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Effects of the Huangkui capsule(黄葵胶囊)on chronic kidney disease:a systematic review and Meta-analysis 被引量:1
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作者 LI Wei XIA Ping +5 位作者 SUN Wei ZHAO Jing LIU Qiong GENG Lianyi ZHOU Yao GAO Kun 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CSCD 2023年第1期6-13,共8页
OBJECTIVE:To collect data and investigate the effects of Huangkui capsule(黄葵胶囊,HKC)on chronic kidney disease(CKD).METHODS:PubM ed,Embase,Cochrane Library,and three Chinese databases(China National Knowledge Infras... OBJECTIVE:To collect data and investigate the effects of Huangkui capsule(黄葵胶囊,HKC)on chronic kidney disease(CKD).METHODS:PubM ed,Embase,Cochrane Library,and three Chinese databases(China National Knowledge Infrastructure,Wanfang,and China Science and Technology Journal Database)were searched for articles published until October 2020.Randomized controlled trials(RCTs)of HKCs used for treating CKD were reviewed.Data were organized and analyzed using RevMan 5.3 software.RESULTS:HKC significantly lowered the blood urea nitrogen(BUN)level[mean difference(MD)=-2.26;95%confidence interval(CI),-2.91 to-1.61],serum creatinine level(MD=-17.45;95%CI,-22.29 to-12.60),and 24-h urine protein content(MD=-0.73;95%CI,-1.00 to-0.46)and improved the glomerular filtration rate(GFR)(MD=10.69;95%CI,5.57 to 15.81)and serum albumin level(MD=2.20;95%CI,0.49 to 3.90).CONCLUSIONS:Our findings show that HKC could lower the BUN level,serum creatinine level,and 24-h urine protein content.HKC also improved GFR and serum albumin levels.However,high-quality RCTs in other countries with larger sample sizes are warranted to confirm these findings. 展开更多
关键词 renal insufficiency chronic huangkui capsule blood urea nitrogen glomerular filtration rate systematic review META-ANALYSIS
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黄葵胶囊质量标准提升
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作者 崔雨晴 冯文明 +1 位作者 张甦 沙禕炜 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期28-34,共7页
目的提升黄葵胶囊质量标准。方法TLC定性鉴别芦丁、棉皮素-8-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、异槲皮苷,建立UPLC特征图谱,一测多评法同时测定金丝桃苷、异槲皮苷、棉皮素-8-O-葡糖醛酸苷、槲皮素-3′-O-葡萄糖苷的含量。结果TLC斑点清晰,分离度... 目的提升黄葵胶囊质量标准。方法TLC定性鉴别芦丁、棉皮素-8-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、异槲皮苷,建立UPLC特征图谱,一测多评法同时测定金丝桃苷、异槲皮苷、棉皮素-8-O-葡糖醛酸苷、槲皮素-3′-O-葡萄糖苷的含量。结果TLC斑点清晰,分离度良好。16批样品特征图谱中有7个特征峰,分别为芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、棉皮素-8-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、杨梅素、槲皮素-3′-O-葡萄糖苷、槲皮素。4种黄酮在各自范围内线性关系良好(r≥0.9998),平均加样回收率98.7%~100.5%,RSD 1.44%~1.79%。结论该方法准确稳定,专属性强,可用于黄葵胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 黄葵胶囊 黄酮 TLC UPLC特征图谱 含量测定 一测多评
