Clinical Efficacy of Huanglian Ointment in the Treatment of Chronic Eczema

Objective:To investigate and analyze the clinical efficacy of Huanglian ointment in the treatment of chronic eczema.Methods:114 cases of chronic eczema patients admitted to the Department of Dermatology of our hospital from January 2023 to January 2024 were selected as the study subjects.They were divided into a study group(n=57)and a reference group(n=57)using the double-blind method.The study group was treated with dialyzed Huanglian ointment,while the reference group was treated with conventional treatment.Symptom scores,inflammatory levels,treatment effects,and immune indexes of the two groups were similar before treatment.Results:After treatment,the symptom scores of the study group were significantly lower than those in the reference group(P<0.05).Besides,the interleukin-2(IL-2),tumor necrosis factor-a(TNF-a),interferon-(IFN-),and other inflammatory indicators of the study group were significantly better than those of the reference group(P<0.05).The total efficacy of treatment in the study group was significantly higher than that in the reference group(P<0.05).Furthermore,after treatment,the immunity indexes such as CD3+,CD4+,and CD8+of the study group were significantly better than those of the reference group,(P<0.05).Conclusion:Huanglian ointment is extremely effective for treating chronic eczema so this treatment program should be popularized.

黄连膏预防儿童克氏针针道感染的临床研究

目的探讨黄连膏预防儿童克氏针针道感染的临床效果,以期为临床相关治疗提供参考。方法本研究选取重庆市中医骨科医院2023年1月—2024年1月收治的60例骨折患儿为研究对象。采用随机数字表法将患儿分为对照组和治疗组,每组30例。对照组患儿采用75%医用酒精进行针道换药,治疗组患儿采用黄连膏进行针道换药。采用Checketts-Otterburn8感染分级对患儿感染情况进行评定;术后4周采用视觉模拟量表(VAS)评估患儿疼痛程度;比较2组患儿术后拔除克氏针的时间,以影像学形成稳定骨痂为拔针标准;观察并记录患儿用药期间的不良反应发生情况。结果治疗组患儿感染率(13.33%)低于对照组(40.00%),差异具有统计学意义(P<0.05)。2组患儿不同时期VAS评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。第2、3、4周时,2组患儿VAS评分均低于第1周,且随着时间的延长,2组患儿VAS评分均呈下降趋势,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿不同时期VAS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿拔除克氏针时间(39.33±4.43)d,对照组拔除克氏针时间(40.60±6.36)d。2组患儿拔除克氏针时间差异无统计学意义(P>0.05)。所有患儿发生的不良反应均未做特殊处理,自主痊愈,且2组患儿不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论黄连膏作为中医传统外用药物能够有效预防儿童骨折术后外置克氏针针道感染,在初期能明显降低患儿的痛觉,不影响拔除克氏针时间,且未出现任何不良反应,为预防针道感染提供了新方向。

藻酸盐敷料联合黄连膏用于痔术后的临床效果

目的:探讨藻酸盐敷料联合黄连膏用于痔术后的临床效果。方法:选取2022年1月-2023年9月中国人民解放军92493部队医院收治的100例痔手术患者,并按随机数字表法分成敷料组(n=50,术后应用藻酸盐敷料治疗)和联合组(n=50,术后应用藻酸盐敷料联合黄连膏治疗)。比较两组临床疗效、疼痛状况、血清血管内皮生长因子(VEGF)及成纤维细胞生长因子-1(FGF-1)水平、肛肠动力学指标及创面情况。结果:联合组总有效率为96.00%,优于敷料组的83.33%(P<0.05);组间和时间在NRS评分上的主效应比较有差异(P<0.05),且存在交互作用(P<0.05),联合组术后3 d、1周、2周及3周NRS评分较敷料组更低(P<0.05);术后3周,两组血清VEGF、FGF-1水平均高于术后1 d(P<0.05),且联合组均高于敷料组(P<0.05);术后3周,两组直肠最大耐受容量(MTV)、肛管最大收缩压(MSP)均高于术前(P<0.05),且联合组均高于敷料组(P<0.05);联合组创面水肿消失、创面愈合时间也短于敷料组(P<0.05)。结论:痔手术后应用藻酸盐敷料联合黄连膏治疗的效果更佳,可明显提高血清VEGF、FGF-1水平,显著改善肛肠动力学及疼痛指标,有效促进创面水肿消失及创面愈合。

