催化动力学光度法测定蒙药和发样中痕量锌(Ⅱ)

研究了在微酸性介质中 ,过氧化氢氧化钙试剂的褪色反应受Zn(Ⅱ )的催化而加速 ,据此建立了锌的新催化光度法 ,考察了该催化反应的适宜条件及动力学性质。该方法的检出限为 0 6 8μg·L-1,表观活化能为Ea=4 5 1kJ·mol-1,反应速率常量为k =5 80× 10 -3 s-1,测定范围 0 80～ 4 0 0 0 μg·L-1,成功用于蒙药和发样中锌的测定。

比值光谱导数法同时测定铝合金中铁、铜、锌

用比值光谱－导数分光光度法，在ｐＨ５．５缓冲溶液中，利用金属－２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基酚（５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）－ＯＰ三元络合物显色体系，对混合物中铁、铜、锌三组分进行了同时测定。合成试样５次测定回收率在９７．３％－ｌ０４．４％之间。应用于铝合金中铁、铜、锌的测定，各６次测定的ＲＳＤ分别为３．６６％、１．３８％、２．０３％。

NPBPT-CPB体系分光光度法测定饲料中的锌

本实验利用1-(4-硝基苯基)-3-(4-安替吡啉基)-三氮烯(NPBPT)-溴化十六烷基吡啶(CPB)体系通过湿法消解对饲料的锌进行分光光度测定。结果表明:摩尔吸光系数为1.89×105L/(mol.cm);最大吸收波长为520nm,锌含量在0～2000μg/L范围内符合比尔定律。此方法对样品中的锌直接测定,效果良好。

酶催化动力学光度法测定锌

An enzymatic kinetic spectrophotometric method was applied to determine zinc based on the inhibition of zinc for the catalytic reaction of pyruvate and nicotinamide adenine dinucleotide reduced form(NADH) by lactate dehydrogenase.The rate of the absorbance change of NADH was determined for calculating the velocity of the enzymatic reaction and calibration curve of zinc was prepared.The effects of the pH value and the coexisted ions in the solution were discussed.This method has advatages of rapidity,sensitivity and less interference.

巯基羊毛吸附分离一分光光度法测定马奶酒中的微量锌

在pH＝6．5的条件下，用巯基羊毛吸附富集马奶酒中的微量锌，然后用pH为3．5的盐酸溶液洗脱下来，同干扰离子分离，以锌试剂显色进行光度测定．此法相对标准偏差为2．6％。

分光光度法同时测定镧和铈

本文以对乙酰基偶氮胂为显色剂,用Zn-EDTA掩蔽铈以后的十三个稀土元素,仅镧和铈显色并在固定其它条件下,通过改变Zn-EDTA用量使镧和铈的吸光度变化,再根据比耳定律建立了关于镧铈浓度和吸光度关系的联立方程组,从而可简便地同时求得镧铈单一含量。用本法测定了以轻稀土为主的铝合金和混合稀土样品,获得了满意的结果。

锌－水杨基荧光酮－阳离子表面活性剂体系测定食品中锌（Ⅱ）的新方法

拟定了测定微量锌（Ⅱ）的新方法，研究了锌（Ⅱ）．水杨基荧光酮－阳离子表面活性剂体系的显色反应，实验证明，在ｐＨ（９．０～９．７）的Ｈ＿３ＢＯ＿３－Ｈ＿３ＰＯ＿４－ＨＡｃ－ＮａＯＨ缓冲体系中，锌（Ⅱ）与水杨基荧光酮生成１：２的配合物，在阳离子表面活性剂－溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）存在下生成１：２：３的蓝紫色三元配合物，λ＿（ｍａｘ）为５７０ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε为７．７×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，可在水相中直接测定锌（Ⅱ）；并且详细研究了最佳实验条件，锌（Ⅱ）含量在（１．０～８．０）μｇ／２５ｍＬ，范围符合比耳定律，锌（Ⅱ）的检测限为０．０４μｇ／ｍＬ，用于快速测定食品中的微量锌（Ⅱ），结果满意。

