、CREB蛋白及mRNA的表达。结果:与空白组比较,模型组血清CRH、ACTH和CORT含量上升(P<0.01),海马病理损伤严重,海马BDNF、TrkB平均光密度降低(P<0.01),BDNF、TrkB、CREB蛋白及mRNA明显下降(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,针刺组血清CRH、ACTH、CORT含量下降(P<0.05),海马病理损害明显减轻,BDNF、TrkB平均光密度明显增加(P<0.05),BDNF、CREB、TrkB蛋白及mRNA表达水平上升(P<0.05)。结论:腧穴“解郁方”可能通过调节HPA轴和调控BDNF/TrkB/CREB信号通路,改善CUMS诱导的大鼠抑郁样行为。 展开更多
关键词 抑郁症 慢性不可预测轻度应激 腧穴“解郁方” 下丘脑-垂体-肾上腺轴 脑源性神经营养因子/酪氨酸激酶B受体/环磷酸腺苷反应元件结合蛋白信号通路 海马 实验研究
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BDNF、TrkB在大鼠海马CA_3区的表达及其与学习记忆的关系 被引量:6
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作者 宁晓霞 师社会 +3 位作者 邢亮 刘涛 张海英 胡海涛 《陕西医学杂志》 CAS 北大核心 2008年第9期1130-1132,共3页
目的:研究BDNF及其受体TrkB在大鼠海马CA3区时空分布变化及其与学习记忆的关系。方法:采用免疫组织化学实验,观察BDNF及TrkB在正常大鼠发育期、成年期和老龄期海马CA3区的定位分布及时间变化。成年组和老龄组于免疫组织化学染色前接受... 目的:研究BDNF及其受体TrkB在大鼠海马CA3区时空分布变化及其与学习记忆的关系。方法:采用免疫组织化学实验,观察BDNF及TrkB在正常大鼠发育期、成年期和老龄期海马CA3区的定位分布及时间变化。成年组和老龄组于免疫组织化学染色前接受水迷宫试验,研究BDNF及TrkB的分布变化与学习记忆的关系。结果:生后15~20d,海马CA3区阳性细胞最多。成年期细胞染色强,核大而圆无着色。老龄期阳性细胞数量少,染色淡,发生了明显退行性变化。水迷宫定向航行实验中平均潜伏期成年组和老龄组有显著性差异(P<0.01);空间搜索实验中NE象限停留时间成年组和老龄组有显著性差异(P<0.01)。结论:海马CA3区BDNF及TrkB的时空表达基本一致。表达高峰为生后15~20d。老龄期呈增龄性下降,细胞出现退行性变化。BDNF及受体TrkB的表达与学习记忆能力呈平行关系,BDNF及受体TrkB在学习记忆中发挥着重要作用。 展开更多
关键词 海马/病理生理学 神经生长因子类/代谢 受体 TRKB 学习记忆 免疫组化 动物 实验 大鼠
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加味四逆散调控抑郁症大鼠海马BDNF、NR1表达及促进海马DG区神经再生的研究 被引量:26
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作者 严灿 刘银伟 +2 位作者 吴丽丽 祝鹏辉 潘毅 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期569-574,共6页
目的研究加味四逆散对抑郁症大鼠海马BDNF、NR1表达的调控及促进海马DG区神经再生的效应及机制。方法建立慢性应激性抑郁症模型。采用荧光标记的免疫组化方法检测海马DG区NeuN、BrdU、脑源性神经营养因子(BDNF)、N-甲基-D-天冬氨酸受体1... 目的研究加味四逆散对抑郁症大鼠海马BDNF、NR1表达的调控及促进海马DG区神经再生的效应及机制。方法建立慢性应激性抑郁症模型。采用荧光标记的免疫组化方法检测海马DG区NeuN、BrdU、脑源性神经营养因子(BDNF)、N-甲基-D-天冬氨酸受体1(NR1)的表达水平。原位杂交技术检测海马DG区BDNF表达水平。结果慢性应激能抑制海马DG前体细胞的增殖(P<0.01);抑郁症大鼠海马DG区BDNF表达明显下降(P<0.01),NR1的表达明显升高(P<0.01)。JWSNS和氟西汀能明显增加抑郁症大鼠海马DG单位面积中神经元数目和新增殖细胞量(P<0.01),增强海马DG区BDNF的表达(P<0.01)和降低NR1的表达(P<0.01)。结论 JWSNS能够促进抑郁症大鼠海马DG区神经细胞的增殖,并可能通过增强BDNF的表达和降低NR1的表达,促进海马DG区的神经再生。 展开更多
