HPLC法同时测定鲜鱼腥草不同部位8个活性成分的含量

目的：同时测定鲜鱼腥草不同药用部位8个活性成分的含量。方法：Alltima C18柱（7．5mm×4．6mm，5μm），流动相：0．2％的冰乙酸溶液（A），乙腈（B），梯度洗脱：0～20min，5％～20％B；20～40min，20％～20．5％B；40～50min，20．5％～35％B；50～90min，35％～90％B；流速：0．6mL/min；检测波长：280nm。结果：表明不同药用部位含量不同。结论：该法简便、准确、分离效果好，适用于鱼腥草的质量控制。

RP-HPLC法测定鱼腥草生药中4种黄酮类化合物的含量

目的:建立 HPLC 测定鱼腥草生药中芦丁、金丝桃苷、槲皮苷和槲皮素含量的定量分析方法。方法:HPLC 外标法。采用色潜柱:Kromasil—C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,10 μm);流动相1:水-乙睛-磷酸(400:100:0.2),30 min 时手动切换为流动相2:乙腈-甲醇-水-磷酸(375:75:50:0.1);检测波长350 nm;流速1.0 mL·min^(-1);柱温:室温。结果:在上述色谱条件下,芦丁、金丝桃苷、槲皮苷和槲皮素获良好分离,进样量分别在0.055～0.550μg(r=0.9979)、0.248～2.480μg(r=0.9977)、0.52～5.200μg(r=0.9998)和0.062～0.623μg(r=0.9961)范围内与其峰面积线性关系良好,加样回收率分别为103.5%,104.0%,102.6%,103.7%,重复性试验 RSD 分别为3.9%,0.8%,1.0%,1.6%。结论:该方法分离度好,简便快速,为鱼腥草生药及其制剂的质量控制提供可借鉴的分析办法。

HPLC法测定不同产地鱼腥草中不同部位芦丁的含量

建立测定鱼腥草中芦丁含量的高效液相色谱分析方法。使用Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6×150 mm,5μm),流动相为(A:0.1%磷酸水溶液,B:甲醇),柱温为20℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为358 nm。测得芦丁的线性范围为0.02 mg/mL～0.50 mg/mL(r=0.9999),加标回收率为92.0%(n=3)。不同产地中芦丁含量测定结果表明,贵州产区的含量最高,河南的最低。不同部位中芦丁含量测定结果表明,叶中的含量均高于茎中5～10倍。本方法操作快速、简便、灵敏度高、重现性好,可使用于中草药中芦丁含量的测定。

HPLC法同时测定鱼腥草中4种黄酮苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定鱼腥草中4种黄酮苷的含量测定方法。方法:采用迪马Diamonsil^TMC18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃,以外标法测定鱼腥草中4种黄酮苷的含量。结果:芸香苷、金丝桃苷、异槲皮苷及槲皮苷的线性范围分别为0.042~0.421μg、0.124~1.240μg、0.070~0.703μg和0.190~1.904μg,r分别为0.9998、0.9997、0.9998和0.9996,平均回收率分别为97.46%、98.64%、98.23%和98.48%,RSD值分别为1.85%、1.59%、1.93%和1.92%。结论:该方法操作简便,快速,线性关系良好,可同时测定鱼腥草中4种黄酮苷的含量。

基于GC指纹图谱及化学计量学预测鱼腥草挥发油的质量标志物及其定量分析

目的建立鱼腥草挥发油GC指纹图谱,结合化学计量学预测其质量标志物。方法采用GC对20批干燥鱼腥草(地上及地下部分)挥发油指纹图谱进行相似度评价,结合层次聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)进行化学模式识别,预测鱼腥草挥发油的潜在质量标志物,并对14种挥发性成分进行定量分析。结果指纹图谱中地上部分有26个共有峰,相似度为0.727~0.993;地下部分有29个共有峰,相似度为0.801~0.997;地上和地下部分有19个共有峰。HCA和PCA可将地上与地下部分聚为两类,OPLS-DA筛选出7个潜在的质量标志物。14种挥发性成分在各自范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.2%~102.1%,RSD为1.38%~2.61%。结论该方法稳定可靠,可用于鱼腥草挥发油的质量控制和评价。

