会理黑山羊消化道寄生虫的感染情况调查

为黑山羊消化道寄生虫病的防控提供参考,采用离心沉淀法和饱和盐水漂浮法对56份会理黑山羊新鲜粪便中的寄生虫卵或卵囊种类进行检查,以鉴定其消化道寄生虫病的感染情况。结果表明:1)会理黑山羊消化道的寄生虫有4类(线虫、吸虫、绦虫和球虫)13种。其中,线虫10种,分别为马歇尔线虫、细颈线虫、夏伯特线虫、奥斯特线虫、毛圆线虫、食道口线虫、捻转血矛线虫、羊仰口线虫、乳突类圆线虫和其他园线虫;吸虫1种,为肝片形吸虫;绦虫1种,为莫尼茨绦虫;球虫1种。2)寄生虫的总感染率为92.86%。其中,线虫的感染率最高,达89.29%;球虫次之,为83.93%;吸虫最低,仅3.58%。球虫和马歇尔线虫为优势寄生虫。自然放牧下黑山羊消化道寄生虫的感染率较普遍,应采取相应措施进行综合防控。

会理黑山羊mtDNA D-loop区遗传多样性分析

试验旨在研究会理黑山羊线粒体DNA（mtDNA）D-loop区的起源进化及遗传多样性，为保护该品种山羊遗传资源提供理论依据。采用PCR扩增、测序、生物信息学分析等技术分析41只会理黑山羊mtDNAD-loop区核苷酸序列，并对其进行系统发育树构建。会理黑山羊mtDNAD-loop区的长度在1211～1213bp之间，其中2个个体为1211bp，29个个体为1212bp，10个个体为1213bp；A＋T（60．1％）含量远高于G＋C（39．9％）含量，有9种单倍型，单倍型多样度为0．842±0．00368，核苷酸多样度为0．01542±0．00034。遗传进化分析表明，会理黑山羊与建昌黑山羊、成都麻羊、金堂黑山羊、贵州白山羊、贵州黑山羊亲缘关系最近，与旋角野山羊亲缘关系最远。会理黑山羊具有较丰富的遗传多样性，在进化过程中受到其他品种山羊影响。

会理黑山羊肌肉生长抑制素基因编码序列的克隆与多样性分析

为探究会理黑山羊遗传分化状况,试验参考普通山羊肌肉生长抑制素(MSTN)基因设计引物,采用PCR方法扩增、克隆会理黑山羊MSTN基因编码区,并与其他物种相应基因编码区核苷酸序列进行比对分析。结果表明,会理黑山羊MSTN基因完整编码序列长度为1128bp,由外显子1(372bp)、外显子2(375bp)和外显子3(381bp)组成;会理黑山羊与建昌黑山羊、黔北麻羊同源性最高,均达97.4%,聚为一簇,亲缘关系最近,与牛、恒河猴、狗等物种的同源性最低,亲缘关系远;会理黑山羊MSTN基因编码区共编码375个氨基酸,会理黑山羊MSTN基因编码的各种氨基酸含量相差较大,其中以亮氨酸含量最丰富,达8.80%。本研究为会理黑山羊的遗传资源保护、开发与利用提供了分子遗传学研究基础。

GnRHR基因部分序列多态性及其与会理黑山羊产羔数相关性研究

设计3对引物,应用聚合酶链式反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)技术检测GnRHR基因外显子1和外显子3在会理黑山羊和波尔山羊中的单核苷酸多态性(SNP),同时研究该基因与会理黑山羊产羔性状的相关性。结果表明:引物P1扩增片段具有多态性,其余2对引物的扩增片段都不存在多态性;对于引物P1扩增片段,在会理黑山羊和波尔山羊中均检测到AA和AC基因型;测序分析发现AC型与AA型相比在外显子1有2处突变(A74G、G101A),但未引起氨基酸改变;会理黑山羊AA和AC基因型频率分别为0.72和0.28,AC型平均产羔数比AA型显著多0.48只(P<0.05)。因此,GnRHR基因可以作为会理黑山羊多胎性状的一个有效分子标记。