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Nozaki-Hiyama-Kishi反应的研究进展
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作者 王猛 沈竞康 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第5期445-451,472,共8页
综述了Nozaki Hiyama Kishi反应的最新研究进展。参考文献 3 3篇。
关键词 Nozaki-hiyama-Kishi反应 醛基选择性 立体化学 综述
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Hiyama反应合成4-苯基二苯甲酮
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作者 付磊清 郭孟萍 《化学世界》 CAS CSCD 2017年第12期715-718,共4页
以4-溴苯甲酰苯和三甲氧基苯基硅烷为原料,1.5mol%的钯配合物PdCl_2L_2为催化剂,聚乙二醇(PEG)-400和纯水为溶剂,氢氧化钠为碱性条件,经Hiyama偶联反应在100℃反应6h可合成联苯苄唑中间体—4-苯基二苯甲酮,产率高达92.6%,粗产品经重结... 以4-溴苯甲酰苯和三甲氧基苯基硅烷为原料,1.5mol%的钯配合物PdCl_2L_2为催化剂,聚乙二醇(PEG)-400和纯水为溶剂,氢氧化钠为碱性条件,经Hiyama偶联反应在100℃反应6h可合成联苯苄唑中间体—4-苯基二苯甲酮,产率高达92.6%,粗产品经重结晶处理后,纯度高达99.3%。反应结束后,催化剂通过简单的相分离重复使用催化活性下降明显,产品收率低。反应中所使用的催化剂性质稳定,合成简单,催化效率高。该反应易于操作、产品收率好、纯度高,是一种绿色友好的合成方法。 展开更多
关键词 hiyama反应 4-苯基二苯甲酮 催化合成
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Ultrasonic Activation of Suzuki and Hiyama Cross-Coupling Reactions Catalyzed by Palladium
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作者 Khemais Said Ridha Ben Salem 《Advances in Chemical Engineering and Science》 2016年第2期111-123,共13页
The coupling reaction of aryl bromide and aryl boronic acid in water/DMF as solvent was studied using a palladium-complex as a catalyst in the presence of ultrasound at room temperature. The effect on the reaction of ... The coupling reaction of aryl bromide and aryl boronic acid in water/DMF as solvent was studied using a palladium-complex as a catalyst in the presence of ultrasound at room temperature. The effect on the reaction of a base and a solvent was also studied with and without ultrasound and was found to increase the speed of the reaction. In this regard, we propose reaction mechanisms that could explain the results obtained. 展开更多
关键词 PALLADIUM Suzuki Cross-Coupling hiyama Ultrasound Sonochemical Activation
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芳基乙烯基硅烷与芳基卤代物的Hiyama偶联反应
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作者 马伟源 戴惠芳 +2 位作者 亢少林 张天麟 舒兴中 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第10期3614-3622,共9页
Hiyama偶联反应已经发展成为一种构筑C—C键的常用方法,尤其是在芳基-芳基和芳基-烯基偶联反应领域.Hiyama偶联反应通常需要使用R—SiF_(3)、R—Si(OMe)_(3)等活性高但稳定性差的有机硅试剂,发展基于稳定硅烷的Hiyama偶联反应是该领域... Hiyama偶联反应已经发展成为一种构筑C—C键的常用方法,尤其是在芳基-芳基和芳基-烯基偶联反应领域.Hiyama偶联反应通常需要使用R—SiF_(3)、R—Si(OMe)_(3)等活性高但稳定性差的有机硅试剂,发展基于稳定硅烷的Hiyama偶联反应是该领域重要的研究方向.报道了一类钯催化芳基乙烯基硅烷和芳基卤代物的交叉偶联反应,利用芳基乙烯基硅烷实现芳基化反应.反应具有较好的官能团兼容性,为制备二芳基类化合物提供了一种简便高效的途径. 展开更多
关键词 hiyama反应 偶联反应 芳基乙烯基硅烷 芳基化 二芳基化合物
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Hiyama反应催化合成沙坦联苯 被引量:2
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作者 郭孟萍 亓亮 +1 位作者 张翘楚 闻永举 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第1期24-26,共3页
目的:建立沙坦联苯的新合成方法,并优选合成工艺,以简化合成路线、减少环境污染。方法:以三甲氧基(对甲苯基)硅烷和邻溴苯腈为原料、异丙醇/水为溶剂(1∶1),经Pd Cl2/N-甲基亚氨二乙酸原位催化体系在80℃下反应24 h催化Hiyama偶联反应... 目的:建立沙坦联苯的新合成方法,并优选合成工艺,以简化合成路线、减少环境污染。方法:以三甲氧基(对甲苯基)硅烷和邻溴苯腈为原料、异丙醇/水为溶剂(1∶1),经Pd Cl2/N-甲基亚氨二乙酸原位催化体系在80℃下反应24 h催化Hiyama偶联反应合成最终化合物,并对最终化合物进行核磁共振(1H-NMR、13C-NMR)表征。以收率为指标,对合成过程中氟离子量、三甲氧基(对甲苯基)硅烷和邻溴苯腈的投料比、反应温度、反应时间进行筛选。结果:表征结果显示最终化合物即为目标化合物,收率为63%,色谱纯度>99%。合成过程中氟离子量为1.5倍邻溴苯腈物质的量、三甲氧基(对甲苯基)硅烷和邻溴苯腈的投料比为1∶1.2、反应温度为80℃、反应时间为24 h时收率最高。结论:所建立的工艺路线具有原料易得、环保、收率高的特点,反应可在水和有机两相体系中进行,适用于沙坦联苯原料的放大制备和生产。 展开更多
关键词 Pd(Ⅱ)催化剂 催化 hiyama反应 沙坦联苯 合成
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钯催化合成嘧啶核苷衍生物的研究进展 被引量:6
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作者 靳玄烨 肖强 巨勇 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第1期44-54,共11页
嘧啶核苷衍生物在药物化学、生物探针和核酸化学的研究中具有重要的作用,金属催化碳碳的形成广泛应用于嘧啶核苷衍生物的合成.综述了钯催化的Sonogashira反应、Stille反应、Heck反应以及Hiyama反应在嘧啶类核苷衍生物合成中的应用.
