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Study on Complete Mitochondrial Genome of Oula Sheep(Ovis aries)
1
作者 Xian GUO Jianbin LIU +4 位作者 Yufeng ZENG Xuezhi DING Pengjia BAO Ping YAN Jie PEI 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2017年第8期1365-1366,共2页
Mitochondrial genome has been widely used in species identification and gene conservation.In the present study,the complete mitochondrial genome of Oula sheep(Ovis aries)was determined using next-generation sequencing... Mitochondrial genome has been widely used in species identification and gene conservation.In the present study,the complete mitochondrial genome of Oula sheep(Ovis aries)was determined using next-generation sequencing.This genome was16 618 bp(NCBI accession number:KU575248)and contained 13 protein coding genes,22 transfer RNA genes,two ribosomal RNA genes,and a typical control region.The overall nucleotide composition was 33.7%A,27.4%T,25.8%C,and 13.1%G,with a total A+T content of 61.1%.The phylogenetic analysis of selected sheep breeds showed that Oula sheep were clustered within branch A and originated from approximately 6 ka.This mitochondrial genome will provide valuable information for molecular genetic research of Oula sheep. 展开更多
关键词 Oula sheep ovis aries Mitochondrial genom
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青海欧拉羊(Ovis aries)群体中角发育控制基因RXFP2的选择信号分析 被引量:1
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作者 张强龙 吴森 +2 位作者 阎明毅 韩翠 余忠祥 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期442-452,共11页
欧拉羊(Oula sheep)属于藏羊(Tibetan sheep)的一个分支。不同于其他国内外绵羊(Ovis aries)品种,欧拉羊的公母羊皆生有大犄角。这是长期放牧条件下自然选择的结果,但其大犄角不利于现代高效畜牧业生产需求。已有较多研究把绵羊无角性... 欧拉羊(Oula sheep)属于藏羊(Tibetan sheep)的一个分支。不同于其他国内外绵羊(Ovis aries)品种,欧拉羊的公母羊皆生有大犄角。这是长期放牧条件下自然选择的结果,但其大犄角不利于现代高效畜牧业生产需求。已有较多研究把绵羊无角性状的主效控制基因定位于绵羊10号染色体上的RXFP2基因,但RXFP2基因在不同绵羊品种中的调控作用仍有差别。为加快青藏高原地区无角绵羊品种培育,本研究对青海有角型、无角型欧拉羊成年母羊各15只进行了10×深度的基因组重测序,采用F_(ST)选择性消除定位角表型主要选择基因,并对欧拉羊RXFP2基因CDS区域及上下50 kbp区域以2000 bp窗口、1000 bp步长进行扫描,对获得的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)进行Tajima′s D、π、FST选择分析。结果发现,欧拉羊RXFP2基因及3′下游区域存在强选择信号。通过对RXFP2基因编码区SNP筛选,挖掘了欧拉羊中4个高质量SNPs,分别是位于RXFP2基因第9、第14外显子的同义突变(g.29458690A>G,g.29446067T>C)和第17外显子的2个非同义突变(g.29439053C>T,g.29439011C>T);突变区域均处于无角、有角欧拉羊RXFP2基因的强选择区域。本研究结果可为无角欧拉羊品种(品系)培育相关分子辅助选择工作提供技术和理论依据,有助于加快无角欧拉羊品种培育的早期选种工作。 展开更多
