基于血水同治法刍议当归贝母苦参丸之异病同治

目的 基于血水同治法刍议当归贝母苦参丸之异病同治。方法 以血水同治法为理论依据,结合当归贝母苦参丸之组方原理,探讨其异病同治之临床应用。结果 当归贝母苦参丸为血水同治法代表方剂,为治疗妇女妊娠并发小便难之名方。现代中医学者基于其血水同治的组方思路,扩展其临床应用,如盆腔炎、前列腺炎、慢性便秘、溃疡性结肠炎,以及肿瘤类疾病。结论 当归贝母苦参丸之异病同治皆为其血水同治之配伍功效与多种疾病之病机吻合,临证之时应灵活加减。

从“痰瘀毒”病机解构当归贝母苦参丸在肿瘤中的应用

[目的]从“痰瘀毒”病机探讨当归贝母苦参丸在肿瘤临床治疗中的运用。[方法]从《灵枢》相关论述出发,论述肿瘤发生发展的重要病机,同时在系统阐述“痰”“瘀”“毒”病机基础上解构当归贝母苦参丸的组方机理,并列举相关临床案例。[结果]从恶性肿瘤的病机来看,“痰瘀互结”是恶性肿瘤重要的成形性病机,“毒”是恶性肿瘤重要的恶性属性病机,可以总结为“无痰瘀,不成形”和“无毒邪,不恶性”。当归贝母苦参丸的组方原理可以与恶性肿瘤“痰瘀毒”病机相对应,总结为化痰祛瘀解毒法。所举2则案例,案例1患者为前列腺癌术后出现小便不利,因患者久为痰瘀之体,手术之后,络脉更损,痰瘀停滞,气化不利,故用当归贝母苦参丸化痰祛瘀解毒加通淋利尿之品而愈;案例2患者为肾癌晚期肿瘤病灶破溃而出现全程尿血,因患者痰瘀毒胶结不化,久而蕴热,损脉破络,致使肾络受伤,迫血外溢,故用当归贝母苦参丸和犀角地黄汤清热通淋、凉血止血而收功。[结论]从“痰瘀毒”病机解构当归贝母苦参丸,可以更好地理解该方并在肿瘤临床上加以应用。

柳少逸以方证立论法式治疗妇科癥瘕经验

妇科癥瘕是临床常见病,其病因复杂。柳少逸强调癥瘕的发病勿忘正虚的存在,在治疗上重视顾护正气,以方证立论法式,常用柳氏阳和解凝方、柳氏化气通脉方、当归贝母苦参丸等方子治疗妇科癥瘕,取得满意疗效。本文主要总结柳少逸以方证立论法式治疗妇科癥瘕的经验。

当归贝母苦参丸对顺铂化疗H22荷瘤小鼠肿瘤及肝脏、肾脏和胸腺组织病理形态的影响

目的观察当归贝母苦参丸对顺铂化疗H22荷瘤小鼠肿瘤及肝脏、肾脏和胸腺组织病理形态的影响,探讨其对顺铂化疗的增效减毒作用。方法建立小鼠H22肝癌皮下移植瘤模型,随机分为模型组、顺铂组、当归贝母苦参丸组、当归贝母苦参丸联合顺铂组,另设空白组作对照。造模后第8日开始给药,连续14 d,动态监测荷瘤小鼠肿瘤体积;第15日处死小鼠,镜下观察各组小鼠肿瘤、肝脏、肾脏和胸腺组织的病理形态变化。结果给药第10日,与模型组比较,各给药组肿瘤体积明显减小(P<0.01),当归贝母苦参丸联合顺铂组最为明显;各给药组肿瘤细胞密度、异型性和病理性核分裂像均明显降低(P<0.01),其中当归贝母苦参丸联合顺铂组效果优于顺铂组,还伴有明显的淋巴细胞浸润和纤维组织增生(P<0.01)。顺铂组肝脏、肾脏和胸腺病理变化较空白组、模型组加重(P<0.01),而当归贝母苦参丸联合顺铂组病变较顺铂组减轻(P<0.05)。结论当归贝母苦参丸可以增强顺铂对H22荷瘤小鼠肿瘤的抑制作用,减轻顺铂化疗H22荷瘤小鼠的肝脏、肾脏和胸腺毒性。

