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基于Huisgen内盐的环化反应研究进展
1
作者
刘奕奕
周荣
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2019年第9期2365-2378,共14页
发展高效、高选择性的有机合成方法是有机化学的一项重要研究内容.近年来,叔膦与偶氮二甲酸酯加成形成的Huisgen内盐在氮杂环化合物的合成上显示出独特的优越性和高效性,吸引了众多有机化学家的研究兴趣,基于Huisgen内盐的环化反应得以...
发展高效、高选择性的有机合成方法是有机化学的一项重要研究内容.近年来,叔膦与偶氮二甲酸酯加成形成的Huisgen内盐在氮杂环化合物的合成上显示出独特的优越性和高效性,吸引了众多有机化学家的研究兴趣,基于Huisgen内盐的环化反应得以大量报道.根据亲电试剂的种类不同,综述了Husigen内盐与羰基化合物、缺电子烯烃、亚胺以及其他亲电试剂的环化反应.
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关键词
huisgen内盐
叔膦
偶氮二甲酸酯
氮杂环化合物
环化反应
原文传递
题名
基于Huisgen内盐的环化反应研究进展
1
作者
刘奕奕
周荣
机构
国网湖南省电力有限公司电力科学研究院
太原理工大学化学化工学院
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2019年第9期2365-2378,共14页
基金
国家自然科学基金(No.21502135)
山西省高校科技创新(No.201802024)资助项目~~
文摘
发展高效、高选择性的有机合成方法是有机化学的一项重要研究内容.近年来,叔膦与偶氮二甲酸酯加成形成的Huisgen内盐在氮杂环化合物的合成上显示出独特的优越性和高效性,吸引了众多有机化学家的研究兴趣,基于Huisgen内盐的环化反应得以大量报道.根据亲电试剂的种类不同,综述了Husigen内盐与羰基化合物、缺电子烯烃、亚胺以及其他亲电试剂的环化反应.
关键词
huisgen内盐
叔膦
偶氮二甲酸酯
氮杂环化合物
环化反应
Keywords
huisgen
zwitterion
tertiary phosphine
azodicarboxylate
azacyclic compounds
annulation reaction
分类号
O621.256.9 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于Huisgen内盐的环化反应研究进展
刘奕奕
周荣
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2019
0
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已选择
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