关键词 欧拉羊(ovis aries) 无角欧拉羊 全基因组选择 分子辅助育种 RXFP2
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湖羊感染绵羊链球菌病例的诊断 被引量:2
3
作者 徐锋 齐新永 +2 位作者 王晓旭 沈莉萍 王建 《动物医学进展》 北大核心 2023年第3期140-144,共5页
为诊断一起疑似湖羊细菌感染导致的急性死亡病例,在流行病学调查、临床诊断基础上,开展实验室细菌病原学检测。从病死羊内脏组织中分离到3种不同的细菌,发现菌株的生化反应均较弱,无法通过传统的生化鉴定得出准确的结果,经MALDI-TOF MS... 为诊断一起疑似湖羊细菌感染导致的急性死亡病例,在流行病学调查、临床诊断基础上,开展实验室细菌病原学检测。从病死羊内脏组织中分离到3种不同的细菌,发现菌株的生化反应均较弱,无法通过传统的生化鉴定得出准确的结果,经MALDI-TOF MS鉴定为多杀性巴氏杆菌、溶血曼氏杆菌和绵羊链球菌,并用PCR方法进行了验证。综合临床诊断、细菌分离与药敏试验分析,最终认定绵羊链球菌为此次湖羊发病死亡的主要病原,经针对性治疗,疫情在2 d后得到有效控制。说明绵羊链球菌可对湖羊致病,同时还具有较强的耐药性,是羊群的一种潜在的致病菌,应给予足够的重视。 展开更多
关键词 湖羊 绵羊链球菌 鉴定 药敏试验
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湖羊(Ovis aries)m^(6)A甲基转移酶基因METTL3的克隆及组织表达分析
4
作者 陈博雯 张丹 +2 位作者 刘建斌 杨博辉 卢曾奎 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期172-182,共11页
本研究对湖羊(Ovis aries)m^(6)A甲基转移酶基因METTL3进行克隆和生物信息学分析,以探究其分子特征和时空表达变化规律。以湖羊肌肉组织cDNA为模板,通过克隆获得METTL3基因编码序列(coding sequence,CDS)区,并使用生物信息学软件进行相... 本研究对湖羊(Ovis aries)m^(6)A甲基转移酶基因METTL3进行克隆和生物信息学分析,以探究其分子特征和时空表达变化规律。以湖羊肌肉组织cDNA为模板,通过克隆获得METTL3基因编码序列(coding sequence,CDS)区,并使用生物信息学软件进行相似性比对、系统进化树构建和生物信息学分析;利用实时定量PCR(real time quantitative PCR)检测METTL3 mRNA在湖羊9个不同组织中的表达水平。结果显示,湖羊METTL3基因完整CDS区全长1739 bp,编码579个氨基酸。湖羊METTL3基因与山羊(Capra hircus)的亲缘关系最近。METTL3蛋白等电点为6.05,半衰期为30 h,结构不稳定,属于亲水性蛋白。METTL3具有一个MT-A70保守结构域,无信号肽和跨膜结构域。预测共有59个潜在磷酸化位点。METTL3蛋白高级结构由无规则卷曲(50.09%)、α-螺旋(33.85%)、延伸链(12.44%)和β-转角(3.62%)组成,且主要与METTL14、WTAP等参与m^(6)A甲基化过程的相关蛋白紧密联系。实时定量PCR结果显示,METTL3 mRNA在湖羊9个组织中均有表达,与背最长肌相比,肾脏、脾脏和皮下脂肪中的表达量更高(P<0.01)。本研究成功克隆获得METTL3基因CDS区全长序列,并初步研究了其在湖羊各个组织中的表达变化规律,为探索METTL3基因在哺乳动物生长发育过程中发挥的作用提供理论依据。 展开更多
关键词 湖羊(ovis aries) METTL3基因 生物信息学分析 组织表达谱
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绵羊RARG基因在发情不同阶段卵巢中的mRNA表达 被引量:6
5
作者 王维民 胡庭溪 +3 位作者 李发弟 马友记 樊红樱 潘香羽 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第15期3069-3076,共8页
【目的】分离鉴定绵羊视黄酸受体-γ(Retinoic acid receptor gamma,RARG)基因,分析该基因的分子特征,研究其在发情周期不同阶段卵巢中的表达差异。【方法】选取年龄和体况相近、健康的甘肃高山细毛羊周岁母羊8只,通过同期发情处理,根... 【目的】分离鉴定绵羊视黄酸受体-γ(Retinoic acid receptor gamma,RARG)基因,分析该基因的分子特征,研究其在发情周期不同阶段卵巢中的表达差异。【方法】选取年龄和体况相近、健康的甘肃高山细毛羊周岁母羊8只,通过同期发情处理,根据卵巢生理状态,将其分为两组:黄体期组和卵泡期组,各4只,屠宰后,采集卵巢组织,以周岁母羊卵巢组织RNA为模板,采用RT-PCR技术扩增绵羊RARG基因并克隆到pMD18-T载体中进行测序验证。利用ORF Finder和DNAStar等生物信息学软件分析绵羊RARG基因的理化性质、同源性和预测结构域和功能。利用Q-PCR技术,检测绵羊RARG基因在母羊发情周期不同阶段卵巢组织中的相对表达量,用SPSS19.0软件进行差异显著性分析,探讨RARG基因对绵羊发情周期的调控机制。