Hu蛋白作为豚鼠小肠肌间丛神经元标志物的研究

比较 5种神经元标志物在小肠肌间丛神经元中的特异性。应用新发现的神经元标志物Hu蛋白 ,对豚鼠肠神经系统 (ENS)的小肠肌间丛神经元进行免疫荧光染色研究 ,并与其他神经元标志物MAP 2 ,PGP 9 5 ,NSE ,TUJ 1进行比较。结果表明 :Hu蛋白主要分布于神经元胞浆中 ,神经元核也有较浅的染色 ,尤其在whole mount上 ,每个神经元都清晰可见。MAP 2作为神经元标志物 ,也能显示完好的细胞形态 ,但由于粗大神经纤维的强染色 ,使神经元计数不准确。PGP 9 5 ,NSE和TUJ 1对体外培养的小肠肌间丛神经元染色良好 ,但在whole mount上 ,神经纤维强染色 ,无法计数分析。结果提示在豚鼠肠神经系统小肠肌间丛神经元的计数研究中 ,Hu蛋白是理想的神经元标志物。

饲粮中添加二氢杨梅素对湖羊羔羊生长性能、营养代谢和瘤胃微生物蛋白合成的影响

本试验旨在研究饲粮中添加二氢杨梅素(DMY)对湖羊羔羊生长性能、营养代谢和瘤胃微生物蛋白合成的影响。试验选取48只体态良好、体重[平均体重为(25.31±1.18)kg]相近的4月龄纯种湖羊公羔进行饲养试验,将所有试验羊随机分为4组,分别在基础饲粮中添加0(对照组)、400(400DMY组)、800(800DMY组)、1200 mg/kg(1200DMY组)DMY,每组12只,单栏饲养。饲养试验90 d,其中预试期15 d,正试期75 d;消化代谢试验10 d,预试期5 d,正试期5 d。结果表明:1)与对照组相比,800DMY组终末体重、平均日增重显著提高(P<0.05),且料重比显著降低(P<0.05)。2)800DMY组干物质表观消化率与对照组相比显著提高(P<0.05),3个试验组有机物表观消化率均显著高于对照组(P<0.05),800DMY组、1200DMY组中性洗涤纤维表观消化率显著高于对照组与400DMY组(P<0.05),800DMY组、1200DMY组酸性洗涤纤维表观消化率与对照组相比显著提高(P<0.05)。3)3个试验组粪能与对照组相比显著降低(P<0.05)。同时,400DMY组、800DMY组、1200DMY组总能表观消化率则显著高于对照组(P<0.05)。4)在800DMY组中,尿氮含量显著低于对照组、400DMY组和1200DMY组(P<0.05)。同时,800DMY组的沉积氮和氮沉积率显著高于对照组、400DMY组和1200DMY组(P<0.05)。800DMY组微生物蛋白合成量与对照组相比显著增加(P<0.05)。根据以上结果得出,将适当剂量DMY添加到湖羊羔羊的育肥饲粮中表现出提高平均日增重,并降低料重比的效果,同时提升粗饲料利用率,提高能量利用效率及机体氮沉积效率,对于湖羊育肥具有积极意义。在本试验条件下,饲粮中DMY的适宜添加量为800 mg/kg。

瑶山髭蟾(Vibrissa phora Yaoshanensis Liu et Hu) 的生化特性分析

用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)的方法对瑶山髭蟾12种组织器官进行了乳酸脱氢酶(LDH)同工酶的分析,还用了十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)的方法对这12种组织器官的可溶性蛋白进行了分离。结果表明,不同组织器官的LDH同工酶有各自特定的酶谱,可溶性蛋白有组织器官的特异性及多样性。