关键词 抑郁症 海马 齿状回 神经再生 加味四逆散 脑源性神经营养因子、N-甲基-D-天冬氨酸受体1
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脑源性神经营养因子及其受体TrkB在大鼠新皮质的表达研究 被引量:6
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作者 宁晓霞 师社会 +2 位作者 胡海涛 张海英 刘涛 《陕西医学杂志》 CAS 北大核心 2007年第9期1122-1124,共3页
目的:研究脑源性神经营养因子(BDNF)及其受体TrkB在大鼠大脑皮质时空分布变化.方法:进行免疫组织化学实验,观察BDNF及其受体TrkB在正常大鼠发育期、成年期和老龄期大脑皮质的定位分布及时间变化.结果:生后当天的大脑皮质,即有BDNF... 目的:研究脑源性神经营养因子(BDNF)及其受体TrkB在大鼠大脑皮质时空分布变化.方法:进行免疫组织化学实验,观察BDNF及其受体TrkB在正常大鼠发育期、成年期和老龄期大脑皮质的定位分布及时间变化.结果:生后当天的大脑皮质,即有BDNF阳性神经元出现于Ⅴ层、Ⅵ层,以后Ⅵ层阳性细胞数量增加,Ⅱ~Ⅴ层也有表达.生后20~25d,各层阳性细胞数和染色强度均达高峰.成年后BDNF表达呈递减趋势.老年期,细胞形态发生明显的退行性变化.TrkB生后当天,主要分布于Ⅱ~Ⅴ层,以后逐渐增强.至成年期90d,阳性细胞数和染色强度达高峰.老年期,TrkB阳性细胞呈增龄性减少,Ⅴ层的阳性细胞排列不规则,体积缩小,轮廓僵直,边界不清.结论:大脑皮质BDNF及其受体TrkB的时空表达基本一致.表达高峰为生后20d.老龄期呈增龄性下降,细胞出现退行性变. 展开更多
关键词 大脑皮质/病理生理学 神经生长因子类/代谢 受体 TrkB 动物 实验 大鼠
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脑源性神经营养因子前体对小鼠海马神经元存活和突起生长的抑制作用 被引量:5
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作者 陈甲 矫树生 +2 位作者 梁春荣 王延江 许志强 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期690-694,共5页
目的探讨脑源性神经营养因子前体(proBDNF)对小鼠海马神经元存活和突起生长的影响,以及p75神经营养素受体(p75NTR)在其中的介导作用。方法取p75NTR转基因18日龄胎鼠(野生型p75NTR+/+,基因敲除型p75NTR–/–)海马组织,进行新生海马神经... 目的探讨脑源性神经营养因子前体(proBDNF)对小鼠海马神经元存活和突起生长的影响,以及p75神经营养素受体(p75NTR)在其中的介导作用。方法取p75NTR转基因18日龄胎鼠(野生型p75NTR+/+,基因敲除型p75NTR–/–)海马组织,进行新生海马神经元原代培养。p75NTR+/+基因型神经元设对照组、proBDNF(30ng/ml)组和proBDNF(30ng/ml)+p75/Fc(30μg/ml)组,p75NTR–/–基因型神经元设对照组和proBDNF(30ng/ml)组。采用MTT法检测各组处理24h后新生海马神经元的存活情况,免疫荧光染色观察各组处理72h后的突起长度。结果经MAP2和DAPI双重荧光染色鉴定,成功培养出高纯度新生海马神经元。MTT检测结果显示,在p75NTR+/+型海马神经元中,proBDNF组570nm处吸光度值(A570)明显小于对照组(P<0.05),加入p75NTR受体竞争性抑制剂p75/Fc后与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);在p75NTR–/–型海马神经元中,proBDNF组A570值与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。免疫荧光染色显示,p75NTR+/+神经元proBDNF组神经突起长度明显小于对照组(P<0.05),proBDNF(30ng/ml)+p75/Fc(30μg/ml)组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);p75NTR–/–神经元proBDNF组神经突起长度与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 proBDNF通过p75NTR受体途径抑制神经元的存活和突起生长,具有毒性作用。 展开更多