双硫腙分光光度法测定水中微量锌方法的改进

国标GB/T 5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法》中双硫腙分光光度法测定水中锌离子的方法复杂、影响因素多,难以操作。通过使用比色管替换分液漏斗,将试样由配制一批改成逐个配制和把双硫腙四氯化碳溶液吸光度值调整为0.400±0.005等方面的改进,能够提高试验的重复性和精度,降低测试操作难度、工作量和成本。

微乳液析相液-液萃取分光光度法测定食品中的锌

研究了锌（Ⅱ）-[1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚]（PAN）-微乳液体系析相光度分析法。在75℃的恒温水浴中加热10min后，微乳液（OP乳化剂／正丁醇／正庚烷／水）相即可与水相完全分层，并且位于水相之上，可以直接移取并测定其吸光度值。锌（Ⅱ）的浓度在0～6μg／25mL的范围内符合比尔定律，其表观摩尔吸光系数ε=2．72×10^5L／（mol·cm）。方法应用于食品中微量锌的测定，结果令人满意。

meso-四(3-三氟甲基苯基)卟啉与锌的微波催化显色反应的研究

研究了用新显色剂meso-四（3-三氟甲基苯基）卟啉（T（3-TFMP）P）光度法测定痕量锌（Ⅱ）时微波对于显色反应的催化作用和微波操作条件。实验表明，在pH10．8的缓冲液、Tween-80及盐酸羟胺介质中，经微波加热50min，显色反应完全，锌（Ⅱ）量在0～4．0μg／25mL范围内具有线性关系，表观摩尔吸光系数ε429为5．13×10^5L·mol^-1·cm^-1。采用加入CyDTA进行退色光度法测定，同时加入混合掩蔽剂，可以消除大多数共存离子的干扰。方法可应用于三甘醇和保健品中痕量锌（Ⅱ）的测定。

浊点萃取分光光度法测头发中锌的含量

针对传统萃取分光光度法测定头发中的锌含量,需要使用苯、四氯化碳等有机毒性试剂萃取锌-双硫腙疏水配合物,存在污染环境和操作费时之弊端,采用浊点萃取法代替有机毒性试剂萃取锌-双硫腙红色疏水配合物,用分光光度法测定人发中的锌含量.选择湿法消化处理头发试样,选取非离子表面活性剂曲拉通X-114和硫酸铵作为浊点萃取体系,对锌-双硫腙红色疏水配合物进行浊点萃取;实验测定了浊点萃取物的最大吸收波长、萃取剂的浓度、萃取剂的测定、硫酸铵的用量及显色体系的pH和显色剂的用量对吸光度的影响,并进行回收率实验.实验结果表明浊点萃取的配合物最大吸收波长为527nm、质量分数2%的萃取剂为0.3～1.0mL、硫酸铵1.2g、pH为4.5、显色剂的用量为0.2～0.8mL,锌含量的线性范围为0.2～1.2μg/mL,线性回归方程为A=0.435 9c(μg/mL)+0.014 8,相关系数r=0.997 3,表观摩尔吸光系数为5.894×10 000L/(mol·cm),测定结果的相对偏差为2.4%,回收率为98.76%～102.2%.用该法测定头发中的微量锌,结果令人满意,对食品中微量锌的测定具有一定应用价值.

3,5-diBr-DMPAP直接光度法测定葡萄糖酸锌含量

为建立一种快速、简便、灵敏测定葡萄糖酸锌含量的方法，在非离子型表面活性剂聚氧乙烯异辛基苯基醚（TritonX-100）存在下，用2-（3，5-二溴-2-吡啶偶氮）-5-二甲氨基酚（3，5-diBr-DMPAP）作显色剂，直接光度法测定了葡萄糖酸锌。结果表明，该法显色络合物最大吸收波长为560nm，线性范围为0～1．5μg·mL^-1，表观摩尔吸光系数为1．10×10^5L·mol^-1·cm^-1，回收率为98．7％～102．2％，具有操作快速、简便，结果灵敏可靠等优点，应用该法直接测定补锌口服液葡萄糖酸锌含量，结果满意。

