通关藤化学成分及其细胞毒活性

目的研究通关藤Marsdenia tenacissima(Roxb.)Wight et Arn.的化学成分及其细胞毒活性。方法通关藤水提取物采用大孔树脂、硅胶、ODS、制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用MTT法评价其对肿瘤细胞A549、Bel-7402的细胞毒活性。结果从中分离得到12个化合物,分别鉴定为通关藤醇A(1)、12-O-惕各酰基-通关藤苷元A(2)、isoshonanin(3)、caruilignan D(4)、香草酸(5)、丁香酸(6)、通关藤苷元A(7)、白桦脂酸(8)、11-O-异丁酰基-12-O-乙酰基通关藤苷元B-3-O-茯苓二糖苷(9)、通关藤苷H(10)、通关藤苷G(11)、通关藤苷I(12)。化合物1~2、7、10、12能抑制A549、Bel-7402细胞的生长。结论化合物1为新化合物,化合物2为新天然产物,化合物3~6为首次从该植物中分离得到。化合物1~2、7、10、12具有细胞毒活性。

毛冬青中三萜皂苷类化合物的NMR归属

从岭南地区习用药毛冬青Ilexpubescens Hook.Et.Arn.根中分离得到2个三萜皂苷类化合物,经理化及波谱方法鉴定为ilexsaponin B1和ilexsaponin B2。首次利用2D NMR技术对此2个化合物的1H和13C NMR数据进行了全归属。药理活性研究表明,毛冬青总皂苷具有明显降低血浆粘度的作用。

大鼠肠内菌对毛冬青皂苷ilexsaponin A_1的代谢转化

采用HPLC法研究大鼠肠内菌对毛冬青皂苷ilexsaponin A1的代谢作用。研究采用Kromasil 100-5 C18(250mm×4.6 mm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.02%三氟乙酸梯度洗脱,流速:1.0 mL/min,柱温:30℃。将ilexsaponin A1加至大鼠肠内菌培养液中,温孵一定时间后,分析体外代谢产物和代谢模式;大鼠灌胃给予ilexsaponin A1,分析尿液和粪便中的代谢产物,同时测定粪便样品中原型物和代谢产物的含量。结果表明,离体培养大鼠肠内菌可代谢ilexsaponin A1,其主要代谢产物为其苷元ilexgenin A,培养48 h后,约93.12%的ilexsaponin A1被转化成ilexgenin A;大鼠在体实验中,尿液未检测到原型物及代谢物,在粪便中可检测到原型物和代谢物苷元ilexgenin A;ilexsaponin A1经口给予后经原物和代谢产物ilexgenin A排除体外的量高达89.85%。研究结果表明:ilexsaponin A1经口给予后大部分经肠内菌群代谢后被排出体外,主要代谢产物为其苷元。

HPLC法测定裸花紫珠药材中木犀草素的含量

目的测定裸花紫珠中木犀草素的含量。方法采用HPLC法,色谱条件为Alltima C18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-磷酸(55∶45∶0.4)为流动相,流速1mL/min;检测波长348nm,柱温:室温。结果木犀草素在0.03246～0.1298μg范围内线性关系良好(r=0.9995);平均回收率为99.52%,RSD=1.58%。结论该方法简便可行,重复性好,可用于裸花紫珠的质量控制。

毛冬青总皂苷对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制研究

为研究毛冬青(Ilex pubescens Hook et Arn.)总皂苷对脑缺血再灌注损伤的保护作用,并初步探讨其保护作用机制,将试验大鼠随机分为假手术组、模型对照组、毛冬青总皂苷高、中、低剂量组及阳性药物对照组,运用大鼠大脑中动脉栓塞,制作脑缺血再灌注损伤模型,缺血10 min后,毛冬青总皂苷给药组及阳性药物组分别于舌下静脉给予高、中、低剂量的毛冬青总皂苷及阳性药物(香丹注射液),假手术组、模型组给予等体积的生理盐水。缺血60 min后再灌注,24 h后,每组取8只大鼠断头取脑,TTC染色,测定脑梗死体积;取血离心后,取血清,比色法测血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)的活性及丙二醛(MDA)的含量;每组取2只大鼠运用病理组织形态学检验,观察毛冬青总皂苷对脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织细胞损伤的影响。结果表明,毛冬青总皂苷不同剂量组与模型对照组相比,其脑梗死面积减小,病理变化较轻;血清SOD的活性显著升高;毛冬青总皂苷高剂量组与模型对照组相比较,其MDA含量显著降低。说明毛冬青总皂苷对脑缺血再灌注损伤具有一定的保护作用,其保护机制与毛冬青总皂苷抗氧化作用及增强氧自由基的清除有关。