关键词 脑源性神经营养因子 受体 神经生长因子类 神经元 海马
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AMPA受体介导氯胺酮抗抑郁大鼠海马BDNF及TrkB变化 被引量:5
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作者 杨春 李文媛 +5 位作者 张广芬 徐世霞 余海鹰 高志勤 杨建军 徐建国 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1101-1103,共3页
目的观察α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑(AMPA)受体介导氯胺酮抗抑郁过程中大鼠海马脑源性神经营养因子(BDNF)及酪氨酸受体激酶B(TrkB)的表达变化。方法 80只Wistar雄性大鼠随机均分为八组:第一部分包括二甲基亚砜(DMSO)+生理盐水(V1组... 目的观察α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑(AMPA)受体介导氯胺酮抗抑郁过程中大鼠海马脑源性神经营养因子(BDNF)及酪氨酸受体激酶B(TrkB)的表达变化。方法 80只Wistar雄性大鼠随机均分为八组:第一部分包括二甲基亚砜(DMSO)+生理盐水(V1组)、DMSO+氯胺酮(V2组)、AMPA受体阻断剂(NBQX)5mg/kg+氯胺酮(N5组)、NBQX10mg/kg+氯胺酮(N10组);第二部分包括DMSO+酒精+生理盐水(V3组)、DMSO+酒精+氯胺酮(V4组)、AMPA受体激动剂(CX546)1mg/kg+生理盐水(C0组)、CX5461mg/kg+氯胺酮组(C1组)。干预前1d大鼠强迫游泳15min,干预当天分别进行DMSO、NBQX及CX546预处理,30min后给予1ml生理盐水或氯胺酮10mg/kg。第2次给药后30min强迫游泳,记录5min内不动时间,随后取海马组织检测BDNF及TrkB表达。结果与V2组比较,N5组及N10组大鼠强迫游泳不动时间增加,海马BD-NF、TrkB表达减少(P<0.05)。与V4组比较,C1组大鼠强迫游泳不动时间减少,海马BDNF、TrkB表达增加(P<0.05)。结论 AMPA受体介导氯胺酮抗抑郁作用,这可能与海马组织中BDNF和TrkB表达上调有关。 展开更多
关键词 氯胺酮 抑郁 AMPA受体 脑源性神经营养因子 酪氨酸受体激酶B 海马
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远志总皂苷对阿尔茨海默病模型大鼠海马脑源性神经营养因子及酪氨酸蛋白激酶B表达的影响 被引量:8
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作者 陈伟荣 燕毅男 +1 位作者 崔红丽 李新毅 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2014年第5期421-426,共6页
目的观察远志总皂苷对阿尔茨海默病模型大鼠海马CA1区脑源性神经营养因子(BDNF)及其特异性受体酪氨酸蛋白激酶B(TrkB)表达的影响,探讨远志总皂苷对阿尔茨海默病的干预作用机制。方法雄性Wistar大鼠被随机分为生理盐水组(正常对照组)、... 目的观察远志总皂苷对阿尔茨海默病模型大鼠海马CA1区脑源性神经营养因子(BDNF)及其特异性受体酪氨酸蛋白激酶B(TrkB)表达的影响,探讨远志总皂苷对阿尔茨海默病的干预作用机制。方法雄性Wistar大鼠被随机分为生理盐水组(正常对照组)、阿尔茨海默病模型组(模型组),以及远志总皂苷低剂量(12.50 mg/ml)和高剂量(37.50 mg/ml)组;采用D-半乳糖致衰老联合鹅膏覃氨酸损毁基底前脑Meynert核法建立阿尔茨海默病大鼠模型,免疫组织化学染色检测大鼠海马CA1区BDNF及其受体TrkB表达水平。结果 BDNF和TrkB阳性物质呈棕黄色,主要表达于海马CA1区神经元胞膜。模型组大鼠海马CA1区BDNF及其受体TrkB表达水平为0.30±0.02和0.21±0.07,低于正常对照组的0.47±0.02和0.46±0.05(均P=0.000);与模型组相比,远志总皂苷低剂量组(0.35±0.05,0.32±0.07)和高剂量组(0.43±0.05,0.37±0.03)大鼠海马CA1区BDNF及其受体TrkB表达水平均显著升高(均P=0.000),但以高剂量组升高更为显著(均P=0.000)。结论远志总皂苷可以显著升高阿尔茨海默病模型大鼠海马CA1区BDNF及其受体TrkB表达水平,且具有剂量依赖性,这可能是其改善认知功能的机制之一。 展开更多