当归贝母苦参丸对顺铂化疗H22荷瘤小鼠的抑瘤作用及对血清HIF-1α和LDH的影响

目的探讨当归贝母苦参丸(当归、浙贝母和苦参)对顺铂化疗H22荷瘤小鼠的抑瘤作用及其对血清低氧诱导因子HIF-1α和乳酸脱氢酶(LDH)的影响。方法将雌雄各32只荷H22肝癌移植瘤小鼠随机分为模型组、顺铂组、当归贝母苦参丸组、当归贝母苦参丸与顺铂联合组,另设正常对照组(n=16)。观察各组小鼠一般状况,检测有效体质量变化及抑瘤率、q值、肿瘤指数、肝脏、脾脏、胸腺、和肾脏的器官指数。血常规检测白细胞计数,ELISA检测血清HIF-1α的水平,血生化检测LDH活力。结果当归贝母苦参丸组与联合组的一般状况优于模型组和顺铂组;各治疗组瘤体质量均低于模型组瘤体质量(P<0.05),联合组的抑瘤率高于单用当归贝母苦参丸或顺铂的抑瘤率,联合用药疗效具有相加效应;当归贝母苦参丸组有效体质量增加、脾脏和胸腺指数高于顺铂组(P<0.05);当归贝母苦参丸组和联合组血清HIF-1α水平低于模型组(P<0.05),两组血清LDH活性低于顺铂组(P<0.05)。结论当归贝母苦参丸具有抑瘤作用和对顺铂化疗的增效减毒作用,抑瘤作用可能与降低小鼠血清中HIF-1α水平和降低顺铂引起的LDH活性升高所致的组织损伤。

加味当归贝母苦参丸对MFC胃癌荷瘤小鼠瘤组织Toll样受体通路分子的影响

目的观察加味当归贝母苦参丸对MFC胃癌荷瘤小鼠瘤组织Toll样受体(TLR2、TLR4、TLR6)、肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)和髓分化因子88(My D88)表达的影响,探讨其相关的作用机制。方法建立MFC胃癌荷瘤小鼠模型进行体内抗肿瘤试验。将筛选合格的48只MFC胃癌荷瘤小鼠随机分为模型组,阳性对照组(顺铂组),加味当归贝母苦参丸高剂量组(当高组)、低剂量组(当低组)和顺铂联合加味当归贝母苦参丸高剂量组(顺高组)、低剂量组(顺低组),各给药组给予相应药物灌胃,连续14 d,观察肿瘤生长情况及小鼠一般情况、肿瘤大体标本及HE染色后组织形态;RT-q PCR和免疫组化分别检测肿瘤组织TLR2、TLR4、TLR6、TRAF6和My D88的表达。结果模型组肿瘤细胞丰富,细胞大小不一、体积大、核大深染、异型明显,可见小灶性坏死,间质血管丰富;各给药组肿瘤细胞数量减少、排列疏松、细胞体积明显缩小、核固缩,细胞坏死明显增加,间质血管数量减少,胶原纤维增多,其中以顺低组、顺高组较为明显。与模型组比较,各给药组TLR2、TLR4、TLR6、TRAF6和My D88 m RNA和蛋白表达均降低,顺低组、顺高组TLR2、TLR4、TLR6、TRAF6和My D88蛋白着色变浅,呈弱阳性表达,较顺铂组、当高组、当低组蛋白改变更加明显。结论加味当归贝母苦参丸可能通过下调荷瘤小鼠肿瘤组织TLR2、TLR4、TLR6、TRAF6和My D88 m RNA和蛋白的表达,发挥抗肿瘤作用。

