葫芦巴提取物对肉兔生长性能、免疫功能和抗氧化能力的影响

文章旨在研究葫芦巴提取物对肉兔生长性能、免疫功能和抗氧化能力的影响,试验将256只商品伊拉肉兔随机分成4组,每组8个重复,每个重复8只,对照组、葫芦巴低量组、葫芦巴中量组和葫芦巴高量组饲喂基础日粮的同时分别添加0、150、300和600 mg/kg葫芦巴提取物。结果表明,与对照组相比,葫芦巴中量组和葫芦巴高量组平均日增重显著提高(P<0.05),料重比显著降低(P<0.05);血清IgA、IgG和IgM显著提高(P<0.05),肠道总抗氧化能力和超氧化歧化酶指标显著提高(P<0.05),肠道丙二醛含量显著降低(P<0.05)。可见添加葫芦巴提取物能提高肉兔的生长性能、免疫功能和抗氧化能力。在本试验条件下,肉兔饲料中添加300 mg/kg葫芦巴提取物的效果最佳。

胡芦巴中皂苷成分的研究Ⅲ.新皂苷D的分离纯化及化学结构测定

目的对胡芦巴Trigonellafoenum-graecum种子所含的皂苷成分做深入研究。方法采用硅胶H柱色谱、干柱色谱等从总皂苷中分离纯化单一皂苷成分,并应用13C-NMR、FAB-MS、DEPT等光谱及部分水解获得的次生苷的方法测定其化学结构。结果从总皂苷中分离出的一个新皂苷D为六分子糖与薯蓣皂苷元构成的六糖苷,经测定皂苷D的结构为:薯蓣皂苷元-3-O-α-L-鼠李吡喃糖(1→3)-β-D-葡萄吡喃糖(1→4)-α-L-鼠李吡喃糖[(1→3)-α-L-鼠李吡喃糖](1→4)-β-D-葡萄吡喃糖(1→4)-β-D-葡萄吡喃糖苷。结论皂苷D是一个新的六糖皂苷。

薄层层析—比色法测定降糖安胶囊中胡芦巴皂苷B的含量

建立薄层层析—比色法测定降糖安胶囊中胡芦巴皂苷B含量的方法。采用硅胶H薄层板 ,氯仿∶甲醇∶醋酸∶水 (2 5∶12∶2∶2 )为展开剂 ,在碘蒸气中定位 ,用高氯酸显色 ,32 5nm波长处检测 ,点样量在 35ug～ 385ug范围内呈现良好的线性关系 ,其回归方程为A =2 85 .6C 1.313,相关系数r =0 .9991,平均回收率为 96 .2 3% ,RSD =1.75 %。本法准确 ,适用于该药的质量控制。

胡芦巴药材中胡芦巴碱的提取方法及其含量测定

目的:考察不同提取方法对胡芦巴碱提取率的影响,建立胡芦巴中胡芦巴碱含量测定的高效液相色谱方法.方法:分别以水、甲醇、无水乙醇及三种比例的甲醇-水为溶剂,用超声等方法考察提取率.HPLC测定采用Zorbax XDB-C18分析柱,流动相为0.37mmol·L-1磷酸溶液(pH=3.55),检测波长265nm.结果:以甲醇-水(1:1)超声提取40min胡芦巴碱的提取率较高;样品中胡芦巴碱进样量在0.40～3.96μg范围内线性关系良好,r=0.9999(n=5),加样回收率98.18%,RSD=1.54%(n=6);33份胡芦巴商品药材中胡芦巴碱的含量为0.243%～0.731%,超过文献报道的胡芦巴碱含量1倍以上.结论:提取及含测方法操作简便,结果可靠,可为胡芦巴质量控制提供科学依据.

RP-HPLC法测定葫芦巴中葫芦巴皂苷B的含量

本文采用Kromasil C18（250×4.6 mm,5μm）,乙腈-0.2%磷酸溶液（83：17）为流动相,流速1.0 mL/min,DAD检测器,检测波长203 nm,对葫芦巴中葫芦巴皂苷B含量进行测定,能将葫芦巴皂苷B与杂质分开,葫芦巴皂苷B在1.60～11.20μg范围内峰面积与其浓度线性关系良好（R=0.99996）,样品的平均加样回收率为99.83%,RSD为1.47%（n=6）。该法测定样品快速准确,重现性好。

中药胡芦巴片的质量及稳定性研究

目的:考察胡芦巴总皂苷薄膜衣片的质量及稳定性,为其质量标准的制定及包装、贮存提供科学依据。方法:按中国药典标准,对胡芦巴总皂苷薄膜衣片进行质量检测;并进行影响因素试验和加速试验,重点考察性状、水分、崩解时限和含量的变化。结果:三批样品符合药典对片剂的要求,且在市售包装下样品稳定。结论:胡芦巴总皂苷薄膜衣片质量稳定,但对光和湿较敏感,应在遮光、密闭、干燥处保存。

增损葫芦巴丸治疗子宫内膜异位症所致痛经疗效观察

目的:观察增损葫芦巴丸治疗子宫内膜异位症所致痛经的临床疗效。方法:选取子宫内膜异位所致痛经(中医辨证属寒凝血瘀)患者45例,给予增损葫芦巴丸治疗,1剂/d,经期不停药(月经量多时停药),连用3个月。每月于月经后记录患者的临床症状及体征,采用数字分级法(NRS)对疼痛做出评价,治疗前后检测患者血清Ca125变化情况。结果:治疗后NRS评分及血清Ca125值降低,中医症状及体征明显改善。结论:增损葫芦巴丸治疗子宫内膜异位所致痛经,组方严谨,疗效满意。