关键词 远志 皂苷类 阿尔茨海默病 海马 脑源性神经营养因子 受体蛋白质酪氨 酸激酶类 疾病模型 动物
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miR-204对癫神经元中BDNF/TrkB信号通路的影响 被引量:6
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作者 常伟 潘立平 +1 位作者 吴秋静 宋毅军 《天津医药》 CAS 北大核心 2014年第3期214-216,I0005,共4页
目的研究海马神经元癫模型中转染miR-204后对脑源性神经营养因子(BDNF)与TrkB通路调控作用的影响。方法取原代培养7d后的细胞,分为正常组、正常+BDNF组、癫组、癫+BDNF组、正常转染miR-204组、癫转染miR-204组、癫转染miR-204... 目的研究海马神经元癫模型中转染miR-204后对脑源性神经营养因子(BDNF)与TrkB通路调控作用的影响。方法取原代培养7d后的细胞,分为正常组、正常+BDNF组、癫组、癫+BDNF组、正常转染miR-204组、癫转染miR-204组、癫转染miR-204+BDNF组。癫组用无镁液处理3 h制作癫模型。制备成功miR-204慢病毒表达载体。采用免疫荧光、膜片钳及免疫印迹技术鉴定及观察miR-204对BDNF/TrkB通路表达的影响。结果 TrkB蛋白的磷酸化水平:正常+BDNF组高于正常组;癫+BDNF组低于正常+BDNF组,高于癫组;癫+miR-204+BDNF组高于癫+BDNF组和癫+miR-204组。结论 BDNF及miR-204可以改善BDNF/TrkB受抑制的状态,从而在癫疾病的缓解中可能发挥重要作用。 展开更多
关键词 癫痫 海马 神经元 脑源性神经营养因子 miR-204 miR-204
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抑郁症大鼠海马BDNF及其受体TrkB和p75NTR的表达及米氮平的调节作用 被引量:3
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作者 董玉霞 孙晓红 +5 位作者 何悦 杨洋 姜源 马超 刘晓楠 李慧源 《脑与神经疾病杂志》 2014年第3期161-164,共4页
目的观察抑郁症模型大鼠学习记忆力改变情况,研究海马脑源性神经营养因子(BDNF)、酪氨酸激酶受体B(TrkB)和神经营养因子低亲和力受体(p75NTR)蛋白的表达变化,以及米氮平的调节作用。方法制备抑郁症大鼠模型;采用Morris水迷宫实验方法记... 目的观察抑郁症模型大鼠学习记忆力改变情况,研究海马脑源性神经营养因子(BDNF)、酪氨酸激酶受体B(TrkB)和神经营养因子低亲和力受体(p75NTR)蛋白的表达变化,以及米氮平的调节作用。方法制备抑郁症大鼠模型;采用Morris水迷宫实验方法记录大鼠游动距离变化;免疫组化染色方法测定海马BDNF、TrkB和p75NTR表达阳性区吸光度值。结果抑郁症模型大鼠在目标象限游动距离减少,海马BDNF及TrkB蛋白表达减少,p75NTR蛋白表达增加;米氮平逆转上述行为学异常及蛋白表达异常(p﹤0.01)。结论抑郁症模型大鼠可能存在BDNF-p75NTR通路信息传递增强,而抗抑郁治疗用药可能通过BDNFTrkB信号通路的改变引起相应行为学改善。 展开更多
关键词 慢性应激抑郁 海马 脑源性神经营养因子 酪氨酸激酶受体B 神经营养因子低亲和力受体
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DNFmRNA、GFR-_α1mRNA在不同年龄大鼠SVZ和海马表达的变化及其意义 被引量:1
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作者 刘方舟 杨宁 +3 位作者 朱岩 曾水林 潘秋辉 刘云龙 《东南大学学报(医学版)》 CAS 2005年第3期171-175,共5页