《金匮要略》中妇人妊娠病方的临床应用进展

总结《金匮要略》妇人病篇中胶艾汤、当归芍药散、当归贝母苦参丸的临床应用情况,认为胶艾汤保胎效果好,多用于先兆流产、复发性流产等疾病;当归芍药散除用于妊娠腹痛,还可用于治疗多种妊娠并发症;当归贝母苦参丸主要用于治疗妊娠小便难。在妊娠病过程中,注重辨证施治,对于指导妊娠病的治疗有很大的临床价值。

基于“湿热生虫”理论探讨慢性前列腺炎病机及当归贝母苦参丸加滑石组方思路

慢性前列腺炎(CP)为成年男性常见疾病,其中医病因多与虚、湿、热、瘀相关,表现为虚实夹杂的病性特点。基于国医大师王琦从虫毒论治男性不育经验和中医“湿热生虫”理论,认为湿热常致虫毒患生,湿热证与虫毒证常同时出现,因此提出CP中医主导病机为肾虚湿热、血瘀虫毒。中医治疗应根据辨证给予“扶正”和“祛邪”,其中“祛邪”应注重辨治湿热、血瘀、虫毒。国医大师王琦、段亚亭根据《金匮要略》注“男子加滑石半两”,将当归贝母苦参丸加滑石用于CP的治疗。分析四味药物功用特点,当归化瘀润燥以行气血,贝母清热开肺以通水道,苦参清热燥湿以祛虫毒,滑石清热利水以通前窍,共奏清热利水、活血杀虫之效,符合CP“祛邪”的中医治法。结合现代药理研究认为,当归贝母苦参丸加滑石可能在下尿路症状感染、盆腔疼痛、细菌感染等方面具有治疗作用。

当归贝母苦参丸加味治疗湿热下注型妊娠小便淋痛30例疗效观察

目的探讨当归贝母苦参丸加味对湿热下注型妊娠小便淋痛的治疗效果。方法选择我院符合诊断标准的60例湿热下注型妊娠小便淋痛患者随机分为观察组30例和对照组30例,观察组采用中药当归贝母苦参丸加味口服治疗;对照组采用清淋颗粒口服治疗。对两组治疗前后临床症状、白细胞及红细胞转阴率进行比较,比较两组治疗效果。结果观察组治愈率高于对照组。治疗5 d、7 d后,治疗组红细胞转阴率及白细胞转阴率均高于对照组(P<0.05);治疗3 d后,观察组尿频、尿痛临床症状好转率、消失率均高于对照组(P<0.05),治疗5 d、7 d后,观察组尿频、尿痛临床症状仅消失率高于对照组(P<0.05)。结论当归贝母苦参丸加味治疗湿热下注型妊娠小便淋痛疗效确切,值得临床应用。

杜怀棠辨治宫颈癌合并放射性阴道炎临证经验

宫颈癌是常见妇科恶性肿瘤,放射治疗是其主要治疗方式之一。放射治疗所致阴道炎是常见并发症,不同程度降低了患者的治疗依从性和生存质量。杜怀棠教授在宫颈癌合并放射性阴道炎的治疗上认为,火毒湿蕴、气阴两虚为该病的基本病机,情志不畅、气机阻滞是其重要的影响因素,临床应以益气养阴、清热解毒散结为基本治则,辨证应用黄芪加当归贝母苦参丸加减化裁治疗,疗效显著。

柳红芳教授应用当归贝母苦参丸治疗难治性尿路感染的临床经验

难治性尿感染中医称为顽固性淋证。临床以小便淋涩不畅、热涩疼痛、少腹拘急隐痛、反复迁延不愈为主要特点。多数医家认为其发生与足太阳膀胱经系统气化功能失常关系最为密切,而忽略了另外一个重要经络系统—手太阳小肠经系统。柳红芳教授把当归贝母苦参丸应用于难治性尿路感染中,认为难治性尿路感染的病因病机与足太阳膀胱湿热和手太阳小肠泌别清浊功能同时异常有关。应用当归贝母苦参丸加减治疗可以滋养阴血,祛除郁热,通调膀胱,可以取得较好疗效。

