Effects of Huachansu capsules combined with raltitrexed and olisaplatin on advanced colorectal cancer immunity, tumor markers, matrix metalloproteinases and angiogenesis

Objective:To investigate the effects of Huachansu capsules combined with raltitrexed and olisaplatin on advanced colorectal cancer immunity, tumor markers, matrix metalloproteinases and angiogenesis.Methods: Eighty-two patients with advanced colorectal cancer who were treated in our hospital from August 2015 to September 2017 were randomly divided into the control group (41 cases) and the observation group (41 cases), the control group was treated with raltitrex plus oxaliplatin, on the basis of the control group, the observation group was treated with Huachansu Capsule. The levels of immune function, tumor markers, matrix metalloproteinases and angiogenic factors were compared before and after treatment in two groups of patients with advanced colorectal cancer.Results: After treatment, the levels of CD4+ and CD4+/CD8+ in the two groups were significantly higher than those before treatment (P<0.05), and the levels of CD4+ and CD4+/CD8+ in the observation group were significantly higher than those in the control group (P<0.05). the levels of CA125, CA19-9 and CEA in the two groups were significantly lower than those before treatment (P<0.05), and the levels of CA125, CA19-9 and CEA in the observation group were significantly lower than those in the control group (P<0.05);the levels of MMP-2 and MMP-9 in the two groups were significantly lower than those before treatment (P<0.05), and the levels of MMP-2 and MMP-9 in the observation group were significantly lower than those in the control group (P<0.05);the levels of VEGF, HIF-1α and TGF-β1 in the two groups were significantly lower than those before treatment (P<0.05), and the levels of VEGF, HIF-1α and TGF-β1 in the observation group were significantly lower than those in the control group (P<0.05).Conclusions: Huachansu Capsule combined with retidoxed and olixaplatin chemotherapy regimen can enhance the immune function of patients with advanced colorectal cancer, reduce the level of tumor markers in serum, inhibit the growth and metastasis of tumor cells and angiogenesis, which has clinical significance.

Efficacy and safety of gemcitabine-oxaliplatin combined with huachansu in patients with advanced gallbladder carcinoma

AIM: To evaluate the efficacy and safety of gemcitabine-oxaliplatin (GEMOX) combined with huachansu (cinobufagin) injection treatment in patients with locally advanced or metastatic gallbladder carcinoma (GBC), and to assess the quality of life (QOL) of such patients. METHODS: Twenty-fi ve patients with locally advanced or metastatic GBC were treated with intravenous gemcitabine (1000 mg/m2) over 30 min on days 1 and 8, 2 h infusion of oxaliplatin (120 mg/m2) on day 1, and 2-3 h infusion of huachansu (20 mL/m2) on days -3-11, every 3-4 wk. Treatment was continued until occurrence of unacceptable toxicity or disease progression. QOL of patients was assessed by the EORTC QLQ-C30 at baseline, at the end of the fi rst, third and sixth chemotherapy cycles, and 1 mo after the treatment. RESULTS: Among the 25 patients with a median age of 64 years (range 42-78 years), 23 were evaluable in the study. A total of 137 cycles of therapy were performed and the median cycle was 5 (range 1-8) per patient. Out of the 23 patients whose response couldbe evaluated, 8 partial responses (PR) were observed (34.8%), while 7 patients (30.4%) demonstrated a stable disease (SD). The disease control rate was 65.2%. Progression of cancer was observed in 8 (34.8%) patients. The median progression-free and overall survival time was 5.8 mo (95% CI: 4.5-7.1 mo) and 10.5 mo, respectively. The therapy was well tolerated, with moderate myelosuppression as the main toxicity. Anemia grade 2 was seen in 16.0%, neutropenia grade 3 in 8.0% and thrombocytopenia grade 3 in 24.0% of patients, respectively. Non-hematologic toxicity ranged from mild to moderate. No death occurred due to toxicity. The QOL of patients was improved after chemotherapy, and the scores of QOL were increased by 10 to 20 points. CONCLUSION: GEMOX combined with huachansu (cinobufagin) injection is well tolerated, effective, thus improving the QOL of patients with advanced GBC.