鱼腥草中3种有效成分含量的测定

建立鱼腥草不同品种、不同部位绿原酸、芸香苷和槲皮素的测定方法。以90％EtOH为溶剂，采用索氏提取器提取，利用HPLC测定3种活性成分的含量。采用Diamonsil^TM C18（4.6mm×150mm，5μm）为色谱柱，流动相分别为0.06mol／L V（NaH2PO4）：V（MeOH）=7.3：2.7、V（MeOH）：V（H2O）：V（HAc）=48：50：2，流速为1mL／min，绿原酸检测波长为326nm，芸香苷和槲皮素为254nm。绿原酸、芸香苷、槲皮素的线性范围分别为4.6-30.7μg/mL、0.30-7.5μg/mL、0.034-0.85μg/mL，平均回收率和RSD分别为99.3％、1.0％，98.9％、1.6％，98.7％、0.7％。该方法可用于鱼腥草原料选择和制剂质量的控制。

不同来源鱼腥草中槲皮素含量差异比较研究

目的:建立 RP-HPLC 法,比较不同来源鱼腥草中槲皮素含量差异。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Hypersil ODSC_(18)柱(4.0 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.4%磷酸(pH 3.0)(45:55),流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,紫外检测波长370 nm。结果:槲皮素含量在0.0224～2.24μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9997)。低、中、高回收率(n=3)分别为102.4%,99.78%,101.4%;RSD 分别为3.6%,0.96%,1.7%。W01-120号鱼腥草中槲皮素含量水平最高,达4.02 mg·g^(-1)。结论:该方法简便、快速、准确,不同来源的鱼腥草间槲皮素含量差异显著。

峨眉山不同海拔高度鱼腥草居群槲皮素含量变化

目的研究峨眉山不同海拔高度鱼腥草居群槲皮素含量差异。方法用Hypersil ODS C18(5μm,4.0 mm×250mm)色谱柱,流动相为乙腈:0.4%磷酸=45∶55,调pH=3,流速1.0 ml/min,柱温30℃,紫外检测波长370 nm。结果该法简便、快速、准确,可作为鱼腥草中槲皮素的定量分析方法。结论不同海拔的9个鱼腥草居群槲皮素含量存在显著差异,其含量与海拔高度及土壤养分含量间相关性均不显著。

不同品种鱼腥草中槲皮素含量的检测与比较

建立鱼腥草中槲皮素的测定方法。90%乙醇为溶剂,索氏提取器提取,HPLC测定槲皮素的含量。Dia-monsilTMC18(4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱,流动相为CH3OH-H2O-HAc(48∶49∶3),检测波长为254nm。槲皮素线性范围0.00704—0.06336μg,平均回收率和RSD分别为98.9%和3.2%。方法简便、准确、重现性好,可供鱼腥草原料选择和制剂质量控制的参考。

鱼腥草中总黄酮和槲皮素含量的动态变化

[目的]探究鱼腥草中总黄酮和槲皮素含量的动态变化。[方法]在2006年5～10月采集鱼腥草花果期不同器官及不同季节的器官，烘干至恒重后测定总黄酮和槲皮素的含量。[结果]鱼腥草各器官的总黄酮和槲皮素含量差异较大。总黄酮的含量在各器官高低顺序为叶子〉果实〉花〉全株〉地上茎〉地下茎；槲皮素的含量在各器官高低顺序为花〉叶子〉果实〉全株〉地上茎；鱼腥草全草中总黄酮和槲皮素的含量在6～10月逐渐升高，10月含量达到最高；二者含量的分布在不同器官和不同季节中具相似性，且鲜草中槲皮素的含量比干品的含量高。[结论]该研究为提高鱼腥草药材质量、促进综合利用、规范化栽培、适时采收提供科学依据。