黄连解毒汤加减合金黄膏治疗早期肛周脓肿疗效及安全性分析

目的:探讨黄连解毒汤加减合金黄膏治疗早期肛周脓肿疗效及安全性。方法:选取2020年1月—2023年3月就诊的早期肛周脓肿患者46例,随机分为对照组、观察组,均23例。对照组常规西医治疗,观察组在对照组的基础上增加黄连解毒汤加减合金黄膏治疗,5 d为1个疗程,连续2个疗程。统计2组患者临床疗效、症状及体征评分、炎性因子指标、疼痛程度、肿块面积、不良反应情况。结果:观察组患者临床有效率95.65%高于对照组患者临床有效率82.61%,差异无统计学意义。治疗前,2组患者症状及体征评分比较无显著差异,治疗后,2组患者症状及体征评分均较治疗前明显下降,组间比较,观察组患者症状及体征评分均低于对照组患者;治疗前,2组患者炎性因子指标比较无显著差异,治疗后,2组患者炎性因子指标水平均较治疗前明显下降,组间比较,观察组患者炎性因子指标水平均低于对照组患者;治疗前,2组患者VAS评分、肿块面积比较无显著差异,治疗后,2组患者VAS评分、肿块面积均较治疗前明显下降,组间比较,观察组患者VAS评分、肿块面积均低于对照组患者,差异均有统计学意义;2组患者不良反应情况比较无显著差异。结论:黄连解毒汤加减合金黄膏治疗早期肛周脓肿患者,可显著缓解患者肛门疼痛,改善患者炎症状态,有效率较高,安全性良好。

黄连紫草膏联合红外线烤灯照射对糖尿病足溃疡创面愈合及血清学指标的影响

目的观察黄连紫草膏联合红外线烤灯照射对糖尿病足溃疡(DFU)创面愈合情况及血清学指标的影响。方法选取2020年1月至2021年12月湖北省武汉市中医医院收治的128例DFU患者为研究对象,采用掷硬币法分为对照组与观察组,每组64例。2组均进行常规治疗,对照组在此基础上联合红外线烤灯照射治疗,观察组在对照组基础上联合黄连紫草膏治疗,2组均连续治疗3周。比较2组患者临床疗效、创面愈合情况、血清学指标[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、5-羟色胺],广义估计方程分析2组之间创面愈合率,并比较治疗期间不良反应发生情况。结果治疗3周后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义[87.5%(56/64)比71.9%(46/64),χ^(2)=4.827,P=0.028]。基于广义估计方程分析:治疗2、3周时,2组创面愈合率较治疗1周时均升高,且观察组治疗1、2、3周时创面愈合率均高于对照组(P<0.05)。治疗3周时,2组血清TNF-α、IL-6水平均低于治疗前,5-羟色胺水平均高于治疗前,且观察组血清TNF-α、IL-6水平均低于对照组,5-羟色胺水平高于对照组(均P<0.05)。2组治疗期间均未发生明显不良反应。结论黄连紫草膏联合红外线烤灯照射治疗可有效促进DFU的创面愈合,调节血清TNF-α、IL-6、5-羟色胺水平,减轻疼痛,且安全性较高。

黄连膏加玉红生肌膏油纱条对肛周脓肿术后创面愈合临床研究

目的 探讨黄连膏加玉红生肌膏油纱条对肛周脓肿患者术后创面愈合的影响。方法 将78例肛周脓肿切开引流术患者随机分成凡士林组和研究组各39例,术后换药分别使用凡士林油纱条和黄连膏加玉红生肌膏油纱条。比较2组创面愈合情况和术后第7天创面肉芽组织成纤维细胞生长因子(bFGF)mRNA、血管内皮生长因子(VEGF)mRNA表达,检测血清白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果 研究组术后7 d、14 d、21 d创面愈合率高于对照组,创面愈合时间短于对照组(P<0.05)。术后7 d,研究组创面肉芽组织bFGF mRNA、VEGF mRNA表达高于对照组(P<0.05),血清IL-1β、TNF-α水平低于对照组(P<0.05)。结论 黄连膏加玉红生肌膏油纱条促进肛周脓肿切开引流术后创面愈合效果显著。

