玉簪花化学成分的研究

目的研究玉簪Hosta plantaginea(Lam.)Aschers花的化学成分。方法应用Sephadex LH-20和HPLC柱,对玉簪花水提物进行分离纯化,通过波谱数据对所得化合物的结构进行鉴定。结果从中分离出13个化合物,分别鉴定为4-羟基苯甲醛(1)、4-羟基-苯乙酮(2)、5,7-二甲氧基-8甲基-4'-羟基黄烷(3)、5,7-二甲氧基-4'-羟基黄烷(4)、表儿茶素(5)、儿茶素(6)、表没食子儿茶素(7)、没食子儿茶素(8)、香豆酸(9)、苯乙基-O-β-D-葡萄糖苷(10)、苯乙酮-4-O-β-D-葡萄糖苷(11)、2-羟基-6-甲氧基苯乙酮-4-O-β-D-葡萄糖苷(12)、3,4-二羟基肉桂醇-3-O-葡萄糖苷(13)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。

玉簪花中一个新的神经鞘苷

目的研究玉簪Hosta plantaginea(Lam.)Aschers花的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20色谱技术进行系统分离。通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物结构。结果化合物为未见文献报道的新化合物。结论化合物鉴定为1-O-β-D-葡萄糖基-(2S,3E,7E)-2-[(2'R)-2'-羟基-二十一酰胺基]-3(E),(E)-十二二烯-1,-二醇,命名为玉簪神经鞘苷A。

单、重瓣玉簪花器官分化和花形态学比较研究

以单瓣和重瓣玉簪为试验材料,采用石蜡切片法和显微技术研究了其花器官分化和花形态发育过程的差异,为进一步研究单、重瓣玉簪形成的分子机制奠定形态学基础。结果表明:(1)单瓣花和重瓣花的花芽分化过程均可分形态分化前期、被片原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期4个时期,各轮花器官按照向心顺序发育。(2)单瓣花包含6枚呈两轮排列的花被片、6枚雄蕊和1枚雌蕊,而重瓣花包含6枚呈两轮排列的花被片,6枚由雄蕊同源转化成的被片,中央心皮愈合不完整。

花叶玉簪试管苗限制生长保存研究

玉簪属植物在园林景观及药理学方面具有很高的应用价值。野生玉簪属极易遭受自然灾害、病毒及病虫害等侵袭,组织培养继代也面临着维护成本高、容易污染等挑战。针对新品种培育及品种遗传稳定等需求,建立高安全、低维护、低消耗的保存技术具有重要意义。本研究以花叶玉簪无菌苗为材料,采用限制生长保存技术,运用正交设计,研究不同浓度的蔗糖、甘露醇、脱落酸、矮壮素对花叶玉簪限制生长试管苗的存活影响及生理生化响应。结果表明:在20~25℃条件下,玉簪试管苗在培养基中添加蔗糖50 g/L+甘露醇20 g/L+脱落酸(ABA,abscisic acid)1 mg/L+矮壮素(CCC,chlormequat chloride)20 mg/L,保存6个月后存活率仍为100%,无继代保存期可达对照2倍以上且维持性状稳定;保存后材料的超氧化物歧化酶(SOD,superoxide dismutase)、过氧化物酶(POD,peroxidase)、过氧化氢酶(CAT,catalase)酶活性均高于对照组,丙二醛(MDA,malondialdehyde)含量均低于对照组,保存材料的抗氧化酶活性增强,细胞膜脂氧化程度降低,延缓衰老进程,延长保存继代周期。

组培玉簪黄化叶的细胞学研究

利用透射电镜，对组培五簪黄化叶进行初步研究，结果表明，超微结构下，黄化叶的叶绿体片层结构最终完全褪化，在细胞质内，出现了微纤丝束等特殊结构。

玉簪试管苗继代增殖培养最优方案研究

以玉簪“法兰西”不定芽诱导的试管苗为材料,研究培养基不同pH、水质、碳源及光照时长等因素对试验苗继代增殖培养的影响,以期获得其继代增殖培养的最优方案。研究结果表明,在培养基pH为6.0、以自来水代替蒸馏水、白糖代替蔗糖及光照时长12h/d试验方案下,可以培养出理想植株,不仅简化操作流程而且可有效降低生产成本。