Effectiveness of Huachansu injection combined with chemotherapy for treatment of gastric cancer in China: a systematic review and Meta-analysis

OBJECTIVE:to evaluate the effectiveness and safety of Huachansu(HCS)injection plus chemotherapy in the treatment of gastric cancer.METHODS:A thorough and systematic retrieval of randomized controlled trials(RCTs)concerning HCS injection for treating gastric cancer was conducted in several electronic databases from inception to May 10,2018.The quality of the RCTs was assessed by the Cochrane risk of bias tool.And the data about objective remission rate,performance status,adverse drug reactions(ADRs)and other outcomes were extracted and analyzed by Review Manager 5.3 and Stata 13.0 software.RESULTS:A total of 14 RCTs with 976 participants were involved in the current Meta-analysis.The results suggested that HCS injection combined with chemotherapy was associated with better effects than receiving conventional chemotherapy alone in respect of improving the objective response rate[RR=1.18,95%CI(1.03,1.37),Z=2.32,P=0.02],and performance status[RR=1.84,95%CI(1.43,2.36),Z=4.74,P<0.00001].In addition,HCS injection combined with chemotherapy could relieve pain for patients with gastric cancer.CONCLUSION:This Meta-analysis revealed that HCS injection plus chemotherapy might more effective than chemotherapy in treating gastric cancer.Nevertheless,more large-scale and rigorously designed RCTs should be performed to validate this finding.

华蟾素胶囊联合FOLFOX方案治疗结直肠癌患者的效果

目的:探讨华蟾素胶囊联合FOLFOX方案治疗结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者的效果。方法:选取2022年1月—2023年2月肇庆市第一人民医院收治的70例CRC患者临床资料进行研究,根据是否采用华蟾素分为观察组(35例)和对照组(35例)。对照给予FOLFOX方案治疗,观察组在对照组基础上给予华蟾素胶囊治疗。比较两组近期疗效,治疗前后血清肿瘤标志物、炎症因子、Karnofsky功能状态(KPS)评分,治疗期间各项毒副反应发生情况。结果:观察组近期总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组糖类抗原242(carbohydrate antigen 242,CA242)、糖类抗原(carbohydrate antigen 125,CA125)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、KPS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CA242、CA125、CEA、IL-1β、IL-6、TNF-α水平较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组KPS评分较治疗前提高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗期间胃肠道反应、白细胞减少发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组肾功能异常、肝功能异常发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:华蟾素胶囊联合FOLFOX方案治疗CRC患者能有效提升临床效果,降低血清肿瘤标志物和炎症水平,改善患者功能状态,减轻副毒反应。

华蟾素胶囊联合化疗治疗晚期卵巢癌临床研究

目的:观察华蟾素胶囊联合多西他赛注射液、卡铂注射液治疗晚期卵巢癌的临床疗效及对细胞免疫功能的影响。方法:按随机数字表法将106例晚期卵巢癌分为对照组与治疗组各53例。对照组采取多西他赛注射液、卡铂注射液治疗,治疗组在对照组基础上联合华蟾素胶囊治疗。比较2组治疗前后细胞免疫指标(T淋巴细胞亚群CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、卵巢癌特异性量表第4版(FACT-OV4)评分变化,分析临床疗效和不良反应发生率。结果:治疗组总有效率为98.11%,对照组为84.91%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均较治疗前升高(P<0.05),CD8^(+)水平较治疗前降低(P<0.05);且治疗组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组(P<0.05),CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组FACT-OV4量表生理状况、情感状况和附加关注评分均较治疗前降低(P<0.05),功能状况、社会状况评分均较治疗前升高(P<0.05);且治疗组生理状况、情感状况和附加关注评分均低于对照组(P<0.05),功能状况、社会状况评分均高于对照组(P<0.05)。治疗期间,治疗组不良反应发生率为3.77%,对照组为18.87%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:华蟾素胶囊联合多西他赛注射液、卡铂注射液治疗晚期卵巢癌疗效优于单纯西药化疗,能有效改善患者细胞免疫功能,提高生活质量,且不良反应较少。

