火龙果HpNAC1转录因子的特性分析及其对HpCytP450-like1基因的调控

以红肉火龙果(Hylocereus polyrhizus)果实为材料,克隆得到HpNAC1基因,研究该基因的荧光定量、亚细胞定位、转录活性及其对下游靶基因的调控能力,揭示其在火龙果生长发育过程中的分子作用机制。应用预测软件对HpNAC1基因进行生物信息学分析,利用q RT-PCR分析HpNAC1基因在果实发育过程中的表达情况,以农杆菌侵染烟草叶片的方法对HpNAC1基因进行亚细胞定位分析,以双荧光素酶瞬时表达的方法分析HpNAC1基因的转录活性及其对下游靶基因调控能力。结果表明,HpNAC1的ORF全长为846 bp,具有NAC结构域,q RT-PCR检测表明随着果实的生长发育,其表达明显增强;亚细胞定位和转录活性分析显示其是核蛋白,并且具有转录激活活性;双荧光素酶瞬时表达分析显示,HpNAC1转录因子可以激活基因Hp Cyt P450-like1的启动子活性。实验明确了HpNAC1基因的亚细胞定位信息及其在果实发育过程中表达和瞬时表达情况,为进一步研究其功能及分子机制提供依据。

火龙果miR164b-NAC调控关系在非生物胁迫下的应答作用

[目的]探究火龙果中miR164b及其靶基因NAC在应答非生物胁迫下的表达模式和调控机制。[方法]利用PCR技术克隆hpo-miR164b前体序列及HpNAC序列。采用在线网站对hpo-miR164b、HpNAC进行生物信息学分析,运用qRT-PCR方法探究hpo-miR164b及HpNAC在高温42℃、低温4℃、100 mmol/L NaCl及0.38 mmol/L ABA等非生物胁迫下的转录变化规律。[结果]获得长度为334 bp的hpo-MIR164b茎环前体,该序列可形成典型的茎环结构,hpomiR164b和hpo-miR164b*位于两个相反臂上;HpNAC基因的开放阅读框为1092 bp,编码363个氨基酸,保守结构域NAM位于ORF的49-423 bp位置。qRT-PCR结果表明,在高温和高盐处理下,hpo-miR164b均上调表达;在低温处理下,hpo-miR164b先下调后上调;而在ABA处理下,hpo-miR164b上调表达。HpNAC的表达趋势则与hpo-miR164b相反。[结论]hpo-miR164对HpNAC基因具有负调控作用,且miR164-NAC在火龙果应答非生物逆境过程中发挥了重要作用。