目的:观察不同年龄SD大鼠脑室管膜下区(SVZ)和海马GDNFmRNA及其受体GFR- α1mRNA表达水平的变化,探讨其在神经发生及脑老化中的作用。方法:用RT PCR方法检测胚胎18d、新生以及1、3、8、12月龄SD大鼠SVZ和海马GDNFmRNA及其受体GFR -α1m... 目的:观察不同年龄SD大鼠脑室管膜下区(SVZ)和海马GDNFmRNA及其受体GFR- α1mRNA表达水平的变化,探讨其在神经发生及脑老化中的作用。方法:用RT PCR方法检测胚胎18d、新生以及1、3、8、12月龄SD大鼠SVZ和海马GDNFmRNA及其受体GFR -α1mRNA的变化。结果:随着年龄增长,SD大鼠SVZ和海马GDNFmRNA及其受体GFR- α1mRNA表达水平逐渐降低。且各年龄组海马表达参数的幅度小于SVZ。结论:GDNF及其受体GFR- α1在神经发育及脑老化进程中起到一定的作用。 展开更多
关键词 GDNF 不同年龄 SVZ 海马 其意义 RT-PCR方法 mRNA表达 脑室管膜下区 SD大鼠 神经发生 12月龄 年龄增长 各年龄组 老化进程 神经发育 受体 脑老化 水平
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海湾战争综合征模型大鼠海马脑源性神经营养因子及其受体和调节因子的表达 被引量:3
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作者 吕彦 何凡 +2 位作者 曲方 王而强 张景华 《解放军预防医学杂志》 CAS 2013年第6期490-492,共3页
目的探讨脑源性神经营养因子(BDNF)对海湾战争综合征(GWS)海马细胞凋亡或存活的作用及其机制,为应用BDNF预防和/或治疗GWS提供理论依据。方法入选大鼠随机分为对照组、束缚应激组和GWS模型组。实验28 d结束后处死动物,取脑。采用免疫组... 目的探讨脑源性神经营养因子(BDNF)对海湾战争综合征(GWS)海马细胞凋亡或存活的作用及其机制,为应用BDNF预防和/或治疗GWS提供理论依据。方法入选大鼠随机分为对照组、束缚应激组和GWS模型组。实验28 d结束后处死动物,取脑。采用免疫组化技术和免疫印迹分析检测海马CA1区BDNF及其受体酪氨酸蛋白激酶B(TrkB)和cAMP反应元件结合蛋白(CREB)的表达。结果束缚应激组大鼠海马BDNF、TrkB及CREB表达的平均吸光度值分别为0.291±0.001、0.253±0.002、0.215±0.013,明显低于对照组(BDNF 0.320±0.040、TrkB 0.243±0.004、CREB 0.232±0.009)(P<0.05);GWS模型大鼠海马BDNF、TrkB及CREB表达的平均吸光度值分别为0.269±0.036、0.226±0.004、0.194±0.010,明显低于低于对照组和束缚应激组(P<0.05)。结论 GWS模型大鼠海马CA1区BDNF及其受体TrkB以及调节因子CREB的表达明显下降。 展开更多
关键词 海湾战争综合征 海马 脑源性神经营养因子 酪氨酸蛋白激酶B CAMP反应元件结合蛋白
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创伤性脑损伤对大鼠海马胶质细胞源性神经营养因子及其受体表达的影响 被引量:1
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作者 陈宝友 侯志勇 王志宏 《中国康复理论与实践》 CSCD 2007年第9期848-849,共2页
目的研究创伤性脑损伤对大鼠海马胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)及其受体(GFRα-1、Ret)表达的影响。方法复制Marmarou's大鼠落体打击损伤模型,将大鼠随机分为正常组、假手术组及损伤后1h组、2h组、4h组、8h组、12h组、24h组、48h... 目的研究创伤性脑损伤对大鼠海马胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)及其受体(GFRα-1、Ret)表达的影响。方法复制Marmarou's大鼠落体打击损伤模型,将大鼠随机分为正常组、假手术组及损伤后1h组、2h组、4h组、8h组、12h组、24h组、48h组、72h组和5d组。制备组织芯片,采用免疫组化法检测海马GDNF、GFRα-1、Ret的表达情况。结果正常组、假手术组海马中可见到GDNF及其受体低水平表达,损伤后2h海马GDNF的表达达到高峰,损伤后72h降至正常水平;GFRα-1和Ret的表达在损伤后4h达到高峰,以后逐渐下降。结论大鼠创伤性脑损伤后海马GDNF及其受体在早期即明显表达,两者在脑损伤后表达的时序性变化特点基本一致,共同参与创伤性脑创伤的病理生理过程。 展开更多