华蟾素对HepG_(2)/ADM细胞耐药的抑制作用及其机制研究

目的观察华蟾素对人肝癌细胞HepG_(2)/阿霉素(ADM)耐药性的影响并分析其可能的作用机制。方法用不同浓度的华蟾素处理HepG_(2)和HepG_(2)/ADM细胞24 h,MTT法检测细胞增殖抑制率,计算半数抑制浓度(IC 50);倒置显微镜观察细胞形态学变化;药物蓄积实验检测对细胞内药物累积的影响;Western blot实验检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Caspase-9、Caspase-3表达情况。结果华蟾素能对HepG_(2)和HepG_(2)/ADM细胞具有增殖抑制作用,耐药倍数为4.67;随华蟾素处理浓度升高,HepG_(2)/ADM细胞体积变小,细胞皱缩突起减少,细胞间连接减少;与耐药组比较,华蟾素可提高HepG_(2)/ADM细胞对阿霉素的蓄积水平,上调Bax、Caspase-9、Caspase-3蛋白表达(P<0.05),下调Bcl-2蛋白表达(P<0.01),促进细胞凋亡。结论华蟾素能够显著抑制HepG_(2)/ADM细胞增殖,增加ADM在细胞内的蓄积,其作用机制可能与调控Bcl-2/Bax蛋白表达,诱导细胞凋亡有关。

华蟾素胶囊联合阿帕替尼对二线治疗失败后晚期胃癌患者的免疫细胞及预后影响

目的:分析华蟾素胶囊联合阿帕替尼治疗对二线治疗失败的晚期胃癌患者的免疫细胞作用及预后影响。方法:选取2017年1月至2019年12月西安交通大学医学院附属3201医院收治的经华蟾素胶囊联合阿帕替尼治疗的晚期胃癌患者46例作为研究对象。通过细胞流式方法检测患者治疗前和治疗后1个月不同免疫细胞亚群情况。收集治疗后1年内无进展生存期(PFS),并分析不同免疫细胞与PFS关系。利用Cox回归分析不同免疫细胞对治疗后1年PFS的影响。结果:华蟾素胶囊联合阿帕替尼组治疗1个月后,患者的CD4^(+)CD25^(+)T细胞和CD4^(+)CD25^(+)CD127^(low/-)Treg细胞较治疗前明显上升(P<0.05)。治疗后1年时,PFS共9例,患者中位PFS为4.5个月。治疗后CD4^(+)CD25^(+)T细胞上升组患者的中位PFS显著优于下降组患者(P<0.05)。其他免疫细胞变化与患者PFS关系差异无统计学意义(P>0.05)。治疗1个月后CD4^(+)CD25^(+)T细胞减少是PFS缩短的影响因素(RR=1.316,95%CI为1.057~1.639,P=0.015)。患者治疗后药物不良反应主要以皮肤反应32例(69.57%)、腹泻11例(23.91%)等为主,药物不良反应均可耐受。结论:华蟾素胶囊联合阿帕替尼可调节二线治疗失败的晚期胃癌患者的免疫细胞亚群,治疗1个月后患者CD4^(+)CD25^(+)T上升明显。CD4^(+)CD25^(+)T上升的患者PFS更优。