通光藤中两个新C_(21)甾体苷类成分

目的 研究中药通光藤的化学成分。方法 用现代色谱技术分离化合物 ,用化学方法及现代光谱技术(IR ,UV ,MS ,1HNMR ,13 CNMR和各种 2D NMR技术 )对所得化合物的结构进行鉴定。结果 从云南昆明产通光藤茎中分离得到 2个化合物 ,分别鉴定为通光藤苷J(tenacissosidesJ,I)和通光藤苷K(tenacissosidesK ,II)。

密脉鹅掌柴的化学成分及其抗肿瘤活性

目的 阐明民间用于癌症治疗的密脉鹅掌柴Schefflera venulosa的化学成分及其抗肿瘤活性。方法 用小鼠乳腺癌ts FT2 10细胞的流式细胞术筛选模型,确定抗肿瘤活性部位;利用Sephadex L H- 2 0、硅胶等柱色谱,分离活性部位的化学成分;根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的化学结构,用流式细胞术和SRB法初步评价化合物对ts FT2 10和K5 6 2细胞的抗肿瘤活性。结果 从密脉鹅掌柴活性部位分离鉴定了9个化合物:2 -羟基- 3苯胺羰基- 1-偶氮苯基-萘( )、大黄酚( )、2 ,6 -二甲氧基对苯醌( )、正十六烷酸( )、正十八烷酸( )、正二十六烷酸( )、4 ,2 2 -二烯- 3-酮豆甾烷( )、5 ,2 2 -二烯- 7-酮- 3β-羟基豆甾烷( )和β-谷甾醇( ) ;活性测试结果表明化合物 、对K5 6 2细胞有增殖抑制活性,其IC50 值分别为5 2 .5 0和2 5 .5 0μg/m L ,化合物 对在30μg/m L的低浓度对ts FT2 10细胞具有细胞周期G2 /M期抑制活性,而在10 0 μg/m L 的高浓度时却呈现显著的细胞周期G2 /M期抑制和细胞凋亡诱导活性。结论 化合物 为新天然产物,中文俗名为80 8猩红(80 8Scarlet) ,除β-谷甾醇外,其余均系首次从密脉鹅掌柴中分离得到。化合物 的抗肿瘤活性为首次发现,化合物 ～ 为该植物抗肿瘤活性成分为首次报道。

基于ITS2序列的秤星树等冬青属8种药用植物的分子鉴别

[目的]建立ITS2区段的秤星树及其同属几种药用植物的分子鉴别方法。[方法]以秤星树等几种药用植物为材料,采用离心柱型试剂盒提取总DNA,采用一对通用引物对ITS2区段进行PCR扩增和测序;HMMer法对测序结果进行注释得到ITS2序列;MEGA软件分析,寻找差异位点,构建系统发生树。[结果]测序后注释得到的秤星树等8种冬青属药用植物ITS2比对序列为254 bp,种间存在85个差异位点。[结论]ITS2区可用于鉴别秤星树与同属几种药用植物。

蛇含委陵菜总黄酮的体外和体内降血糖效果研究

目的:探讨蛇含委陵菜总黄酮(total flavonoid Potentilla kleiniana Wight et Arn.,TFP)的体外和体内降血糖效果。方法:TFP是利用超声波循环提取及D-101大孔树脂纯化得到。体外降血糖效果主要考察TFP对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶以及对氧化自由基吸收能力(oxygen radical absorption capacity,ORAC)的抑制影响,体内降血糖效果是利用链脲佐菌素诱导小鼠糖尿病模型,100、200、400mg/(kg·d)的不同剂量治疗4周,每周末尾部动脉取血测定血糖,4周后眼眶取血测定血清胰岛素,处死取肝脏测定肝糖原和丙酮酸激酶的含量。结果:体外降血糖效果发现,TFP对α-葡萄糖苷酶具有较强的抑制活性并且体现剂量依赖性,而对α-淀粉酶的抑制活性不高,对ORAC的抑制活性较高,而体内降血糖效果发现,TFP不同剂量对糖尿病小鼠具有很好的降血糖效果,特别是400mg/(kg·d)的剂量组降血糖效果非常明显,血清胰岛素的含量得到明显提高,另发现,TFP有利于丙酮酸激酶的分泌,从而促使肝糖原的合成,使得肝糖原的含量经过治疗后含量增加。结论:蛇含委陵菜总黄酮是一种具有很大潜力的降血糖和抗氧化的天然产物。