关键词 创伤性脑损伤 胶质细胞源性神经营养因子(GDNF) 受体 海马 大鼠
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CNTF对AMPA和NMDA引起海马神经元Ca^(2+)浓度升高的作用 被引量:1
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作者 陈雪红 叶俊丽 +2 位作者 吴飏飏 纪尚起 崔瑞耀 《青岛大学医学院学报》 CAS 2002年第3期247-248,258,共3页
①目的 探讨睫状神经营养因子 (CNTF)对两种谷氨酸 (Glu)离子型受体激动剂 (α 氨基羧甲基异哑恶唑丙酸 ,AMPA ;N 甲基 D 天冬氨酸 ,NMDA)激发的海马神经元内游离Ca2 + ([Ca2 + ]i)升高的作用。②方法 原代培养海马神经元 ,在有或无C... ①目的 探讨睫状神经营养因子 (CNTF)对两种谷氨酸 (Glu)离子型受体激动剂 (α 氨基羧甲基异哑恶唑丙酸 ,AMPA ;N 甲基 D 天冬氨酸 ,NMDA)激发的海马神经元内游离Ca2 + ([Ca2 + ]i)升高的作用。②方法 原代培养海马神经元 ,在有或无CNTF条件下用活细胞内荧光探针Fura 2 AM实时检测AMPA和NMDA引起海马神经元内 [Ca2 + ]i 变化的情况。③结果 AMPA和NMDA均可引起细胞内 [Ca2 + ]i 升高 ,并呈量效依赖性 ;CNTF可快速抑制NMDA引起的海马神经元内 [Ca2 + ]i升高 (t=2 .97~ 4 .86 ,P <0 .0 5 ) ,而对AMPA的作用无影响 (t =0 .2 2~ 0 .74 ,P >0 .0 5 )。④结论 CNTF可能通过与NMDA型受体相互作用而快速启动Ca2 + 信号的途径 ,保护因Glu引起的海马神经元损伤。AMPA型受体可能与CNTF的快速作用无关。 展开更多
关键词 睫状神经营养因子 谷氨酸受体激动剂 海马 神经元
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运动、BDNF与能量代谢平衡的研究进展 被引量:1
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作者 张林 习雪峰 聂文良 《首都体育学院学报》 北大核心 2012年第4期371-375,共5页
脑源性神经营养因子(BDNF)是神经营养因子(NTF)家族的一员。BDNF主要在中枢神经系统内表达,主要分布在海马、杏仁核和皮质,在外周系统心脏、脂肪和骨骼肌也有表达。酪氨酸激酶受体B(tyrosine kinase receptor B,Trk B)是BDNF的特异性高... 脑源性神经营养因子(BDNF)是神经营养因子(NTF)家族的一员。BDNF主要在中枢神经系统内表达,主要分布在海马、杏仁核和皮质,在外周系统心脏、脂肪和骨骼肌也有表达。酪氨酸激酶受体B(tyrosine kinase receptor B,Trk B)是BDNF的特异性高亲和力受体,BDNF可通过与Trk B结合,激发各种信号传导通路而发挥其特殊的生物学功能。脑源性神经营养因子(BDNF)及其受体酪氨酸激酶受体B(Trk B)基因突变或功能缺失均会导致机体能量代谢失衡。BDNF可通过调节神经元的生存、生长并维持其功能在学习和记忆中发挥着重要的作用,BDNF可通过中枢和/或外周的机制调节机体的能量代谢。BDNF是运动预防和治疗人体代谢紊乱的重要因子。运动可以改变中枢神经系统、外周组织细胞内,以及血液BDNF水平。 展开更多
关键词 健康促进 脑源性神经营养因子 酪氨酸激酶受体B 能量代谢 代谢平衡
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中枢疲劳恢复期大鼠海马GDNF、GFRα-1mRNA及其蛋白表达的动态变化特征 被引量:2
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作者 陈万 田诗彬 吴春燕 《山东体育学院学报》 北大核心 2015年第2期68-73,共6页