加味当归贝母苦参丸对胃癌荷瘤鼠肿瘤组织VEGFA、MMP13和TGF-β表达的影响

目的:研究当归贝母苦参丸加味方对MFC胃癌荷瘤小鼠瘤组织VEGFA、MMP13和TGF-β表达的影响。方法:建立MFC胃癌荷瘤小鼠模型进行体内抗肿瘤试验,将筛选合格的48只MFC胃癌荷瘤小鼠随机分为模型组、顺铂阳性对照组、加味当归贝母苦参丸高、低剂量组、顺铂联合加味当归贝母苦参丸高、低剂量组,连续灌胃给药14 d,治疗结束后,处死大鼠,RT-q PCR和免疫组织化学技术分别检测肿瘤组织中VEGFA、MMP13和TGF-β的表达。结果:与模型组相比,各用药组中VEGFA、MMP13和TGF-βmRNA和蛋白的表达量均降低;VEGFA、MMP13和TGF-β在联合组中蛋白着色变浅,呈弱阳性表达,联合用药组较顺铂组、当高、低组蛋白表达量降低。结论:当归贝母苦参丸加味方可以下调荷瘤小鼠肿瘤组织VEGFA、MMP13和TGF-β的表达,进而发挥抗肿瘤作用。

加味当归贝母苦参丸对慢性非细菌性前列腺炎大鼠前列腺组织炎症及脊髓氧化应激的影响

目的:探讨加味当归贝母苦参丸对慢性非细菌性前列腺炎(CNP)大鼠前列腺组织炎症及脊髓氧化应激的影响。方法:取2月龄雄性SD大鼠60只,随机选取10只作为正常对照组,另50只采用前列腺腹叶注射完全弗氏佐剂法制作CNP模。将成模大鼠随机分为加味当归贝母苦参丸低(3 g/kg)、中(6 g/kg)、高剂量组(12 g/kg),前列倍喜组(1.6 g/kg),模型组,各组均灌胃给药,1次/天,连续药物干预4周。取各组大鼠前列腺组织,光镜下观察各组大鼠前列腺组织形态学变化,酶联免疫吸附法检测脊髓组织及神经节8-epi PGF2a(8-异前列腺素)物质水平,采用黄嘌呤氧化酶法测定T-SOD(总超氧化物歧化酶)活力。结果:①前列腺病理学观察:模型组前列腺组织炎症明显,前列腺上皮细胞细胞核明显增大,形状不规则,排列紊乱,间质炎细胞浸润明显,水肿;加味当归贝母苦参丸及前列贝喜胶囊组的病理损伤均有不同程度的减轻。②脊髓氧化应激:与正常对照组相比,模型组及低剂量组8-epi PGF2a水平明显增高,T-SOD活力降低;差异有统计学意义(P<0.01);加味当归贝母苦参丸中、高剂量及前列腺倍喜胶囊组8-epi PGF2a水平明显低于模型组,T-SOD活力高于模型组,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论:加味当归贝母苦参丸能减轻前列腺组织的病理损伤,改善模型大鼠脊髓氧化应激,这可能是加味当归贝母苦参丸改善前列腺炎患者症状的分子机制之一。

中西医结合治疗湿热瘀结型慢性盆腔炎的疗效观察

目的:探讨当归贝母苦参丸合桂枝茯苓丸联合西药治疗湿热瘀结型慢性盆腔炎的临床疗效。方法:选择深圳大学附属第一医院(深圳市第二人医院)2017年3月至2018年3月妇科、中医科门诊辨证为湿热瘀结型的慢性盆腔炎患者共120例,随机分为观察组(n=60)与对照组(n=60)。对照组采用口服甲硝唑片联合头孢呋辛酯片的抗菌药物治疗方案,观察组在对照组治疗基础上,加用口服中药当归贝母苦参丸合桂枝茯苓丸加味。治疗3个月经周期后,观察两组患者治疗后的疗效比较、局部体征和中医证候分数的变化以及治疗后1、3、6个月的复发率情况。结果:观察组总有效率91.67%,对照组总有效率81.67%,观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。在治疗后,两组局部体征、中医证候积分水平均有下降,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组局部体征和中医证候积分均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月后两组患者均有1例慢性盆腔炎复发,治疗后3、6个月,观察组的复发率均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:当归贝母苦参丸合桂枝茯苓丸联合西药治疗湿热瘀结型慢性盆腔炎效果明显,优于单纯使用抗菌药物治疗,减轻患者临床症状,改善预后,减少复发率。