白芷治疗头痛的提取工艺评判指标的研究

目的 研究评判白芷治疗头痛的提取工艺指标。方法 运用胃肠动力学、血清动力学和药效学方法。结果(1)提取物中香豆素的代表成分欧前胡素均在大鼠胃、肠液和血液中检测到 ,且在胃液、血液中的检出时间均明显早于细粉 ;峰面积也比相应的细粉的大。(2 )提取物中总香豆素含量增高 ,镇痛作用也相应增强。

天仙果根总黄酮提取工艺研究

[目的]优选天仙果根中总黄酮的超声辅助提取工艺。[方法]以总黄酮的含量为指标,采用单因素试验考察乙醇浓度、料液比、提取时间和提取次数对天仙果根部总黄酮得率的影响,并采用正交试验优选天仙果根总黄酮的超声辅助提取工艺。[结果]4个因素对天仙果根部总黄酮提取得率的影响大小顺序为:料液比>乙醇浓度>提取时间>提取次数;最佳提取工艺为:提取溶剂乙醇的浓度为50%,料液比1∶20(W/V,g/ml,下同),提取2次,每次60 min;在此条件下,天仙果根部总黄酮得率为27.83 mg/g。[结论]提取工艺合理,测定方法简单、快速、准确,为天仙果深度开发提供了科学依据。

红景天提取物对小鼠免疫功能的影响

[目的]探讨红景天[Rhodiola crenulata(Hook.f.et.Thoms.)H.Ohba]提取物对小鼠免疫功能的影响。[方法]将192只BALB/c小鼠随机分为4批,每批分为4组,分别为低、中、高3个剂量组和1个溶剂对照组,连续灌药(20 m l/kg.体重)30 d,测定各免疫指标。[结果]高剂量组红景天提取物可提高小鼠碳廓清能力(P<0.05);中剂量和高剂量组能增强绵羊红细胞诱导小鼠DTH能力(P<0.05),促进NK细胞活性(P<0.05)和血清凝血素的生成(P<0.05),增加抗体生成细胞数的生成(P<0.05),并且能提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力(P<0.05),但对免疫器官/体重质量值和ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化能力无显著影响。[结论]红景天提取物具有增强正常小鼠免疫力的功能,该研究为开发有食用价值的保健食品提供了试验依据。

毛冬青抗炎免疫药理作用的研究进展

毛冬青的主要有效化学成分为毛冬青总皂苷和黄酮苷,其中毛冬青甲素有多种生理活性。毛冬青对急慢性炎症有良好疗效,同时能有效抑制心血管疾病和肝损伤的炎症反应。毛冬青对机体免疫功能有一定的调节作用,表现在对逆转录病毒感染脾大症治疗作用、肿瘤细胞的杀伤作用、抗H IV作用、抗流感病毒作用。

盐生肉苁蓉化学成分的研究

目的 研究盐生肉苁蓉的化学成分 ,为该中药的开发利用和质量评价提供依据。方法 利用多种色谱方法分离纯化 ,通过理化常数测定和波谱分析鉴定其化学结构。结果 从盐生肉苁蓉中分离出 7个化合物 ,分别鉴定为β-谷甾醇 (β- sitosterol, )、香草酸 ( vanillic acid, )、丁二酰亚胺 ( succinimide, )、丁二酸 (琥珀酸 ) ( succinic acid, )、胡萝卜苷 ( daucosterol, )、2 ,5 -二氧 - 4-咪唑烷基 -氨基甲酸 [( 2 ,5 - dioxo- 4- imidazolidinyl) - carbamic acid, ]和半乳糖醇 ( galactitol, )。结论 化合物 , 为肉苁蓉属中首次分得 , , 为首次从该植物中获得。