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黄葵胶囊治疗慢性肾脏病的研究进展
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作者 于小芸 薛雪峰 +1 位作者 李锋 赵静静 《世界中医药》 CAS 北大核心 2024年第9期1365-1368,共4页
慢性肾脏病是一种慢性肾功能不全综合征,其病理特征主要为肾单位的丢失、炎症反应、肌成纤维细胞活化及细胞外基质沉积。慢性肾脏病发病率较高,全球10%~13%的人口罹患慢性肾病,是危害全球人类健康的公共卫生问题。黄葵胶囊为国家药监局... 慢性肾脏病是一种慢性肾功能不全综合征,其病理特征主要为肾单位的丢失、炎症反应、肌成纤维细胞活化及细胞外基质沉积。慢性肾脏病发病率较高,全球10%~13%的人口罹患慢性肾病,是危害全球人类健康的公共卫生问题。黄葵胶囊为国家药监局批准的一种中成药,由黄蜀葵花植物药组成,安全性较高,临床上常用于治疗肾脏相关疾病。研究表明,黄葵胶囊可通过改善机体免疫功能、抑制炎症反应、缓解肾纤维化和肾小管上皮细胞损伤而发挥慢性肾脏病治疗作用。然而目前仍缺乏黄葵胶囊改善慢性肾脏病的临床数据以及药效物质基础的挖掘研究。 展开更多
关键词 黄葵胶囊 黄蜀葵花 慢性肾脏病 糖尿病肾病 慢性肾小球肾炎 药效物质基础评价 炎症反应
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黄葵胶囊联合缬沙坦对肾小球肾炎的疗效分析
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作者 马世昌 刘胜杰 李子贵 《临床研究》 2024年第2期118-120,共3页
目的探讨黄葵胶囊联合缬沙坦治疗肾小球肾炎(GN)的临床疗效。方法选取2020年6月至2022年2月商丘市中医院收治的GN患者共计94例,根据随机数字表法分成研究组(n=47)与对照组(n=47),对照组采用缬沙坦治疗,研究组采用黄葵胶囊联合缬沙坦治疗... 目的探讨黄葵胶囊联合缬沙坦治疗肾小球肾炎(GN)的临床疗效。方法选取2020年6月至2022年2月商丘市中医院收治的GN患者共计94例,根据随机数字表法分成研究组(n=47)与对照组(n=47),对照组采用缬沙坦治疗,研究组采用黄葵胶囊联合缬沙坦治疗,对两组临床疗效、24 h尿蛋白水平、血清细胞因子水平及不良反应进行比较。结果研究组治疗有效率(93.62%)高于对照组(74.47%),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后24 h尿蛋白排泄率(AER)、24 h尿蛋白量水平均降低,差异有统计学意义(P<0.05),研究组较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后血清C反应蛋白(CRP)、转化生长因子-β(TGF-β1)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)水平均降低,差异有统计学意义(P<0.05),且研究组较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率(6.38%)低于对照组(21.28%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用黄葵胶囊联合缬沙坦治疗GN患者,可提高治疗效率,改善蛋白水平及血清细胞因子水平,减少不良反应发生。 展开更多
关键词 黄葵胶囊 缬沙坦 肾小球肾炎 蛋白水平 血清细胞因子
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黄葵胶囊联合常规西药治疗早期糖尿病肾病的效果分析
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作者 倪岩峰 李嵘 《中国社区医师》 2024年第3期79-81,共3页
目的:分析黄葵胶囊联合常规西药治疗早期糖尿病肾病(DKD)的效果。方法:选取2020年1月—2022年7月芜湖市镜湖区医院收治的92例早期DKD患者作为研究对象,根据随机数字表法分为两组,各46例。对照组行常规西药治疗,观察组在对照组基础上使... 目的:分析黄葵胶囊联合常规西药治疗早期糖尿病肾病(DKD)的效果。方法:选取2020年1月—2022年7月芜湖市镜湖区医院收治的92例早期DKD患者作为研究对象,根据随机数字表法分为两组,各46例。对照组行常规西药治疗,观察组在对照组基础上使用黄葵胶囊治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.011)。治疗后,两组尿素氮、血肌酐、肌酐清除率水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组尿白蛋白排泄率水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组白细胞介素-6、白细胞介素-8、肿瘤坏死因子-α、超敏C反应蛋白水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:黄葵胶囊对早期DKD疗效较好,可降低尿蛋白排泄率,减轻微炎性反应。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 黄葵胶囊 肾功能 微炎性状态