抗HU蛋白抗体抑制金黄色葡萄球菌生物膜形成实验

目的探讨靶向金黄色葡萄球菌DNA结合蛋白HU的多克隆抗体是否能够抑制生物膜的形成。方法以金黄色葡萄球菌NCTC-8325基因组为模板,PCR扩增HU基因,构建重组表达载体p ET-28a-HU,亚克隆至大肠埃希菌BL21(DE3),利用IPTG诱导表达,通过镍亲和树脂纯化获得HU蛋白。利用多克隆抗体制备技术获得兔源抗HU血清,利用Protein A树脂纯化多克隆抗体,利用ELISA和Western blot实验检测抗体亲和力,并通过金黄色葡萄球菌生物膜形成实验验证抗体活性。结果重组蛋白HU以可溶形式表达,成功制备了高滴度(>1∶100 000)的兔源抗HU多克隆抗体。生物膜形成后结晶紫染色数据显示抗HU多克隆抗体浓度在75μg/ml和0.6μg/ml时OD595读值分别为0.052和1.220,Confocal实验表明抗HU多克隆抗体能够明显抑制金黄色葡萄球菌生物的形成,且呈浓度依赖性。结论靶向金黄色葡萄球菌HU蛋白的多克隆抗体能够抑制金黄色葡萄球菌生物膜的形成,这可能成为一种新的治疗金黄色葡萄球菌感染策略。

湖羊蛋白质营养及需要量研究进展

湖羊是我国特有的绵羊品种,也是世界上珍贵的羔皮羊种,具有早熟、四季发情、繁殖率高、多胎、母性好、适应性强等优良特性,得到广大养殖户的青睐,已成为我国规模化养殖场基础母羊的首选品种之一。动物遗传潜力的发挥与营养精准供给密不可分,蛋白质是构成动物机体的主要成分,在动物营养中占有重要地位。文章归纳了10多年间关于湖羊蛋白质营养及需要量研究的相关文献,从蛋白质对湖羊生长及屠宰性能、消化及氮代谢、血清指标、瘤胃发酵及微生物、湖羊维持和生长的净蛋白质需要量等方面进行了综述,为湖羊日粮的精准配制提供技术参考。

日粮添加尿素对育肥湖羊空肠菌群结构及氨和尿素转运蛋白表达的影响

[目的]本试验旨在探究日粮添加尿素对育肥湖羊空肠发酵、菌群结构以及氨和尿素转运蛋白表达的影响。[方法]将42只3月龄育肥公湖羊(约24.3 kg)随机均分为3个处理组,在饲喂基础日粮的基础上分别添加0 g·kg-1(U0组)、10 g·kg-1(U10组)、30 g·kg^(-1)(U30组)尿素。试验预饲期1周,正试期10周。试验结束每组随机选取6只屠宰,采集空肠内容物,测定发酵参数和定量总菌,并利用Illumina MiSeq测序分析空肠细菌组成;采集空肠上皮组织样品检测氨转运蛋白b(Rhbg)、氨转运蛋白c(Rhcg)和尿素转运蛋白B(UT-B)基因mRNA表达。[结果]与U0组相比,U10和U30组空肠氨态氮含量显著升高(P<0.05)。与U0组相比,U10组总挥发性脂肪酸和乙酸含量显著降低,U30组丁酸和异戊酸含量相较于U10组显著升高(P<0.05)。相较于U0组,U10和U30组的总菌数量显著升高(P<0.05)。Illumina-MiSeq测序结果显示,添加尿素并未影响空肠Chao 1、ACE、Shannon和Simpson指数(P>0.05),PCoA分析结果显示各组间空肠细菌群落组成明显区分。添加尿素对湖羊空肠中细菌门水平相对丰度无显著影响,但细菌属水平相对丰度存在差异。各处理组主要优势菌属为Lachnospiraceae NK3A20 group、Ruminococcus 2、Acetitomaculum和Bifidobacteriaceae unclassified,其中Lachnospiraceae NK3A20 group和Ruminococcus 2的相对丰度均在U10组中最高。此外,U10组Ruminococcus gauvreauii group和Olsenella的相对丰度相较于U30组显著升高(P<0.05)。与U0和U30组相比,U10组空肠上皮Rhbg基因mRNA表达水平显著上调(P<0.05);Rhcg基因和UT-B基因表达水平随尿素添加水平的升高逐渐降低,但差异不显著(P>0.05)。[结论]日粮补充适宜尿素(10 g·kg^(-1))可提高空肠内氨态氮含量,促进氮利用细菌的生长定殖,改善菌群结构。此外,添加尿素会影响空肠上皮Rhbg基因的表达,但不影响Rhcg基因和UT-B基因的表达。