【结果】获得了绵羊RARG基因包含完整编码区序列在内的1 588 bp的绵羊RARG基因序列,并提交至NCBI,GenBank登录号为KF019682。该序列含有1个1 377 bp的完整开放阅读框(Open reading frame,ORF),编码458个氨基酸,其蛋白分子质量为50 955.8 D,理论等电点为7.45。绵羊RARG基因与牛、普通狨、家犬、仓鼠、家猫、人、小鼠、虎鲸、狒、家鼠、野猪、海牛、海豚和蟾蜍等14个物种的同源性分析,结果显示RARG基因在上述物种间高度保守,且与牛的亲缘关系较近,序列同源性最高。GO功能分析结果显示,绵羊RARG基因作为结构蛋白参与转录调控的几率最高,分别为0.272和0.223。在绵羊RARG基因编码的氨基酸序列上发现了2个功能结构域,分别是核激素受体c4锌指结构域(c4 zinc finger in nuclear hormone receptors,ZnF_C4)和激素受体配体结构域(ligand binding domain of hormone receptors,HOLI)。Q-PCR结果显示,绵羊RARG mRNA在甘肃高山细毛羊卵泡期卵巢中的相对表达量显著高于黄体期(P<0.05)。【结论】绵羊RARG基因在物种间高度保守,含有ZnF_C4和HOLI等2个与转录调控相关的功能结构域,推测该基因可能作为一种重要的转录因子参与母羊发情周期调控。 展开更多
关键词 绵羊 发情周期 卵巢 RARG基因 MRNA表达
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SLC24A5基因影响脊椎动物色素沉积的研究进展 被引量:7
6
作者 曹绣娟 孙守荣 +4 位作者 王鑫玉 谭玉文 赵珊 毛华明 邓卫东 《中国畜牧兽医》 CAS 2008年第5期52-56,共5页
黑色素广泛分布于细菌、真菌、植物和动物体内并扮演了重要的作用。人类浅色皮肤的色素沉积是由于黑色素细胞内黑色素小体数量、大小和密度的减少造成的,而黑色素小体变化也导致斑马鱼由灰色突变为金色,这个金色突变位点编码一个推定的... 黑色素广泛分布于细菌、真菌、植物和动物体内并扮演了重要的作用。人类浅色皮肤的色素沉积是由于黑色素细胞内黑色素小体数量、大小和密度的减少造成的,而黑色素小体变化也导致斑马鱼由灰色突变为金色,这个金色突变位点编码一个推定的阳离子交换体SLC24A5基因,该基因位于黑色素小体或其前体的细胞膜上。人类和斑马鱼在这个基因的序列及功能上有很高的同源性。该基因的多态性主要出现在非洲和东亚人身上。而等位基因固定在欧洲人的身上,这与局部杂和性大量减少和较浅的皮肤色素沉积有关,表明SLC24A5基因在人类色素沉积方面起关键作用。作者总结了SLC24A5基因与黑色素的研究进展,并简要介绍了乌骨绵羊的发现及其分子特征。 展开更多
关键词 SLC24A5 色素沉积 黑色素小体 乌骨绵羊
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羊朊蛋白基因的克隆和序列分析 被引量:4
7
作者 吴润 谢庆阁 +1 位作者 刘湘涛 陈豪泰 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期794-799,共6页
分别从6只羊(3只藏绵羊和3只山羊)全血中提取基因组总DNA,用所设计引物以聚合酶链式反应扩增出细胞型朊蛋白(PrPC)基因,并克隆到pMD18-T载体。序列分析表明所克隆的羊PrP基因片段大小为771bp,包含了羊朊蛋白基因的完整编码区序列,为包... 分别从6只羊(3只藏绵羊和3只山羊)全血中提取基因组总DNA,用所设计引物以聚合酶链式反应扩增出细胞型朊蛋白(PrPC)基因,并克隆到pMD18-T载体。序列分析表明所克隆的羊PrP基因片段大小为771bp,包含了羊朊蛋白基因的完整编码区序列,为包含在单一外显子内的完整开放阅读框,其与国外报道的已知序列基本相同。所克隆的羊PrP基因含5个短而富含G-C的元件,可编码八肽Pro-His-Gly-Gly-Gly-Trp-Gly-Gln或九肽Pro-Gln/His-Gly-Gly-Gly-Gly-Trp-Gly-Gln。这些PrP基因序列相比较,其核苷酸序列和推导氨基酸序列同源性分别在99.0%~100.0%和98.1%~100.0%之间。共发现17个碱基替换,其中6个为同义码替换、11个为异义突变。异义突变中,除SY200301~SY200303的S240P和MY200301的M112T外,其余均位于PrP氨基酸125~228的C-端球形结构区,分别为MY200301的G129S突变、MY200302的T191R突变、MY200303的G127S突变及SY200302和SY200303的H143R和R211G。6个羊PrP基因均为密码子136、154和171的PrPARQ等位基因。 展开更多
关键词 藏绵羊 山羊 朊蛋白基因 DNA克隆 序列分析
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绵羊Fsp27基因5'-UTR区碱基突变与尾脂沉积能力的关联性 被引量:1
8
作者 张伟 王世银 +3 位作者 高莉 徐梦思 王新华 甘尚权 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1511-1519,共9页