华蟾素胶囊联合FOLFOXIRI方案对晚期直肠癌患者免疫功能和肿瘤标志物水平的影响

目的:探讨华蟾素胶囊联合FOLFOXIRI(伊立替康+奥沙利铂+亚叶酸钙5-氟尿嘧啶)方案对晚期直肠癌患者免疫功能和肿瘤标志物水平的影响。方法:将南京中医药大学附属南京医院2020年1月-2022年1月收治的62例晚期直肠癌患者按照随机数字表法分为联合组和化疗组。化疗组31例予以FOLFOXIRI方案治疗,联合组31例在化疗组基础上予以华蟾素胶囊治疗。观察两组治疗前后免疫功能、肿瘤标志物及血管生成因子水平。结果:治疗后,联合组NK细胞、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于化疗组,CD8^(+)水平低于化疗组(P<0.05);联合组糖类抗原19-9(CA19-9)、糖类抗原125(CA125)及癌胚抗原(CEA)水平均低于化疗组(P<0.05);联合组转化生长因子-β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)及低氧诱导因子-1α(HIF-1α)水平均低于化疗组(P<0.05)。结论:华蟾素胶囊联合FOLFOXIRI方案治疗晚期直肠癌患者有助于抑制肿瘤血管生成,降低肿瘤标志物水平,增强机体免疫功能。

华蟾素胶囊联合PC化疗方案治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌患者的效果

目的:观察华蟾素胶囊联合PC化疗方案治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。方法:选取2016年6月至2019年6月该院收治的94例晚期非鳞状NSCLC患者进行回顾性分析,采用随机数字表法将其分为对照组(n=47)与观察组(n=47)。对照组采用PC化疗方案治疗,研究组在对照组基础上联合华蟾素胶囊治疗,比较两组疾病缓解率、治疗前后T细胞亚群指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平、肿瘤标志物指标[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、神经特异性烯醇化酶(NSE)]水平、肿瘤相关因子[基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶-14(MMP-14)、血管内皮生长因子(VEGF)]水平,不良反应发生率和生存率。结果:观察组疾病缓解率为82.98%(39/47),高于对照组的61.70%(29/47),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均低于治疗前,但观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CEA、CA199、CYFRA21-1、NSE水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组MMP-9、MMP-14、VEGF水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组1、2年生存率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:华蟾素胶囊联合PC化疗方案治疗晚期非鳞状NSCLC患者可提高疾病缓解率、T细胞亚群指标水平和生存率,降低血清肿瘤标志物指标和肿瘤相关因子水平,其效果优于单纯PC化疗方案治疗。

中西医结合治疗老年中晚期肝癌的效果

目的:观察中西医结合治疗老年中晚期肝癌的效果。方法:回顾性选取2020年2月-2021年2月萍乡赣西肿瘤医院老年中晚期肝癌患者60例,依据治疗方法分为中西医结合组、介入性化疗组,各30例。介入性化疗组予以肝动脉化疗栓塞治疗,中西医结合组在介入性化疗组基础上予以索拉非尼片联合华蟾素胶囊治疗。统计分析两组临床疗效、免疫功能、白细胞计数、不良反应发生情况、生存质量。结果:中西医结合组总缓解率63.33%(19/30),高于介入性化疗组的36.67%(11/30)(P<0.05)。治疗后,中西医结合组的CD4+、CD4+/CD8+均高于介入性化疗组,CD8+低于介入性化疗组(P<0.05)。治疗后,中西医结合组的白细胞计数高于介入性化疗组(P<0.05)。两组恶心、乏力、黄疸、消化道出血发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。中西医结合组低生存质量率低于介入性化疗组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗老年中晚期肝癌效果较好,能提高患者免疫功能和生活质量,且不会增加不良反应。

华蟾素胶囊联合卡培他滨和奥沙利铂治疗晚期直肠癌患者的效果

目的:观察华蟾素胶囊联合卡培他滨和奥沙利铂治疗晚期直肠癌患者的效果。方法:选取2019年5月至2021年6月郑州大学附属肿瘤医院收治的86例晚期直肠癌患者进行前瞻性研究,依据随机数字表法将患者分为对照组和观察组各43例。对照组采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗,观察组在对照组基础上联合华蟾素胶囊治疗。比较两组近期疗效(客观缓解率)、治疗前后免疫功能指标[免疫球蛋白(Ig)G、IgM及IgA]水平、血管新生指标[缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、转化生长因子-β1(TGF-β1)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组客观缓解率为69.77%(30/43),高于对照组的48.84%(21/43),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IgG、IgA及IgM水平均低于治疗前,但观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组HIF-1α、TGF-β1水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组消化道不良反应、骨髓抑制、口腔溃疡、神经毒性等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:华蟾素胶囊联合卡培他滨、奥沙利铂治疗晚期直肠癌患者可提升近期疗效,保护患者免疫功能,抑制血管新生,效果优于单用卡培他滨、奥沙利铂化疗。