当归贝母苦参丸对CNP大鼠前列腺组织IL-1β、IL-10、TNF-a表达的影响

目的探讨加味当归贝母苦参丸对慢性非细菌性前列腺炎(CNP)大鼠前列腺组织炎症因子的影响。方法取雄性SD大鼠60只,分为空白组、模型组、加味当归贝母苦参丸低、中、高剂组、对照组,采用注射前列腺蛋白提纯液和完全弗氏佐剂法造模,各组均灌胃给药或生理盐水,1次/d,灌胃4周。给药结束观察大鼠前列腺组织形态学的变化,ELISA法检测前列腺组织IL-1β、IL-10、TNF-a水平。结果模型组前列腺组织炎症明显,加味当归贝母苦参丸组及前列倍喜胶囊组的病理损伤均有不同程度的改善。模型组及低剂量组前列腺组织IL-1β、TNF-a水平明显增高(P<0.01);加味当归贝母苦参丸中、高剂量及前列腺倍喜胶囊组IL-1β、TNF-a水平明显低于模型组(P<0.01)。模型组前列腺组织IL-10水平高于空白组(P<0.01);加味当归贝母苦参丸高剂量组及前列倍喜胶囊组IL-10水平均高于模型组(P<0.01)。结论实验性CNP大鼠模型前列腺组织炎症明显,IL-1β、TNF-a水平升高,IL-10轻度升高;加味当归贝母苦参丸能降低前列腺组织IL-1β、TNF-a水平,提高IL-10水平,改善前列腺组织的病理损伤,这可能是加味当归贝母苦参丸改善前列腺炎患者症状的分子机制之一。

当归贝母苦参丸为主治疗男科疾病验案3则

当归贝母苫参丸出白《金匮要略》，由当归、贝母、苦参各四两组成，用于治疗妇人“妊娠小便难，饮食如故”。方巾当归辛润补益，贝母散结通利，苦参清热燥湿。三药合用，补中有攻，清中有润，散以通利，正合“妊娠小便难”之有身孕当补益、小便难当通利之病机。本方妙在当归之用，其辛润之性不仅具有补益作用，而日．对于缓解下焦小便／1；利之尿涩痛淋颇具良效。笔者师其办义，改丸为汤，用于治疗某些男科疾病亦获得良效，现举验案3则如下。

加味当归贝母苦参丸对CNP大鼠前列腺组织形态学的影响

目的:探讨加味当归贝母苦参丸对慢性非细菌性前列腺炎(CNP)大鼠前列腺组织炎组织形态的保护作用。方法:取2月龄雄性SD种大鼠60只,随机选取10只作为空白对照组,另50只为模型组。大鼠慢性前列腺炎模型则采用注射前腺蛋白提纯液和完全弗氏佐剂法来制作,模型成功建立后,将模型组大鼠随机分为加味当归贝母苦参丸低、中、高剂量组、前列倍喜组、模型组,加味当归贝母苦参丸低、中、高剂量组给药剂量分别为0.8 g/mL、1.6 g/mL、3.2 g/mL。模型组和空白对照组则给予相同剂量的生理盐水。以上各组大鼠均灌胃给药,1次/d,连续药物干预4周。给药完成取各组大鼠前列腺组织,称重,然后观察前列腺湿重,在光镜下观察各组大鼠前列腺组织形态学的变化。结果:前列腺组织形态学:模型组前列腺组织炎症明显,列腺腺体减少,腺泡变小,腺泡上皮萎缩呈低立方或扁平状,部分基底膜被破坏,间质水肿;加味当归贝母苦参丸及前列贝喜胶囊的病理损伤均有不同程度的改善。结论:实验性CNP大鼠模型前列腺组织炎症明显,前列腺组织遭到破坏;提示加味当归贝母苦参丸改善前列腺组织形态,是其治疗列腺炎的作用机制之一。