【目的】明确绵羊脂肪特异蛋白27基因(Fsp27)5'端非编码区(5'-UTR)g.16767527位点和g.16767779-16767780位点突变与其尾脂沉积能力的关联性,为低脂肪绵羊品种选育提供理想的分子标记,提高低脂肪绵羊品种改良选育效率。【方法】... 【目的】明确绵羊脂肪特异蛋白27基因(Fsp27)5'端非编码区(5'-UTR)g.16767527位点和g.16767779-16767780位点突变与其尾脂沉积能力的关联性,为低脂肪绵羊品种选育提供理想的分子标记,提高低脂肪绵羊品种改良选育效率。【方法】以5个不同尾脂沉积能力的绵羊品种为研究对象,包括脂尾型绵羊品种阿勒泰羊,短脂尾型绵羊品种小尾寒羊和湖羊,长瘦尾型绵羊品种中国美利奴细毛羊和萨福克羊,采用PCR-SSCP结合基因测序对绵羊Fsp27基因5'-UTR区碱基突变情况进行检测,并分析相关突变与绵羊尾脂沉积能力的关联性。【结果】绵羊Fsp27基因5'-UTR区g.16767527位点为C/A突变,在所检测的绵羊群体中均存在3种基因型(CC、CA和AA),但在不同尾脂沉积能力绵羊品种群体中的基因型频率存在明显差异:阿勒泰羊群体中以CC基因型为主,基因型频率为0.869;小尾寒羊和湖羊群体中以CA基因型为主,基因型频率分别为0.698和0.628;中国美利奴细毛羊和萨福克羊群体则以AA基因型为主,基因型频率分别为0.616和0.833。g.16767527位点的基因型分布在阿勒泰羊、小尾寒羊和湖羊群体中极显著偏离Hardy-Weinberg平衡状态(PHWE<0.01),在萨福克羊群体中显著偏离Hardy-Weinberg平衡状态(PHWE<0.05)。g.16767779-16767780位点为双碱基突变,对应为GG/GG、GG/TC和TC/TC基因型;在尾脂沉积能力强的阿勒泰羊、小尾寒羊和湖羊群体中,g.16767779-16767780位点以TC为优势等位基因,对应的等位基因频率分别为0.862、0.954和0.927;在尾脂沉积能力差的中国美利奴细毛羊和萨福克羊群体中则以GG等位基因为主,其等位基因频率分别为0.980和0.983。这2个位点的突变均对绵羊Fsp27基因5'-UTR区二级结构产生明显影响。【结论】绵羊Fsp27基因5'-UTR区g.16767527位点的C/A突变和g.16767779-16767780位点的GG/TC突变与其尾脂沉积能力密切相关,可作为分子标记应用于低脂肪绵羊品种的辅助选育。 展开更多
关键词 绵羊 Fsp27基因 5'-UTR区 碱基突变 尾脂沉积能力 关联性
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用湖羊胎替代藏羊胎酶解制备羊胎素工艺研究 被引量:1
9
作者 沈立荣 魏燕 +2 位作者 张燕 胡夕姣 黄良 《食品安全质量检测学报》 CAS 2013年第2期579-584,共6页
目的对以湖羊胎和传统羊胎素生产原料—藏绵羊胎为原料制备的羊胎素进行比较,提供湖羊胎替代藏羊胎作为羊胎素生产原料的科学依据。方法以产于杭嘉湖地区的湖羊胎为原料,以传统羊胎素生产原料—藏羊胎为对照,进行制备羊胎素的酶解正交... 目的对以湖羊胎和传统羊胎素生产原料—藏绵羊胎为原料制备的羊胎素进行比较,提供湖羊胎替代藏羊胎作为羊胎素生产原料的科学依据。方法以产于杭嘉湖地区的湖羊胎为原料,以传统羊胎素生产原料—藏羊胎为对照,进行制备羊胎素的酶解正交试验。结果在设定料液比1:10、酶解时间4h的前提下,湖羊胎酶解的最佳条件为:温度45℃、酶浓度40U/g、pH值8.0。在此最佳条件下,湖羊与藏羊胎的水解度分别为35.36%和40.47%,两种羊胎素冻干粉的产率分别为17.56%、19.44%,两者的大分子均得到有效降解,氨基酸组成和含量无明显差异。结论湖羊胎是一种可以替代藏羊胎的羊胎素生产原料。 展开更多
关键词 湖羊胎 藏绵羊胎 酶解 羊胎素 氨基酸组成
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绵羊MUSTN1基因的克隆、序列分析及其组织表达 被引量:1
10
作者 高建锋 卢曾奎 +2 位作者 马友记 李讨讨 赵兴绪 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2017年第10期1661-1668,共8页
为了探讨绵羊(Ovis aires)MUSTN1基因特征及其在不同发育阶段的背最长肌与股二头肌组织中的表达规律,选取0、2、6、12和24月龄健康绵羊15只,每组3只,采取背最长肌和股二头肌组织,应用分子生物学等方法,对MUSTN1基因CDS区进行克隆,对其... 为了探讨绵羊(Ovis aires)MUSTN1基因特征及其在不同发育阶段的背最长肌与股二头肌组织中的表达规律,选取0、2、6、12和24月龄健康绵羊15只,每组3只,采取背最长肌和股二头肌组织,应用分子生物学等方法,对MUSTN1基因CDS区进行克隆,对其进行生物信息学和组织表达分析。结果表明,MUSTN1基因CDS区全序列为248 bp,编码82个氨基酸,其分子量为8.89 ku,等电点为9.93,GC含量大于AT含量,含有5个磷酸化位点、5个N-糖基化位点、1个O-糖基化位点、0个跨膜结构、疏水性蛋白,二级结构主要以无规卷曲为主;与山羊(Capra hircus)该基因核苷酸以及编码氨基酸序列的同源性最高,分别为99.2%、100%,其次为牛(Bos taurus),分别为97.2%、100%。