正交试验法优选护肝醒酒浓缩丸的醇提工艺

目的优选护肝醒酒浓缩丸的最佳提取工艺。方法以浸膏得率、总黄酮及甘草酸的提取量作为评价指标,采用单因素和正交试验优选方中陈皮、甘草、山楂和泽泻中的黄酮类和三萜类有效成分的提取方法。结果最佳提取方法为用10倍量90%乙醇提取2.5 h,回流提取2次。结论优选的提取方法对浸膏得率、总黄酮及甘草酸的提取效率高,经济、合理、简单可行,适用于生产。

HPLC法测定护肝丸中五味子醇甲的含量

目的建立高效液相色谱法测定五味子醇甲含量的方法。方法以反相高效液相色谱法测定五味子醇甲的含量。色谱柱:Hanbon Lichrospher C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(63∶37);检测波长:251nm。结果五味子醇甲在0.1051～2.102μg浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=7);平均加样回收率为97.03%,RSD为1.02%。结论该方法快速,简便,准确,重复性好。

护肝宁片、葡醛内酯片治疗药源性肝损伤

目的:评价护肝宁片与葡醛内酯片治疗药源性肝损伤的疗效。方法:将77例药源性肝损伤患者随机分成护肝宁组39例。葡醛内酯组38例,分别给予护肝宁片及葡醛酯片治疗8周,观察第4周末及第8周末ALT、GGT。结果:第4周末ALT、GGT两组恢复正常率比较,差异有统计学意义(P<0.05),第八周末比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:护肝宁片、葡醛内酯片治疗药源性肝损害均有效。而护肝宁片起效更快、疗程更短,值得临床上推广应用。

加味保和丸联合护肝胶囊治疗非酒精性脂肪肝的疗效及对患者血脂水平的影响

目的:探讨加味保和丸联合护肝胶囊治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效及对患者血脂水平的影响。方法:选取2015年5月至2017年5月郑州市第六人民医院收治的非酒精性脂肪肝患者100例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。对照组患者给予护肝胶囊,观察组患者给予加味保和丸联合护肝胶囊,两组患者均治疗20周。对比观察两组患者的临床疗效、肝功能指标[天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)及γ-谷氨酰转肽酶(GGT)]、血脂指标[血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)]及不良反应发生情况的差异。结果:观察组患者的总有效率为96.0%(48/50),明显高于对照组的68.0%(34/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的AST、ALT、GGT、TC及TG水平较治疗前明显降低,差异均有极显著统计学意义(P<0.01),且观察组患者上述指标明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗过程中,两组患者均未出现严重不良反应。结论:加味保和丸联合护肝胶囊治疗非酒精性脂肪肝的疗效显著,可改善患者血脂水平,安全性高。

HPLC测定护肝宁丸中虎杖苷的含量

目的：建立复方制剂护肝宁丸中的有效成分虎杖苷的含量测定方法。方法：HPLC法。色谱条件：色谱柱ZORBAXSB-C18（4．6×250nm5μm），以乙腈-水（20：80）为流动相；检测波长：306nm；流速：1．0ml／min。结果：虎杖苷在0．1692-1．269μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9996，平均回收率为98．29％，RSD为0．79％。结论：本测定方法简便可行，重复性好，可用于本制剂中有效成分虎杖苷的含量测定。

葛根虎杖护肝丸治疗酒精性脂肪肝的临床观察

目的探讨葛根虎杖护肝丸治疗酒精性脂肪肝的临床疗效。方法 60例酒精性脂肪肝患者,随机分为中药组、西药组和中西药组,每组20例。三组均给予基础干预治疗,在此基础上,中药组口服葛根虎杖护肝丸治疗,西药组口服多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗,中西药组联合口服葛根虎杖护肝丸和多烯磷脂酰胆碱胶囊。连续观察2个月,对比分析三组的疗效。结果治疗后中西药组症状、体征总有效率为90%,中药组症状、体征总有效率为85%均高于西药组的55%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后中西药组、中药组的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、γ谷氨酰转肽酶(GGT)水平均低于西药组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后中西药组B超总有效率为90%,中药组B超总有效率为85%均高于西药组的55%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后中西药组与中药组症状、体征总有效率,ALT、AST、GGT水平,B超总有效率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。三组治疗用药期间均无不良反应事件发生。治疗2个月后经复查后基础生命体征(如血压、呼吸、心率等)、尿常规、粪便常规、肾功能、心电图检查均未见明显异常变化。结论葛根虎杖护肝丸治疗酒精性脂肪肝疗效确切,无不良反应发生,值得临床推广。