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厄贝沙坦联合黄葵胶囊对慢性肾炎蛋白尿患者的临床疗效及24 h尿蛋白定量水平与炎性因子水平的改善 被引量:3
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作者 崔慧芳 葛俭俭 唐霄杨 《中国处方药》 2023年第3期103-106,共4页
目的探讨选用厄贝沙坦、黄葵胶囊联合方案治疗慢性肾炎蛋白尿患者的效果及对其24 h尿蛋白定量水平与炎性因子水平的影响。方法选取2021年3月~2022年3月收治的60例慢性肾炎蛋白尿患者按随机数字表分为两组,给予对照组(30例)患者厄贝沙坦... 目的探讨选用厄贝沙坦、黄葵胶囊联合方案治疗慢性肾炎蛋白尿患者的效果及对其24 h尿蛋白定量水平与炎性因子水平的影响。方法选取2021年3月~2022年3月收治的60例慢性肾炎蛋白尿患者按随机数字表分为两组,给予对照组(30例)患者厄贝沙坦治疗,给予观察组(30例)患者厄贝沙坦+黄葵胶囊治疗,观察患者肾功能相关指标水平、24 h尿蛋白定量及炎性因子水平、β2微球蛋白与不良反应等指标水平变化情况。结果治疗后,观察组患者Scr与BUN水平显著高于对照组,CCr水平显著低于对照组(P<0.05);观察组患者24 h尿蛋白定量水平、IL-6及TNF-α水平较对照组均显著更低(P<0.05);观察组患者β2微球蛋白水平与不良反应总发生率较对照组均显著更低(P<0.05)。结论慢性肾炎蛋白尿患者临床治疗中选用厄贝沙坦、黄葵胶囊联合方案,可明显提高患者炎性因子水平的改善效果,降低24 h尿蛋白定量水平,有效改善其肾功能,获得更理想的治疗有效性。 展开更多
关键词 厄贝沙坦 黄葵胶囊 慢性肾炎 蛋白尿 炎性因子
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黄葵胶囊联合沙格列汀治疗糖尿病肾病的效果及对氧化应激指标、肾纤维化指标的影响
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作者 吴锋 李宁 《临床医学研究与实践》 2023年第35期59-62,共4页
目的探讨黄葵胶囊联合沙格列汀治疗糖尿病肾病(DKD)的效果及对氧化应激指标、肾纤维化指标的影响。方法选择2020年2月至2022年9月收治的100例DKD患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组(常规对症治疗+沙格列汀)和观察组(常规对症... 目的探讨黄葵胶囊联合沙格列汀治疗糖尿病肾病(DKD)的效果及对氧化应激指标、肾纤维化指标的影响。方法选择2020年2月至2022年9月收治的100例DKD患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组(常规对症治疗+沙格列汀)和观察组(常规对症治疗+沙格列汀+黄葵胶囊),每组50例。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的过氧化氢酶(CAT)、总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、脂质过氧化物(LPO)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的CAT、T-AOC、SOD水平高于对照组,LPO水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的胱抑素C(Cys C)、Ⅳ型胶原(CⅣ)、β_(2)-微球蛋白(β_(2)-MG)、组织基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的Cys C、CⅣ、β_(2)-MG、TIMP-1水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论黄葵胶囊联合沙格列汀可有效调节DKD患者的氧化应激指标及肾纤维化指标水平,提升整体治疗效果,值得在临床中推广及应用。 展开更多
关键词 黄葵胶囊 沙格列汀 糖尿病肾病 氧化应激指标 肾纤维化指标
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黄葵胶囊治疗IgA肾病、糖尿病肾病及膜性肾病疗效比较 被引量:2
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作者 邢增辉 张一绚 +16 位作者 韩冰 李思晨 王义琴 刘超 林洪丽 倪兆慧 占永立 蔡广研 陈钦开 王小琴 张佩青 李鹏 汪年松 苗里宁 王涌 陈香美 孙雪峰 《中国中西医结合肾病杂志》 2023年第3期207-212,共6页
目的:评估黄葵胶囊治疗IgA肾病、膜性肾病及糖尿病肾病的疗效差异。方法:基于多中心、前瞻性、单臂、开放式队列研究(NCT02231138)数据进行二次分析,倾向性评分匹配平衡基线差异后,比较IgA肾病、膜性肾病及糖尿病肾病临床疗效。以尿蛋... 目的:评估黄葵胶囊治疗IgA肾病、膜性肾病及糖尿病肾病的疗效差异。方法:基于多中心、前瞻性、单臂、开放式队列研究(NCT02231138)数据进行二次分析,倾向性评分匹配平衡基线差异后,比较IgA肾病、膜性肾病及糖尿病肾病临床疗效。以尿蛋白下降率≥30%定义为治疗有效,尿蛋白下降率<30%定义为无效,分析影响黄葵胶囊降低尿蛋白的危险因素。结果:共纳入964例患者,其中IgA肾病患者745例,膜性肾病患者96例,糖尿病肾病患者123例。IgA肾病、膜性肾病和糖尿病肾病组黄葵胶囊治疗后尿蛋白水平均较基线显著降低,但6个月尿蛋白降低率和有效率3组间无明显差别;基线尿蛋白、体重指数、血肌酐和血清白蛋白是黄葵胶囊降低尿蛋白的独立危险因素,尿蛋白每增加100 mg,尿蛋白降低率增加3.6%;血清白蛋白每增加1 g/L,尿蛋白降低率增加5.9%;而血肌酐每增加1μmmol/L,尿蛋白降低率减少0.7%,体重指数每升高1 kg/m^(2),尿蛋白降低率减少6.7%。结论:黄葵胶囊治疗6个月,降低IgA肾病、膜性肾病和糖尿病肾病尿蛋白的疗效无明显差别;合理选择黄葵胶囊为治疗慢性肾脏病患者提供了参考。 展开更多
