UPLC-QTOF-MS法分析沙棘果实、叶和枝的成分

目的UPLC-QTOF-MS法分析沙棘Hippophae rhamnoides L.果实、叶和枝的成分。方法沙棘果实80%乙醇提取物的分析采用硅胶、大孔树脂、Sephadex LH-20、半制备液相色谱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。通过UPLC-QTOF-MS对沙棘果实、叶和枝不同部位化学成分进行分析。结果从中分离得到6个化合物,分别鉴定为柽柳黄素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-α-L-鼠李糖苷(1)、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-α-L-鼠李糖苷(2)、1-甲基-1,2,3,4-四氢咔啉-3-羧酸(3)、异鼠李素-3-O-β-D-槐二糖-7-O-α-L-鼠李糖苷(4)、芦丁(5)、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷(6)。共鉴定30个化合物,包括8个鞣质类和22个黄酮类,其中25个化合物为3种部位的共有成分。结论化合物3为首次从沙棘属植物中分离得到。该方法准确稳定,重复性好,可用于沙棘的质量控制。

沙棘果水溶多糖JS_1的分离鉴定

目的：从已提取过水溶性多糖后的沙棘果残渣中，进一步用稀碱液（０．１ｍｏｌ·Ｌ－１ＮａＯＨ溶液）提取多糖ＪＳ１，并研究其组成性质。方法：利用ＤＥＡＥＳｅｐｈａｄｅｘＡ２５柱层析法纯化沙棘果碱提水溶多糖，并采用玻璃纤维纸电泳，ＳｅｐｈａｒｏｓＣＬ４Ｂ柱层析比旋度等方法证明组分的均一性，同时用气相色谱、红外光谱等方法对其组成进行研究。结果：分离得到ＪＳ１水溶性多糖，经气相色谱分析得单糖组分为Ａｒａ，Ｘｙｌ，Ｇａｌ，Ｇｌｃ，摩尔比依次是１∶６∶１２∶４。结论：ＪＳ１为中性杂多糖。

沙棘果水溶性多糖的分离纯化、组分分析及抗氧化活性的研究

用热水提取沙棘果多糖,乙醇沉淀,并用正交实验确定最佳条件,Sevage法去蛋白,酸性乙醇分级沉淀,分出A、B、C及D四个组分,其中C用DEAE柱层析进一步纯化出C1和C2两个级分,SephadexG-75及聚丙烯酰胺凝胶电泳证明C1为单一组分,C2为两种多糖混合组分,经薄层层析分析,C1中含葡萄糖。C2的主要级分中含木糖和一未知组分。抗氧化实验表明沙棘多糖具有抗氧化活性,且抗氧化作用随浓度增加而加大。

沙棘叶水溶性多糖的分离纯化及体外清除自由基活性研究

通过采用热水提取、乙醇沉淀获得沙棘叶水溶性粗多糖,再经酸性乙醇分级,将沙棘叶水溶性粗多糖分为三个级分SJ1、SJ2和SJ3,将对自由基有初步清除作用的SJ2脱蛋白后经DEAE-SephdexA-25进行分离纯化得SJ22。SJ22经纸层析、醋酸纤维薄膜电泳和SephroseCL-4B柱层析纯度鉴定表明:SJ22为分子量均一的纯多糖。分子量为7万。纸层析显示SJ22单糖组成为Xy1、Ara、G lc、Gal、GalA。抗衰老活性研究结果表明,SJ22能有效清除.OH、O2-.自由基,对脂质自由基.R效果不明显。

沙棘多糖HRPⅠa纯化及鉴定

作者研究了沙棘多糖Ⅰ(Hippophae rhamnoides L. polysaccharideⅠ,HRPⅠ)的组成。采用DEAE-Sephadex A-50凝胶柱对粗提多糖进行分离,酶法对HRPⅠ脱蛋白后,Sephadex-G150层析对HRPⅠ多糖进一步提纯,HPLC层析确定HRPⅠa组成及组分比例,利用红外光谱鉴定多糖HRPⅠa糖苷键。采用DEAE-SephadexA-50凝胶柱分离多糖,得到2种组分分别为HRPⅠa、HRPⅠb。HPLC检测HRPⅠa水解物由木糖、甘露糖、葡萄糖组成,并且它们之间的摩尔比值为1∶1.06∶1.13。红外光谱确定多糖HRPⅠa构型同时含有α和β-型糖苷。

微波辅助萃取沙棘叶多糖的研究

选取料液比、微波功率和萃取时间为因素,用正交试验的方法对微波辅助萃取沙棘叶多糖进行了研究.结果表明最佳萃取条件为:料液比(g∶mL)1∶40,微波功率540W,萃取时间50s.沙棘叶多糖提取率为5.25%.

