叔丁醇暴露对HSPA1L敲除型雄性小鼠甲状腺的影响

以HSPA1L基因敲除(HSPA1L^(-/-))雄性小鼠为研究对象,观察甲状腺组织形态和细胞凋亡情况,分析Caspase-3蛋白表达,探讨叔丁醇(TBA)的毒性以及HSPA1L在此过程中的作用机制.结果表明,HSPA1L^(-/-)小鼠甲状腺的重量随TBA剂量增加而显著降低(P<0.05);甲状腺上皮滤泡细胞随TBA剂量增加而增大,高剂量组甲状腺滤泡甚至发生融合现象;甲状腺细胞凋亡增强,甲状腺组织Caspase-3表达量极显著增加(P<0.01).HSPA1L^(-/-)小鼠对TBA暴露更为敏感,TBA造成的伤害显著增强,提示HSPA1L可能通过负调控Caspase-3表达,抑制细胞凋亡,维持细胞稳态.

牦牛应激型HSPA1A和HSPA2基因的克隆及序列分析

为了解牦牛应激型HSPA1A和HSPA2基因的特点,根据GenBank已公布的牛应激型HSPA1A和HSPA2基因序列设计4对引物,每个基因分两段扩增,测序并拼接,首次克隆牦牛应激型HSPA1A和HSPA2基因。序列分析表明,扩增到的牦牛应激型HSPA1A基因全长2 134bp,开放阅读框全长1 926bp,编码641个氨基酸,分子质量为70.26ku;HSPA2基因全长1 911bp,开放阅读框全长1 911bp,编码636个氨基酸,分子质量为69.85ku。将HSPA1A和HSPA2基因开放阅读框编码的氨基酸序列进行ScanProsite分析,均得到3个HSP70蛋白家族标记。核苷酸序列同源性分析表明,HSPA1A和HSPA2基因具有较高的保守性,牦牛与牛的HSPA1A和HSPA2基因核苷酸序列同源性最高,分别为99.8%和99.1%。遗传进化关系分析表明,牦牛与牛的应激型HSPA1A和HSPA2基因亲缘关系最近。

牦牛HSPA1A和HSPA2基因组织分布的检测

旨在建立一种检测牦牛HSP70家族应激型HSPA1A和HSPA2基因的实时荧光定量PCR方法。采用普通PCR,结合实时荧光定量PCR方法,检测正常情况下应激型HSPA1A和HSPA2基因在牦牛各组织中的表达分布。结果显示,HSPA1A基因在公牦牛与母牦牛中的表达基本一致,所有组织中均少量表达,肺中最低,肌肉相对表达较高;HSPA2基因在公牦牛与母牦牛中的表达也基本一致,所有组织均少量表达,肺中最低,脑、睾丸和卵巢相对表达较高。该研究结果提示正常情况下HSPA2基因可能在牦牛生殖繁育上发挥一定作用,为进一步研究HSPA1A基因和HSPA2基因在牦牛对环境的适应性方面提供基础资料和研究方法。

云南汉族人群HSPA1A基因多态性位点与肺癌的相关性研究

目的：探讨HSPA1A基因多态性与肺癌发生发展的相关性。方法：选取云南地区汉族人群肺癌患者288例为病例组,健康体检人群298例为对照组,采用Taq Man探针基因分型方法对HSPA1A基因中的4个多态性位点（SNPs）位点rs12190359（C〉T）、rs562047（C〉G）、rs1008438（G〉T）及rs1043618（G〉C）进行基因分型,研究其等位基因、基因型及所构建的单倍型在两组人群中分布差异。结果：2组人群rs1043618（G〉C）等位基因C和G的分布频率差异有统计学意义（P=0.038）,其中等位基因C是肺癌发生的保护性因素[OR=0.767;95%CI（0.597～0.986）];rs12190359（C〉T）、rs562047（C〉G）和rs1008438（G〉T）的等位基因和基因型的分布差异无统计学意义（P〉0.05）;rs12190359与rs1008438（G〉T）以及rs562047（C〉G）与rs11043618（G〉C）的单倍型在2组间分布频率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：HSPA1A基因rs1043618（G〉C）等位基因C可能是云南汉族肺癌发生的保护性因素。