加味当归贝母苦参丸对H22肝癌荷瘤小鼠抑瘤及T细胞免疫调节作用

目的:探讨加味当归贝母苦参丸对H22肝癌荷瘤小鼠抑瘤及T细胞免疫调节作用,为加味当归贝母苦参丸联合免疫检查点抗体治疗肝癌提供依据。方法:建立H22肝癌荷瘤小鼠模型,随机分为模型组、顺铂组、加味当归贝母苦参丸低、中、高剂量组(4、8、16 g·kg^(-1)·d^(-1)),连续给药14 d,第15天处死小鼠。给药第0、4、8、12、15天测量肿瘤体积;称取瘤重、计算胸腺指数和脾指数;将脾脏淋巴细胞与H22肝癌细胞共培养,细胞增殖与活性检测(CCK-8)法检测肿瘤细胞增殖抑制率;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测脾脏和肿瘤组织中程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)、淋巴细胞活化基因-3(LAG-3)mRNA的表达情况;免疫组织化学法(IHC)检测脾脏和肿瘤组织中CD4^(+)、CD8^(+)T细胞数量及PD-1、LAG-3蛋白的表达情况。结果:给药后第8天,各给药组肿瘤体积较模型组均有不同程度下降,第15天肿瘤体积和瘤重均较模型组显著降低(P<0.01),其中顺铂组下降最为明显。与模型组、顺铂组比较,加味当归贝母苦参丸中、高剂量组胸腺指数显著升高(P<0.01);与模型组比较,各用药组脾脏指数均明显升高(P<0.05,P<0.01),其中顺铂组升高最为显著;与模型组、顺铂组比较,加味当归贝母苦参丸各组脾脏、肿瘤组织中CD4^(+)、CD8^(+)T细胞数量和肿瘤细胞杀伤率均显著增高(P<0.01),LAG-3 mRNA和蛋白表达均明显降低(P<0.05,P<0.01);加味当归贝母苦参丸高剂量组肿瘤组织中PD-1 mRNA表达较模型组、顺铂组显著降低(P<0.01)。结论:加味当归贝母苦参丸可能通过下调LAG-3表达,促进H22肝癌荷瘤小鼠CD4^(+)、CD8^(+)T细胞的增殖并向肿瘤微环境浸润,从而改善T细胞免疫活性、抑制肿瘤生长,为加味当归贝母苦参丸与免疫检查点抗体联用治疗肝癌提供实验依据。