沙棘多糖HRP Ⅰa生物活性初探

研究了沙棘多糖(Hippophae rhamnoidesL.polysaccharide,HRP)保健功能及其抑菌作用。分别对HRP、HRP Ⅰ、HRP Ⅰa进行自由基.OH、O.-2、R.清除、抑菌效果及最小抑菌浓度的测定。HRP Ⅰa对.OH、O.-2及R.清除率最高,清除.OH、O.-2及R.所需最大质量浓度分别为:1 000、400、80μg/mL;HRP Ⅰa对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、腊状芽孢杆菌等菌种均有一定的抑制作用。

沙棘籽渣多糖对正常及糖尿病模型动物血糖的影响

本文研究了沙棘籽渣多糖(Polysaccharides from seed residue of Hippophae rhamnoide L.,PSH)对正常小鼠及实验性2型糖尿病大鼠血糖、血脂代谢的影响。以100、200和400 mg/kg剂量的PSH连续灌胃正常小鼠20d;以50和100 mg/kg剂量的PSH连续灌胃由烟酰胺联合链脲佐菌素诱导的类似2型糖尿病大鼠3周,测定血糖、糖基化血清蛋白、血清胰岛素、血清总胆固醇、甘油三酯及肝糖原含量。结果显示:PSH对正常小鼠的血糖和血脂代谢没有明显影响;但能明显降低2型糖尿病大鼠的血清葡萄糖、总胆固醇和糖基化血清蛋白水平,同时显著增加糖尿病大鼠的血清胰岛素含量。上述结果表明:PSH在实验性2型糖尿病大鼠模型上具有降血糖和降胆固醇的活性。

沙棘叶水溶性多糖分级组分抗氧化活性的研究

为了研究沙棘叶水溶性多糖分级组分的体外抗氧化活性,采用热水浸提、乙醇分级沉淀,得到沙棘叶水溶性多糖分级组分:WPFH60、WPFH70、WPFH80,经Sevag法脱蛋白,透析,冷冻干燥后备用。通过还原力、清除超氧阴离子、清除羟基自由基和抑制H2O2诱导红细胞氧化溶血试验来评价3个组分的体外抗氧化能力,并与BTH进行比较。结果表明:WPFH60、WPFH70和WPFH80均具有一定的抗氧化活性,且呈显著的量效关系。其中,WPFH70对O2-和OH-具有较强的清除作用,IC50分别为:311.1和179.9μg.mL-1;对H2O2诱导红细胞氧化溶血及MDA生成有很强的抑制作用,IC50分别为:194.3和174.5μg.mL-1。WPFH60、WPFH70和WPFH80在一定浓度范围内都具有抗氧化性,是一种天然的抗氧化剂。

阿勒泰地区青河县沙棘根围AM真菌分离与鉴定

通过对阿勒泰地区青和县大果沙棘根围土样中AM真菌的研究,分离鉴定出6种AM菌根真菌:缩球囊霉(Glomus constrictum Trappe)、地球囊霉(Glomus geosporum Gerdemann,J.W and J.M.Trappe)、摩西球囊霉(Glomus mosseae Gerdemann&Trappe)、单孢球囊霉(Glomus monosporum Gerd.&Trappe)、根内球囊霉(Glomus intraradices Schenck&Smith)、沙荒球囊霉(Glomus deserticola Trappe,Bloss et Menge),并对其形态进行了描述。

硫酸酯化沙棘叶多糖的制备及其解酒作用

探究硫酸酯化沙棘叶多糖(sulfated seabuckthorn leaf polysaccharide,SSLP)的解酒作用。采用氯磺酸-吡啶法修饰沙棘叶多糖(seabuckthorn leaf polysaccharide,SLP),氯化钡-明胶浊度法及红外光谱法检测其取代情况。瓦勒-霍赫法检测SSLP及SLP对乙醇脱氢酶(alcohol dehydrogenase ,ADH)的影响作用。使用酒精建立小鼠醉酒模型,记录小鼠醉酒潜伏时间、持续醉酒时间,测定血清中ADH活性。结果表明,SSLP在1 244.07、808.16 cm-1处有S=O 、C-O-S吸收峰,表明酯化成功,硫酸基取代度为1.63;与模型组比较,SLP和SSLP组小鼠醉酒潜伏期显著延长,持续醉酒时间显著缩短,ADH活性显著增强,且SSLP优于SLP。说明SSLP与SLP均具有较好的解酒作用且SSLP的解酒活性更优,因此可通过衍生化的方式增强SLP的解酒活性。

