日立7600-020全自动生化分析仪常见报警信息分析及故障处理

我院2000年6月份引进一台全开放任选式多功能模块组合式全自动生化分析仪,每小时测1 600个测试,具有操作简单,测试速度快,试剂用量少,全反应过程监测,故障自我诊断,控温精度高,测试结果准确等特点.该仪器使用近三年来,运行状态良好,但在使用过程中会遇到一些报警信息提示和故障,若这些报警得不到及时正确的处理,将会直接影响测量结果的准确性或无法进行日常工作.现就三年内遇到的报警信息和故障现象及解除方法总结如下,供使用该仪器的同行参考.

日立7600-020检测系统与强生干化学5600检测系统可比性分析

目的评价日立7600-020检测系统与强生干化学5600检测系统的常规生化结果的可比性。方法以(NCCLS)EP9-A2文件标准,以日立7600-020检测系统为比对系统,以强生干化学5600检测系统为待评价系统,连续5 d抽取10份新鲜标本分别于两个系统上行常规生化检验,计算两个系统之间的相对偏差,以CLIA’88允许总误差1/4为依据,评价两套系统检测结果的可比性。结果日立7600-020检测系统、强生5600检测系统检测6项生化项目,检测结果存在相关性(r>0.975),相对偏差SE%在1/4CLIA’88以下,两种系统检测结果比较无差异,具有可比性。结论日立7600-020检测系统与强生5600检测系统常规生化指标检测有可比性。

日立7600-020型全自动生化仪性能验证

目的对日立7600-020型全自动生化仪装机性能进行验证测试。方法根据美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)制定的评价标准,用日立7600-020型自动生化仪配套生化试剂对该仪器的精密度、准确性、线性范围、回收率和交叉污染率等进行验证性试验。结果通过对钾(K)、葡萄糖(GLU)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总蛋白(TP)、三酰甘油(TG)的检测,精密度实验总CV值均小于5%;线性实验相关系数r分别是:0.995 00、.984 90、.989 9、0.995 0、0.984 9;回收率分别为:101.2%、100.7%、98.3%、99.5%、98.9%;交叉污染率为0.63%、0.87%、0.77%、0.82%、0.56%。结论日立7600-020型全自动生化仪交叉携带污染率低,精密度和线性好,各项指标参数均符合仪器设定的要求,达到国家规定的标准。

日立7600-020全自动生化分析仪的保养与维护

本文为作者结合所在科室日立7600-020全自动生化分析仪的使用情况,并针对其保养与维护措施进行的总结与分析。

日立7600—020与贝克曼CX9检测系统可比性研究

目的：评价日立7600—020与贝克曼CX9检测系统常规生化结果的可比性。方法：根据美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）EP9-A2文件标准，以贝克曼CX9检测系统为标准系统，日立7600—020为待评系统，每天随机选取8份临床病人新鲜样本，分别在两个系统上测定20项常规生化指标，连续测定5天，日立检测系统（Y）和贝克曼检测系统（X）之间的相对偏差，以美国临床医学检验部门修正法规（CLIA’88）允许总误差（Teti）的1／4为标准，判断检验结果的可比性。结果：两个系统检测常规20个生化项目，其检测结果具有相关性，r^2〉0．950，相对偏差SE％〈1／4 Tca，两检测系统结果无显著差异，具有可比性。结论：定期对同一实验室检测同一检验项目的不同检测系统进行方法比对和临床可接受性评价，能够及时发现因系统不同造成的系统误差，通过调整与校准可以确保检验结果的可比性，为不同检测系统检验结果的互认和实验室认可提供依据。