MUSTN1基因在绵羊不同发育阶段(0、2、6、12和24月龄)的背最长肌与股二头肌中均有表达,在背最长肌中,24月龄MUSTN1表达量最高,极显著高于其他月龄(P<0.01),0月龄MUSTN1表达量最低,极显著低于2、12月龄(P<0.01),显著低于6月龄(P<0.05);而在6月龄绵羊股二头肌中MUSTN1表达量最高且极显著高于其他月龄(P<0.01),24月龄表达量次之且极显著高于12月龄(P<0.01),显著高于0月龄(P<0.05)。结论为绵羊MUSTN1基因的编码区序列在物种间具有保守性,且在不同发育阶段的背最长肌和股二头肌组织中均表达,其表达量的高低可能与骨骼肌肉的生长快慢相关。 展开更多
关键词 MUSTN1 绵羊 克隆 组织表达 序列分析
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河西荒漠化地区杂种羔羊生长及肉用性能分析 被引量:1
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作者 李和国 《畜牧兽医杂志》 2016年第3期40-41,43,共3页
以杜泊羊、陶赛特羊为父本,小尾寒羊为母本进行杂交改良试验,并对杂交F1代羔羊(简称杜寒羊、陶寒羊)的生长性能和屠宰性能进行分析。生长观测表明,杜寒羊6月龄体重分别比陶寒羊和对照组高8.31%、30.77%。屠宰结果表明,杜寒羊6月龄胴体... 以杜泊羊、陶赛特羊为父本,小尾寒羊为母本进行杂交改良试验,并对杂交F1代羔羊(简称杜寒羊、陶寒羊)的生长性能和屠宰性能进行分析。生长观测表明,杜寒羊6月龄体重分别比陶寒羊和对照组高8.31%、30.77%。屠宰结果表明,杜寒羊6月龄胴体重、屠宰率、胴体净肉率和眼肌面积均最大。说明,以杜泊羊为父本对小尾寒羊进行杂交改良的F1代羔羊的生产性能和屠宰性能显著提高,改良效果明显。 展开更多
关键词 杜泊羊 陶赛特羊 小尾寒羊 杂交改良 改良效果
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湖羊高繁殖力候选基因ESR的研究 被引量:6
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作者 董文艳 陈阿琴 +1 位作者 王争光 俞颂东 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2009年第6期561-564,共4页
利用PCR-SSCP技术对高繁殖力绵羊品种湖羊雌激素受体(estrogen receptor,ESR)基因第一外显子的部分序列进行单核苷酸多态性研究。结果表明,湖羊ESR基因中存在3种基因型AA,BB,AB,且A等位基因频率为0.554,B等位基因频率为0.446。经测序,B... 利用PCR-SSCP技术对高繁殖力绵羊品种湖羊雌激素受体(estrogen receptor,ESR)基因第一外显子的部分序列进行单核苷酸多态性研究。结果表明,湖羊ESR基因中存在3种基因型AA,BB,AB,且A等位基因频率为0.554,B等位基因频率为0.446。经测序,BB型与AA型相比在外显子1第363位发生1处C→G的碱基突变。据产羔数统计,AB基因型和BB基因型的湖羊产羔数分别比AA基因型多0.98只(P<0.01)、1.47只(P<0.01)。说明ESR基因可能是控制湖羊多羔性能的一个主效基因或与之存在紧密遗传连锁的一个标记。 展开更多
关键词 湖羊 高繁殖力 候选基因 雌激素受体基因 PCR-SSCP
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基于绵羊胚胎骨骼肌蛋白质组学的PI3K-AKT信号通路分析 被引量:6
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作者 王欣悦 石田培 +3 位作者 赵志达 胡文萍 尚明玉 张莉 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第14期2956-2963,共8页
【目的】绵羊是重要的经济动物,其骨骼肌生长发育与产肉性能密切相关。胚胎期是绵羊骨骼肌生长发育的关键阶段,挖掘分析绵羊胚胎骨骼肌蛋白质组数据,为揭示绵羊肌肉发育重要时间节点、筛选绵羊胚胎骨骼肌生长发育调控蛋白质提供依据。... 【目的】绵羊是重要的经济动物,其骨骼肌生长发育与产肉性能密切相关。胚胎期是绵羊骨骼肌生长发育的关键阶段,挖掘分析绵羊胚胎骨骼肌蛋白质组数据,为揭示绵羊肌肉发育重要时间节点、筛选绵羊胚胎骨骼肌生长发育调控蛋白质提供依据。【方法】本团队已对妊娠第85天、第105天和第135天的中国美利奴绵羊胚胎背最长肌进行串联质谱(tandem mass tag, TMT)蛋白质定量,鉴定到1316种差异丰度蛋白质。现利用GO、KEGG和R等方法对这些差异丰度蛋白质开展聚类、功能注释和通路分析等生物信息学分析。【结果】基于前期研究结果对差异丰度蛋白质进行R语言聚类,分析结果显示,cluster 5类蛋白在胚胎骨骼肌第105天具有较高丰度。