指纹图谱结合网络药理学及实验验证的黄连膏治疗特应性皮炎质量标志物(Q-marker)预测

目的:建立黄连膏的指纹图谱,结合网络药理学和实验验证分析其治疗特应性皮炎(Atopic dermatitis,AD)的机制,预测其潜在的质量标志物(Q-Marker),为其质量控制和临床应用提供依据。方法:建立黄连膏的HPLC指纹图谱,对共有峰进行指认和归属,应用网络药理学筛选和分析黄连膏相关成分的作用靶点和通路,预测其抗AD潜在的Q-Marker;建立1-氯-2,4-二硝基苯(DNCB)诱导的AD小鼠模型,对预测结果进行验证。结果:指纹图谱共标定23个共有峰,并指认出5个色谱峰;将5个成分经网络药理学分析,筛选出EGFR、IL-10、PTGS2、VCAM1、STAT3、ICAM1等作用靶点,癌症的途径、脂质与动脉粥样硬化、TNF信号通路、细胞凋亡等关键信号通路,以“Q-Marker五原则”为核心,结合指纹图谱及网络药理学分析结果,初步预测小檗碱、姜黄素、藁本内酯、芝麻素、芝麻酚为黄连膏潜在的Q-Marker。动物实验验证,黄连膏能有效改善AD模型小鼠皮损(p<0.001),减少抓挠次数(p<0.001),降低血清炎症因子IL-6,IFN-γ,TNF-α水平(p<0.001),减轻皮肤角化过度和表皮及真皮的增厚,减少肥大细胞数量。结论:本研究建立的HPLC指纹图谱方法稳定可行,结合网络药理学及实验验证发现黄连膏中5个成分与其抗皮炎功效密切相关,为黄连膏的质量控制提供参考,同时也为黄连膏药效关联物质基础的研究及作用机制的探索奠定基础。

加味黄连膏联合肛管直肠微波仪治疗肛窦炎的疗效观察

目的观察加味黄连膏联合肛管直肠微波仪治疗肛窦炎患者的临床效果。方法将60例肛窦炎患者随机分为加味黄连膏治疗组(n=20)、马应龙膏治疗组(n=20)及对照组(n=20)。加味黄连膏组、马应龙组及对照组分别采用加味黄连膏、马应龙膏、医用凡士林药膏纳入肛管直肠,同时予直肠微波仪行肛管直肠微波理疗20min。各组均隔天行一次治疗,共7次,2周后结束。观察各组患者治疗前后的临床症状、体征及疗效、恢复情况等相关指标,并对比分析。结果各组患者经治疗后,加味组总有效率为90%,马应龙组总有效率为55%,对照组总有效率为20%,各组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.01)。加味组及马应龙组治疗效果优于对照组(P<0.05);同时,加味组比马应龙组治疗效果较好(P<0.05)。各组治疗前症状体征总积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);各组治疗后症状总积分比较,差异有统计学意义(P<0.01);与对照组比较,加味组及马应龙组症状总积分较好(P<0.05);同时,加味组对比马应龙组症状总积分较好(P<0.05)。各组复发情况比较,差异有统计学意义(P<0.01);加味组较对照组复发率低(P<0.05),加味组与马应龙组复发率比较无统计学差异(P>0.05),马应龙组与对照组复发率比较无统计学差异(P>0.05)。各组患者均未发生不良反应。结论加味黄连膏联合肛管直肠微波仪治疗肛窦炎疗效好、复发少。