玉簪抗炎活性部位及化学成分研究

目的研究玉簪Hosta plantaginea的抗炎活性部位及其化学成分。方法萃取法制备不同极性部位,醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性法、棉球致小鼠肉芽肿法筛选抗炎活性部位;硅胶柱色谱等方法对活性部位进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果醋酸乙酯部位能明显抑制小鼠腹腔毛细血管通透性增高以及棉球肉芽肿;从醋酸乙酯部位分离并鉴定了10个化合物,分别为二十二烷醇(1)、β-谷甾醇(2)、豆甾醇(3)、(25R)-2α,3β-二羟基-5α-螺旋甾烷-9(11)-烯-12-酮(4)、胡萝卜苷(5)、(25R)-2α,3β-二羟基-5α-螺旋甾烷-9(11)-烯-12-酮3-O-{O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-[β-D-吡喃木糖基-(1→3)]-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷}(6)、山柰酚3-O-(2″-O-β-D-吡喃葡萄糖基)-β-D-芸香糖苷(7)、山柰酚3-O-β-D-芸香糖苷-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、(25R)-2α,3β,12β-三羟基-5α-螺旋甾烷3-O-[O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷](9)、(25R)-2α,3β-二羟基-5α-螺旋甾烷3-O-[O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷](10)。结论醋酸乙酯部位为玉簪抗炎的活性部位;化合物1～10均为首次从玉簪中分离得到,其中化合物10为新的天然产物。

蒙药玉簪花提取物指标成分含量测定及其抗慢性前列腺炎的研究

目的:建立蒙药玉簪花[Hosta plantaginea(Lam.)Aschers]提取物中总黄酮含量、山奈酚-3-O-槐糖苷及山奈酚-3-O-芸香糖苷的含量测定的方法;探讨蒙药玉簪花提取物抗慢性前列腺炎的药效。方法:采用紫外可见分光光度法测定蒙药玉簪花提取物总黄酮含量;利用HPLC测定蒙药玉簪花提取物中山奈酚-3-O-槐糖苷和山奈酚-3-O-芸香糖苷的含量;通过消痔灵所致大鼠慢性前列腺炎模型,以白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-10(IL-10)为指标,观察蒙药玉簪花提取物对慢性前列腺炎的治疗作用。结果:(1)山奈酚-3-O-芸香糖苷对照品溶液在4.688-23.44μg/m L范围有良好的线性关系,回归方程为A=24.637C+0.0485(r=0.9998)。(2)山奈酚-3-O-槐糖苷对照品溶液在6.467-64.667μg/m L范围有良好的线性关系,回归方程为Y=11.673X-9.9598(r=0.9998);山奈酚-3-O-芸香糖苷对照品溶液在5.860-58.600μg/m L范围有良好的线性关系,回归方程为Y=9.6642X-5.6748(r=0.9997)。(3)不同剂量玉簪花提取物均能显著降低大鼠血清中IL-6、IL-8、TNF-α、IL-1β、IL-10以及前列腺组织中IL-6、IL-8、TNF-α含量。结论:所建立的蒙药玉簪花提取物中总黄酮、山奈酚-3-O-槐糖苷及山奈酚-3-O-芸香糖苷的测定方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于蒙药玉簪花提取物的含量测定;玉簪花提取物有显著抑制实验性慢性前列腺炎的作用。

民族药玉簪的化学成分、药理活性、临床应用及质量控制研究进展

民族药玉簪Hosta plantaginea药用历史悠久,其全草、根、茎及花均可入药。玉簪花为蒙医药学传统常用药材,其单方及复方制剂均用于治疗咽喉肿痛等疾病,但其抗炎药效物质基础、作用机制及质量控制研究尚属于起步阶段。现代研究表明,玉簪具有抗炎镇痛、抗肿瘤、抗菌、抗病毒、抑制乙酰胆碱酯酶等药理活性,甾体类、生物碱类和黄酮类是其主要的化学成分。通过对玉簪植物的化学成分、药理活性、临床应用及质量控制进行系统的文献总结和分析,为该药材的合理用药及综合开发提供科学依据。

蒙药玉簪花的化学成分研究(Ⅱ)

目的研究蒙药玉簪Hosta plantaginea花的化学成分。方法通过溶剂法与多种现代色谱技术对蒙药玉簪花的化学成分进行提取和系统分离,应用理化鉴别及现代波谱分析技术鉴定化合物的结构。结果从蒙药玉簪花中分离得到12个化合物,分别鉴定为腺嘌呤核苷(1)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、山柰酚-3-O-{β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖基}-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、羟基苯甲酸(6)、对羟基苯丙酸(7)、山柰酚-3-O-{β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖苷}(8)、山柰酚-3-O-{β-D-葡萄糖基-(1→2)-[α-L-鼠李糖基(1→6)]-β-D-葡萄糖苷}(9)、山柰酚-3,7-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、7-甲氧基-山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、熊果酸(12)。结论化合物2～4、9为首次从该种植物中分离得到,化合物1、5～8、10～12为首次从该属植物中分离得到。