芍药甙对人肝癌细胞株Bel-7402增殖的影响

研究芍药甙对人肝癌细胞株Bel-7402增殖的影响。方法:采用人肝癌细胞株Bel-7402和细胞药理学方法,对比观察3种措施(阴性无药对照、阳性阿霉素对照及芍药甙)对Bel-7402细胞增殖的影响。结果:芍药甙(2mg/ml、1mg/ml、0.5mg/ml)对Bel-7402细胞增殖均有显著性抑制作用(均P<0.01),其抑制率分别为33.78％、22.22％和11.56％,增殖抑制作用随药物浓度增高而加强,呈显著的量效关系。结论:芍药甙对人肝癌细胞株Bel-7402增殖有一定的抑制作用。

MDR1基因稳定表达的人肝癌多药耐药细胞株的建立

目的 建立多药耐药基因 (MDR1)稳定表达的人肝癌Bel 740 2耐药细胞株 ,为应用RNA干扰技术逆转肿瘤多药耐药基因的表达提供实验模型。方法 应用阿霉素 (ADM )长期培养筛选建立Bel 740 2耐药细胞株 ,应用MTT法、流式细胞仪(FCM )及逆转录聚合酶链反应 (RT PCR )对该细胞株相关特性 (耐药范围、致死剂量、p 糖蛋白功能及其表达阳性率、MDR 1基因检测 )进行比较研究。结果 经MTT法检测 ,耐药细胞株耐药性明显增高 ,FCM检查发现从敏感细胞到耐药细胞 ,其阿霉素潴留功能由 77.7%降至 2 5 .1% ,P 糖蛋白 (P gp)阳性率由 1.4%升高至 5 4.0 % ,RT PCR检查显示该细胞中MDR1mRNA呈高表达。结论 成功建立了稳定表达MDR1基因的人肝癌Bel 740 2耐药细胞株 ,该细胞中P gp呈高表达 。

半夏生物碱对人肝癌细胞Bel-7402增殖的影响

目的:研究半夏生物碱对人肝癌细胞Bel-7402增殖的影响。方法:将Bel-7402与半夏生物碱(400、200、100μg·mL-1)共同培养,采用MTT比色法测定半夏生物碱对Bel-7402增殖的影响,TUNEL技术检测其对Bel-7402细胞凋亡的影响,免疫组化SABC染色法检测B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bax)的表达情况。结果:作用24h后,半夏生物碱高、中、低剂量(400、200、100μg·mL-1)对Bel-7402增殖有显著抑制作用,且抑制作用随着药物浓度增加而加强,最高抑制率可达到36.98%。TUNEL结果显示,半夏生物碱高、中、低剂量(400、200、100μg·mL-1)能有效诱导Bel-7402细胞凋亡,且呈量效关系。半夏生物碱高、中、低剂量(400、200、100μg·mL-1)可使Bax表达显著升高而Bcl-2表达显著下降。结论:半夏生物碱对Bel-7402生长有一定的抑制作用,可诱导其凋亡,其作用机制可能为上调Bax和下调Bcl-2。