目的:探讨大鼠海马组织胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF)、GDNF家族受体α-1信使RNA(GDNF?family receptorα-1mRNA,GFRα-1mRNA)及其蛋白表达在中枢疲劳后恢复期不同时相的动态变化特征。... 目的:探讨大鼠海马组织胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF)、GDNF家族受体α-1信使RNA(GDNF?family receptorα-1mRNA,GFRα-1mRNA)及其蛋白表达在中枢疲劳后恢复期不同时相的动态变化特征。方法:雄性2月龄SD大鼠32只,随机分为对照组(C组,n=8)、实验组(E组,n=24);E组进行7周疲劳模型运动后,又随机分为运动后即刻组(E0组,n=8)、恢复期12 h组(E1组,n=8)、恢复期24 h组(E2组,n=8)。C组正常笼养,E组进行7周递增负荷跑台训练。经7周疲劳模型运动后即刻,C组和E0组腹腔注射10%水合氯醛糖浆(0.3m L/100g)麻醉后取海马组织,用于测定5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、多巴胺(dopamine,DA)、GDNF、GFRα-1mRNA及其蛋白表达;E1组和E2组分别在恢复期12 h、24 h做上述同样取材和测试。结果:1)大鼠经7周递增负荷跑台训练后即刻,海马组织5-HT升高(P<0.01),DA下降(P<0.01),DA/5-HT下降(P<0.05)。2)运动后即刻海马组织GDNF、GFRα-1mRNA相对表达率和GDNF、GFRα-1平均蛋白表达水平升高;恢复期12 h高于C组和E0组(P<0.01);恢复期24 h降低并低于E1组(P<0.01)。结论:1)经7周疲劳模型运动后大鼠已经出现中枢疲劳。2)运动性中枢疲劳后大鼠海马组织GDNF、GFRα-1mRNA及其蛋白表达水平上升,提示GDNF和GFRα-1可能参与了中枢疲劳恢复的神经生物学调控过程。 展开更多
关键词 中枢疲劳 运动性疲劳 大鼠 海马组织 胶质细胞源性神经营养因子 胶质细胞源性神经营养因子受体
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百事乐胶囊对慢性应激抑郁大鼠海马BDNF和TrkB表达的影响
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作者 郭纯 王宇红 +3 位作者 蔡光先 李东雅 蔺晓源 易健 《中国中医急症》 2013年第12期1996-1998,共3页
目的观察百事乐胶囊对慢性应激抑郁大鼠海马脑源性神经因子(BDNF)和酪氨酸激酶B(TrkB)表达的影响。方法 SD大鼠随机分为正常组、模型组、百事乐组和氟西汀组,每组8只。除正常组外,其他组先给予21 d慢性不可预见性应激造模,然后在应激前... 目的观察百事乐胶囊对慢性应激抑郁大鼠海马脑源性神经因子(BDNF)和酪氨酸激酶B(TrkB)表达的影响。方法 SD大鼠随机分为正常组、模型组、百事乐组和氟西汀组,每组8只。除正常组外,其他组先给予21 d慢性不可预见性应激造模,然后在应激前1 h灌胃给药21 d,其中模型组大鼠灌胃蒸馏水,氟西汀组灌胃盐酸氟西汀药液,百事乐组灌胃百事乐胶囊药液。旷场实验检测大鼠行为学变化,免疫组化检测大鼠海马BDNF和TrkB的表达。结果与模型组比较,百事乐胶囊能显著改善大鼠的水平活动和垂直活动水平(P<0.05或0.01),提高海马BDNF和TrkB的表达(P<0.01)。结论百事乐胶囊可调节海马BDNF和TrkB表达,是其促进抑郁大鼠海马神经功能恢复的机制之一。 展开更多
关键词 百事乐胶囊 抑郁 海马 脑源性神经因子 酪氨酸激酶B
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阻断NMDA受体可增强皮质酮对海马脑源性神经营养因子表达的抑制:cAMP反应元件结合蛋白的作用 被引量:7
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作者 冯昊 陆利民 +2 位作者 黄莺 朱依纯 姚泰 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期537-544,共8页
