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Effects of adenoviral vector-mediated transduction of human p53,B7-1 and GM-CSF genes on liver cancer cells 被引量:1
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作者 王征旭 何振平 +2 位作者 吴祖泽 李元敏 张维维 《Journal of Medical Colleges of PLA(China)》 CAS 1999年第4期247-257,共11页
The potential efficacy and clinical feasibility of gene therapy for liver cancer were tested through therecombinant adenovirus-mediated (Ad-multigenes ) co-transfer of human wild-type p53, B7-l co-stimulation(CD8o) an... The potential efficacy and clinical feasibility of gene therapy for liver cancer were tested through therecombinant adenovirus-mediated (Ad-multigenes ) co-transfer of human wild-type p53, B7-l co-stimulation(CD8o) and granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) genes into human hepatocellular carcinoma cell lines. The treated cells underwent apoptosis with specific DNA fragmentation and became more sensitiveto cisplatin, a chemotherapeutic drug. Their growth was partly inhibited. Efficient proliferation and generation ofCTLs and cytokine production were induced in mixed lymphocytes through tumor cell reaction (MLTR) using peripheral blood T lymphocytes from donors as effector cells and Ad-multigenes or Ad-p53-transfected human hepatocellular carcinoma cells (HepG2 or BEL7402) as stimulator cells. Ad-multigenes-transfected rat carcinosarcomaWalker 256 cells were inoculated subcutaneously into normal rats. Fourteen days later, the activity of spleen cellsin rats inoculated with Ad-multigenes-transduced Walker 256 cells was higher than that in Ad-p53-transducedones. These findings suggest that adenovirus-mediated multigenes p53, B7-1 and GM-CSF can induce apoptosis ofliver cancer cells and initiate a potent antitumor immune response against them. 展开更多
关键词 RECOMBINANT ADENOVIRUS TRANSDUCTION of mu1tigenes human liver cancer cell gene therapy
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A novel animal model for in vivo study of liver cancer metastasis 被引量:6
2
作者 Shinsuke Fujiwara Hikaru Fujioka +7 位作者 Chise Tateno Ken Taniguchi Masahiro Ito Hiroshi Ohishi Rie Utoh Hiromi Ishibashi Takashi Kanematsu Katsutoshi Yoshizato 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2012年第29期3875-3882,共8页
