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Decreased expression of hyperpolarisation-activated cyclic nucleotide-gated channel 3 in Hirschsprung's disease 被引量:4
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作者 Anne Marie +4 位作者 O’Donnell David Coyle Prem Puri 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2015年第18期5635-5640,共6页
AIM: To determine if hyperpolarisation-activated nucleotide-gated(HCN) channels exist in human colon, and to investigate the expression of HCN channels in Hirschsprung's disease.METHODS:We investigated HCN1,HCN2,H... AIM: To determine if hyperpolarisation-activated nucleotide-gated(HCN) channels exist in human colon, and to investigate the expression of HCN channels in Hirschsprung's disease.METHODS:We investigated HCN1,HCN2,HCN3 and HCN4 protein expression in pull-through specimens from patients with Hirschsprung’s disease(HSCR,n=10)using the proximal-most ganglionic segment and distalmost aganglionic segment,as well as in healthy control specimens obtained at the time of sigmoid colostomy closure in children who had undergone anorectoplasty for imperforate anus(n=10).Fluorescent immunohistochemistry was performed to assess protein distribution,which was then visualized using confocal microscopy.RESULTS:No HCN1 channel expression was observed in any of the tissues studied.Both HCN2 and HCN4proteins were found to be equally expressed in the aganglionic and ganglionic bowel in HSCR and controls.HCN3 channel expression was found to be markedly decreased in the aganglionic colon vs ganglionic colon and controls.HCN2-4 channels were seen to be expressed within neurons of the myenteric and submucosal plexus of the ganglionic bowel and normal controls,and also co-localised to interstitial cells of Cajal in all tissues studied.CONCLUSION:We demonstrate HCN channel expression in human colon for the first time.Reduced HCN3expression in aganglionic bowel suggests its potential role in HSCR pathophysiology. 展开更多
关键词 Hyperpolarisation-activated nucleotide-gated Interstitial cells of cajal hirschsprungs PACEMAKER IH current
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胶质细胞源性神经营养因子、Cajal间质细胞和缝隙连接蛋白43在先天性巨结肠中的表达分布研究 被引量:9
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作者 王宝西 侯豫 杨烨 《中国循证儿科杂志》 CSCD 2008年第5期333-339,共7页
目的探讨胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)mRNA、Cajal间质细胞(ICC)及缝隙连接蛋白43(Cx43)与先天性巨结肠(HD)发病的关系。方法依据纳入和排除标准选择2006年8月~2007年9月经病理诊断为HD的患儿,取手术切除结肠标本作为HD组,根据取材... 目的探讨胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)mRNA、Cajal间质细胞(ICC)及缝隙连接蛋白43(Cx43)与先天性巨结肠(HD)发病的关系。方法依据纳入和排除标准选择2006年8月~2007年9月经病理诊断为HD的患儿,取手术切除结肠标本作为HD组,根据取材位置不同分为狭窄段(又分为短段型和常见型)、移行段和扩张段亚组。应用半定量RT-PCR及免疫组化技术检测结肠组织GDNF mRNA水平和ICC、Cx43的分布,以肠套叠患儿手术结肠标本作为对照组。结果研究期间HD组纳入42例,对照组纳入5例。①狭窄段亚组GDNF mRNA表达较扩张段亚组和对照组明显降低(P<0.05);扩张段亚组和对照组GDNF mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05)。狭窄段亚组中短段型较常见型GDNF mRNA表达低(P<0.05)。②ICC在对照组和扩张段亚组主要分布于黏膜下丛和肌间丛,呈现连续性分布,相互连接形成网络状结构。ICC在狭窄段亚组结肠组织内的分布显著减少或消失,与对照组和扩张段亚组差异有极显著统计学意义(P<0.001),肌间丛的网络状结构完全破坏,残存ICC形态异常;移行段亚组结肠组织内ICC的分布较对照组... 展开更多
关键词 胶质细胞源性神经营养因子 先天性巨结肠 RT-PCR cajal间质细胞 缝隙连接蛋白43 免疫组织化学
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先天性巨结肠肠壁Cx43蛋白和Cajal间质细胞的分布 被引量:7
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作者 杨烨 侯豫 +2 位作者 赵新 张薇 王宝西 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期213-216,共4页
目的观察缝隙连接蛋白43(Cx43)及Cajal间质细胞(ICC)在先天性巨结肠(HD)肠壁中的分布,探讨Cx43和ICC与HD发病的关系。方法运用免疫组织化学方法观察42例经病理诊断为HD的肠壁标本内各层之间Cx43蛋白和ICC的分布情况,其中男33例,女9例(年... 目的观察缝隙连接蛋白43(Cx43)及Cajal间质细胞(ICC)在先天性巨结肠(HD)肠壁中的分布,探讨Cx43和ICC与HD发病的关系。方法运用免疫组织化学方法观察42例经病理诊断为HD的肠壁标本内各层之间Cx43蛋白和ICC的分布情况,其中男33例,女9例(年龄2个月至10岁),实验标本均为散发病例,全部取材经组织病理学检测符合HD诊断,包括常见型30例,短段型12例,并取5例肠套叠患儿(30 d至8岁,男4例,女1例)作为对照组。结果HD狭窄段(无神经节细胞肠段)肠壁肌层内Cx43和ICC表达缺失,各层中几乎未见Cx43表达和ICC分布,与HD扩张段(有神经节细胞肠段)及正常对照组之间的差异有显著性意义(P<0.01)。HD移行段肠壁Cx43和ICC有中等强度表达,与扩张段、狭窄段之间差异有显著性(P<0.01)。HD扩张段肠壁Cx43和ICC呈强阳性分布,黏膜下层和纵肌层未见或少见Cx43表达。HD扩张段和正常对照组肠壁内Cx43和ICC表达差异无显著性。结论Cx43表达缺失或减少、缝隙连接结构的破坏及ICC结构、分布异常,导致细胞间物质、电信号的传递障碍,可能是HD发病的原因之一。 展开更多
关键词 先天性巨结肠 缝隙连接蛋白 cajal间质细胞 免疫组织化学 儿童
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