关键词 黄葵胶囊 IGA肾病 糖尿病肾病 膜性肾病 疗效
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黄葵胶囊辅助治疗对早期糖尿病肾病患者尿蛋白排泄率和氧化应激的影响 被引量:1
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作者 何立芳 李青科 +3 位作者 薛艳芸 任平香 马玉霞 阎双缓 《中国医药导报》 CAS 2023年第12期90-93,共4页
目的探讨黄葵胶囊对糖尿病并发早期糖尿病肾病患者尿蛋白排泄率和氧化应激的影响。方法选取2019年12月至2021年12月在河北省唐山市人民医院住院并确诊的糖尿病肾病Ⅳ期患者60例为研究对象,采用随机数字法将其分为对照组及观察组,各30例... 目的探讨黄葵胶囊对糖尿病并发早期糖尿病肾病患者尿蛋白排泄率和氧化应激的影响。方法选取2019年12月至2021年12月在河北省唐山市人民医院住院并确诊的糖尿病肾病Ⅳ期患者60例为研究对象,采用随机数字法将其分为对照组及观察组,各30例。两组均接受基础治疗(控制饮食、血糖控制、降压调血脂)。对照组在基础治疗基础上予以缬沙坦80 mg,1次/d;观察组在对照组基础上联合黄葵胶囊2.5 g/次,3次/d,治疗6个月。比较两组临床疗效及治疗前后尿蛋白排泄率(UARE)、血肌酐(SCr)、血β2-微球蛋白(β2-MG)、血超氧化物歧化酶(SOD)、血丙二醛(MDA)、血谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平。结果观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组UAER、血β2-MG、Scr、MDA均低于治疗前,GSH-PX、SOD均高于治疗前,且观察组UAER、血β2-MG、Scr、MDA低于对照组,GSH-PX、SOD高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄葵胶囊辅助治疗可以有效降低患者尿蛋白,其机制可能是通过降低血清MDA,升高血清GSH-Px、SOD,抑制氧化应激,从而发挥肾保护作用。 展开更多
关键词 黄葵胶囊 糖尿病肾病 蛋白尿 氧化应激
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黄葵胶囊联合ACEI/ARB类药物治疗早期糖尿病肾病随机对照研究的Meta分析和试验序贯分析 被引量:2
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作者 张苗苗 张庆 +3 位作者 李冰 翟文生 赵沛东 张晓涵 《中国医院用药评价与分析》 2023年第3期329-338,共10页
目的:基于Meta分析和试验序贯分析(TSA),评价黄葵胶囊联合血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)类药物治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及安全性。方法:检索主要的中英文数据库,收集建库至2021年4月18日有关黄葵胶囊... 目的:基于Meta分析和试验序贯分析(TSA),评价黄葵胶囊联合血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)类药物治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及安全性。方法:检索主要的中英文数据库,收集建库至2021年4月18日有关黄葵胶囊治疗早期糖尿病肾病的随机对照试验(RCT)。由2名研究员进行文献筛选和信息提取,并评价所纳入研究的质量及偏倚风险,采用RevMan 5.3软件进行结局指标的分析,采用TSA 0.9.5.10 Beta软件进行TSA。结果:最终纳入25项RCT,共1 895例患者(研究组949例,对照组946例)。Meta分析结果显示,黄葵胶囊联合ACEI/ARB类药物的治疗方案优于单用ACEI/ARB类药物的治疗方案,其中临床总有效率(RR=1.26,95%CI=1.17~1.34,P<0.000 01)、尿白蛋白排泄率(MD=-17.95,95%CI=-22.45~-13.44,P<0.000 01)、血肌酐水平(MD=-7.24,95%CI=-12.26~-2.23,P=0.005)、血尿素氮水平(MD=-0.33,95%CI=-0.51~-0.14,P=0.000 4)、三酰甘油水平(MD=-0.30,95%CI=-0.38~-0.21,P<0.000 01)和总胆固醇水平(MD=-0.52,95%CI=-0.78~-0.27,P<0.000 1)的差异均有统计学意义;经亚组分析,病程、年龄和疗程可能与尿白蛋白排泄率有关;所有纳入的研究均未报告出现严重不良反应,两组患者不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05);对尿白蛋白排泄率进行TSA,显示样本量充足,研究组患者的疗效优于对照组,证据确切。结论:黄葵胶囊联合ACEI/ARB类药物治疗早期糖尿病肾病可提高临床总有效率,降低蛋白尿,改善肾功能,调整血脂水平,安全性好,具有一定的临床应用前景。由于纳入的文献质量一般及研究方法学质量不高,仍需更多高质量、多中心、大样本的RCT进行确证。 展开更多
关键词 黄葵胶囊 血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 早期糖尿病肾病 Meta分析 试验序贯分析
