中药复方缓压乐对应激性高血压大鼠内质网应激IRE1信号通路的影响

目的探讨中药复方缓压乐(HYL)对应激性高血压(Stress induced hypertension,SIH)大鼠血管组织内质网应激(Endoplasmic reticulum stress,ERS)肌醇需求因子1(Inositol-requiring enzyme 1,IRE1)信号通路的影响。方法取30只Wistar大鼠随机分为模型组,高、中、低剂量药物干预组和阳性对照组,每组6只,另取6只为正常组(不建模)。除正常组以外的大鼠进行间断足底电、噪声刺激12周,建立SIH模型;在造模期间,模型组大鼠每天用蒸馏水灌胃,药物干预组大鼠每天灌胃不同剂量的HYL,阳性对照组大鼠每天灌胃依普利酮溶液。造模期间检测各组大鼠尾动脉收缩压和舒张压;用RT-qPCR检测大鼠胸主动脉组织ace、at1r基因的mRNA表达水平;用IHC法对胸主动脉组织X盒结合蛋白1(X-box binding protein-1,XBP1)的表达进行定位和定量;用Western blot检测血管组织总受磷蛋白(phospholamban,PLB)、p-PLB、p-IRE1及XBP1相对表达水平。结果(1)与正常组相比,模型组、中及低剂量组大鼠收缩压和舒张压明显升高(P<0.05),高剂量组与阳性对照组无明显变化(P>0.05)。(2)与正常组相比,模型组大鼠胸主动脉组织ace、at1r基因mRNA表达水平均上调;与模型组相比,高剂量组和阳性对照组中ace、at1r基因mRNA表达水平均下调(P<0.05)。(3)与正常组相比,模型组和低剂量组大鼠胸主动脉组织血管平滑肌细胞中XBP1蛋白总表达量明显增多(P<0.05);相对于模型组,高剂量组和阳性对照组中XBP1蛋白染色淡、阳性表达低,且总表达量明显减少(P<0.05)。(4)相较于正常组,模型组、中及低剂量组总PLB、p-IRE1、XBP1表达量均明显上调,p-PLB表达量明显下调(P<0.05);与模型组相比,高剂量组及阳性对照组中总PLB、p-IRE1、XBP1表达量均明显下调,而p-PLB表达量明显上调(P<0.05)。结论HYL通过调节SIH大鼠血管组织PLB的活性、且抑制IRE1信号通路相关蛋白表达水平,降低血管组织ERS,从而发挥降低血压的作用。

张虹教授担截法治疗动眼神经麻痹经验

张虹教授运用针灸治疗动眼神经麻痹疗效确切、经验颇丰,具体包括:诊断重视西医病因;辨证重视脏腑、经络并参,认为动眼神经麻痹在本为脾、肾、肝虚损,在标为内外风侵袭眼络而经气失衡;治疗上取担截相配之法,通调经气,辅以灸补中焦,标本兼顾;针刺手法上独创缓押进针法,简便安全,适用于眼周穴位操作,保障气至有效。

中药缓压乐复方制剂对应激性高血压大鼠心肌组织受磷蛋白磷酸化水平的调节作用

目的探讨中药缓压乐复方制剂对应激性高血压(stress induced hypertension,SIH)大鼠心肌组织受磷蛋白(Phospholamban,PLB)磷酸化水平的调节作用。方法用复合应激因素建立SIH大鼠模型的基础上,以中药缓压乐复方制剂进行干预。采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和免疫组织化学方法分别检测SIH模型组、正常组、药物干预组和阴性对照组大鼠心肌组织内源性抑制剂1(endogenous inhibitor 1,I-1)基因mRNA表达以及PLB蛋白的磷酸化水平。结果与正常组相比,模型组大鼠心肌组织I-1基因mRNA表达水平明显下调(P<0.05),用药物干预后明显上调(P<0.05);与正常组相比,模型组大鼠心肌组织PLB蛋白磷酸化水平明显下调(P<0.05),而用药物干预后明显上调(P<0.05)。结论中药缓压乐复方制剂可能通过PLB磷酸化水平的上调,增强SERCA2a蛋白的活性,从而增加肌质网对Ca^2+的重吸收。

缓压乐复方制剂干预对应激性高血压大鼠血浆醛固酮的调节作用研究

目的探讨缓压乐复方制剂对应激性高血压(SIH)大鼠血浆醛固酮含量调节的作用。方法选取造模成功的SIH模型大鼠20只,采用完全随机分组的方法分为阴性对照组(n=10)和药物干预组(n=10),阴性对照组大鼠与药物干预组大鼠每天分别灌胃蒸馏水和缓压乐复方制剂(1 mL/100 g体质量),干预期间同时施予2组大鼠间断足底电声光持续应激刺激4周,并进行一次血压测量;采用放射免疫分析方法检测药物干预后大鼠血浆醛固酮含量,酶联免疫吸附(ELISA)方法检测药物干预后大鼠血清肾上腺素含量,RT-qPCR和免疫组织化学方法分别检测药物干预后大鼠肾上腺组织环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(Creb)、醛固酮合酶(Cyp11b2)基因mRNA表达水平及CREB蛋白磷酸化与CYP11B2蛋白表达水平的变化。结果与阴性对照组比较,药物干预组大鼠收缩压与舒张压均明显降低(P<0.05);血浆醛固酮含量明显下降(P<0.05),血清肾上腺素含量无明显变化(P>0.05),肾上腺组织Creb基因、Cyp11b2基因mRNA表达水平明显下调(P<0.05),肾上腺CREB磷酸化及CYP11B2蛋白表达水平明显下调(P<0.05)。结论缓压乐复方制剂可能通过降低SIH模型组大鼠血浆醛固酮含量从而降低血压。