四物汤加减+黄连膏外用治疗小儿湿疹的临床分析

目的:探讨四物汤加减+黄连膏外用治疗小儿湿疹的临床价值。方法:抽取我院2017年3月-2018年3月收治的90例湿疹患儿为研究对象,随机分为两组,各45例。对照组采取外用炉甘石洗液治疗,观察组采取四物汤加减黄连膏外用治疗,比较两组的治疗有效率。结果:观察组治疗有效率显著优于对照组(P <0.05)。观察组患儿皮损、瘙痒症状评分显著低于对照组(P <0.05)。结论:对于湿疹的患儿采取四物汤加减黄连膏外用治疗,治疗有效率高。

黄连膏直肠灌注治疗老年慢性心力衰竭患者便秘的疗效观察

目的:观察黄连膏直肠灌注治疗老年慢性心力衰竭患者便秘的临床疗效。方法:老年慢性心力衰竭伴便秘患者80例,随机分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组给予黄连膏直肠灌注,对照组口服便通胶囊。治疗前、治疗1周及2周后评价临床疗效、生活质量及便秘症状评分。结果:治疗2周后,治疗组总有效率为92.5%,优于对照组的80.0%(P<0.05)。治疗组治疗1周后与治疗前,对照组治疗1周、2周后与治疗前的排便频度、排便时间、粪便性状、排便困难、下坠感和腹胀的评分,生理、社会心理、担忧和满意度评分及总分均有所改善(P<0.05);治疗组治疗2周后的各项评分与治疗前比较有明显改善(P<0.01);治疗组改善程度均优于同期对照组(P<0.05)。结论:黄连膏直肠灌注治疗老年慢性心力衰竭患者便秘疗效确切,明显改善便秘症状,提高其生活质量,且可行性强,值得临床推广。

黄连紫草膏对小面积深二度烧伤创面愈合的治疗效果

目的观察黄连紫草膏对小面积深二度烧伤创面愈合的治疗效果。方法收集2018年1~7月我院烧伤科收治的深二度烧伤成年患者60例,深二度烧伤面积为1%~3%TBSA。按随机数字表法将患者分为黄连紫草膏治疗组(观察组)和银离子抗菌凝胶治疗组(对照组),每组30例。创面清创后,观察组用黄连紫草膏涂抹,油纱覆盖包扎,对照组用银离子抗菌凝胶涂抹,银离子敷料覆盖包扎,每日换药1次。观察两组患者创面愈合时间,第21、28天创面愈合率;分别在第1、4、7、14、21天进行换药时视觉模拟评分(VAS)、创面细菌培养;记录创面过敏反应等指标。结果观察组创面愈合时间短于对照组,第21、28天创面愈合率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。除第1天外,之后观察组的VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。不同时间点的创面细菌培养,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。观察组3例、对照组2例出现轻微创面过敏反应,无其它明显不良反应。结论对比银离子抗菌凝胶,黄连紫草膏更有利于小面积深二度烧伤的治疗,明显减轻换药时的疼痛,促进创面愈合。

黄连愈肤软膏治疗慢性湿疹的临床疗效观察

目的:研究黄连愈肤软膏治疗慢性湿疹的临床效果和不良反应情况,为慢性湿疹的临床治疗工作提供依据。方法:将重庆市北碚区中医院皮肤科门诊2018年8月-2020年2月收治的70例慢性湿疹患者随机等分为对照组和试验组,对照组使用丁酸氢化可的松软膏外擦,试验组使用黄连愈肤软膏,各使用28 d,分别于使用后7 d、14 d、28 d和停药后14 d对患者进行随访,详细记录各项指标,计算疗效和不良反应情况。比较两组患者治疗前后白细胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)、白细胞介素-17A(Interleukin-17A,IL-17A)以及γ干扰素(Interferon-γ,γ-IFN)水平,对其结果进行分析。结果:经过治疗28 d后,对照组与试验组的总有效率差异有统计学意义(χ^(2)=4.629,P=0.031);试验组和对照组总不良反应发生率差异有统计学意义(χ^(2)=5.285,P=0.025);治疗后试验组IL-4、IL-17、INF-γ水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论:针对慢性湿疹患者实施黄连愈肤软膏,能有较好的临床效果,能降低患者发生各类不良反应事件的概率。