蛋白水平对早期断奶双胞胎湖羊公羔营养物质消化与血清指标的影响

本试验旨在研究低蛋白水平及蛋白补偿对早期断奶双胞胎湖羊公羔生长性能、营养物质消化代谢及血清学指标的影响。试验选取16对双胞胎湖羊公羔,15日龄试验羊均断母奶,采用配对试验设计,分为两个处理,一个处理组饲喂蛋白水平分别为25%和21%的代乳粉和开食料,记为正常蛋白组（NP）,另一个处理组饲喂等能低蛋白水平的代乳粉（CP：19%）和开食料（CP：15%）,记为低蛋白组（LP）,每一对双胞胎羔羊随机分到NP和LP组,代乳粉饲喂至60日龄,各组同时补饲）开食料。60~90日龄,NP和LP组均饲喂蛋白水平为21%的开食料。试验结果表明,LP组30~90日龄体重均显著低于NP组（P〈0.05）。50~60日龄,LP组粗蛋白的表观消化率和沉积氮含量显著低于NP组（P〈0.05）,而氮代谢率却显著高于NP组（P〈0.05）;80~90日龄,LP组粗脂肪的表观消化率和氮代谢率显著高于NP组（P〈0.05）。60日龄,LP组血清尿素氮（BUN）浓度和IGF-Ⅰ水平显著低于NP组（P〈0.05）,而碱性磷酸酶（ALP）和谷丙转氨酶（ALT）活性显著高于NP组（P〈0.05）;90日龄,LP组的ALP、ALT活性及生长激素（GH）水平显著高于NP组（P〈0.05）。哺乳期间,低蛋白日粮降低了羔羊的体重、血清BUN、IGF-Ⅰ水平及CP表观消化率,但提高了氮的代谢率;蛋白补偿30d后,体重仍然达不到正常水平。

新疆多浪羊与其他地方品种羊肉贮藏特性比较

为了探索多浪羊、多浪羊×小尾寒羊的杂交羊以及湖羊3个品种羊肉在-20℃冻藏7 d后羊肉贮藏品质及蛋白质特性之间的差异,分别检测3个品种羊肉胶原蛋白含量、肌原纤维小片化指数(myofibrillar fragmentation index,MFI)、挥发性盐基氮(total volatile basic nitrogen,TVB-N)、过氧化值(peroxide value,POV)、蛋白质溶解度及降解度。结果表明,多浪羊肉的MFI显著高于杂交羊和湖羊(p<0.05),表明多浪羊的嫩度要优于其他2个品种羊肉;在同样条件下冻藏7 d,多浪羊肉的TVB-N最低,并且其POV显著低于其他2个品种的羊肉(p<0.01),表明多浪羊肉具有更优的贮藏特性,这为新疆南疆地区进一步扩大多浪羊的养殖提供了技术支持。

糊化淀粉尿素对湖羊复胃消化代谢的影响

用装有永久性瘤胃、十二指肠瘘管的健康湖羊研究了糊化淀粉尿素对湖羊复胃消化代谢的影响。日粮分为４种：Ａ．基础日粮（玉米、麸皮）和加缓释剂的糊化淀粉尿素；Ｂ．基础日粮和无缓释剂的糊化淀粉尿素；Ｃ．基础日粮和尿素；Ｄ．基础日粮和豆饼。粗料为青干草。日粮粗蛋白水平分别为１０．５７％，１０．４０％，１０．４０％和１１．１１％。３种尿素日粮中尿素氮占日粮总氮的２５％。结果表明：（１）饲喂４种日粮后，瘤胃液ｐＨ值差异不显著（Ｐ＞０．０５）；ＮＨ３－Ｎ浓度日均值分别为（１６．１３±１．２５），（１７．２１±１．３０），（１８．１４±１．４９）和（１３．９５±０．９７）ｍｇ／ｄＬ，Ｄ、Ｃ日粮间差异极显著（Ｐ＜０．０１），Ａ、Ｃ间差异显著（Ｐ＜０．０５）。（２）复胃有机物消化率，Ａ、Ｂ分别比Ｃ提高２．０３％和４．８３％，但４种日粮间无显著差异（Ｐ＞０．０５）。（３）４种日粮每天流入十二指肠食糜总氮量分别为（１７．６３±０．５１），（１６．９１±０．８３），（１６．８２±０．６１）和（１９．３５±０．９７）ｇ。Ｄ分别与Ｂ、Ｃ间差异显著（Ｐ＜０．０５），其余各日粮间差异不显著。（４）４种日粮瘤胃微生物蛋白合成量分别为（３１．４３±?