AIM:To establish an animal model with human hepatocyte-repopulated liver for the study of liver cancer metastasis.METHODS:Cell transplantation into mouse livers was conducted using alpha-fetoprotein(AFP)-producing hu-... AIM:To establish an animal model with human hepatocyte-repopulated liver for the study of liver cancer metastasis.METHODS:Cell transplantation into mouse livers was conducted using alpha-fetoprotein(AFP)-producing hu-man gastric cancer cells(h-GCCs) and h-hepatocytes as donor cells in a transgenic mouse line expressing urokinase-type plasminogen activator(uPA) driven by the albumin enhancer/promoter crossed with a severe combined immunodeficient(SCID) mouse line(uPA/SCID mice).Host mice were divided into two groups(A and B).Group A mice were transplanted with h-GCCs alone,and group B mice were transplanted with h-GCCs and h-hepatocytes together.The replacement index(RI),which is the ratio of transplanted h-GCCs and h-hepatocytes that occupy the examined area of a histological section,was estimated by measuring h-AFP and h-albumin concentrations in sera,respectively,as well as by immunohistochemical analyses of h-AFP and human cytokeratin 18 in histological sections.RESULTS:The h-GCCs successfully engrafted,repopulated,and colonized the livers of mice in group A(RI = 22.0% ± 2.6%).These mice had moderately differentiated adenocarcinomatous lesions with disrupted glandular structures,which is a characteristics feature of gastric cancers.The serum h-AFP level reached 211.0 ± 142.2 g/mL(range,7.1-324.2 g/mL).In group B mice,the h-GCCs and h-hepatocytes independently engrafted,repopulated the host liver,and developed colonies(RI = 12.0% ± 6.8% and 66.0% ± 12.3%,respectively).h-GCC colonies also showed typical adenocarcinomatous glandular structures around the h-hepatocyte-colonies.These mice survived for the full 56 day-study and did not exhibit any metastasis of h-GCCs in the extrahepatic regions during the observational period.The mice with an h-hepatocyte-repopulated liver possessed metastasized h-GCCs and therefore could be a useful humanized liver animal model for studying liver cancer metastasis in vivo.CONCLUSION:A novel animal model of human liver cancer metastasis was established using the uPA/SCID mouse line.This model could be useful for in vivo testing of anti-cancer drugs and for studying the mechanisms of human liver cancer metastasis. 展开更多
关键词 Urokinase-type plasminogen activator/severe combined immunodeficient mouse Mouse with humanized liver liver cancer metastasis Alpha-fetoprotein-producing gastric cancer cells