消痰散结中医治疗方案用于胃癌术后临床观察

目的观察消痰散结中医治疗方案(金龙蛇颗粒+华蟾素注射液)用于胃癌术后的临床疗效、毒性反应及对生活质量的影响。方法 83例胃癌术后患者随机分为消痰组(消痰散结中医治疗方案)41例、化疗组(OFL化疗方案)42例,治疗3个月,评价2组患者肿瘤标志物变化、毒性反应及生活质量(卡氏评分与QLQ-30评分)。结果消痰组与化疗组CA19-9、CA12-5、CA72-4、CEA治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。毒性反应:白细胞降低、感觉性神经病、呕吐、厌食化疗组高于消痰组(P<0.01),静脉炎则反之(P<0.01)。生活质量化疗组低于消痰组,卡氏评分差异有统计学意义(P=0.006 1);QLQ-30评分:总体健康状况(P=0.003 2)、情绪功能(P=0.001 5)、疲倦症状(P=0.004 9)、恶心与呕吐症状(P=0.001 2)、食欲丧失症状(P=0.000 9)子量表差异有统计学意义。结论消痰散结中医治疗方案用于胃癌术后可减轻毒性反应,患者生活质量优于化疗。

华蟾素治疗肝癌、肺癌、胰腺癌的Ⅰ期临床研究:初步报道

背景与目的:华蟾素目前广泛应用于肿瘤的治疗中,由于在80年代上市,未进行临床Ⅰ期研究,无法确定其最大耐受剂量。因此本文旨在观察华蟾素治疗肝细胞癌、肺癌和胰腺癌的最大耐受剂量和不良反应,同时评价治疗疗效。方法:Ⅲ、Ⅳ期肝细胞癌、非小细胞肺癌和胰腺癌接受华蟾素治疗,采用静脉滴注,连续14 d,21 d为一疗程。如果没有出现剂量限制性毒性,治疗将持续2个疗程。剂量递增的方案为:10、20、40、60、90和120 m l/(m2.d)。结果:入组15例患者(每个剂量组为3例)中,11例为肝癌,2例胰腺癌和2例肺癌。第五剂量组结束时没有发现剂量限制性毒性(DLT)。其中14例患者可评价疗效,6例(42.9%)为SD,8例(57.1%)为PD。在第一剂量组中,1例肝癌患者肿瘤缩小20%并维持11个月。结论:本研究最高剂量达到常规剂量的8倍,尚未出现剂量限制性毒性。部分患者获得了肿瘤缩小或稳定的疗效。

华蟾素注射乳剂的制备及制剂质量的研究

目的制备稳定合格的华蟾素注射乳剂，完善已有的含量测定方法，并对制剂的质量进行研究。方法采用高压乳匀法制备华蟾素注射乳剂，并在华蟾素注射液中5-羟色胺含量测定方法（WS3-B-3045—98）的基础上，建立准确、稳定、操作简便的华蟾素注射乳剂中指标性成分含量的测定方法．结果5-羟色胺含量的最佳测定条件为温度不低于20℃，且在加入显色剂后30～35min内测定，乳剂中5-羟色胺含量为（11．25±0．54）mg·L～；华蟾素注射乳剂的粒径为（87．7±16．1）nin，zeta电位为一23．7mV，渗透压偏高渗，pH值为5．31，黏度为3．922×10～Pa·S，Ke为2．5％。结论华蟾素注射乳剂各项指标基本符合《中华人民共和国药典》2005版静脉注射制剂及部颁标准中华蟾素制剂含量的要求。