湖羊myogenin重组基因表达及其亚细胞定位的研究

为构建湖羊肌细胞生成素(myogenin,MyoG)与增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的融合蛋白真核表达载体,分析EGFP-MyoG融合蛋白在NIH-3T3细胞的表达及亚细胞定位。利用PCR技术扩增出MyoG基因完整的CDS,克隆至真核表达载体pEGFP-C1,转染NIH-3T3细胞,荧光显微镜下观察EGFP-MyoG融合蛋白的亚细胞定位,并通过RT-PCR、western blot检测蛋白的表达。酶切鉴定和DNA序列分析均证实,MyoG基因已正确插入pEGFP-C1中,获得融合蛋白表达载体pEGFP-C1-MyoG,转染NIH-3T3细胞48h后,RT-PCR检测到约680bp的特异性条带,western blot检测出相对分子量约为53kD的融合蛋白,荧光显微镜分析表明,MyoG蛋白定位于细胞核。说明融合蛋白EGFP-MyoG在NIH-3T3细胞中成功表达,并定位于细胞核。

杜泊羊和湖羊杂交F_1代公羊能量及蛋白质的需要量

为解决目前在畜牧业中广泛存在的营养供给不能满足动物需要或者营养供给过剩造成的饲料资源浪费等问题,以20～35 kg杜泊羊和湖羊杂交F1代公羔为研究对象,将营养需要解析为维持需要和生产需要,由饲养试验、消化代谢试验和比较屠宰试验组成。在消化代谢试验中,将12只试验羊随机分为自由采食、70%采食量以及50%采食量3个组,采用全粪尿收集法得到3个采食量水平的ME值、蛋白质和能量消化率,并利用比较屠宰试验分3期进行屠宰测定,将得到的数据建立系列数据模型,最终推算出营养需要量。结果显示:维持净能(NEm)需要量为46.3 kcal/kg0.75、维持代谢能(MEm)需要量为112.0 kcal/kg0.75、维持净蛋白质(NPm)需要量为1 009±98 mg/kg0.75,20～35 kg日增重300 g的公羔生长净能需要量为2.58～5.42 MJ/d、日增重300 g的生长净蛋白质需要量为111～129 g/d。本研究结果确定了该品种肉羊育肥期前半阶段的能量和蛋白质需要量,为该品种肉羊营养的科学供给提供了理论依据。

湖羊杜泊羊杂交后代育肥性能和生化免疫指标的研究

以湖羊为母本,杜泊羊为父本,采用人工授精方法杂交和回交繁育杜湖F1和杜湖F2两代,选择45日龄体况良好的4种类型公羊各15只,经过15 d预饲和75 d正式饲养试验,研究杂交杜湖后代育肥性能、产肉性能、免疫水平等杂交效果。结果表明:杜湖F1和杜湖F2公羔日增重分别比湖羊公羔提高23.47%和24.98%(P<0.05),料重比均显著低于湖羊公羔(P<0.05),但与杜泊羊间均差异不显著(P>0.05);4种肉羊屠宰率和净肉率间均差异不显著(P>0.05),杜湖F1和杜湖F2眼肌面积均显著高于湖羊(P<0.05);杜湖F1和杜湖F2血清总蛋白(TP)含量分别比湖羊提高6.79%和12.03%(P>0.05),杜湖F1尿素氮(BUN)含量比湖羊低25.74%(P<0.05);杜湖F1和杜湖F2生长激素(GH)含量显著高于湖羊(P<0.05),杜湖F1胰岛素样生长因子(IGF)含量显著低于其他3种类型肉羊(P<0.05),胰岛素(INS)含量4组肉羊之间差异均不显著(P>0.05);杜湖F1和杜湖F2总超氧化物歧化酶(T-SOD)含量分别比湖羊提高29.25%和34.23%(P<0.05),杜湖F2总抗氧化能力(T-AOC)和溶菌酶(LZM)分别比湖羊提高21.76%和36.32%(P<0.05);杜湖杂交后代免疫蛋白(Ig A、Ig G和Ig M)均比湖羊高,其中杜湖F2三种免疫蛋白显著高于湖羊(P<0.05)。综上所述,杜湖F1和杜湖F2与湖羊比较,在育肥性能、屠宰效果和免疫指标等方面均有一定杂交优势。

