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应用Hoefer GE200 Gel Eluter纯化重组的LTB
1
作者
马颖
邹全明
+3 位作者
吴超
郭刚
毛旭虎
张卫军
《免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第1期67-68,73,共3页
目的 纯化基因重组表达的大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位 (LTB)。方法 采用HoeferGE 2 0 0GelEluter从聚丙烯酰胺凝胶中回收LTB蛋白 ,SDS PAGE ,HPLC分析其纯度 ,western blot分析其免疫学性质。结果 电洗脱 1次可获得 30 0 μg重组蛋...
目的 纯化基因重组表达的大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位 (LTB)。方法 采用HoeferGE 2 0 0GelEluter从聚丙烯酰胺凝胶中回收LTB蛋白 ,SDS PAGE ,HPLC分析其纯度 ,western blot分析其免疫学性质。结果 电洗脱 1次可获得 30 0 μg重组蛋白 ,纯化蛋白经Tricine SDS PAGE电泳表现为单一蛋白质带 ,HPLC检测纯度为 99.4 6 % ,免疫印迹证实其保持有免疫学活性。结论 该系统纯化LTB蛋白操作方便、快捷 ,所得蛋白纯度好。
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关键词
基因重组
不耐热肠毒素B亚亚单位
蛋白纯化
hoefer
GE200GelEluter
LTB
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题名
应用Hoefer GE200 Gel Eluter纯化重组的LTB
1
作者
马颖
邹全明
吴超
郭刚
毛旭虎
张卫军
机构
第三军医大学临床微生物学及免疫学教研室
出处
《免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第1期67-68,73,共3页
文摘
目的 纯化基因重组表达的大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位 (LTB)。方法 采用HoeferGE 2 0 0GelEluter从聚丙烯酰胺凝胶中回收LTB蛋白 ,SDS PAGE ,HPLC分析其纯度 ,western blot分析其免疫学性质。结果 电洗脱 1次可获得 30 0 μg重组蛋白 ,纯化蛋白经Tricine SDS PAGE电泳表现为单一蛋白质带 ,HPLC检测纯度为 99.4 6 % ,免疫印迹证实其保持有免疫学活性。结论 该系统纯化LTB蛋白操作方便、快捷 ,所得蛋白纯度好。
关键词
基因重组
不耐热肠毒素B亚亚单位
蛋白纯化
hoefer
GE200GelEluter
LTB
Keywords
recombinant
heat labile enterotoxin B subunit
protein purify
分类号
R392.11 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
应用Hoefer GE200 Gel Eluter纯化重组的LTB
马颖
邹全明
吴超
郭刚
毛旭虎
张卫军
《免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002
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