黄连膏提取工艺优化及其体外抗炎活性

目的优化黄连膏提取工艺,并评价其体外抗炎活性。方法以药材粒度、煎炸时间、煎炸温度、浸泡时间为影响因素,姜黄素总量为评价指标,正交试验优化提取工艺。检测黄连膏提取油(0.05、0.5、1μL/mL)对Hacat细胞中TARC、MDC、RANTES、IL-8水平的抑制作用。结果最佳工艺为饮片不浸泡而直接投入5倍量香油中,200℃下煎炸4 h,姜黄素总量为1.198 g。黄连膏提取油降低了TARC、MDC、RANTES、IL-8水平,并呈剂量依赖性(P<0.05,P<0.01)。结论该方法稳定可行,可用于提取体外抗炎活性较强的黄连膏。

益气活血方联合黄连膏外敷促进痔疮术后创面恢复的价值研究

目的:研究益气活血方联合黄连膏外敷促进痔疮术后创面恢复的价值。方法:以106例2017年12月-2019年12月在我院就诊的痔疮术后患者为研究对象,以随机数字表法将其分为观察组(53例)和对照组(53例)。对照组予以凡士林外敷,观察组予以益气活血方联合黄连膏外敷,两组均连续治疗10d。观察两组术后3、7、10d的肛周疼痛、水肿、创面出血情况及创面SP水平,比较两组创面愈合时间。结果:术后3、7、10d,两组患者肛周疼痛、水肿、创面出血评分依次降低,且观察组术后7、10d低于对照组(P<0.05)。术后3、7、10d,两组患者创面SP水平依次升高,且观察组术后7、10d高于对照组(P<0.05)。观察组创面愈合时间短于对照组的(P<0.05)。结论:益气活血方联合黄连膏外敷可有效提高痔疮术后患者创面SP水平,改善其肛周疼痛、水肿、创面出血情况,促进痔疮术后创面恢复。

黄连膏通过PI3K/AKT/eNos通路促进模型小鼠创面血管生成的实验研究

目的:本研究旨在观察黄连膏对全层皮肤缺损小鼠创面愈合的促进作用及其通过PI3K/AKT/eNos通路对血管生成的影响。方法:在45只C57BL/6J雄性小鼠背部制作直径为7.5 mm的全层皮肤切除模型,随机数字表法分为基质组、空白对照组和黄连膏组,基质组和黄连膏组创面分别涂抹基质和黄连膏治疗,空白对照组不涂抹药物。在造模后第0、3、7、10、14天时相观察创面皮肤的愈合情况;在造模后第3、7、14天各组分别处死5只小鼠取皮肤创面组织观察b FGF和PDGF的m RNA水平、CD-31细胞阳性数、AKT、VEGF-A、eNos的蛋白表达变化。对数据行单因素方差分析、重复方差分析和析因设计方差分析。结果:3组在0-7天创面愈合面积无明显差别,黄连膏组在第10、14天创面愈合率分别为(76±7)%和(93±5)%,与基质组(48±9)%和(68±11)%相比,P<0.01,差异有统计学意义;与空白对照组(46±7)%和(64±9)%相比,P<0.01,差异有统计学意义。结果显示黄连膏组伤后3、7 d创面组织中CD-31阳性细胞百分率分别为(16.3±3.2)%和(33.6±5.0),明显高于基质组(12.5±4.6)%和(19.2±4.0)、空白对照组(8.4±2.4)%和(17.8±6.0),(P<0.05或P<0.01),差异有统计学意义。伤后3、7 d,黄连膏组小鼠创面组织中b FGF的m RAN水平分别为(1.75±0.22)和(2.98±0.35),明显高于基质组(0.96±0.13)和(1.53±0.24),空白对照组(0.78±0.24)%和(1.64±0.31)(P<0.01),差异有统计学意义;伤后14 d,基质组和空白对照组小鼠创面组织中b FGF的m RAN水平分别为(1.88±0.38)和(2.03±0.21)达到最高,明显高于黄连膏组(1.43±0.42),(P<0.05),差异有统计学意义。伤后3、7 d,黄连膏组小鼠创面组织中PDGF的m RAN水平(1.04±0.28)和(1.82±0.25),明显高于基质组(0.56±0.15)和(1.38±0.21),(P<0.01或P<0.05),空白对照组(0.67±0.20)%和(1.45±0.26)(P<0.01或P<0.05)差异有统计学意义。黄连膏组伤后7 d,创面组织中P-AKTS308和P-AKTS437的蛋白分别为(0.45±0.04)和(0.27±0.03),明显高于基质组(0.23±0.06)和(0.16±0.04)、空白对照组(0.19±0.08)和(0.20±0.05),(P<0.05或P<0.01),差异有统计学意义;VEGF-A和e NOS的蛋白含量(0.18±0.02)和(0.26±0.04),也明显高于基质组(0.12±0.05)和(0.14±0.07)、空白对照组(0.13±0.06)和(0.17±0.03),(P<0.01),差异有统计学意义。结论:黄连膏能够提高全层皮肤缺损小鼠创面愈合率,并通过AKT/VEGF/eNos通路增加b FGF、PDGF、VEGF-A水平,促进模型小鼠创面的血管生成而促进创面愈合。