小柴胡汤治疗大鼠子宫内膜异位症作用机制的实验研究

通过建立大鼠子宫内膜异位症(内异症)动物模型, 利用免疫组化的方法, 观察分析各用药组在位、异位内膜Fas及Caspase 3蛋白的表达, 探讨小柴胡汤治疗大鼠内异症的作用机制。结果显示, 小柴胡汤治疗组内异症大鼠异位内膜Fas蛋白、Caspase 3蛋白的表达水平明显高于其在位内膜, 而对照组中却恰恰相反, 丹那唑组中两者相差不明显, 提示小柴胡汤治疗大鼠内异症的作用机制可能是通过上调Fas蛋白的表达, 促进异位内膜细胞的凋亡而实现的。

4～6月龄杜湖羊杂交F1代母羔净蛋白质需要量

本试验旨在探讨杜泊羊×湖羊（杜湖）杂交F1代母羔羊在4～6月龄生长阶段的蛋白质代谢规律的同时确定其净蛋白质需要量。选取4月龄左右湖羊杂交 F1代母羔[（35.68±1.68） kg]42只,结合比较屠宰试验（30只）和消化代谢试验（12只）,利用析因法探讨预测维持和生长净蛋白质需要量的方法。比较屠宰试验：正试期第1天随机挑选6只母羔进行屠宰（A屠宰批次,n=6）,其余24只羊随机分为自由采食（ AL）组（ n=12）、低限饲（ LR）组（ n=6）和高限饲（HR）组（n=6）3组,当AL组羊均重达42 kg时,选取6只进行屠宰（B屠宰批次,n=6）,待其余自由采食组羊均重达50 kg时,将AL组、LR组和HR组羊屠宰,分别作为C、D和E屠宰批次（ n=6）。消化代谢试验：将12只羊按照比较屠宰试验的设计,分3组（ n=4）进行饲喂。预试期7 d,正试期5 d。结果表明：4～6月龄杜湖杂交 F1代母羔的内源性氮损失量为261 mg/kg SBW0.75（SBW为宰前活重）,换算为维持净蛋白质需要量为1.63 g/kg SBW0.75。该品种肉羊在35～50 kg体重阶段,平均日增重为100～300 g/d的生长净蛋白质需要量为9.83～25.08 g/d。本试验建立了利用氮沉积量与氮摄入量估测4～6月龄杜湖杂交F1代母羔维持净蛋白质需要量的模型以及体蛋白质含量与排空体重估测生长蛋白质需要量的模型。

外阴鳞癌组织中p14^(ARF)表达与人乳头状瘤病毒感染状态关系的研究

目的:探讨p14ARF表达与不同HPV感染状态的外阴鳞癌发生和发展的关系。方法:采用RT-PCR和蛋白印迹技术检测42例外阴鳞癌组织、10例正常外阴组织中p14ARF基因mRNA及蛋白表达水平,PCR技术检测其HPV-DNA,分析HPV阳性组和阴性组外阴鳞癌组织中,p14ARF基因mRNA及蛋白表达与其临床病理特性的关系。结果:外阴鳞癌组p14ARF基因mRNA及蛋白表达强度为0.92±0.24和1.09±0.11;正常外阴组分别为0.93±0.06和1.02±0.38,两组比较差异无统计学意义,P>0.05;低、中和高分化鳞癌组p14ARF基因mRNA表达分别为0.98±0.11、0.94±0.15和0.91±0.07;p14ARF基因蛋白表达低、中和高分化分别为1.14±0.24、1.11±0.27和1.07±0.29,3组间比较差异均无统计学意义,P>0.05。p14ARF基因mRNA及蛋白在HPV阳性组表达强度分别为0.99±0.04和1.11±0.02,HPV阴性组表达强度分别为0.61±0.07和0.76±0.06,两组比较差异有统计学意义,P<0.05。结论:p14ARF可能参与了外阴鳞癌的发生发展过程,并可能成为HPV感染的外阴鳞癌发生进展相关的基因。