鳖甲煎丸大黄虫丸联合华蟾素预防实验性肝癌的研究

目的观察鳖甲煎丸、大黄虫丸及华蟾素对肝癌形成的抑制作用。方法将大鼠随机分为正常组、病理组和治疗组,除正常组常规喂养外,余2组均以0.05%2-乙酰氨基芴饲料喂服诱发肝癌,同期治疗组予鳖甲煎丸和大黄虫丸口服及华蟾素腹腔注射,实验35 d后观察大鼠生存及肝功能、肝组织病理学和PCNA阳性表达等指标变化。结果病理组和治疗组ALT、AST、ALP水平均升高,A/G值降低,肝组织学检查可见癌结节形成,PCNA指数明显增高。治疗组肝功能损害程度和肝癌结节形成数目、PCNA指数、大鼠死亡数均明显低于病理组。结论鳖甲煎丸、大黄虫丸及华蟾素联合应用可抑制2-乙酰氨基芴诱发大鼠肝癌的发生,减轻肝功能的损害,其作用可能与抑制癌前变细胞DNA复制及细胞增殖有关。

华蟾素联合长春瑞滨对小鼠Lewis肺癌细胞周期的影响

目的 :研究华蟾素联合长春瑞滨对小鼠Lewis肺癌细胞周期的影响。方法 :5 0只皮下接种Lewis肺癌细胞的C57BL/ 6小鼠 ,随机分成华蟾素组、长春瑞滨组、华蟾素联合长春瑞滨组、环磷酰胺 (CTX)治疗对照组和生理盐水空白对照组。每天分别按 5ml/kg华蟾素、6 .7mg/kg长春瑞滨、两者联合、30mg/kg环磷酰胺以及 0 .2ml生理盐水予腹腔注射 ,给药 7天后处死 ,测定各组小鼠的皮下瘤重 ,计算抑瘤率 ,并运用流式细胞仪分析各组小鼠肿瘤细胞细胞周期各时相分布的状况。结果 :华蟾素组、长春瑞滨组、华蟾素联合长春瑞滨组的皮下瘤重较生理盐水组低 (P <0 .0 1) ,抑瘤率分别是 4 2 .86 %、4 5 .6 8%和 5 3.4 4 %。华蟾素组的肿瘤细胞S期细胞比例增高 ,长春瑞滨组的肿瘤细胞G2 /M期细胞比例增高 ,两药联合组的肿瘤细胞S期、G2 /M期细胞比例均有所增高。结论 :华蟾素和长春瑞滨对小鼠Lewis肺癌具有协同抑瘤作用 ,机制可能与其协同作用于细胞周期有关。

华蟾素注射液经肝动脉灌注联合碘油栓塞治疗巴塞罗那C期原发性肝癌的效果和安全性

目的观察华蟾素注射液经肝动脉灌注联合碘油栓塞治疗巴塞罗那C期原发性肝癌的疗效和安全性。方法回顾性分析2010年12月-2014年10月长海医院中医肿瘤科收治的巴塞罗那C期原发性肝癌患者共82例,根据术中用药不同分为2组,其中华蟾素组40例,采用华蟾素肝动脉灌注及碘油栓塞;对照组42例,采用表阿霉素行经肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗。行单次治疗后,比较2组患者的客观缓解率、疾病进展时间、中位生存期和急性不良反应。计量资料组间比较采用t检验,计数资料组间比较采用χ~2检验,累计生存率采用Kaplan-Meier法。结果术后1.5个月时,华蟾素组客观缓解率为27.5%,优于对照组的9.52%(χ~2=4.429,P=0.035);华蟾素组疾病进展时间为2.4个月[95%可信区间(95%CI):1.978~2.822],对照组为3.0个月(95%CI:2.260~3.740),2组比较差异无统计学意义(P=0.344);华蟾素组中位生存期为6.6个月(95%CI:4.131~9.069),对照组为10.3个月(95%CI:0.089~20.511),2组比较差异无统计学意义(P=0.132)。华蟾素组术后第5天ALT、WBC、PLT水平异常以及肝区疼痛、腹胀、恶心呕吐等不良事件的发生率明显低于对照组(χ~2值分别为6.193、5.311、6.096、5.909、4.761、4.173,P值均<0.05)。结论华蟾素注射液经肝动脉灌注联合碘油栓塞治疗巴塞罗那C期原发性肝癌患者,近期疗效优于常规化疗药物TACE,不良反应较轻,远期疗效相仿。

