曙暮光在光敏感核不育水稻两个光周期反应中的作用

本文论证了曙暮光在光敏感核不育水稻两个光周期反应中均有明显的作用,初步探明农垦58S 在武汉地区(30°27′N)育性转换期(7—8月)曙暮光的变化规律,提出采用“光照长度”以代替“日照长度”来划分光周期的昼与夜更为准确的见解,据此讨论了曙暮光的作用对光敏感核不育水稻在不同地理条件下的生态适应性的重要影响。

水稻钙调蛋白基因的克隆及结构分析

钙调蛋白是生物细胞内一种重要的调控蛋白，通过其与靶酶的相互作用，控制细胞正常的生长和发育。我们以湖北光敏感核不育水稻ｃＤＮＡ第一条链为模板，参考大麦钙调蛋白基因序列合成５＇端和３＇端引物，利用多聚酶链式反应合成了完整的水稻钙调蛋白ｃＤＮＡ，克隆并测定其序列。结果表明，光敏核不育水稻的钙调蛋白基因由４５０个核苷酸组成，共码１４８个氨基酸。

湖北光敏感核不育水稻黄化芽中光敏色素的提纯

以暗室培养6天的湖北光敏感核不育水稻农垦58S黄化芽为材料,采用稍加改进的Grimm等方法,提纯了光敏色素。其分离过程包括羟基磷灰石和DEAE—琼脂糖凝胶柱层析两次梯度洗脱,硫酸铵盐析两次,再经3次不同用量、不同浓度的磷酸钾缓冲液洗涤沉淀,最后用聚乙稀吡咯烷酮沉淀色素,溶于磷酸钾缓冲液中。提取的光敏色素经SDS—PAGE电泳,分子量为124kDa,其电泳谱带电转移后,可以与黑麦光敏色素单克隆抗体发生交叉免疫反应。

光照长度对湖北光敏感核不育水稻IAA氧化酶过氧化物酶活性的调控

通过不同光周期,亚胺环已酮处理农垦58s 和农垦58,研究光周期对 HPGMRIAA 氧化酶,过氧化物酶活性的词控,并对不同光周期处理下农垦58s 叶片提取物进行 SP—Sephadex Ca_(50)柱层析分析,结果表明,长光照能诱导农垦58s IAA 氧化酶、过氧化物酶活性,长光照下 IAA 氧化酶活性的升高主要是由于不具过氧化物酶活性的 IAA 氧化酶活性的升高。长光照可能是通过诱导农垦58s 不具过氧化酶活性的 IAA 氧化酶的小分子激活物或抑制其小分子阻遏物的蛋白质合成,诱导 IAA 氧化酶活性。

光敏核不育水稻花粉形态和育性稳定性及转换

对HPGMR农垦58A进行育性转换的稳定性研究,用扫描电镜观察其花粉外部形态。结果表明,长日诱导的值株及短日割蔸再生分蘖,在长日下均表现雄性不育,结实率分别为0.76％和0.00％;短日诱导及对照组植株雄性可育,结实率分别为40.59％和38.19％;长日诱导的花粉外形明显皱缩,不含内容物,属典败型花粉;而短日诱导的花粉除极少量皱折外,大多呈圆型而充实,内容物饱满。

^(14)C-同化物在农垦58A水稻小孢子的分配与花粉败育

长日诱导不育HPGMR植株,随着花粉的发育,^(14)C葡萄糖同化产期分配到幼穗中的比率,从花粉单核早期的37.38％,不断下降到花粉成熟期的4.96％。反之,在短日诱导的可育植株中,则从花粉单核晚期的7.58％,增加到花粉充盈期的40.58％。可以认为,HPGMR花粉发育后期^(14)C-葡萄糖向幼穗运转的障碍和光合同化产物减少,是花粉败育的重要原因,它导致长日下典败花粉的形成。