黄芪注射液对肺结核近期疗效、纤维化和炎症细胞因子表达的影响

目的:分析肺结核(TB)治疗中黄芪注射液的应用效果及对疾病相关细胞因子的影响。方法:将68例初治TB患者随机分为对照组及治疗组两组,对照组接受单纯西药治疗,治疗组接受西药联合黄芪注射液治疗,每组34例。对比两组近期疗效,并分析两组治疗前后疾病相关细胞因子变化情况。结果:治疗组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义,而两组治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义。同时,两组入组时HA、PC-Ⅲ、MMP-9、IL-6及IL-8比较,差异未见统计学意义,而180d治疗后,治疗组HA、PC-Ⅲ、IL-6及IL-8均低于对照组(P<0.05),治疗组MMP-9高于对照组(P<0.05)。结论:黄芪注射液可有效提高TB患者的近期治疗效果,其治疗机制可能与调节纤维化因子及炎症细胞因子有关。

黄芪注射液联合丹参注射液治疗慢性阻塞性肺疾病临床研究及对患者氧化应激水平的影响

目的:探讨黄芪注射液联合丹参注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果及对患者氧化应激水平的影响。方法:采用随机数字表法将137例慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者分为对照组68例和观察组69例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予黄芪注射液联合丹参注射液治疗。观察两组治疗前后第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1占FVC的百分比(FEV1/FVC%)、血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和总抗氧化能力(T-AOC)水平,统计两组临床疗效。结果:观察组有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后FEVE1、FEV1/FVC水平与治疗前相比较均显著升高(P<0.05),且观察组与同期对照组相比较均显著升高(P<0.05)。两组治疗后SOD、GSH-Px、T-AOC水平与治疗前相比较均显著升高(P<0.05),且观察组与同期对照组相比较均显著升高(P<0.05);两组治疗后MDA水平与治疗前相比较均显著降低(P<0.05),且观察组与同期对照组相比较显著降低(P<0.05)。结论:黄芪注射液联合丹参注射液治疗AECOPD可改善患者肺功能,提高治疗效果,清除氧自由基和提高抗氧化能力可能是其重要作用机制。

黄芪注射液对1型糖尿病小鼠胰岛β细胞凋亡的保护作用

目的探讨黄芪注射液对1型糖尿病小鼠胰岛β细胞凋亡的保护作用。方法将32只小鼠按随机数字表法分为正常对照组、模型组、小剂量黄芪组、大剂量黄芪组各8只。除正常对照组外，其余各组小鼠腹腔注射STZ溶液制备糖尿病模型。注射后1周，小、大剂量黄芪组分别腹腔注射黄芪注射液30、60g/（kg·d），正常对照组和模型组小鼠腹腔注射等体积生理盐水，连续腹腔注射4周。采用ELISA法检测血清NO、iNOS及胰岛素水平；末端脱氧核苷酰基转移酶介导dUTP切口末端标记（TUNEL）法检测胰岛β细胞凋亡情况。结果与模型组比较，小、大剂量黄芪组小鼠血清iNOS[（21．38±4．48）μmol／L、（17．00±3．05）μmol／L比（26．62±2．48）μmol／L）]、NO[（25．81±2．09）μmol／L、（18．84±3．95）μmol／L比（30.34±2．53）μmol／L]水平降低（P〈0．05）；小、大剂量黄芪组小鼠胰岛素水平[（312．19±66．91）μmol／L、（330．14±56．06）μmol／L比（273．56±43．54）μmol／L]增高、胰岛β细胞凋亡率[（23．00±16．58）％、（27．38±18．79）％比（31．25±18．19）％]减少，但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论黄芪注射液可显著降低1型糖尿病小鼠iNOS活性，减少NO生成，但对胰岛β细胞凋亡的保护作用不明显。

黄芪注射液制备的动态分析

目的动态分析黄芪注射液制备过程，验证其现行工艺的合理性及存在的问题。方法采用现行部颁标准制备黄芪注射液，对其主要流程进行固体量测定；色谱柱为AgilentZORBAXSB．C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈一水溶液，梯度洗脱，检测波长254mm，柱温25℃，体积流量1ml／min，测定黄芪注射液制备过程中成分的变化。结果精确测定了黄芪注射液的不同操作后固体量，第3次水提液含量仅为6．1％；HPLC图谱显示12号峰在醇沉第2次后含量明显减少。结论黄芪注射液的工艺合理性有待验证和优化，高效液相的动态分析定性描述了黄芪注射液的化学成分变化，为建立其指纹图谱提供参考。