葫芦巴提取物对大鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用研究

目的:探讨葫芦巴提取物对大鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用。方法:选择45只雄性Wistar大鼠,随机分为对照组、模型组和葫芦巴组。模型组和葫芦巴组建立大鼠肾缺血再灌注损伤模型。对照组和模型组术前7d给予生理盐水灌胃,葫芦巴组术前7d给予葫芦巴提取物混悬液灌胃。检测三组血清肌酐、尿素氮、丙二醛水平及谷胱甘肽过氧化物酶活性。检测三组肾组织丙二醛含量及谷胱甘肽过氧化物酶活性。结果:葫芦巴组血清肌酐、尿素氮水平和模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05);葫芦巴组肾组织丙二醛水平水平、超氧化物歧化酶活和谷胱甘肽过氧化物酶活性和模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论葫芦巴提取物对大鼠肾缺血再灌注损伤有保护作用,与其抗氧化应激作用有关。

胡芦巴对Caco-2细胞NPC1L1基因的mRNA表达水平的影响

目的探讨胡芦巴的降脂机制,观察经胡芦巴水溶液处理后,Caco-2细胞中NPC1L1(胆固醇吸收的主要载体基因)的mRNA表达水平。方法将胡芦巴水溶液暴露于Caco-2细胞中24、42、48小时,未处理组作为对照组,从细胞中分离mRNA进行Real-Time PCR分析,采用ABI PRISM7000生物程序分析系统测定Caco-2细胞的NPC1L1的mRNA表达水平。结果经胡芦巴水溶液处理的Caco-2细胞NPC1L1的mRNA表达水平与对照组(未治疗组)相比降低47%。结论胡芦巴可降低Caco-2细胞的NPC1L1的mRNA表达水平。

肖承悰运用温肾散寒活血法治疗子宫内膜异位性痛经经验

总结肖承悰教授运用温肾散寒活血法治疗子宫内膜异位性痛经的临证经验。认为子宫内膜异位性痛经的基本病机是肾阳不足为本、寒凝血瘀为标,主张以温肾散寒活血为基本治法进行分期论治。经前期及经期治以温肾散寒、活血止痛,常用胡芦巴丸合失笑散加减化裁;经后期治以温肾散寒、活血消癥,常用新拟胡芦巴丸,并坚持中医辨证与西医辨病相结合,注重标本同治。

国医大师肖承悰运用胡芦巴丸加减治疗子宫腺肌病致痛经的临床经验

子宫腺肌病是由子宫内膜腺体及间质侵入子宫肌层引起的、以进行性加重的痛经为主要临床表现的一种妇科常见病、疑难病。根据其临床表现归属于“痛经”的范畴。国医大师肖承悰教授认为子宫腺肌病致痛经的主要病机为肾阳亏虚、寒凝血瘀,肾阳亏虚是其发病基础,寒凝血瘀是其病理特征。辨治应温通并重、标本兼顾。从温阳祛寒、行气止痛,化瘀通脉、分期论治,扶助正气、调和气血等方面介绍肖教授运用胡芦巴丸加减治疗子宫腺肌病致痛经的经验。结合临床病案分析肖教授的治疗方法和用药思路。

基于网络药理学探讨胡芦巴丸化裁方治疗糖尿病肾病的作用机制

目的利用网络药理学方法探讨胡芦巴丸化裁方治疗糖尿病肾病的作用机制。方法利用TCMSP数据库和BATMAN-TCM数据库筛选得到胡芦巴丸化裁方的有效成分及相关作用靶点,并运用UniProt数据库和SwissTargetPrediction数据库对靶点信息进行矫正和补充;使用GeneCards数据库、TTD数据库、OMIM数据库和DrugBank数据库获得糖尿病肾病的疾病相关靶点;利用在线作图工具Jvenn获得胡芦巴丸化裁方与糖尿病肾病的共同靶点;运用String11.0构建蛋白相互作用(PPI)网络,对网络图中的关键靶蛋白进行筛选和分析;运用cytoscape3.8.0构建"药物—成分—疾病—靶点"网络图,并对主要活性成分进行分析;利用DAVID 6.8数据库对胡芦巴丸化裁方和糖尿病肾病共同靶点进行基因本体论(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,对共同靶点的生物过程及主要代谢通路进行讨论。结果经过筛选去重得到胡芦巴丸化裁方的有效活性成分55个,药物作用靶点538个,糖尿病肾病疾病靶点6971个;利用Jvenn取交集得到药物—疾病共同靶点413个;GO富集分析显示这些靶点涉及对药物的反应、对缺氧的反应、炎症反应、信号转导等生物学过程,KEGG富集分析显示共同靶点所富集的通路包括PI3K-Akt信号通路、胰岛素抵抗、钙离子信号通路、TNF信号通路等。结论胡芦巴丸化裁方对于DKD的治疗具有多成分、多靶点、多通路的特点,有可能是通过胰岛素(INS)、蛋白激酶B1(AKT1)、肿瘤蛋白p53(TP53)、白介素-6(IL-6)等核心靶点对PI3K-Akt信号通路、钙离子信号通路、TNF信号通路等进行调控从而发挥治疗作用。