cis-HOPO分子的振动频率与精确电子结构

使用密度泛函方法对ｃｉｓ—ＨＯＰＯ分子的振动频率和精确电子结构进行了计算研究，结果表明在６个振动模中，振动强度较强的４个振动模与实验符合得相当好，另２个振动较弱的振动模在实验中没有观察到．自然键轨遣分析表明Ｐ与Ｈ位Ｏ形成的是单键，而和末端Ｏ形成的是双键结构，并给出了成键轨道的详细构成，同时也给出电子的自然布居与分子的电子组态．

一种新型四齿1,2-HOPO螯合剂的合成、金属配位研究

以6-羟基-2-吡啶羧酸为原料,经5步反应合成得到一种新型四齿β-二酮1,2-羟基吡啶酮衍生物。通过红外、核磁、质谱对其结构进行了表征。采用电位-光谱结合的方法,测定了四齿β-二酮1,2-羟基吡啶酮衍生物与UO2+2、Cu^(2+)、Zn^(2+)和Fe^(3+)的络合能力。结果表明,四齿β-二酮1,2-羟基吡啶酮衍生物对UO2+2和Fe3+有明显的络合能力,有望成为一种新型铀酰离子促排剂(p UO2=15.4)和铁螯合剂(p Fe=21.22)。

Hopo的词源及其设立年代考

该文结合中西史料勾稽Hopo一词源流,认为Hopo一词系'户部'之对音,而非学界普遍认为的'河泊'二字。同时考订了澳门关部行台设立的日期。

羟基吡啶酮类化合物5LIO-1-Cm-3,2-HOPO早期成药性评价中的物理化学性质研究

目的 通过测定羟基吡啶酮类化合物5LIO-1-Cm-3,2-HOPO在不同介质中的平衡溶解度、表观脂水分配系数(log D)、解离常数(p K_(a))以及稳定性,评价该化合物的物理化学性质对其成药性的影响。方法 建立HPLC检测方法并测定5LIO-1-Cm-3,2-HOPO在不同介质中的平衡溶解度;采用摇瓶法测定其在水及不同pH溶液中的log D;利用电位滴定法测定其p K_(a)并考察温度、湿度和光照3个因素对其稳定性的影响。结果 5LIO-1-Cm-3,2-HOPO的平衡溶解度在50-2500μg/ml之间;log D值介于-1--0.5之间;p K_(a1)和p K_(a2)分别为8.53±0.07和9.14±0.08;在各种影响因素下稳定性均良好。结论 5LIO-1-Cm-3,2-HOPO为低溶解性、亲水性分子药物,呈弱酸性,化学性质稳定,在胃肠道环境下能吸收进入血液,但吸收可能不理想,通过制剂学技术有望提升其成药前景。

一种新型羟基吡啶酮衍生物的合成

以乙基麦芽酚和对苯二胺为原料,通过微波辅助合成法制备N-对胺基苯基-2-乙基-3-羟基-4-吡啶酮;然后用氯化苄对其羟基进行保护,再与丙二酰氯发生酰胺化反应,得到N,N′-二[对-(2-乙基-3-苄氧基-4-吡啶酮)苯基]丙二酰胺;最后在Pd/C的催化作用下进行氢解反应,生成目标产物N,N′-二[对-(2-乙基-3-羟基-4-吡啶酮)苯基]丙二酰胺。通过试验得到各步反应的适宜工艺条件,同时用UV-Vis、FT-IR、1HNMR和MS等测试手段确定了各反应产物的结构。

OH与PO反应中的O原子交换机理

使用UB3LYP和UMP2方法在6-311++G(3df,3pd)和6-311++G(d,p)基组水平下对OH和PO反应过程中的氧原子交换机理进行了研究.计算结果表明,由于HOPO分子的H转移势垒比HO-PO的键解离能小得多,所以在这个反应过程中氧原子能快速地交换.