复方黄连膏对小鼠银屑病模型IL-9、IFN-γ干预机制研究

目的探讨外用复方黄连膏对小鼠银屑病模型的治疗效果及对白细胞介素9(IL-9)和血清γ干扰素(IFN-γ)的影响。方法采用涂抹咪喹莫特乳膏联合腹腔注射重组人干扰素α-2a注射液建立小鼠银屑病模型,小鼠分组:对照组,空白组,模型组,复方黄连膏低剂量组、中剂量组、高剂量组,各组给予相对应的处理。涂抹药膏8 d,以酶联免疫吸附法(ELISA)对各组小鼠IL-9和IFN-γ含量进行测定。结果各组IL-9、IFN-γ因子含量与空白组比较均有明显差异(P<0.05);药物治疗后的各组IL-9、IFN-γ含量低于模型组(P<0.05);对照组和复方黄连膏中剂量组、低剂量组IL-9、IFN-γ含量无明显差异(P>0.05);复方黄连膏高剂量组IL-9、IFN-γ因子含量低于对照组(P<0.05)。结论复方黄连膏高剂量组对小鼠银屑病模型治疗效果最佳,其机制可能与降低IL-9、IFN-γ含量有关。

中西医结合治疗口腔颌面部间隙感染50例

目的:分析中西医结合治疗口腔颌面部间隙感染的临床效果。方法:选取2011年1月-2013年9月我院收治的口腔颌面部间隙感染伴化脓的病人50例为观察对象,均采用中西医结合疗法即在西医治疗的基础上用中药黄连膏浸润的纱布条进行切口引流,观察并分析治疗效果。结果:50例患者总体治疗痊愈率为74.00%,好转率为20.00%,有效率为94.00%,无效率为6.00%。痊愈率和有效率均达到较高水平。结论:中西医结合方法在口腔颌面部间隙感染治疗中有较好效果,可以在临床上广泛应用。