护肝丸中五味子醇甲的含量测定研究

目的建立HPLC测定五味子醇甲含量的方法。方法以反相高效液相法测定五味子醇甲的含量。色谱柱:Hanbon LichrospherC1(8250×4.6mm×5μm);流动相:甲醇-水(63∶37);检测波长:251nm;结果五味子醇甲在0.1051～2.102μg浓度范围内线性关系良好;(r=0.9999,n=7)平均加样回收率为97.03%,RSD为1.02%。结论该方法快速,简便,准确,重复性好。

护肝宁丸中虎杖苷、槲皮素和丹参酮ⅡA的测定

目的：建立护肝宁丸中虎杖苷、槲皮素和丹参酮ⅡA的测定方法。方法：采用PhenomenexLunaC18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;体积流量1.0m L·min-1;柱温30℃;检测波长306nm（0-20min）,360nm（20-59min）,270nm（59-69min）。结果：虎杖苷、槲皮素、丹参酮ⅡA分别在0.146-1.46μg（r=0.9993）、0.03504-0.3504μg（r=0.9995）、0.03004-0.3004μg（r=0.9996）范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为95.9%、96.9%、96.2%,RSD分别为0.87%、1.32%、0.60%。结论：检测3种成分的HPLC法优于只测定虎杖苷的护肝宁丸现执行标准。

葛根虎杖护肝丸治疗酒精性肝功能损害的临床研究

目的观察葛根虎杖护肝丸治疗酒精性肝损害临床使用的安全性和有效性。方法对180例门诊和住院患者确诊为酒精性肝功能损害及中医辨证肝郁脾虚证患者,随机分为治疗组和对照组各90例,治疗组服用葛根虎杖护肝丸,对照组服用硫普罗宁。30 d为1个疗程,各服用2个疗程,观察和检测中医证候、肝功、血脂等指标变化情况。结果治疗组中医症候治疗总有效率为91.11%,明显优于对照组的75.56%,差异具有统计学意义(P<0.01)。两组治疗前后肝区隐痛、食欲不振、疲乏无力、烦躁易怒、便溏不爽等中医单项症状疗效及积分变化比较,差异均有统计学意义(P<0.05);除肝区隐痛疗效外,治疗组均优于对照组,差异有统计学意义。治疗过程中未出现不良反应和副反应,无过敏反应,在整个治疗过程中,患者依从性好,无中断治疗者。结论葛根虎杖护肝丸对酒精性肝功能损害有明显的恢复作用。

高效液相色谱法测定护肝滴丸中五味子醇甲的含量

目的：测定护肝摘丸中五味子醇甲的含量。方法：HPLC法，色谱柱ODSC18（200×4．6）5μm）流动相 甲醇：水（63：37）；检测波长250nm；流速1ml／min。结果：五味子醇甲进样量在0．6015～3．0075μg范围内线性关系良好；加样回收率96．72％，RSD=0．854（n=6）。结论：本方法简便，准确，可作为护肝滴丸中五味子醇甲的含量测定方法。

护肝宁片治疗药物性肝损伤疗效观察

[目的]观察护肝宁片治疗药物性肝损伤的临床疗效。[方法]选择159例抗结核药物引起的药物性肝损伤患者,随机分成治疗组106例,对照组53例。治疗组给予护肝宁片治疗4周,对照组给予肝泰乐片治疗4周,观察2组治疗前后临床症状和血生化指标的变化。[结果]治疗组患者的临床症状和肝功能改善显著优于对照组(P<0.01)。[结论]护肝宁片能显著改善临床症状,具有良好的保肝、降酶作用,未见不良反应。

护肝宁片治疗非酒精性脂肪肝疗效观察

[目的]观察护肝宁片治疗非酒精性脂肪肝(NASH)的疗效。[方法]将165例NASH患者随机分为治疗组(110例)和对照组(55例),分别应用护肝宁片和硫普罗宁片治疗。观察两组患者治疗前及治疗6、12周时,肝功能及血脂指标的变化。[结果]两组患者治疗后的肝功能及血脂指标与治疗前比较均得到明显改善(P<0.05);在治疗后6周及12周时,治疗组与对照组肝功能指标的比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗后12周时,三酰甘油(TG)降低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]护肝宁片治疗NASH疗效明显,显著改善患者肝功能;且降低TG的疗效及安全性优于硫普罗宁片,值得临床上推广应用。