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黄葵胶囊联合达格列净对早期糖尿病肾病患者Cys-C、α1-MG的影响
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作者 杨德玉 岑俊 +2 位作者 罗茜 陈灵烜 顾谊铮 《中国现代药物应用》 2023年第10期29-33,共5页
目的 探究黄葵胶囊联合达格列净对早期糖尿病肾病患者胱抑素C(Cys-C)、α1-微球蛋白(α1-MG)的影响。方法 115例早期糖尿病肾病患者,依据随机数字表法将其分为达格列净组(35例)、黄葵胶囊组(38例)、联合组(42例)。达格列净组给予达格列... 目的 探究黄葵胶囊联合达格列净对早期糖尿病肾病患者胱抑素C(Cys-C)、α1-微球蛋白(α1-MG)的影响。方法 115例早期糖尿病肾病患者,依据随机数字表法将其分为达格列净组(35例)、黄葵胶囊组(38例)、联合组(42例)。达格列净组给予达格列净治疗,黄葵胶囊组给予黄葵胶囊治疗,联合组给予黄葵胶囊联合达格列净治疗。对比三组治疗前后血糖[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、炎性因子[可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)]、胱抑素C(Cys-C)、α1-微球蛋白(α1-MG)水平。结果 治疗后,达格列净组FBG为(6.79±0.96)mmol/L、2 h PG为(10.12±2.07)mmol/L、HbA1c为(7.03±1.02)%;黄葵胶囊组FBG为(6.64±0.91)mmol/L、2 h PG为(9.34±1.96)mmol/L、HbA1c为(6.71±0.94)%;联合组FBG为(5.60±0.76)mmol/L、2 h PG为(5.65±1.13)mmol/L、HbA1c为(6.03±0.62)%。治疗后,三组FBG、2 h PG、HbA1c水平均低于本组治疗前,且联合组FBG、2 h PG、HbA1c水平均低于达格列净组与黄葵胶囊组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,达格列净组s ICAM-1为(168.94±24.74)μg/L、HMGB1为(10.39±1.95)μg/L、MCP-1为(155.49±14.50)ng/L;黄葵胶囊组s ICAM-1为(153.28±23.11)μg/L、HMGB1为(9.41±1.84)μg/L、MCP-1为(146.23±13.73)ng/L;联合组sICAM-1为(102.38±22.74)μg/L、HMGB1为(5.20±1.25)μg/L、MCP-1为(132.87±15.75)ng/L。治疗后,三组sICAM-1、HMGB1、MCP-1水平均低于本组治疗前,且联合组s ICAM-1、HMGB1、MCP-1水平均低于达格列净组与黄葵胶囊组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,达格列净组Cys-C为(2.03±0.48)mg/L、尿α1-MG为(13.45±2.16)mg/L;黄葵胶囊组Cys-C为(1.92±0.51)mg/L、尿α1-MG为(12.67±2.01)mg/L;联合组Cys-C为(1.06±0.35)mg/L、尿α1-MG为(8.42±1.73)mg/L。治疗后,三组Cys-C、尿α1-MG水平均低于本组治疗前,且联合组Cys-C、尿α1-MG水平均低于达格列净组与黄葵胶囊组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 黄葵胶囊联合达格列净治疗早期糖尿病肾病患者疗效显著,血糖水平逐渐降低、恢复,机体炎症情况减轻,肾功能得到有效保护,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 早期糖尿病肾病 黄葵胶囊 达格列净 血清胱抑素C Α1-微球蛋白
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氯沙坦钾片联合黄葵胶囊和贝前列素钠片减少腹膜透析患者腹透液中蛋白丢失的效果
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作者 谢小街 黄凤梅 王满琴 《中国当代医药》 CAS 2023年第7期106-108,112,共4页
目的探讨氯沙坦钾片联合黄葵胶囊和贝前列素钠片减少腹膜透析(PD)患者腹透液中蛋白丢失的疗效。方法回顾性分析2018年8月至2021年1月联勤保障部队第908医院鹰潭医疗区腹膜透析中心收治的采用持续非卧床腹膜透析方案稳定3个月以上80例患... 目的探讨氯沙坦钾片联合黄葵胶囊和贝前列素钠片减少腹膜透析(PD)患者腹透液中蛋白丢失的疗效。方法回顾性分析2018年8月至2021年1月联勤保障部队第908医院鹰潭医疗区腹膜透析中心收治的采用持续非卧床腹膜透析方案稳定3个月以上80例患者的临床资料,通过口服氯沙坦钾片、黄葵胶囊、贝前列素钠片治疗,采用前后自身对照的方法评估此类药物对患者透析液蛋白含量的影响。结果腹膜透析患者采用上述药物前后3个月后,24 h腹透液蛋白总量、24 h尿蛋白定量及微量蛋白低于治疗前,血清Alb高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后的超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、尿素清除指数(KT/V)、血红蛋白、铁蛋白、转铁蛋白比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氯沙坦钾片联合黄葵胶囊和贝前列素钠片可显著减少腹膜透析患者腹透液中蛋白丢失,因此在改善腹膜透析患者营养丢失综合征具有较好的应用前景。 展开更多