逍遥散对慢性应激大鼠海马组织HSPA1A基因表达的影响

目的:探讨并比较中药复方逍遥散和抗抑郁药百忧解(盐酸氟西汀)对慢性应激大鼠海马组织中HSPA1A基因表达的干预作用。方法:将SPF级Wistar大鼠120只随机分为空白组、模型组、逍遥散组、百忧解组,除空白组外,采用足底电击、冰水游泳、禁食24 h、禁水24 h、束缚4 h等应激源对大鼠进行慢性应激刺激。空白组和模型组每只大鼠按照10 mL/(kg·d)的剂量灌胃生理盐水,百忧解组和逍遥散组每只大鼠分别按10 mL/(kg·d)的剂量灌胃百忧解和逍遥散。评价模型制备21 d、28 d、35 d的造模效果;荧光定量PCR检测实验21 d、28 d、35 d时大鼠海马组织中HSPA1A mRNA的表达。结果:与空白组比较,模型组大鼠造模21 d、28 d、35 d,体质量均明显减轻(P<0.01),水平运动得分及垂直运动得分均降低(P<0.05,P<0.01),血清皮质酮含量升高(P<0.05,P<0.01),海马组织中HSPA1A mRNA相对表达量降低(P<0.01)。与模型组比较,逍遥散组和百忧解组大鼠造模21 d体质量均升高(P<0.05,P<0.01);逍遥散组大鼠造模21 d、28 d、35 d水平运动得分升高(P<0.05,P<0.01);逍遥散组和百忧解组大鼠造模21 d、35 d垂直运动得分均升高(P<0.05);逍遥散组及百忧解组大鼠造模21 d、28 d、35 d血清皮质酮含量降低(P<0.05,P<0.01);逍遥散组大鼠造模21 d海马组织中HSPA1A mRNA相对表达量升高(P<0.01);百忧解组大鼠造模35 d海马组织中HSPA1A mRNA相对表达量升高。与百忧解组比较,逍遥散组大鼠造模35 d水平运动得分较高(P<0.01),HSPA1A mRNA相对表达量较低(P<0.01)。结论:逍遥散对慢性应激造成的HSPA1A mRNA表达降低的调节作用随时间延长逐渐减弱,百忧解对慢性应激引起的HSPA1A m RNA表达下调的干预作用则在实验35 d时才突显,说明中药复方的治疗作用具有时效性,应该随证变化及时调整方药;抗抑郁药起效慢,临床治疗慢性应激相关病证考虑中西医结合治疗,可能会取得更理想的疗效。

HSPA1L在H_2O_2诱导SH-SY5Y细胞损伤中的作用

目的研究HSPA1L蛋白在H_2O_2诱导SH-SY5Y细胞损伤中的作用。方法将SH-SY5Y细胞用不同浓度的H_2O_2(1 200、800、600、400、200、100、50、0μmol/L)处理24 h,倒置显微镜观察SH-SY5Y细胞形态学的变化,MTT法检测SH-SY5Y细胞存活率,Western-blot检测SH-SY5Y细胞HSPA1L蛋白表达水平的变化。结果与0μmol/L组比较,不同浓度H_2O_2处理后,细胞形态发生了剂量依赖性损伤;SH-SY5Y细胞的存活率随H_2O_2浓度升高,呈现剂量依赖性降低;HSPA1L蛋白的表达水平随H_2O_2浓度升高,呈现剂量依赖性升高。结论 HSPA1L在H_2O_2诱导的SH-SY5Y细胞损伤模型中,呈现剂量依赖性升高,这可能是细胞应对氧化应激损伤的一种补偿机制。

绵羊HSPA1L基因的生物信息学分析

为了解绵羊热休克蛋白1L(heat shock protein family A member 1 like,HSPA1L)基因及其编码产物的基本结构和生物学特征,给绵羊的抗热应激和免疫等方面的研究提供依据,利用生物信息学数据库及软件对绵羊HSPA1L基因进行生物信息学分析。结果表明,该基因最大长度的ORF有1926 bp,编码641个氨基酸序列。其编码的蛋白质分子式为C_(3094)H_(4985)N_(859)O_(969)S_(20),理论等电点为5.89,不稳定指数为32.56。该蛋白无信号肽和跨膜结构,为非分泌性蛋白,主要在细胞质中发挥生物学作用。无规则卷曲是构成该蛋白二级结构和三级结构的主要方式。

