染色体芯片和HLPA技术对流产绒毛组织染色体异常检出的效果比较及不同来源样本检测结果分析

目的比较染色体芯片和HLPA两种技术对流产绒毛组织染色体异常的检测效果,并分析不同来源样本染色体异常检出的差异,为产前诊断提供参考。方法分别采用染色体芯片和HLPA技术对采集的流产绒毛组织的DNA进行染色体异常的检测,同时根据样本来源分为胚胎停育组和早孕人流组,分析两组染色体异常情况的分布差异。结果110例样本中,染色体芯片检测技术的染色体异常检出率为45.5%,其中染色体数目异常41例(37.3%),染色体微缺失微重复9例(8.2%)。HLPA技术的染色体异常检出率为37.3%,均为染色体数目异常(41例)。在微缺失微重复检测方面,两种检测技术差异有统计学意义(P<0.01)。胚胎停育来源样本中,有37例被鉴定为染色体数目异常(56.1%),6例微缺失微重复(9.1%);早孕人流样本中,有4例染色体数目异常(9.1%),3例微缺失微重复(6.8%)。胚胎停育来源样本的染色体异常检出率与早孕人流来源样本的检出率差异有统计学意义(P<0.001)。结论染色体芯片技术和HLPA技术都可作为胚胎绒毛染色体检测的工具,相较于HLPA技术,染色体芯片技术对微缺失微重复检出率更高,且染色体异常在胚胎停育和早孕人流人群中分布及类型存在差异。

PMN对链球菌组蛋白样蛋白释放的影响

为观察人多形核白细胞 (PMN)对链球菌组蛋白样蛋白 (HlpA)释放的影响 ,将PMN与链球菌以一定比例共同作用后取上清液做免疫印迹试验。发现与抗HlpA抗体特异性结合的蛋白条带。提示PMN作用于链球菌后 。