华蟾素注射液和艾迪注射液治疗晚期肺癌的对比研究

目的探讨华蟾素注射液和艾迪注射液对晚期肺癌的干预作用。方法将60例晚期肺癌患者随机分为2组,华蟾素组30例,采用华蟾素注射液加基础治疗;艾迪组30例,采用艾迪注射液加基础治疗。分别观察临床综合疗效、症候总积分、主要症状积分、Karnofsky评分,以及肿瘤标志物(CEA、CA125)的变化。1个月为1个疗程,共观察3个疗程。结果治疗后,在临床综合疗效和症候总积分改善方面,2组比较,差异无显著性;在肺癌气阴两虚证主要症状积分、Karnofsky评分,以及肿瘤标志物水平改善方面,艾迪组优于华蟾素组(P<0.05)。结论针对晚期肺癌气阴两虚证患者,华蟾素注射液和艾迪注射液均有较好的疗效,但是,由于艾迪注射液是多成分的中药复方制剂,更加适合于晚期肺癌气阴两虚证患者。

华蟾素注射液对晚期恶性肿瘤患者T淋巴细胞亚群及NK细胞的影响

目的:观察华蟾素对晚期恶性肿瘤患者T淋巴细胞亚群及NK细胞的影响。方法:将321例晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组202例和对照组119例,治疗组在对照组基础上加用华蟾素注射液治疗。观察两组患者T淋巴细胞亚群及NK细胞变化情况。结果:华蟾素治疗组患者的T淋巴细胞亚群和NK细胞显著提高(P<0.05)。结论:华蟾素对晚期恶性肿瘤患者有提高免疫力、抑制肿瘤细胞活性的作用。

华蟾素胶囊联合SOX方案治疗晚期胆囊癌的临床研究

目的:探讨华蟾素胶囊联合SOX方案(奥沙利铂联合替吉奥)治疗晚期胆囊癌的临床治疗效果。方法:选取62例晚期胆囊癌患者纳入本研究,采用随机数字表法将上述患者分为观察组及对照组,每组31例。对照组患者仅给予SOX方案进行治疗,观察组在对照组的治疗基础上另给予华蟾素胶囊进行治疗。治疗结束后,评价两组患者近期疗效。治疗前后,评价两组患者的生活质量,主要评价指标包括认知功能、角色功能、情绪功能躯体功能及社会功能。治疗前后,分别评价两组患者中医症状评分,主要评价指标包括胁腹胀痛、恶心呕吐、纳差、乏力、黄疸及食欲不振。治疗前后,分别检测两组患者肿瘤标记物含量,主要检测项目包括癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、糖蛋白抗原125(CA125)及糖蛋白抗原19-9(CA19-9)。治疗期间,评价两组患者的各类不良反应,主要观察项目包括血红蛋白降低、消化道毒性、血小板抑制、白细胞降低、肝功能异常及口腔黏膜损伤等。结果:治疗后,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组认知功能、角色功能、情绪功能、躯体功能及社会功能评分均明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组胁腹胀痛、恶心呕吐、纳差、乏力、黄疸及食欲不振评分均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者CEA、AFP、CA125及CA19-9均明显低于对照组(P<0.05)。治疗期间,观察组血红蛋白降低、消化道毒性、血小板抑制、白细胞降低、肝功能异常及口腔黏膜损伤等不良反应的发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论:华蟾素胶囊联合SOX方案治疗晚期胆囊癌疗效确切,不良反应较低,值得进行深入研究。