热休克蛋白HSPA1A促进肿瘤细胞增殖的研究

本研究主要探索热休克蛋白A1A(HSPA1A)对HeLa、HT29、PC3这3种肿瘤细胞增殖的影响及其潜在机制。构建HSPA1A重组载体,转染肿瘤细胞,通过观察转染后细胞形态、MTT测定结果和细胞周期,探索HSPA1A对肿瘤细胞增殖的影响,通过免疫荧光的方法确定HSPA1A对癌细胞增殖发挥作用的细胞定位。过表达HSPA1A后的肿瘤细胞,细胞增殖明显增强,细胞免疫荧光检查确定HSPA1A主要定位于细胞质中,细胞周期实验表明转染HSPA1A主要加快细胞生长周期的G1期,通过Western Blot确定了过表达HSPA1A使得G1期相关的cyclin D1、CDK4、CDK6、cyclin E1和CDK2上调,推测HSPA1A可能作为伴侣蛋白质维持cyclin D1-CDK4/CDK6和(或)cyclin E1-CDK2相关蛋白质的稳定性加快细胞周期的G1期。HSPA1A能够促进肿瘤细胞增殖,且在细胞质中发挥增殖作用。本研究为基于HSPA1A的抗肿瘤药物研发提供了理论依据。

HSPA1L rs2227956位点单核苷酸多态性与子痫前期遗传易感性关系

目的探讨HSPA1L rs2227956位点单核苷酸多态性与子痫前期遗传易感性的关系。方法采用TaqMan探针实时荧光PCR技术,对山东地区汉族女性中800例子痫前期(PE)病人和1000例正常妊娠孕妇的外周血DNA进行扩增,比较两组HSPA1L rs2227956位点基因型分布和等位基因频率。结果PE组和正常孕妇组HSPA1L rs2227956位点的基因型分布和等位基因频率比较差异无统计学意义(P>0.05)。与正常孕妇组比较,轻度PE组、重度PE组以及早发型PE、晚发型PE组HSPA1L rs2227956位点的基因型分布和等位基因频率差异均无显著性(P>0.05)。结论HSPA1L rs2227956位点多态性与PE的遗传易感性没有相关性。

动脉栓塞化疗宫颈癌患者近期疗效差异的HSPA1A基因多态性及影响因素分析

目的探讨动脉栓塞化疗宫颈癌患者近期疗效差异的HSPA1A基因多态性及影响因素。方法随机选取187例宫颈癌患者(Ⅰb~Ⅲb期)作为宫颈癌组,再根据化疗效果分为疗效好组(n=142)和疗效差组(n=45);随机选取同时期体检正常的女性106例作为对照组。采用TaqMan探针基因分型法研究HSPA1A基因SNP位点rs1008438(G>T)的等位基因、基因型的分布频率;采用荧光定量PCR法检测XIAP和Smac基因的相对表达量。结果rs1008438位点等位基因G和T在疗效好组和对照组、疗效好组和疗效差组中的分布频率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。动脉栓塞化疗后,疗效好组XIAP基因的相对表达量降低,凋亡细胞数增加(P<0.05)。Spearman相关性分析显示,患者动脉栓塞化疗前的XIAP基因表达量、凋亡细胞数、宫颈病灶大小评分、宫旁受侵质地评分及总分与化疗后疗效差异相关(P<0.05)。结论针对宫颈癌化疗疗效差的患者,要综合考虑宫颈局部病灶和宫旁受侵组织的情况,进一步改进治疗方案。

猪附红细胞体HspA1与DnaJ相互作用的双分子荧光互补的研究

为研究猪附红细胞体DnaK样蛋白HspA1与DnaJ是否存在相互作用,采用双分子荧光互补技术进行检测。利用生物信息学软件预测HspA1的B细胞抗原表位和功能结构域,选取具有功能结构域且抗原表位富集的第388-609位区域为HspA1表位区。分别对HspA1编码基因a1、HspA1表位区编码基因a1-epi进行扩增,并克隆到pBiFC-VC155载体中,同时将DnaJ编码基因dnaj克隆到pBiFC-VN155中,分别与上述重组质粒共转染293T细胞。结果显示,成功地构建了含HspA1编码基因a1、HspA1表位区编码基因a1-epi、DnaJ编码基因dnaj的真核重组表达质粒pBiFC-VC155-a1、pBiFC-VC155-a1-epi和pBiFC-VN155-dnaj,共转染的293T细胞在荧光显微镜下均能观察到绿色荧光,表明HspA1和HspA1表位区均与DnaJ存在相互作用。本研究为进一步探讨HspA1的生物学功能和作用机制提供了新的思路。