基于网络药理学和药效实验探究当归贝母苦参丸加味治疗慢性前列腺炎作用机理

目的:基于网络药理学及分子对接技术加以药效实验探究当归贝母苦参丸加味治疗慢性前列腺炎(CP)的作用机制。方法:通过中药系统药理分析平台(TCMSP)、中医药综合数据库(TCMID)和文献挖掘获得当归贝母苦参丸加味活性成分;运用SwissTargetPrediction数据库进行活性成分靶点预测,同时对TCMSP数据库成分已有靶点加以补充;运用在线孟德尔人类遗传数据库(OMIM)、GeneCards数据库、美国国家生物技术信息中心(NCBI)数据库收集CP相关靶点;运用Cytoscape软件构建中药-活性成分-靶点-通路网络图;运用STRING数据库进行生信分析,构建靶点蛋白-靶点蛋白互作(PPI)网络图,运用CytoNCA筛选核心靶点,并用Cytoscape进行可视化网络展示;运用DAVID数据库对核心靶点进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;Autodock-Tools、Vina对当归贝母苦参丸加味活性成分和关键靶点蛋白进行分子对接;通过Western Blot法验证活性成分与关键靶蛋白的相互作用。结果:筛选出当归贝母苦参丸加味活性成分67个,包括槲皮素、β-谷甾醇、天竺葵素、等重要成分,对应靶点411个,疾病靶点806个,药物与疾病的共有靶点155个;筛选出的核心靶点包括核转录因子κB(NF-κB)、白细胞介素-1β(IL-1β)、丝裂原活化蛋白激酶8(MAPK8)、MAPK14、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)等39个关键蛋白;GO富集分析得到凋亡过程的负调控、一氧化氮生物合成过程的正调控、MAP激酶活性的正调控、MAPK级联、核内NF-κB输入等369个生物过程,胞浆、细胞质、线粒体、蛋白质复合物等30个细胞组分,蛋白质结合、酶结合、一氧化氮合酶调节活性、MAP激酶活性、NF-κB结合等57个分子功能;KEGG富集分析得到TNF信号通路、PI3K-AKT信号通路、MAPK信号通路、雌激素信号通路、P53信号通路、NF-κB信号通路、等93条;分子对接显示β-谷甾醇与丝裂原活化蛋白激酶P38(P38MAPK)蛋白结合能最高,而应激活化蛋白激酶(JNK)蛋白、NF-κB蛋白与其他分子均有较高的结合能;动物实验结果表明,与正常对照组比较,模型对照组大鼠体质量与前列腺湿质量显著下降,病理状况显著异常,卵磷脂小体视野面积占比显著下降,白细胞个数明显升高,血清中IL-1β、IL-6、TNF-α含量显著升高,p-P38MAPK、p-JNK、p-NF-κB、P38MAPK、JNK蛋白表达显著上调(P<0.01);与模型对照组比较,当归贝母苦参丸加味8.1、16.2 g/kg组大鼠体质量以及前列腺湿质量明显升高(P<0.05或P<0.01),当归贝母苦参丸加味16.2 g/kg组病理状况显著改善(P<0.01),白细胞个数显著降低(P<0.01),卵磷脂小体视野面积占比显著升高(P<0.01),当归贝母苦参丸加味8.1、16.2 g/kg组血清中IL-1β、IL-6、TNF-α含量显著降低(P<0.01),前列腺组织p-P38MAPK、p-JNK、p-NF-κB蛋白表达明显下调(P<0.05或P<0.01)。结论:当归贝母苦参丸加味可能通过调控MAPK信号通路、NF-κB信号通路相关蛋白的表达从而抑制炎性因子释放,进而改善大鼠前列腺炎症水平。

基于中药整合药理学计算平台的当归贝母苦参丸治疗前列腺疾病分子机制研究

目的基于整合药理学思路和方法,对经方当归贝母苦参丸治疗前列腺疾病的物质基础及分子机制进行初步分析。方法利用中药整合药理学计算平台(TCM-IP,www.tcmip.cn)预测当归贝母苦参丸治疗前列腺疾病的主要活性成分及作用靶点,筛选关键靶标并进行通路富集分析,构建当归贝母苦参丸"中药材-核心成分-关键靶标-主要通路"多维网络,探索其治疗前列腺疾病的可能机制。结果筛选出当归贝母苦参丸治疗前列腺疾病的候选关键靶标532个,获得候选关键靶标的gene ontology(GO)分析结果 1 840条,KEGG通路富集分析结果 194条。"中药材-核心成分-关键靶标-主要通路"网络关联分析结果获得当归贝母苦参丸治疗前列腺疾病的核心成分65个(当归29个、浙贝母11个、苦参26个,其中有1个成分为当归和浙贝母的共有成分),作用于转录因子结合、凋亡负性调控等关键靶标,通过雌激素、凋亡、趋化因子等信号通路,发挥细胞周期、细胞凋亡与增殖失衡调控等作用,这可能是其治疗前列腺疾病的相关分子机制。结论当归贝母苦参丸是以多成分交互作用于多靶点,通过多通路参与调控良性前列腺增生症(BPH)、前列腺癌等疾病发生发展过程,从而发挥一定的治疗作用。