关键词 氯沙坦钾片 黄葵胶囊 贝前列素钠片 腹膜透析 透析液 蛋白质丢失
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黄葵胶囊对比氯沙坦钾片治疗IgA肾病的药物经济学评价
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作者 苟亮文 郭昭廷 +2 位作者 罗琼 杨男 胡明 《药物流行病学杂志》 CAS 2023年第1期2-9,共8页
目的评价黄葵胶囊对比氯沙坦钾片治疗IgA肾病的长期成本-效用。方法以质量调整生命年(QALYs)为效用指标,构建慢性肾脏病1~5期的Markov模型。以1年为周期进行20年Markov队列模拟,计算增量成本-效用比(ICUR),以2020年人均国民生产总值(GDP... 目的评价黄葵胶囊对比氯沙坦钾片治疗IgA肾病的长期成本-效用。方法以质量调整生命年(QALYs)为效用指标,构建慢性肾脏病1~5期的Markov模型。以1年为周期进行20年Markov队列模拟,计算增量成本-效用比(ICUR),以2020年人均国民生产总值(GDP)作为意愿支付(WTP)阈值进行比较,并进行单因素和概率敏感性分析,以评价黄葵胶囊的长期经济性。结果与氯沙坦钾片比较,黄葵胶囊的ICUR值为36334.47元/QALY,小于WTP阈值,具有经济学优势。单因素敏感性分析结果显示,各参数在一定范围内变化后,黄葵胶囊仍具有经济性。概率敏感性分析显示,当WTP阈值为人均GDP时,黄葵胶囊的可接受概率远高于氯沙坦钾片,表明基线分析结果稳健。结论对于IgA肾病的治疗,黄葵胶囊相比于氯沙坦钾片具有更好的临床疗效和长期经济学优势。 展开更多
关键词 黄葵胶囊 氯沙坦钾片 慢性肾病 药物经济学 成本-效用分析
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基于网络药理学与药理实验验证探讨黄葵胶囊治疗慢性肾炎的作用机制 被引量:1
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作者 邹佳 王富江 +1 位作者 葛海涛 李璠 《中医药信息》 2023年第6期44-53,共10页
目的:基于网络药理学和药理实验探索黄葵胶囊治疗慢性肾炎的药效及作用机制。方法:通过文献挖掘并结合PubChem数据库收集黄葵胶囊成分及相关信息,使用SwissTargetPrediction和GeneCards数据库分别预测药物靶点与慢性肾炎疾病靶点,利用ST... 目的:基于网络药理学和药理实验探索黄葵胶囊治疗慢性肾炎的药效及作用机制。方法:通过文献挖掘并结合PubChem数据库收集黄葵胶囊成分及相关信息,使用SwissTargetPrediction和GeneCards数据库分别预测药物靶点与慢性肾炎疾病靶点,利用STRING数据库和Cytoscape 3.8.0软件进行蛋白互作和拓扑分析并筛选核心靶点,Metescape平台对核心靶点进行京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析和基因本体(GO)富集分析。32只SD大鼠建立慢性肾小球肾炎大鼠模型,随机分为模型组、氯沙坦钾组以及黄葵胶囊中剂量组(HKJ-M)、黄葵胶囊高剂量组(HKJ-H),每组8只;另取8只SD大鼠为正常组。各组分别给予相应药物灌胃4周,观察各组大鼠肾组织病理学变化,检测24 h尿蛋白含量、血肌酐、血尿素氮、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、血清丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果:通过网络药理学收集整理得到57个黄葵胶囊治疗慢性肾炎潜在作用靶点,筛选出TNF、MMP9和IL2等炎症相关核心靶点及MAPK、TNF和IL-17等炎症信号通路治疗慢性肾炎。动物实验结果表明,黄葵胶囊能明显改善模型大鼠一般状态;HE染色发现肾小球体积增大有所减轻,PAS染色基底膜增厚程度减轻,“钉突”较少见;经黄芪胶囊干预后,慢性肾炎大鼠24h尿蛋白含量、ACR、血尿素氮、血肌酐、TNF-α、IL-6、MDA水平显著下降(P<0.05),SOD水平明显升高(P<0.05)。结论:黄葵胶囊可能通过调控TNF等炎症信号通路减轻炎症因子的表达从而起到对慢性肾炎的治疗效果。 展开更多
关键词 黄葵胶囊 慢性肾炎 网络药理学 炎症 作用机制 信号通路
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黄葵胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效及机制分析 被引量:1
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作者 高毅娜 马海丽 +4 位作者 高大红 田艳娟 杨小东 刘成功 李万森 《辽宁中医杂志》 CAS 2023年第4期111-114,共4页
