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四核钬配合物的结构、慢磁驰豫行为及CO_(2)催化转化性质
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作者 王文敏 乔娜 +4 位作者 董汕汕 陈英 辛晓艳 杨国利 方明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第5期917-927,共11页
使用多齿希夫碱配体通过溶剂热的方法合成了一例新的Ho_(4)配合物,即[Ho_(4)(NO_(3))_(2)(acac)_(4)(L)_(2)(CH_(3)OH)_(2)]·2CH_(3)CN,其中H_(4)L=(E)-2-(羟甲基)-2-(((2-羟基萘-1-基)亚甲基)氨基)丙烷-1,3-二醇,acac=乙酰丙酮。... 使用多齿希夫碱配体通过溶剂热的方法合成了一例新的Ho_(4)配合物,即[Ho_(4)(NO_(3))_(2)(acac)_(4)(L)_(2)(CH_(3)OH)_(2)]·2CH_(3)CN,其中H_(4)L=(E)-2-(羟甲基)-2-(((2-羟基萘-1-基)亚甲基)氨基)丙烷-1,3-二醇,acac=乙酰丙酮。X射线衍射分析表明,配合物呈中心对称的四核结构,中心的Ho1(Ⅲ)和Ho2(Ⅲ)均为八配位的三角十二面体几何构型。配合物1具有良好的溶剂稳定性。磁性研究表明配合物1具有慢磁弛豫行为。据我们所知,配合物1是一例少有的在零直流场下具有慢磁驰豫行为的Ho_(4)配合物。值得一提的是,配合物1在催化CO_(2)与环氧化合物的环加成反应中表现出较高的催化活性。 展开更多
关键词 ho_(4)配合 结构 慢磁驰豫行为 催化 二氧化碳转化
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