云南汉族人群HSPA1A基因多态与宫颈癌发生发展的相关性研究

目的探讨云南汉族人群中HSPA1A基因多态性与宫颈癌发生和发展的相关性。方法选取宫颈癌患者以及444例癌前病变（CINⅢ期）患者130例，健康正常对照548例。用TaqMan探针基因分型方法对HSPAIA基因的4个SNP位点[rs12190359（C〉T）、rs562047（C〉G）、rsl008438（G〉T）和rsl043618（G〉c）]进行基因分型，研究其等位基因、基因型及所构建的单倍型在CINUI期患者、宫颈癌患者和健康对照人群中分布频率的差异。结果rs1008438位点等位基因G和T在CINⅢ期组和对照组、癌症组和对照组（P=0．022和0．030）中的分布频率的差异具有统计学意义，而在CINⅢ期组和癌症组中的分布频率差异无统计学意义（P〉0．05）；rs1008438位点基因型GG、GT和TT仅在CINⅢ期组和对照组中分布频率差异具有统计学意义（P=0．047），而在CINⅢ期组和癌症组之间、癌症组和对照组之间的分布频率差异无统计学意义（P〉0．05）。rs12190359、rs562047和rs1043618位点的等位基因和基因型在病例组和对照组中的分布频率的差异均无统计学意义（P〉0．05）。根据连锁不平衡的分析结果，对rs562047、rs1008438和rs1043618三个位点构建的单倍型进行分析，结果未显示有单倍型在各组间分布频率的差异有统计学意义（P〉0．05）。结论HSPA1A基因rs1008438位点等位基因G可能是云南汉族人群宫颈癌发生的保护性因素（OR=0．797；95％CI：0．674-0．943）。

HSPA1A启动子荧光素酶报告基因HepG2细胞体系在评价焦炉逸散物毒性中的应用

目的探讨利用含HSPA1A（HSPT0．1）启动子荧光素酶报告基因质粒的稳定转染HepG2/HSPA1A细胞评价焦炉逸散物毒性的可行性。方法构建含HSPA1A启动子的pGL4．17／HSPA1A重组质粒并转染人HepG2细胞，建立稳定细胞株HepG2／HSPA1A。用不同浓度的炉底、炉侧和炉顶焦炉逸散物染毒HepG2／HSPA1A细胞24h，分别测定细胞的相对荧光素酶活力、存活率、丙二醛（MDA）含量、Olive尾距和微核率。结果与对照组相比，炉底焦炉逸散物染毒组细胞的相对荧光素酶活力明显升高，差异有统计学意义（P〈0．01）。且在0．15μg/L时，细胞的相对荧光素酶活力最高，为对照组的1．4倍。细胞的相对荧光素酶活力分别随着炉侧和炉顶焦炉逸散物浓度的增加而逐渐增加．差异均有统计学意义（P〈0．01）。且在最高浓度时（65．4μg／L，202μg／L）细胞的相对荧光素酶活力分别为对照组的2．1和5-3倍。仅炉底焦炉逸散物染毒后细胞的相对荧光素酶活力与MDA浓度呈正相关。差异有统计学意义（r=0．404，P〈0．05）。炉底、炉侧和炉顶焦炉逸散物染毒后，HepG2／HSPA1A细胞的相对荧光素酶活力均与Olive尾距、微核率呈正相关（r尾距分别为0．476、0．940、0．788，r微校率分别为0．580、0．649、0．432），P〈0．05。结论HepG2／HSPA1A细胞的相对荧光素酶活力可以敏感地反映焦炉逸散物的毒性效应，该细胞可用于快速评估职业环境复合污染物的综合毒性效应。