目的 分析黄葵胶囊治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效及机制。方法 将2016年1月—2020年5月医院收治的100例早期DN患者随机分为对照组和观察组。两组均进行常规治疗,在此基础上对照组采用马来酸依那普利片进行治疗,观察组在对照组的基础上... 目的 分析黄葵胶囊治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效及机制。方法 将2016年1月—2020年5月医院收治的100例早期DN患者随机分为对照组和观察组。两组均进行常规治疗,在此基础上对照组采用马来酸依那普利片进行治疗,观察组在对照组的基础上采用黄葵胶囊进行治疗,两组均治疗8周。统计两组治疗8周后的疗效,比较两组治疗前和治疗8周后血清炎性因子水平、肾功能及胰岛素抵抗。结果 治疗8周后,观察组总有效率为94.00%,显著高于对照组80.00%(P<0.05)。治疗8周后,两组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、β2-微球蛋白(β2-MG)、胱抑素C(Cys-C)、胰岛素(FIN)水平及尿微量白蛋白/尿肌酐(UACR)、稳态模型评估IR指数(HOMA-IR)低于治疗前,观察组低于对照组(P<0.05)。结论 黄葵胶囊联合马来酸依那普利片治疗早期DN患者,可有效改善患者肾功能,具有较好的治疗效果,其治疗机制可能与降低机体炎症反应和胰岛素抵抗有关。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 早期 黄葵胶囊 马来酸依那普利片 肾功能 炎性因子 胰岛素抵抗
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黄葵敛肠汤保留灌肠治疗溃疡性结肠湿热内蕴证临床研究 被引量:1
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作者 杨维华 蔡丽霞 +1 位作者 何宁 孟浩 《中国药业》 CAS 2023年第15期100-103,共4页
目的探讨黄葵敛肠汤保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)湿热内蕴证的临床疗效,以及对患者脑肠肽及免疫功能指标的影响。方法选取医院2020年7月至2021年6月收治的UC湿热内蕴证患者120例,随机分为观察组和对照组,各60例。对照组患者给予美沙拉... 目的探讨黄葵敛肠汤保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)湿热内蕴证的临床疗效,以及对患者脑肠肽及免疫功能指标的影响。方法选取医院2020年7月至2021年6月收治的UC湿热内蕴证患者120例,随机分为观察组和对照组,各60例。对照组患者给予美沙拉嗪肠溶片口服治疗,观察组患者给予黄葵敛肠汤保留灌肠治疗,两组患者均治疗12周。结果观察组总有效率为83.33%,显著高于对照组的73.33%(P<0.05)。治疗后,观察组主要症状腹泻、腹痛、黏液血便、里急后重评分均显著低于对照组(P<0.05);Baron内镜评分及梅奥(Mayo)评分均显著低于对照组(P<0.05);脑肠肽指标血清5-羟色胺(5-HT)和血浆P物质(SP)含量均显著低于对照组,血清生长抑制(SS)水平和血浆血管活性肠肽(VIP)含量均显著高于对照组(P<0.05);血清免疫球蛋白(Ig)A、IgG水平均显著低于对照组(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为6.67%,显著低于对照组的15.00%(P<0.05)。结论黄葵敛肠汤保留灌肠治疗UC湿热内蕴证疗效佳,可抑制患者的肠黏膜炎性反应,减轻黏膜损伤,且安全性好。 展开更多
关键词 黄葵敛肠汤 溃疡性结肠炎 湿热内蕴 脑肠肽 免疫功能
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中药联合昆仙胶囊、黄葵胶囊治疗顽固性皮肤型过敏性紫癜的疗效观察
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作者 张佳伟 翟文生 +3 位作者 王迎春 倪锦玉 张冬寒 柴二曦 《临床肾脏病杂志》 2023年第7期541-547,共7页
目的探讨中药联合昆仙胶囊、黄葵胶囊治疗顽固性皮肤型过敏性紫癜的疗效及其安全性分析。方法收集2018年9月至2022年3月河南中医药大学第一附属医院儿科门诊就诊的顽固性皮肤型过敏性紫癜患者,采用随机数字表法分为A、B、C 3组,A组为单... 目的探讨中药联合昆仙胶囊、黄葵胶囊治疗顽固性皮肤型过敏性紫癜的疗效及其安全性分析。方法收集2018年9月至2022年3月河南中医药大学第一附属医院儿科门诊就诊的顽固性皮肤型过敏性紫癜患者,采用随机数字表法分为A、B、C 3组,A组为单纯中药治疗、B组在中药治疗的基础上加用昆仙胶囊、C组在中药治疗的基础上加用黄葵胶囊,随访记录3组患者用药2、4、6、8周时紫癜消退情况、反复次数、疗程及不良反应。结果共纳入顽固性皮肤型过敏性紫癜患者87例,其中A组30例、B组29例、C组28例。B组治疗2周时疗效明显优于A组和C组,差异具有统计学意义(P<0.05);B组和C组治疗4周时疗效均优于A组,且B组疗效优于C组,差异具有统计学意义(P<0.05);B组和C组治疗6、8周时疗效均优于A组,差异具有统计学意义(P<0.05),B组与C组疗效差异无统计学意义(P>0.05);B组和C组在用药2、4、6、8周时皮疹反复次数均少于A组,差异具有统计学意义(P<0.05);B组在用药2、4、6周时皮疹反复次数均少于C组,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗8周时,B组与C组皮疹反复次数比较差异无统计学意义(P>0.05);B组和C组疗程均少于A组,差异具有统计学意义(P<0.05),B组、C组组间疗程比较差异无统计学意义(P>0.05);A组、B组、C组患者不良事件发生率分别为6.67%、13.79%、10.71%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论中药联合昆仙胶囊、黄葵胶囊均能促进顽固性皮肤型过敏性紫癜皮疹的消退、减少皮疹反复次数,以中药联合昆仙胶囊效果更佳,起效更快,且二者均无明显不良反应。 展开更多
关键词 过敏性紫癜 昆仙胶囊 黄葵胶囊 皮疹
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贝那普利联合黄葵对慢性肾小球肾炎的效果及对SCr、IL-6的影响分析 被引量:1