关键词 嘧啶核苷 SONOGASHIRA反应 Stille反应 HECK反应 hiyama反应
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Malyngamides类海洋天然产物合成研究进展
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作者 张军涛 齐宪亮 曹小平 《中国科技论文在线》 CAS 2011年第12期877-886,共10页
从蓝藻中分离的malyngamides类化合物因其独特的化学结构和良好的生物活性,吸引了有机化学家极大的关注,笔者一直致力于malyngamides类海洋天然产物的全合成研究,完成了其中几类代表性分子的全合成。笔者根据结构上的不同将malyngamide... 从蓝藻中分离的malyngamides类化合物因其独特的化学结构和良好的生物活性,吸引了有机化学家极大的关注,笔者一直致力于malyngamides类海洋天然产物的全合成研究,完成了其中几类代表性分子的全合成。笔者根据结构上的不同将malyngamides分为3类,并综述了各类中具有代表性分子的合成策略,详细地列出每条合成路线的关键反应及产率等。 展开更多
关键词 有机化学 malyngamides 全合成 Johnson-Claisen重排 Henry反应 ALDOL反应 Nozaki-hiyama-Kishi反应 FRIEDEL-CRAFTS反应 WITTIG反应 SUZUKI偶联
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钯催化的碳(sp^(3))-硅键转化实现碳(sp^(3))-碳(sp^(2))偶联制备三氟丙基(杂)芳烃
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作者 刘君君 卢涛涛 +2 位作者 马平 赵庆阳 邝福儿 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第4期1319-1326,共8页
使用商业可得的三烷氧基三氟丙基硅试剂,通过钯催化的碳(sp^(3))-硅键转化实现了C(sp^(3))—C(sp^(2))偶联反应.该偶联反应方法具有良好的官能团兼容性,可以有效制备一系列含多种官能团的三氟丙基(杂)芳烃.氟离子添加剂和双膦配体的脂... 使用商业可得的三烷氧基三氟丙基硅试剂,通过钯催化的碳(sp^(3))-硅键转化实现了C(sp^(3))—C(sp^(2))偶联反应.该偶联反应方法具有良好的官能团兼容性,可以有效制备一系列含多种官能团的三氟丙基(杂)芳烃.氟离子添加剂和双膦配体的脂肪链的调节对于提高反应效率有重要的作用. 展开更多
关键词 钯催化 桧山偶联反应 氟烷基化 有机硅试剂
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有机硅试剂参与过渡金属催化的C-H官能团化反应形成C-C键的研究进展 被引量:6
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作者 罗海清 张志鹏 +1 位作者 刘海东 柳辉金 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第4期802-812,共11页
作为一类重要的有机金属试剂,有机硅试剂在有机合成化学的C—C键形成中得到了广泛应用.综述了近年来有机硅试剂参与的过渡金属催化下C—H官能团化反应形成C—C键的研究进展,重点介绍了Pd催化下C—H官能团化的Hiyama偶联反应.
关键词 有机硅试剂 C—H官能团化 过渡金属催化 C—C键形成 hiyama偶联反应
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Pd/Fe_(3)O_(4) supported on bio-waste derived cellulosic-carbon as a nanocatalyst for C-C coupling and electrocatalytic application
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作者 Vishal Kandathil Akshay Moolakkil +5 位作者 Pranav Kulkarni Alaap Kumizhi Veetil Manjunatha Kempasiddaiah Sasidhar Balappa Somappa R.Geetha Balakrishna Siddappa A.Patil 《Frontiers of Chemical Science and Engineering》 SCIE EI CSCD 2022年第10期1514-1525,共12页
The current work describes the synthesis of a new bio-waste derived cellulosic-carbon supportedpalladium nanoparticles enriched magnetic nanocatalyst(Pd/Fe_(3)O_(4)@C)using a simple multi-step process under aerobic co... The current work describes the synthesis of a new bio-waste derived cellulosic-carbon supportedpalladium nanoparticles enriched magnetic nanocatalyst(Pd/Fe_(3)O_(4)@C)using a simple multi-step process under aerobic conditions.Under mild reaction conditions,the Pd/Fe_(3)O_(4)@C magnetic nanocatalyst demonstrated excellent catalytic activity in the Hiyama cross-coupling reaction for a variety of substrates.Also,the Pd/Fe_(3)O_(4)@C magnetic nanocatalyst exhibited excellent catalytic activity up to five recycles without significant catalytic activity loss in the Hiyama cross-coupling reaction.Also,we explored the use of Pd/Fe_(3)O_(4)@C magnetic nanocatalyst as an electrocatalyst for hydrogen evolution reaction.Interestingly,the Pd/Fe_(3)O_(4)@C magnetic nanocatalyst exhibited better electrochemical activity compared to bare carbon and magnetite(Fe_(3)O_(4)nanoparticles)with an overpotential of 293 mV at a current density of 10 mA·cm^(–2). 展开更多
关键词 BIO-WASTE cellulosic-carbon Pd/Fe_(3)O_(4) hiyama cross-coupling hydrogen evolution reaction recyclability
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