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华蟾素对HepG_(2)/ADM细胞耐药的抑制作用及其机制研究 被引量:1
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作者 陈婷 李嘉龙 +4 位作者 白蕊 史晓燕 段丽芳 李翠娟 范妤 《现代中医药》 2024年第1期89-94,共6页
目的观察华蟾素对人肝癌细胞HepG_(2)/阿霉素(ADM)耐药性的影响并分析其可能的作用机制。方法用不同浓度的华蟾素处理HepG_(2)和HepG_(2)/ADM细胞24 h,MTT法检测细胞增殖抑制率,计算半数抑制浓度(IC 50);倒置显微镜观察细胞形态学变化;... 目的观察华蟾素对人肝癌细胞HepG_(2)/阿霉素(ADM)耐药性的影响并分析其可能的作用机制。方法用不同浓度的华蟾素处理HepG_(2)和HepG_(2)/ADM细胞24 h,MTT法检测细胞增殖抑制率,计算半数抑制浓度(IC 50);倒置显微镜观察细胞形态学变化;药物蓄积实验检测对细胞内药物累积的影响;Western blot实验检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Caspase-9、Caspase-3表达情况。结果华蟾素能对HepG_(2)和HepG_(2)/ADM细胞具有增殖抑制作用,耐药倍数为4.67;随华蟾素处理浓度升高,HepG_(2)/ADM细胞体积变小,细胞皱缩突起减少,细胞间连接减少;与耐药组比较,华蟾素可提高HepG_(2)/ADM细胞对阿霉素的蓄积水平,上调Bax、Caspase-9、Caspase-3蛋白表达(P<0.05),下调Bcl-2蛋白表达(P<0.01),促进细胞凋亡。结论华蟾素能够显著抑制HepG_(2)/ADM细胞增殖,增加ADM在细胞内的蓄积,其作用机制可能与调控Bcl-2/Bax蛋白表达,诱导细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 华蟾素 多药耐药 人肝癌细胞HepG_(2)/阿霉素 BCL-2/BAX 凋亡
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血小板增强肝癌血管生成及华蟾素的干预作用研究
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作者 吴晓红 陈诗雨 +5 位作者 陈敏 叶明君 陈淑君 吴阳培 李白坤 李庆林 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期861-869,共9页
目的:探讨血小板(PLT)对肝癌血管生成的影响以及华蟾素的干预作用。方法:先筛选PLT与肝癌细胞的适宜共孵育比例,制备条件培养基,确定华蟾素(CBG)的半数抑制浓度;然后,设对照组[人脐静脉内皮细胞(EC)+常规培养基]、串扰组[EC+CM_HP(HUH7... 目的:探讨血小板(PLT)对肝癌血管生成的影响以及华蟾素的干预作用。方法:先筛选PLT与肝癌细胞的适宜共孵育比例,制备条件培养基,确定华蟾素(CBG)的半数抑制浓度;然后,设对照组[人脐静脉内皮细胞(EC)+常规培养基]、串扰组[EC+CM_HP(HUH7与PLT串扰制备的条培)]、干预组(EC+CM_HP+CBG),采用划痕实验、小管形成实验、出芽实验和ELISA实验分别评估EC的迁移力、成管力、出芽能力以及共培养上清中血管内皮生长因子(VEGF)水平;运用Western blot检测VEGFR2、p-VEGFR2的表达,并采用抑制剂进行了反向验证。建立肝癌裸鼠皮下移植瘤模型,设Model组、Model+CBG组和Model+Apa组,通过Masson染色观察移植瘤的胶原表达情况,免疫荧光检测血管内皮标志物CD31和CD34的表达水平。结果:PLT∶HUH7=200时HUH7活力最强,HUH7与PLT串扰明显促进EC的增殖力(P<0.01)。与对照组相比,串扰组的迁移、成管、生芽能力增强,干预组的低于串扰组(P<0.01)。串扰组上清中VEGF的表达水平高于对照组,而干预组的低于串扰组(P<0.01)。串扰组p-VEGFR2蛋白的表达量较对照组显著增多,而干预组的表达量较串扰组少(P<0.01)。Model组可见大片胶原纤维沉积,CBG干预显著降低移植瘤组织胶原纤维沉积。Model组的肝癌移植瘤组织存在CD31和CD34表达,CBG干预显著降低肝癌移植瘤组织CD31和CD34的表达(P<0.01)。结论:PLT能增强肝癌的血管生成,CBG可能经由VEGF/VEGFR2通路抑制其成管能力。 展开更多
关键词 肝癌 血管生成 血小板 人脐静脉内皮细胞 华蟾素
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载脂蛋白C1表达对人肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的影响及其机制
5
作者 宋慧娟 徐振华 何东宁 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期128-135,共8页