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作者 徐小竹 《罕少疾病杂志》 2023年第10期50-51,61,共3页
目的评估贝那普利+黄葵应用在慢性肾小球肾炎(CGN)治疗中的效果及对血肌酐(SCr)、白细胞介素-6(IL-6)的影响。方法纳入2021年3月—2022年5月的90例CGN患者,参照随机数字表法划分对照组(纳入45例,采用贝那普利)、观察组(纳入45例,加用黄... 目的评估贝那普利+黄葵应用在慢性肾小球肾炎(CGN)治疗中的效果及对血肌酐(SCr)、白细胞介素-6(IL-6)的影响。方法纳入2021年3月—2022年5月的90例CGN患者,参照随机数字表法划分对照组(纳入45例,采用贝那普利)、观察组(纳入45例,加用黄葵),评价组间治疗有效率、肾功能、血压血脂、炎性因子、药物不良反应(ADR)。结果(1)较之对照组(75.56%),观察组治疗有效率(93.33%)更高,P<0.05;(2)治疗前,组间肾功能[24h尿蛋白定量(24h UP)、SCr、血尿素氮(BUN)]、血压血脂[舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、总胆固醇(TC)]、炎性因子[白细胞介素-18(IL-18)、IL-6、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)]无差异,P>0.05;治疗8周后,观察组肾功能(24h UP、SCr、BUN)、血压血脂(DBP、SBP、TC)、炎性因子(IL-18、IL-6)更低,MMP-9更高,P<0.05;(3)在ADR方面,观察组(11.11%)与对照组(8.89%)无差异,P>0.05。结论对CGN患者采用贝那普利+黄葵,安全性高,并且可以提高治疗有效率,延缓肾功能恶化,减轻炎症状态,下调DBP、SBP、TC水平,值得推广。 展开更多
关键词 贝那普利 黄葵 慢性肾小球肾炎 安全性
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黄葵胶囊与贝那普利联合用药方案治疗早期糖尿病肾病的短期临床效果 被引量:1
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作者 李磊 《中外女性健康研究》 2023年第9期13-15,共3页
目的:探究黄葵胶囊与贝那普利联合用药方案治疗早期糖尿病肾病的短期临床疗效及不良反应。方法:选取2020年1月至2021年4月沈阳维康医院诊疗的79例早期糖尿病肾病患者为研究对象,依据随机数字表法,将研究对象分为A组(40例)和B组(39例)。... 目的:探究黄葵胶囊与贝那普利联合用药方案治疗早期糖尿病肾病的短期临床疗效及不良反应。方法:选取2020年1月至2021年4月沈阳维康医院诊疗的79例早期糖尿病肾病患者为研究对象,依据随机数字表法,将研究对象分为A组(40例)和B组(39例)。A组采用黄葵胶囊与贝那普利联合用药方案治疗,B组仅采用贝那普利治疗,对比分析两组的肾功能指标、炎性介质以及不良反应发生状况。结果:A组的尿白蛋白排泄率与血肌酐水平均明显小于B组,炎性介质CRP和IL-6水平均显著较B组低(P<0.05);A组与B组产生的药物不良反应发生率对比,无明显差异(P>0.05)。结论:黄葵胶囊与贝那普利联合用药方案治疗早期糖尿病肾病的短期临床显著,可有效改善其肾功能指标,降低炎性介质水平,且产生的药物不良反应没有明显增高,值得在临床中广泛应用。 展开更多
关键词 早期糖尿病肾病 黄葵胶囊 贝那普利 联合用药 临床合理用药
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黄葵胶囊联合利拉鲁肽治疗早期糖尿病肾病患者的临床价值
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作者 朱倩雯 《中国现代药物应用》 2023年第17期135-137,共3页
目的分析黄葵胶囊联合利拉鲁肽治疗早期糖尿病肾病患者的临床应用价值。方法68例早期糖尿病肾病患者,根据随机分配法分为观察组和对照组,每组34例。对照组患者实施黄葵胶囊联合胰岛素治疗,观察组实施黄葵胶囊联合利拉鲁肽治疗。比较两... 目的分析黄葵胶囊联合利拉鲁肽治疗早期糖尿病肾病患者的临床应用价值。方法68例早期糖尿病肾病患者,根据随机分配法分为观察组和对照组,每组34例。对照组患者实施黄葵胶囊联合胰岛素治疗,观察组实施黄葵胶囊联合利拉鲁肽治疗。比较两组患者治疗前后的血糖控制情况[空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 h PG)]及肾功能指标[尿白蛋白排泄率(UAER)以及尿微量白蛋白/肌酐比值(UACR)]。结果治疗后,两组FBG、HbA1c、2 h PG水平均低于本组治疗前,且观察组FBG、HbA1c、2 h PG水平分别为(6.31±1.13)mmol/L、(5.42±1.36)%、(8.93±2.18)mmol/L,低于对照组的(8.04±1.16)mmol/L、(7.52±0.89)%、(10.87±2.41)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组UAER、UACR水平分别为(57.26±15.33)μg/min、(64.52±13.16)mg/g,均低于对照组的(68.74±15.12)μg/min、(77.68±14.34)mg/g,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床上针对早期糖尿病肾病患者应用黄葵胶囊联合利拉鲁肽治疗效果显著,能够改善患者肾功能指标,有效控制患者血糖。 展开更多
关键词 黄葵胶囊 利拉鲁肽 早期糖尿病肾病
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