沙棘多糖清除自由基及抗脂质过氧化作用研究

目的:探讨沙棘多糖体外清除自由基及抗脂质过氧化作用。方法:采用体外抗氧化活性法测定沙棘多糖对DPPH自由基、羟自由基和超氧阴离子自由基清除能力及沙棘多糖总还原能力;制备5%小鼠肝脏匀浆,通过模拟建立体外小鼠肝匀浆自发性脂质过氧化模型、CCl_4体外诱导小鼠肝匀浆脂质过氧化模型、H_2O_2体外诱导小鼠肝匀浆脂质过氧化模型、Fe^(2+)-V_C体外诱导小鼠肝脏脂质过氧化模型,利用TBA显色法,观察沙棘多糖对脂质过氧化的抑制作用。结果:沙棘多糖对DPPH自由基、OH自由基和超氧阴离子自由基都具有一定的清除能力,其IC_(50)值分别为1.55、1.23、8.31 mg/mL,其浓度为2 mg/mL时,还原能力稍高于同浓度V_C。沙棘多糖对小鼠肝匀浆自发性脂质过氧化及CCl_4、H_2O_2、Fe^(2+)-V_C所诱导的肝脏脂质过氧化均具有抑制作用,其IC_(50)值分别为1.10、1.59、9.13、1.39 mg/mL。结论:沙棘多糖具有一定的抗氧化活性及抗脂质过氧化作用。

中国沙棘子叶叶肉细胞电流全细胞记录的研究

实验得出适合膜片钳实验的耐盐木本植物中国沙棘子叶原生质体的游离条件,即取当天脱壳的子叶,放入渗透浓度为0.88 mol/L,pH为5.8,酶液的组分为10 g/LCellulase R-10、0.5 g/LPectolyase Y-23、1.5 g/LMacrozymeR-10、1 g/L Hemicellulase、1 g/L BSA、1 g/L PVP-40、2 mmol/L CaCl2、10 mmol/L Mes和5 mmol/L Vc的溶液中,在26℃、黑暗条件下,静置4 h。并且利用Multiclamp 700B放大器和Clampex 9.2软件,记录到了该原生质体质膜全细胞内向K+通道电流(-459.137 pA及-290.527 pA)和非选择性阳离子通道的外向电流(8.036 pA)。这为沙棘属木本植物细胞的电生理特性及其耐盐性机制关系的研究奠定基础。

沙棘多糖的制备、结构表征与药理活性研究进展

沙棘(Hippophae rhamnoides L.)是一种优质的药食同源经济植物,具有丰富的营养价值和广泛的生物学活性,常用于改善高血糖、高血脂、肝损伤和预防心脑血管疾病等。沙棘多糖是沙棘中重要的活性成分之一,制备方法主要有热水浸提法、超声波辅助法、微波辅助法和闪式提取法等。不同的制备方法导致沙棘多糖的构型和生物活性也不同,且其生物学活性与多糖的化学结构密切相关,常受相对分子质量、单糖组成、糖苷键及空间结构等因素的影响。现代药理学研究表明,沙棘多糖具有肝脏保护、抗炎、免疫调节、抗肿瘤、抗氧化、降血糖及调节脂质代谢紊乱等多重生物学活性,在功能性食品和医药等领域有巨大的开发应用价值。然而,目前关于沙棘多糖构效关系的研究报道较少。本文系统综述了沙棘多糖的制备、纯化、结构表征和药理活性等方面的研究进展,对沙棘多糖的构效关系和应用前景进行了探讨,以期为沙棘多糖的深入研究与开发利用提供一定的理论依据。

响应面法优化—微波萃取沙棘叶多糖工艺

响应面分析法研究了微波辅助萃取沙棘叶多糖工艺,4个变量分别是微波功率、萃取时间、液固比和萃取次数。统计分析表明,整体模型P<0.0001,表明该模型二次回归方程与多糖产率有高度显著性,模型的确定系数R^2=0.9648,表明该模型可解释96.48%实验数据。萃取优化条件为:萃取时间60 s,微波功率600 W,固液比1:60.4 g/mL及萃取次数2次。在此优化条件下,沙棘多糖的实际产率为14.95%,与模型预测值15.0%非常接近。

响应面优化蒽酮-硫酸法测定水溶性沙棘叶多糖含量

采用水提醇沉法从沙棘叶中提取水溶性沙棘叶多糖(WPFH),通过响应面优化蒽酮-硫酸显色,用分光光度法测定沙棘叶水溶性多糖的总糖含量。通过单因素和响应面法确定了最佳蒽酮-硫酸显色条件:显色温度为100℃,蒽酮试剂的用量为3.54mL,显色时间为10.95min。测定波长620nm,葡萄糖质量浓度在6.67—160μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.9993。该方法简单可行,平均回收率为100.36%,RSD为2.75%。精制WPFH换算因子f为1.266。