高浓度的皮质酮可引起海马形态与功能的损伤,其中脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF) 表达的改变在海马形态与功能损伤中扮演重要角色。本实验的目的是观察单次皮下注射皮质酮后海马内BDNF-mRNA、前 体蛋白及... 高浓度的皮质酮可引起海马形态与功能的损伤,其中脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF) 表达的改变在海马形态与功能损伤中扮演重要角色。本实验的目的是观察单次皮下注射皮质酮后海马内BDNF-mRNA、前 体蛋白及成熟型蛋白表达的改变,并观察N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-aspartate NMDA)受体阻滞剂MK801对皮质酮 作用的影响。实验结果显示,单次皮下注射皮质酮2 mg/kg,3 h后海马内BDNF mRNA、前体蛋白及成熟型蛋白的表达 均降低;MK801(0.1 mg/kg)对皮质酮的这一作用有增强效果。单独给予皮质酮或注射MK801 30 min后再给予皮质酮, 均能明显降低海马中cAMP反应元件结合蛋白(cAMP response element binding protein,CREB)的磷酸化水平,MK801与 皮质酮联用时CREB的磷酸化水平降低更为显著(与单独给予皮质酮相比,P<0.05)。实验结果提示,CREB磷酸化水平降 低可能是皮质酮引起海马BDNF表达减少的重要中间环节,阻断NMDA受体可加强皮质酮降低BDNF表达的效应。 展开更多
关键词 皮质酮 海马 脑源性神经营养因子 NMDA受体 MK801 CAMP反应元件结合蛋白
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逍遥抗癌解郁方对乳腺癌并发抑郁症小鼠海马CRHR1、GR、BDNF mRNA表达的影响 被引量:6
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作者 金狮 韩远山 +6 位作者 王宇红 孟盼 赵洪庆 杨琴 凌佳 杨蕙 向韵 《湖南中医药大学学报》 CAS 2019年第5期584-589,共6页
目的研究复方中药逍遥抗癌解郁方对乳腺癌并发抑郁症(breast cancer related depression,BCRD)小鼠海马促肾上腺皮质激素释放激素受体1(corticotropin releasing hormone receptor 1,CRHR1)、糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor,GR... 目的研究复方中药逍遥抗癌解郁方对乳腺癌并发抑郁症(breast cancer related depression,BCRD)小鼠海马促肾上腺皮质激素释放激素受体1(corticotropin releasing hormone receptor 1,CRHR1)、糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor,GR)、脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)mRNA的调控作用,阐明其对海马组织的可能保护机制。方法通过腋下注射4T1炎性乳腺癌细胞联合背部皮下注射皮质酮建立BCRD小鼠模型并随机分为模型组、紫杉醇组、紫杉醇+氟西汀组、逍遥抗癌解郁方组、紫杉醇+逍遥抗癌解郁方组,同时设正常组。采用悬尾实验和强迫游泳实验检测小鼠抑郁样行为,HE染色观察小鼠海马的病理结构变化,实时荧光定量PCR检测CRHR1、GR、BDNF mRNA的表达。结果与正常组相比,模型组小鼠悬尾实验、强迫游泳实验中不动时间显著增加(P<0.01),海马结构损伤明显,GR、BDNF mRNA表达显著下降(P<0.01),CRHR1 mRNA表达显著上升(P<0.01);给予逍遥抗癌解郁方干预后,模型小鼠悬尾实验、强迫游泳实验中不动时间下降(P<0.05),海马结构损伤得以恢复,GR、BDNF mRNA表达显著上升(P<0.01)、CRHR1 mRNA表达显著下降(P<0.01)。结论逍遥抗癌解郁方可以改善BCRD小鼠的抑郁症状,保护海马组织,其作用机制与上调GR、BDNF和下调CRHR1的mRNA表达有关。 展开更多
关键词 海马组织 促肾上腺皮质激素释放激素受体1 糖皮质激素受体 脑源性神经营养因子 乳腺癌并发抑郁症 逍遥抗癌解郁方
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