蛇葡萄素提取工艺研究

本文利用新方法从中药粤蛇葡萄中提取其主要化学成分蛇葡萄素,收率达10％。

裸花紫珠叶中的酚酸类化学成分

目的研究裸花紫珠(Callicarpa nudiflora Hook.Et Arn.)叶的化学成分。方法采用硅胶柱色谱分离化合物,运用理化性质和波谱技术确定所得化合物的结构。结果从裸花紫珠叶的水提取物中分离得到6个酚酸类化合物,分别鉴定为:香草酸(1)、对-羟基桂皮酸(2)、咖啡酸(3)、阿魏酸(4)、原儿茶酸(5)、原儿茶醛(6)。结论化合物2-6为首次从紫珠属植物中分得,6个化合物均为首次从该植物中分离得到。

正交试验法优选裸花紫珠的水提取工艺

目的:优选裸花紫珠中总黄酮成分提取工艺方法。方法:采用正交试验以裸花紫珠中总黄酮的提取率为考察指标,考察提取时间、提取次数和水用量等3个因素对总黄酮提取率的影响,并考察醇沉除杂乙醇浓度。结果:裸花紫珠中总黄酮最佳醇提工艺为10倍量水煮提取3次,每次3h,提取液浓缩至1mL/g(干药材),以65%乙醇醇沉。结论:应用该工艺提取裸花紫珠中总黄酮提取转移率高,杂质较少,可为裸花紫珠中总黄酮提取工艺的确定提供实验依据。

毛冬青根的化学成分

目的：研究毛冬青根的化学成分。方法：通过硅胶柱色谱、SephadexLH．20凝胶色谱和高效液相色谱等方法对毛冬青根的95％乙醇提取物进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据确定化合物结构。结果：从毛冬青根中分离鉴定了15个化合物，分别为：橄榄苦苷（1）、oleoside dimethyl ester（2）、8（Z）．女贞子苷（3）、3，4-二咖啡酰基奎宁酸甲酯（4）、3，4，5-三咖啡酰基奎宁酸甲酯（5）、异香草酸（6）、丁香酸（7）、38-乙酰齐墩果酸（8）、38-乙酰乌苏酸（9）、乌苏醇（10）、积雪草酸（11）、2a-羟基乌苏酸（12）、齐墩果酸（13）、乌苏酸（14）、豆甾醇．3．0-8-D-吡喃葡萄糖苷（15）。结论：其中，化合物2、3、8、9为首次从该属植物中分离得到，化合物5—7、10～12为首次从该种植物中分离得到。

云南常见药用红景天的RAPD分析

目的研究云南常见药用植物红景天的遗传背景。方法采用RAPD技术对3种6个居群59个红景天样品进行了遗传关系研究。结果大花红景天3个居群的多态位点百分率(PPB)分别为37.97%、46.15%、39.45%,Nei's基因多样性(h)分别为0.1103、0.1437、0.1371,Shannon's信息指数(I)分别为0.1736、0.2221、0.2067,物种水平的PPB为70.47%,I为0.2583,基因分化系数Gst为0.2630;长鞭红景天2个居群的PPB分别为43.67%、44.42%,I分别为0.2153、0.2174,物种水平的PPB为65.51%,Gst为0.3132,I为0.3139;云南红景天的PPB为36.97%,I为0.1881。结论RAPD分子标记可很好地用于红景天物种的分子鉴定和遗传背景研究。

短柱金丝桃中的黄酮及螺内酯成分

目的研究金丝桃属植物短柱金丝桃Hypericumhookerianum的化学成分,并通过药理实验寻找活性成分。方法在细胞毒筛选结果指导下,同步对短柱金丝桃的活性部位进行化学成分分离纯化。经多次柱色谱、重结晶,得到纯化合物;并通过理化数据测定及波谱分析,鉴定化合物结构。结果从短柱金丝桃的有效部位中分离鉴定出7种化合物,分别是:槲皮素(quercetin,)、木犀草素(luteolin,)、芹菜素(apigenin,)、金丝桃苷(hyperin,)、黄芪苷(astragalin,)、螺内酯类化合物:金丝桃内酯A(hyperolactoneA,)和金丝桃内酯C(hyperolactoneC,)。结论上述化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物和为首次从该属植物中分离得到;通过细胞毒试验发现,短柱金丝桃的氯仿及醋酸乙酯提取物、槲皮素及木犀草素具有细胞毒性。