胶束增敏光度法测定除臭化妆品中的锌盐

在pH10．0的NH3-NH4Cl缓冲溶液中，以酸性铬蓝K为显色剂，在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵存在下，酸性铬蓝K和Zn^2＋形成稳定的亮红色配合物，其最大吸收波长575nm，表观摩尔吸光系数为5．5×10^5L·mol^-1·cm^-1，锌质量浓度在0～50．0μg/mL内服从朗伯比尔定律，线性方程为△A=0．123＋0．00315ρ（μg/mL），检出限为3．05μg／mL。加标回收率为97．4％～100．3％，该方法可用于除臭化妆品中水溶性锌盐的测定。

不同消解方法对土壤中铜锌测定的影响

采用微波消解法和石墨消解法对土壤样品进行预处理,用火焰原子吸收分光光度法测定土壤中铜和锌的含量。对3个土壤标准物质(GSS-17、GSS-30、GSS-34)的精密度和准确度进行了分析,结果表明:微波消解法和石墨消解法的检出限、精密度和准确度均能满足土壤检测的要求,石墨消解法相对于微波消解法更加便捷,具有很好的精密度和准确度。

钼蓝分光光度法测定混合铅锌精矿中二氧化硅量的测量不确定度评定

对钼蓝分光光度法测定混合铅锌精矿中二氧化硅量的测量不确定度来源进行了分析,并对各不确定度分量进行了分析和量化,求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别为0.12%和0.24%。

黄芪中微量锌的测定

用分光光度法测定了黄芪中锌的含量。该法的平均回收率为９９．０１％，变异系数为１．５０％。

Zn(Ⅱ)-1,10-phen-EY体系褪色光度法测定微量锌

在pH=3.78的BR缓冲溶液中,1,10-邻菲啰啉(phen)与锌(Ⅱ)形成螯合阳离子后,再进一步与曙红Y(EY)通过静电引力和疏水作用力形成离子缔合物,引起吸收光谱的变化,最大褪色波长位于516 nm,另在548 nm处产生新的吸收峰.考察了最佳的反应条件、光谱特征及方法的灵敏度与选择性,研究发现,Zn(Ⅱ)在2.0×10-6～1.0×10-4mol.L-1的浓度范围内遵守郎伯比尔定律,方法的灵敏度高,摩尔吸收系数ε为7.003×104L.mol-1.cm-1,且具有良好的选择性,对大多数离子的允许量都较大.用于实际样品的测定,结果令人满意.据此建立了一种新的测定微量锌的方法.

土壤硝态氮的多波长紫外分光光度测定法

在大批量样本进行硝态氮分析,而且样本中硝态氮含量变化幅度较大时,工作量很大。我们在210nm 紫外分光光度法的基础上,扩大采用紫外波段多波长法进行测量,可省时省工,测定结果可达到酚二磺酸法相同甚至稍优的精确度。根据对干扰因子的分析,确定了多波长紫外分光光度法的操作步骤,并且已在研究施铵态氮肥土壤中的硝化作用时,应用本法进行大批量硝态氮的含量测定,取得有意义的结果。

藏成药“佐志达协”中锌含量的测定——双硫腙分光光度法

采用双硫腙分光光度法,定量测定藏药“佐志达协” 中微量金属元素锌,经试验用王水消解试样.测定结果与原子吸收分光光度法比较十分接近.加标回收率为94％～104％,在0.0～7.0微克锌间呈良好线性关系.

Meso—四—(4—甲基,3—磺基苯基)卟啉分光光度法测定葡萄糖酸锌含量

本文研究了在抗坏血酸存在下TTPS_4与Zn(Ⅱ)的显色反应。结果表明:在PH为4.40的NaAc—HAc缓冲体系中,以抗坏血酸和吐温—60为辅助配位剂,在沸水浴中加热8分钟,Zn(Ⅱ)与TTPS_4即形成稳定的高灵敏度配合物,最大吸收波长位于430 nm,ε_(430)=5.5×10~5。Zn(Ⅱ)浓度在0～0.120μg/ml范围内遵守比耳定律。应用此法直接测定补锌口服液葡萄糖酸锌含量,结果满意。