抗猪支原体HspA1蛋白单克隆抗体的制备及鉴定

为阐明猪支原体HspA1的生物学特性,本研究构建了重组质粒pET-28a-HspA1,原核表达HspA1重组蛋白并纯化;以纯化的HspA1蛋白免疫BALB/c雌性小鼠,通过常规方法制备单克隆抗体,利用间接ELISA方法检测单克隆抗体效价,通过Western-blot检测单克隆抗体的特异性。结果显示,本研究成功筛选出以4B4、2G2命名的2株杂交瘤细胞,其抗体分泌稳定;这2株杂交瘤细胞特异性好,与HspA1重组蛋白均能发生特异性反应;这2株杂交瘤细胞识别的抗原表位相同,单抗亚型均为Ig G1、κ链;4B4、2G2的细胞上清和腹水的ELISA抗体效价分别为:1∶3200、1∶800和1∶13107200、1∶819200。

HSP1A1基因+190G>C多态与有氧运动能力表型指标的关联性研究

目的：探讨热休克蛋白70（Heat Shock Protein 70,HSP70）基因（HSPA1A）＋190G〉C单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphism,SNP）与有氧运动能力表型指标的关系。方法：试验对象为400名大学一年级学生,其中男生300名,女生100名,均为汉族。受试者以95%~105%个体通气无氧阈（VT）进行每周3次,每次5 000 m,为期18天的长跑训练。测定训练前后摄氧量绝对值（VO2）、摄氧量相对值（rVO2）、通气无氧阈（VT）和每分钟通气量（VE）,并进行跑节省化试验。采用ABI7900HT的Taqman基因分型技术,检测HSP1A1基因＋190G〉C位点基因型。结果：HSP1A1＋190G〉C位点基因多态性与有氧运动能力表型存在关联,随着G等位基因的增加,个体有氧运动能力也在增加;有氧耐力训练前后,不同基因型者VO2max、rVO2max、VT/VO2和VE均无统计学差异（P〉0.05）;有氧耐力训练前GG基因型个体RE/HR值显著低于GC和CC基因型者,且随着C基因型的增加,RE/HR值也逐渐增加,趋势检验发现具有剂量效应关系（Ptrend〈0.05）;有氧耐力训练后不同基因型RE/HR和RE/VE值以及他们的变化率间差异具有统计学意义（P〈0.05）,且随着C基因型的增加,RE/HR和RE/VE值以及他们的变化率也逐渐增加,趋势检验发现具有剂量效应关系（Ptrend〈0.05）。结论：HSPA1A基因＋190G〉C位点与有氧耐力训练后有氧运动能力表型存在关联,GG基因型个体具有较高的有氧运动能力水平。

放牧藏绵羊瘤胃热休克蛋白70家族基因表达特征及其与微生物的互作研究

为探讨不同时期藏绵羊瘤胃热休克蛋白70家族基因的表达特征及瘤胃微生物菌群结构在瘤胃免疫功能中的关系。采用Real-time PCR技术和16S rRNA测序对放牧藏绵羊不同时期(4月、6月、10月和12月)热休克蛋白70家族基因(HSPA1A和HSPA8)(n=12)的表达特征和瘤胃微生物菌群(n=24)进行分析,并采用Spearman对瘤胃微生物与基因表达进行相关性分析。结果表明,不同时期HSPA1A和HSPA8表达量存在显著差异,HSPA1A和HSPA8表达量在4月和6月显著高于10月和12月;不同时期的瘤胃微生物丰度和多样性存在显著差异,Bacteroidetes、Rikenellaceae_RC9_gut_group在12月显著高于6月和10月;Firmicutes、Succiniclasticum和Butyrivibrio_2在6月显著高于4月和12月。相关性分析发现,不同时期瘤胃微生物与基因表达存在一定相关性,即瘤胃微生物在一定程度上可以对宿主的瘤胃免疫功能产生影响,这为藏绵羊瘤胃微生物与宿主免疫的互作研究提供基础数据。

