人胎盘凝血活酶试剂的标定及其临床应用

目的：标定自制人胎盘凝血活酶并应用于临床病人测定。方法：根据ＷＨＯ 参比方法，用已知国际敏感指数（ＩＳＩ） 的凝血活酶标定自制人胎盘凝血活酶；用进口试剂和自制品测定６０例口服华法令抗凝治疗病人和４０ 例肝病患者的ＰＴ，求得ＰＴＲ 和ＩＮＲ 并进行比较。结果：自制品ＩＳＩ为１ ．３９ ，与进口品测定同一标本所得ＩＮＲ比较的回归方程为Ｙ＝ ０ ．９８３６Ｘ＋ ０ ．０６２４９ ，两种试剂测定６０ 例抗凝治疗病人所得ＰＴ、ＰＴＲ有明显差异而ＩＮＲ 无差异。用人胎盘凝血活酶测得４０ 例健康人ＩＮＲ为０ ．８０ ～１ ．２４ ，６０ 例机械性换瓣病人ＩＮＲ 值为１ ．２６ ～２ ．９２ 。结论：自制人胎盘凝血活酶ＩＳＩ值的标定是准确的，可以应用于临床。