对cluster 5蛋白进行GO和KEGG富集分析发现,该类蛋白质参与胞内蛋白质代谢过程,显著富集于PI3K-AKT信号通路中,而在该信号通路中RAC-β丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶X1(AKT2)具有较高表达丰度。蛋白质生物信息学结果表明,AKT2蛋白由481个氨基酸构成,AKT2蛋白理论分子量为55.58kD,由66个带正电荷的氨基酸残基和72个带负电荷的氨基酸残基组成,理论等电点为6.08,亲水性平均系数-0.454,属于亲水性蛋白。预测AKT2蛋白的481个氨基酸全部位于膜外,属于膜受体蛋白。AKT2蛋白有12个N-端糖基化位点,71个磷酸化位点,与蛋白酶K相似度为99%,属于蛋白酶催化亚基家族。【结论】绵羊胚胎骨骼肌蛋白质组数据发现,第105天是绵羊胚胎骨骼肌纤维由增殖分化到增大增粗的转折点,具有调控绵羊胚胎骨骼肌纤维生长发育作用的PI3K-AKT信号通路在该节点显著富集,AKT2是调控该信号通路的重要候选蛋白。综上,本研究结果对揭示胚胎骨骼肌生长发育及其调控分子机制具有重要理论指导意义。 展开更多
关键词 绵羊(ovis aries) 胚胎背最长肌 蛋白质组学 生物信息学分析
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Dmrt7在绵羊不同发育期睾丸组织中的表达与定位 被引量:1
14
作者 李讨讨 郭亚敏 +4 位作者 马友记 赵兴绪 卢曾奎 雒瑞瑞 高建锋 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2390-2397,共8页
探讨Double sex和mab-3相关转录因子7(Double sex and mab-3related transcription factor7,Dmrt7)在不同发育期绵羊睾丸组织中的表达规律和定位情况,本试验选取0、2、6、12和24月龄健康绵羊15只,每组3只,采集睾丸组织,运用实时荧光定量... 探讨Double sex和mab-3相关转录因子7(Double sex and mab-3related transcription factor7,Dmrt7)在不同发育期绵羊睾丸组织中的表达规律和定位情况,本试验选取0、2、6、12和24月龄健康绵羊15只,每组3只,采集睾丸组织,运用实时荧光定量PCR、Western blot和免疫组织化学染色方法检测不同月龄睾丸组织中Dmrt7的表达与定位情况。结果显示,在不同月龄绵羊睾丸组织中均检测到Dmrt7mRNA和蛋白,并且表达趋势较为一致,但不同月龄睾丸中表达量存在差异;在0、2和6月龄绵羊睾丸中,Dmrt7mRNA和蛋白表达量很低,而在12和24月龄表达量较高,并且极显著高于0、2和6月龄(P<0.01);0、2和6月龄绵羊睾丸组织中免疫阳性反应定位于少量的精原细胞,而在12和24月龄睾丸组织中免疫阳性反应主要定位于次级精母细胞和部分初级精母细胞及精子细胞。研究结果表明,Dmrt7可能对各级生精细胞的分裂过程尤其是初级精母细胞通过两次减数分裂形成精子细胞的过程起着重要的调控作用。 展开更多
关键词 Dmrt7基因 绵羊 睾丸 表达 定位
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藏羊与小尾寒羊心肌结构及HIF低氧因子的表达研究 被引量:1
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作者 张晨 刘斯汝 +3 位作者 阿依木古丽 张雨欣 李帅帅 徐硕 《现代畜牧兽医》 2019年第4期17-22,共6页
为了研究藏羊与小尾寒羊在心脏组织学上的结构差异以及hif低氧适应因子在两者心脏组织中的表达含量差异。试验采用了组织学技术手段与实时荧光定量技术,研究心脏组织结构特点与心肌各个部位hif基因的相对表达含量。结果表明,藏羊心肌纤... 为了研究藏羊与小尾寒羊在心脏组织学上的结构差异以及hif低氧适应因子在两者心脏组织中的表达含量差异。试验采用了组织学技术手段与实时荧光定量技术,研究心脏组织结构特点与心肌各个部位hif基因的相对表达含量。结果表明,藏羊心肌纤维显著发达于小尾寒羊;藏羊心肌hif显著高于小尾寒羊,在个体样本中右心hif表达量显著高于左心。因此可以推测心肌的发达程度和hif因子的高量表达对于机体适应高原环境有重大的意义。 展开更多
关键词 藏羊 小尾寒羊 心肌纤维 HIF 实时荧光定量
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绵羊TGF-β1在临床型乳腺炎乳腺组织中的表达
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作者 马克岩 尹德恩 马友记 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期1471-1477,共7页