鱼腥草中槲皮素的提取及含量测定

采用超声波法提取鱼腥草中的槲皮素,通过单因素实验和正交实验确定最佳提取条件为：提取温度80℃、提取时间45 min、乙醇体积分数80％.在最佳提取条件下,提取不同产地鱼腥草中不同部位槲皮素并进行含量测定及对比.结果表明：不同产地鱼腥草中槲皮素的含量差异较大,且鱼腥草叶中槲皮素的含量明显较高,是根茎中的6～17倍.高效液相色谱法精密度高、重现性好,适用于中草药中槲皮素含量的测定.

鱼腥草中槲皮素含量分析方法研究

[目的]建立高效液相色谱法测定鱼腥草不同部位中天然槲皮素含量的方法。[方法]利用纤维素酶与超声提取相结合;采用色谱柱为Eclipse XDB-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为乙腈-1%冰乙酸（40∶60）,柱温为25℃,流速为0.8 ml/min,检测波长为370nm。[结果]槲皮素在0.1~14.4μg/ml范围内呈良好线性关系（r=0.999 9）,鱼腥草根样品的平均回收率为99.2%,RSD为3.9%,茎叶样品的平均回收率为98.8%,RSD为3.8%。[结论]所建立的方法分离效果好,专属性强,操作简便,结果准确,重现性好,适用于鱼腥草中槲皮素含量的测定。

鱼腥草抗病毒有效成分槲皮素的含量测定

目的：运用高效液相色谱法测定临床治疗孕产妇巨细胞病毒感染的鱼腥草抗病毒有效成分槲皮素的含量。方法：采用Agilent ZORBAX ODS色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸（52∶48）为流动相;368 nm波长处检测,流速：1.0 mL/min,柱温：30℃。结果：线性范围为0.24-1.20μg,相关系数r=0.9973,平均回收率为98.75%,RSD=0.66%。结论：该方法简便、准确,可以用于对鱼腥草中槲皮素含量进行检测。

GC法同时测定鱼腥草提取物中9种挥发油成分的含量

目的:建立GC校正因子法同时测定鱼腥草提取物中9种挥发油活性成分的含量。方法:采用气相色谱法,色谱柱为Agilent DB-5 (30 m×0.25 mm,0.25μm)石英毛细管柱,进样口温度:250℃,FID检测器,检测器温度:250℃,程序升温,载气:氮气,流速:1.0 ml·min-1,分流比:为3∶1。以鱼腥草素作为内标,建立鱼腥草素、α-蒎烯、莰烯、β-蒎烯、月桂烯、柠檬烯、乙酸龙脑酯、甲基正壬酮和石竹烯9种成分的线性方程,计算各成分相对校正因子。分别采用外标法和校正因子法测定鱼腥草提取物中9种挥发油成分,并对这两种方法的测定结果进行评价,验证其准确性。结果:鱼腥草挥发油中鱼腥草素及α-蒎烯、莰烯、β-蒎烯、月桂烯、柠檬烯、乙酸龙脑酯、甲基正壬酮、石竹烯这9种成分的相对校正因子分别为1,0.728,0.705,0.713,0.966,0.672,0.789,0.796,0.662。对3批提取物样品分别进行了含量测定,校正因子法与外标法所得结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论:建立的校正因子法准确、快速,可以同时测定鱼腥草提取物中9种挥发油成分的含量,为鱼腥草的质量控制提供了可靠依据。

鱼腥草中槲皮素提取方法的研究

本试验通过不同提取试剂和提取方式,以槲皮素含量作为指标,对鱼腥草中槲皮素提取率的影响进行了研究。结果表明,最佳提取条件参数为:提取试剂(乙醇:25%盐酸=4:1),超声波提取50min。该方法操作简捷、迅速、准确、提取率高,为鱼腥草的槲皮素提取提供了一种有效的方法。