原花青素对H_2O_2诱导SH-SY5Y细胞氧化损伤的保护作用

目的观察原花青素对H_2O_2诱导SH-SY5Y细胞氧化损伤的保护作用,并初步探讨其保护机制。方法 MTT法筛选合适的原花青素作用浓度,用H_2O_2(400μmol/L)建立SH-SY5Y细胞氧化损伤模型,分别用质量浓度为6.25、12.5、25μg/mL原花青素预处理各组细胞,倒置显微镜观察SH-SY5Y细胞形态学的变化;MTT法检测细胞存活率;Western-blot检测各组细胞HSPA1L蛋白表达水平的变化。结果与模型组比较,各浓度原花青素组的细胞形态明显改善,细胞存活率明显升高,呈浓度依赖性;与模型组比较,12.5、25μg/mL原花青素组HSPA1L表达水平逐渐降低,其中25μg/mL组HSPA1L表达水平显著下降(P<0.01)。结论原花青素可缓解H_2O_2诱导的SH-SY5Y细胞氧化损伤,其机制可能与调节H_2O_2诱导的HSPA1L蛋白表达有关。

HSP70表达水平在启动正常分娩过程中的作用及机制研究

目的探讨HSP70表达水平在启动正常分娩过程中的作用及机制研究。方法将HSPA1A和HSPA8重组质粒及Si-HSPA8、Si-HSPA1A转染WISH细胞,采用ELISA检测细胞中IL-8、FAS、BAX和ESR2表达水平,采用磷酸化抑制剂PD98059处理WISH细胞,qRT-PCR和Western-blot检测细胞中17 bβ-Estradiol、ERK1/2、p-ERK1/2、ERS2和P-ERS2表达。结果转染48 h后,转染pcDNA3.1 (-)-HSPA1A、pcDNA3.1 (-)-HSPA8重组质粒组HSPA1A和HSPA8表达水平升高,SiRNA干扰的HSPA1A和HSPA8表达水平降低;HSPA1A组和HSPA8组的BAX、FAS、ESR2表达较NC组降低,IL-8表达较NC组增加(P<0.05);与Si-NC组比较,Si-HSPA1A组和Si-HSPA8组的BAX、FAS、ESR2表达较Si-NC组增加,IL-8表达Si-NC组降低(P<0.05);与对照组比较,HSPA1A和HSPA8过表达时17β-Estradiol浓度升高,HSPA1A和HSPA8基因敲除后,17β-Estradiol浓度与Si-NC组比较,差异无统计学意义(P>0.04)。ERK1/2 (PD98059)抑制剂处理WISH细胞时,17β-Estradiol的浓度较对照组显著升高(P<0.05);与对照组比较,HSPA1A和HSPA8过表达时细胞中的ERK1/2和p-ERK1/2显著降低,而HSPA1A和HSPA8被敲低时细胞中的ERK1/2和p-ERK1/2较对照组显著升高。经PD 98059处理的WISH细胞中ESR2和p-ESR2表达较对照组显著下降。结论 HSP70可能通过ERK1/2调控ESR2的活化,进而可能刺激机体雌激素分泌以确保分娩过程顺利进行。

纳米银颗粒对人HepG2和A549细胞的氧化损伤效应研究

目的探讨纳米银颗粒对人HepG2和A549细胞的氧化损伤效应。方法采用稳定转染了HSPA1A启动子荧光素酶报告基因质粒的HepG2和A549细胞株(HepG2/HSPA1A和A549/HSPA1A细胞)作为细胞株,用不同浓度(6.25、12.5、25、50μg/ml)的纳米银混悬液染毒细胞48h,分别测定细胞存活率、荧光素酶活力、丙二醛(MDA)浓度和细胞内银浓度。结果HepG2/HSPA1A和A549/HSPA1A染毒组的细胞存活率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);染毒浓度为50μg/ml时,细胞存活率分别为对照组的25.26%和12.30%。纳米银颗粒可明显诱导HepG2/HSPA1A和A549/HSPA1A细胞内荧光素酶的表达,各染毒组酶活力均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);HepG2/HSPA1A细胞内荧光素酶活力高于A549/HSPA1A细胞,前者在最高染毒浓度(50μg/ml)时的酶活力为对照组的138.2倍。仅在最高染毒浓度(50μg/ml)时,HepG2/HSPA1A和A549/HSPA1A细胞MDA浓度均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。细胞内银浓度随纳米银浓度的增加而升高,有明显的剂量-效应关系,且HepG2/HSPA1A细胞内银浓度略高于A549/HSPA1A细胞。结论纳米银颗粒可直接进入细胞并诱导细胞氧化损伤;HepG2/HSPA1A和A549/HSPA1A细胞荧光素酶活力所反映的HSPA1A启动子转录活力可用于快速评估纳米银颗粒所致细胞氧化损伤水平。