转化生长因子β1受体(transforming growth factor-β 1,TGF-β1)是CD14单核细胞中的生存因子,当TGF-β1缺失时CD14单核细胞迅速执行凋亡程序。然而,目前有关TGF-β1基因在绵羊乳腺炎发生过程中的调控机制尚不清楚。为研究TGF-β1基因... 转化生长因子β1受体(transforming growth factor-β 1,TGF-β1)是CD14单核细胞中的生存因子,当TGF-β1缺失时CD14单核细胞迅速执行凋亡程序。然而,目前有关TGF-β1基因在绵羊乳腺炎发生过程中的调控机制尚不清楚。为研究TGF-β1基因在患临床型乳房炎绵羊乳腺组织中的表达差异,本试验使用NCBI网站已公布的绵羊TGF-β1基因CDS序列,运用生物信息学分析方法对该基因生物学特征进行预测。通过qRT-PCR、Western blot检测健康和临床型乳腺炎绵羊乳腺组织中TGF-β1 mRNA及蛋白的表达,并使用免疫组织化学染色确定该蛋白在绵羊乳腺组织内分布情况。生物信息学分析结果表明,绵羊TGF-β1蛋白为疏水性不稳定蛋白,属于分泌蛋白,不同物种间保守性较高。qRT-PCR与蛋白免疫印迹结果显示,在健康和临床型乳腺炎乳腺组织中均存在TGF-β1基因的表达,且TGF-β1 mRNA与蛋白相对表达量均极显著(P<0.01)高于健康组。免疫组织化学结果显示,TGF-β1蛋白在临床型乳腺炎乳腺组织中均强烈表达于基质细胞和乳腺上皮细胞。由此推测可能是由于TGF-β1基因表达上调,导致患临床型乳腺炎乳腺组织中基质细胞与乳腺上皮细胞中炎症反应加剧。这为进一步研究TGF-β1基因在绵羊乳腺炎发病机制中的调控作用提供基础信息。 展开更多
关键词 绵羊 乳腺炎 转化生长因子β1(TGF-β1) 表达 定位
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绵羊CD14基因在临床型乳腺炎乳腺组织中的表达
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作者 范梓文 尹德恩 +2 位作者 满永恒 郭磊 马友记 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1696-1702,共7页
白细胞分化抗原14(cluster of differentiation antigen 14,CD14)是由成熟的单核巨噬细胞分泌的多态类炎症细胞因子,在细胞激活、免疫反应调节和机体炎症反应过程中起到关键作用。到目前为止,关于CD14基因在绵羊乳腺炎乳腺组织发生过程... 白细胞分化抗原14(cluster of differentiation antigen 14,CD14)是由成熟的单核巨噬细胞分泌的多态类炎症细胞因子,在细胞激活、免疫反应调节和机体炎症反应过程中起到关键作用。到目前为止,关于CD14基因在绵羊乳腺炎乳腺组织发生过程的研究仍处于空白阶段。为分析CD14基因的序列以及在临床型乳腺炎乳腺组织中的表达特征,本研究基于NCBI网站已公布的绵羊CD14 CDS序列,对该基因生物信息学进行分析。使用qRT-PCR、Western blot与免疫组织化学染色的方法检测CD14 mRNA及其蛋白在健康和临床型乳腺炎绵羊乳腺组织中的表达与分布情况。生物信息学分析结果显示绵羊CD14为疏水性不稳定蛋白、分泌蛋白,在进化过程中CD14基因高度保守趋于稳定。qRT-PCR与Western blot结果显示,临床型乳腺炎乳腺组织中CD14 mRNA显著高于健康组(P<0.05),CD14蛋白的相对表达量极显著高于健康组(P<0.01)。免疫组织化学检测结果显示在健康绵羊乳腺组织细胞中的CD14蛋白主要存在于基质细胞中,而在临床型乳腺炎乳腺组织中于乳腺上皮细胞和基质细胞中均强烈分布。这可能是由于CD14基因表达的上调,导致患临床型乳腺炎乳腺组织中基质细胞与乳腺上皮细胞中炎症反应加剧。为进一步研究CD14基因在绵羊乳腺炎发病机制中的调控作用提供了基础信息。 展开更多
关键词 绵羊 白细胞分化抗原14(CD14) 乳腺炎 表达 定位
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中国美利奴羊H-FABP基因多态性及其与部分肉质性状的相关性 被引量:7
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作者 罗燕 谷新利 +2 位作者 赵宗胜 邵永斌 李志远 《动物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期964-970,共7页
利用聚合酶链式反应-单链构象多态(PCR-SSCP)技术检测中国美利奴羊(Ovis aries var.Merino)心型脂肪酸结合蛋白基因(H-FABP)外显子2的单核苷酸多态性(SNPs)和遗传多态性,分析其与肌内脂肪(IMF)含量、肌纤维直径和肌纤维密度的相互关系,... 利用聚合酶链式反应-单链构象多态(PCR-SSCP)技术检测中国美利奴羊(Ovis aries var.Merino)心型脂肪酸结合蛋白基因(H-FABP)外显子2的单核苷酸多态性(SNPs)和遗传多态性,分析其与肌内脂肪(IMF)含量、肌纤维直径和肌纤维密度的相互关系,为该品种绵羊的分子标记辅助选择提供理论依据。结果显示,H-FABP基因外显子2有AA、AB和BB 3种基因型,AA型和BB型在778位均发生了C缺失,939位均发生了A→G转换,BB型还在789位发生了T→C转换,该突变导致所编码氨基酸发生了缬氨酸→丙氨酸的替换;BB型为IMF的优势基因型,与AB型相比差异显著(P<0.05),与AA型相比差异极显著(P<0.01);BB型对肌纤维直径存在负相关。结果提示,中国美利奴羊H-FABP基因外显子2具有多态性,该基因可能是中国美利奴羊肉质性状的主效基因,或者与控制肉质性状的主效基因相连锁。 展开更多