黄连膏外敷结合益气活血方对痔疮术后创面愈合的影响

目的探讨黄连膏外敷结合益气活血方对痔疮术后创面愈合的治疗效果。方法选择2017年1月-2018年2月手术治疗的痔疮患者96例,随机分为对照组和观察组,每组48例,对照组给予凡士林外敷,观察组给予黄连膏外敷结合益气活血方,对两组手术后不同时间点的肛周疼痛程度,肛周水肿程度和创面出血情况进行对比,对两组的创面愈合时间和治疗效果进行比较。结果经过治疗后,对照组的肛周疼痛评分从(3.46±1.04)分降低到(1.81±0.21)分,肛周水肿评分从(2.01±0.73)分降低到(0.91±0.31)分,创面出血评分从(1.89±0.57)分降低到(0.83±0.27)分,观察组的肛周疼痛评分从(3.42±1.11)分降低到(0.93±0.11)分,肛周水肿评分从(2.03±0.68)分降低到(0.67±0.14)分,创面出血评分从(1.90±0.53)分降低到(0.35±0.08)分,观察组各项评分的降低幅度均大于对照组,数据差异均具有统计学意义(F不同时间点=21.305,32.258,12.541,F对照组与观察组比较=12.577,25.368,13.331,F干预方法与时间的交互作用=18.636,23.442,35.417,P<0.05),观察组的创面愈合时间短于对照组[(15.73±2.03)d VS.(18.02±1.92)d],数据差异具有统计学意义(t=-5.678,P<0.05),观察组的治疗效果优于对照组,数据差异具有统计学意义(z=-2.687,P<0.05)。结论使用黄连膏外敷结合益气活血方治疗痔疮手术后的患者,可以促进创面愈合,减轻疼痛程度,提升恢复效果。

黄连膏外敷联合止痛如神汤内服对中青年痔疮患者术后疼痛水肿、创面愈合及炎症指标的影响

目的观察黄连膏外敷结合止痛如神汤内服对中青年痔疮患者术后疼痛水肿、创面愈合及炎症指标的影响。方法选取2019年1—11月于南充市中心医院行手术治疗的中青年痔疮患者,按照随机数字表法分为2组。对照组97例术后给予黄连膏外敷治疗,直至创面完全愈合;联合组98例术后黄连膏外敷方法同对照组,同时给予止痛如神汤内服3周。比较2组术后1 d、7 d、3周创面疼痛、水肿、渗液、创面范围、肉芽组织现象评分,检测治疗前及治疗3周后血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF)、纤维连接蛋白(FN)水平,统计2组术后疼痛持续时间、创面恢复时间、住院时间及治疗3周后疗效。结果2组术后7 d创面疼痛、水肿、渗液、创面范围及肉芽组织现象评分均明显低于术后1 d(P均<0.05),术后3周明显低于术后7 d(P均<0.05),且联合组术后7 d、术后3周上述各项评分均明显低于同期对照组(P均<0.05)。治疗3周后,2组血清IL-6、TNF-α水平均明显降低(P均<0.05),VEGF、FN水平均明显升高(P均<0.05);治疗后联合组IL-6、TNF-α水平均明显低于对照组(P<0.05),VEGF、FN水平均明显高于对照组(P<0.05)。联合组术后疼痛持续时间、创面愈合时间、住院时间均显著短于对照组(P均<0.05)。治疗3周后,观察组总有效率为96.94%(95/98),明显高于对照组的87.63%(85/97)(P<0.05)。结论黄连膏外敷结合止痛如神汤内服可有效减轻中青年痔疮患者术后疼痛水肿,加快术后创面愈合,其作用机制可能与减轻机体炎症反应有关。

益气活血方结合黄连膏外敷加速痔术后创面愈合的临床研究

【目的】观察益气活血方结合黄连膏外敷对加速痔术后创面愈合的临床效果。【方法】将80例痔术后患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例。于术后第1天起,2组均给予1∶5 000高锰酸钾溶液熏洗,在此基础上,治疗组于术后当天开始口服益气活血方,并予黄连膏外敷;对照组予凡士林外敷。分别观察并记录术后第3、5、7、10天的疼痛、水肿、出血评分及创面愈合时间,随访3个月,记录复发情况。【结果】(1)经治疗后,2组患者创面均愈合或趋于愈合。治疗组的创面愈合天数明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗组术后3、5、7 d的VAS评分、肛周水肿评分及术后3、5 d的创面出血评分均较对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05),而术后10 d的VAS评分、肛周水肿评分及术后7、10 d的创面出血评分2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(3)随访3个月后,治疗组患者均未复发,均未有并发症出现,对照组有4例患者于术后3周出现肛周水肿,经治疗后症状消失。【结论】益气活血方结合黄连膏外敷能够有效缓解痔术后创面疼痛、出血、水肿状况,缩短愈合时间,加速痔术后创面愈合,减少复发率,对痔术后创面愈合有较好的临床效果。