CD14对生殖支原体LAMPs激活NF-κB的影响

目的探讨CD14在生殖支原体(Mg)脂质相关膜蛋白(LAMPs)激活NF-κB中作用。方法 THP-1细胞分别加入人血清和CD14抗体孵育,提取对数期Mg的LAMPs刺激,ELISA法检测其NF-κBp65水平;采用共转染技术和sCD14预孵育LAMPs,刺激Hela细胞,双荧光素酶报告基因分析CD14在LAMPs激活NF-κB中的作用。结果人血清上调LAMPs诱导THP-1细胞激活NF-κBp65;CD14中和抗体抑制LAMPs诱导THP-1细胞激活NF-κBp65;mCD14和sCD14上调LAMPs诱导Hela细胞激活NF-κB。结论 CD14上调生殖支原体LAMPs激活NF-κB。

孕中期血清标记物二联筛查用于染色体异常产前筛查

目的结合四川省实际情况，探讨孕中期血清标记物二联筛查（AFP＋游离β-hCG）在胎儿染色体异常产前筛查中的临床价值。方法应用时间分辨荧光法检测孕妇血清中的甲胎蛋白（AFP）和游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位（游离β-hCG）的含量，结合孕妇的年龄、孕周、体重、B超结果等资料，经过风险软件计算后，来筛查胎儿染色体的异常，并以羊水染色体核型分析后的结果来最终诊断。结果筛查的43067名孕妇中，21-三体高风险、18-三体高风险、预产年龄≥35岁及AFPMOM值≤0．4、β-hCGMOM值≤0．3或≥2．5的人次，共计6214例，1735名孕妇接受了羊水细胞染色体检查。共检出染色体异常23例。结论孕中期血清标记物二联筛查对减少四川地区染色体异常患儿的出生，有着重要的现实意义。

湖羊奶及人工诱发的乳腺分泌物中某些生化物质的动态变化

逐日采集3头圈养的青年经产湖羊分娩后第1～18d 的奶样及2头青年经产湖羊经人工诱发后第1～11d的乳腺分泌物和血清。脱脂后,测定其γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、碱性磷酸酶(AKP)比活性,总蛋白和乳糖浓度,并进行垂直板状 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE),分析样品的蛋白组分。结果显示:诱发的乳腺分泌物已具有常乳特有的功能蛋白、乳糖和有关酶等生物活性物质,但含量及动态变化规律与常乳不同。试验表明乳腺分泌物与初乳更为接近,从而揭示了经激素刺激的乳腺已具有较高的合成和分泌能力。

蛋白丢失性胃肠病诊治进展

蛋白丢失性胃肠病(PLG)不是一个独立的原发疾病,而是继发于其他多种基础疾病的临床综合征,以水肿、腹泻、发热为主要临床表现。诊断是治疗的基础,因此不仅要确定存在蛋白质从胃肠道丢失的情况,还要明确其病因。利用放射性核素标记蛋白或其他特殊物质来检测胃肠道中的放射性,推算蛋白从胃肠道丢失的比率是PLG的特异性诊断方法之一。PLG的预后与原发病控制与否相关,因此最根本的治疗是对基础疾病的治疗,即在给予支持治疗的同时有针对性地治疗原发病,只有彻底消除引起蛋白丢失的病因,PLG才有可能得到彻底的治愈。

一种表达增强型红色荧光蛋白的前列腺癌骨转移模型的建立

目的：建立稳定表达增强型红色荧光蛋白（ERFP）的NOD／SCID-hu（非肥胖性糖尿病／重症联合免疫缺陷）小鼠前列腺癌骨转移模型。方法：选用6～8周龄体重为22～25g雄性NOD／SCID-hu小鼠，利用外科植入术将成人骨组织（HAB）植入小鼠皮下，3～4周后将携有ERFP基因的逆转录病毒载体PLXSN—DsRed2转染前列腺癌细胞PC3m与LNCaP，收获稳定表达ERFP的前列腺癌细胞PC-3m／ERFP与LNCaP／ERFP并配置成细胞悬液，通过小鼠尾静脉注入小鼠体内。6～8周后通过整体荧光显像系统观察小鼠体内移植入骨组织处转移前列腺癌细胞ERFP的表达。结果：2只小鼠死于术后第2天；10只存活小鼠中，4只在整体荧光显像系统观察下发出红色荧光，成功建立前列腺癌骨转移模型。结论：本方法建立的表达ERFP的NOD／SCID-hu小鼠前列腺癌骨转移模型稳定、可靠；实验结果可以在体外进行无创性动态观察，具较强的灵敏性及特异性，是进行前列腺癌骨转移基础及临床研究的理想模型。