关键词 中国美利奴羊 心型脂肪酸结合蛋白基因 单核苷酸多态性 肉质性状
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正常和临床型乳房炎绵羊乳腺组织中CXCR2的差异表达及功能预测分析
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作者 宋宜泽 李讨讨 +4 位作者 马友记 马轩 王新强 杨海军 安家福 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期2168-2174,共7页
羊源CXC趋化因子受体2基因(chemokine C-X-C motif receptor 2,CXCR2)主要表达于炎性细胞表面,在局部炎症反应、肿瘤发生等方面起重要调控作用。为研究CXCR2基因在患临床型乳房炎绵羊乳腺组织中的表达差异及可能的生物学功能,本研究... 羊源CXC趋化因子受体2基因(chemokine C-X-C motif receptor 2,CXCR2)主要表达于炎性细胞表面,在局部炎症反应、肿瘤发生等方面起重要调控作用。为研究CXCR2基因在患临床型乳房炎绵羊乳腺组织中的表达差异及可能的生物学功能,本研究选取正常和患临床型乳房炎的绵羊(Ovis aries)各3只,收集乳腺组织,HE染色观察其组织形态学结构差异,运用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和ELISA技术分别从mRNA和蛋白水平检测两者中CXCR2的表达差异,通过miRbase数据库和miranda软件对绵羊CXCR2基因的靶向miRNAs进行预测,并采用DAVID软件对CXCR2基因的生物功能进行分析。结果表明,与正常组相比,患病组的乳腺组织中结缔组织明显增生,腺泡腔萎缩,腔内含有脱落的上皮细胞并且有大量白细胞浸润;患病组中CXCR2mRNA和蛋白的表达量极显著上调(P〈0.01);靶向miRNAs预测显示,绵羊CXCR2基因可能受到oar-miR-3956-3p、oar-miR-665-5p、oar-miR-432等miRNAs的调控;GO分析发现CXCR2基因参与构成膜的主要成分、CXC趋化因子受体活性、趋化作用等过程;KEGG通路富集发现CXCR2基因参与细胞因子—受体相互作用、趋化因子信号转导通路和内吞作用信号通路。由此推测,在绵羊乳房炎发生过程中,CXCR2基因可能通过与配体结合,以调控炎性细胞的趋化迁移,进而参与免疫应答反应。本研究为更深入地研究和探讨CXCR2基因在乳房炎发生发展过程中的分子生物学功能提供了研究素材。 展开更多
关键词 CXCR2基因 绵羊 乳房炎 表达
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CXCR1基因在正常和患临床型乳房炎绵羊乳腺中的表达及功能预测分析 被引量:1
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作者 李旺平 马友记 +3 位作者 王建军 严秉莲 许开云 赵咏中 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2429-2434,2440,共7页
CXCR1基因作为G蛋白偶联受体之一,可与其配体IL-8特异性结合,在炎症反应、肿瘤发生及转移等方面发挥关键调控作用。研究以正常和患临床型乳房炎绵羊(Ovis aries)(共6只,各3只)的乳腺组织作为研究对象,首先采用HE染色法比较观察其组织形... CXCR1基因作为G蛋白偶联受体之一,可与其配体IL-8特异性结合,在炎症反应、肿瘤发生及转移等方面发挥关键调控作用。研究以正常和患临床型乳房炎绵羊(Ovis aries)(共6只,各3只)的乳腺组织作为研究对象,首先采用HE染色法比较观察其组织形态学差异,随后采用荧光定量PCR(qRT-PCR)检测CXCR1mRNA的相对表达量,并通过相关生物信息学分析软件对CXCR1基因的靶向miRNAs、涉及到的通路及调控网络等进行预测。HE染色结果显示,与正常乳腺组织(对照组)相比,在患临床型乳房炎乳腺组织(试验组)中结缔组织大量增生,腺泡数量变少且发生萎缩,上皮细胞脱落、腔内有大量炎性细胞浸润。qRT-PCR结果显示,试验组中CXCR1mRNA的表达量较对照组极显著上调(P<0.01)。GO和KEGG分析结果表明,CXCR1基因主要涉及趋化因子-受体相互作用、趋化作用等过程。靶向预测调控绵羊CXCR1基因的miRNAs结果显示,其表达可能受到miR-541-3p、miR-1193-3p等的调控。结果表明,在绵羊临床型乳房炎发生发展过程中,CXCR1基因可能在相关miRNAs的作用下表达上调,进而通过与其配体IL-8结合,趋化炎性细胞向绵羊乳腺感染部位迁移以发挥相应的作用。本研究为进一步深入探究CXCR1基因在绵羊临床型乳房炎发生发展过程中的分子机制提供了参考资料。 展开更多
关键词 CXCR1基因 绵羊 乳房炎 IL-8 miR-541-3p miR-1193-3p
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