目的:探讨载脂蛋白C1 (APOC1)表达对肝癌细胞增殖和凋亡的影响,并初步阐明其相关分子机制。方法:通过癌症基因组图谱(TCGA)数据库分析肝癌患者癌组织中APOC1 mRNA表达水平及其与患者预后的关系。采用实时荧光定量PCR (RT-qPCR)法检测不... 目的:探讨载脂蛋白C1 (APOC1)表达对肝癌细胞增殖和凋亡的影响,并初步阐明其相关分子机制。方法:通过癌症基因组图谱(TCGA)数据库分析肝癌患者癌组织中APOC1 mRNA表达水平及其与患者预后的关系。采用实时荧光定量PCR (RT-qPCR)法检测不同肝癌细胞中APOC1mRNA表达水平,筛选APOC1低表达的人肝癌HepG2细胞作为研究对象。将pcDNA3.1-APOC1质粒转染至HepG2细胞过表达APOC1 (APOC1过表达组),以转染空载体pcDNA3.1的HepG2细胞为对照组,采用MTS法和5-乙炔基-2'-脱氧尿嘧啶核苷(EdU)染色法检测2组细胞增殖活性和增殖率,Transwell小室实验检测2组细胞中迁移细胞数,流式细胞术和TUNEL法检测2组不同细胞周期细胞百分率和细胞凋亡率,Western blotting法检测2组细胞中细胞外调节蛋白激酶(ERK)、磷酸化ERK(p-ERK)、蛋白激酶B (AKT)、磷酸化AKT (p-AKT)、B细胞淋巴瘤2 (Bcl-2)和活化型含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3 (cleaved caspase-3)蛋白表达水平。结果:TCGA数据库分析,肝癌患者癌组织中APOC1 mRNA表达水平低于正常肝组织(P<0.05),并且APOC1 mRNA低表达组肝癌患者预后较差。RT-qPCR法检测,HepG2细胞中APOC1 mRNA表达水平最低,选取该细胞作为后续研究对象。与对照组比较,APOC1过表达组细胞增殖活性和增殖率明显降低(P<0.05或P<0.01),迁移细胞数明显减少(P<0.01), S期细胞百分率和细胞凋亡率明显升高(P<0.01)。与对照组比较,APOC1过表达组细胞中p-ERK、 p-AKT和Bcl-2蛋白表达水平明显降低(P<0.05),cleaved caspase-3蛋白表达水平明显升高(P<0.01)。结论:APOC1高表达能够抑制人肝癌HepG2细胞的增殖,并诱导细胞凋亡,其机制可能与其抑制p-ERK、p-AKT、Bcl-2蛋白表达和促进cleaved caspase-3蛋白表达有关。 展开更多
关键词 载脂蛋白C1 肝肿瘤 细胞增殖 细胞凋亡 人肝癌HEPG2细胞
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丝氨酸肽酶抑制因子Kazal型1对肝癌细胞增殖的影响及其机制
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作者 赵卫明 李晓 +2 位作者 余国营 王改平 常翠芳 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期695-702,共8页
目的探讨丝氨酸肽酶抑制因子Kazal型1(SPINK1)对肝癌细胞RH-35增殖的影响及其分子机制。方法利用基因表达综合(GEO)数据库分析Spink1基因在肝癌患者和大鼠肝癌模型中的表达,用重组大鼠SPINK1蛋白(rrSPINK1)处理RH-35细胞,采用MTT、流式... 目的探讨丝氨酸肽酶抑制因子Kazal型1(SPINK1)对肝癌细胞RH-35增殖的影响及其分子机制。方法利用基因表达综合(GEO)数据库分析Spink1基因在肝癌患者和大鼠肝癌模型中的表达,用重组大鼠SPINK1蛋白(rrSPINK1)处理RH-35细胞,采用MTT、流式细胞术、5-乙炔基-2’-脱氧尿苷(EdU)等方法检测SPINK1对RH-35细胞增殖的影响,Real-time PCR和Western blotting检测SPINK1信号通路、细胞增殖和凋亡相关基因的表达。结果SPINK1在肝癌和大鼠肝癌模型中显著高表达;与对照组相比,rrSPINK1处理的RH-35细胞活力,EdU阳性细胞率,S期和G_2/M期细胞比例明显增加;而RH-35细胞凋亡无显著变化;rrSPINK1上调RH-35细胞中p38 MAPK和STAT信号通路相关基因/蛋白的表达;并且在肝癌中Spink1基因的表达与Mapk13、Stat1和Stat3基因正相关。结论SPINK1促进肝癌细胞中p38 MAPK和Janus激酶/信号转导及转录激活因子(JAK/STAT)的表达,促进肝癌细胞的增殖。 展开更多
关键词 丝氨酸肽酶抑制因子Kazal型1 肝癌 细胞增殖 流式细胞术 大鼠
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β-谷甾醇、豆甾醇诱导人肝癌细胞SMMC-7721凋亡 被引量:72
7
作者 李庆勇 姜春菲 +2 位作者 张黎 邱伟 孟祥东 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1173-1175,共3页
目的研究β-谷甾醇、豆甾醇诱导人肝癌细胞SMMC-7721的凋亡作用。方法 MTT法观察β-谷甾醇、豆甾醇对细胞增殖的抑制作用;激光共聚焦显微镜观察细胞形态变化;用流式细胞仪检测细胞周期、凋亡率、细胞内活性氧ROS、钙离子Ca2+含量、线粒... 目的研究β-谷甾醇、豆甾醇诱导人肝癌细胞SMMC-7721的凋亡作用。方法 MTT法观察β-谷甾醇、豆甾醇对细胞增殖的抑制作用;激光共聚焦显微镜观察细胞形态变化;用流式细胞仪检测细胞周期、凋亡率、细胞内活性氧ROS、钙离子Ca2+含量、线粒体膜电位ΔΨm变化。结果β-谷甾醇、豆甾醇均明显抑制SMMC-7721细胞增殖,使细胞形态发生典型凋亡变化,凋亡率和细胞内Ca2+、ROS的含量均显著增加,线粒体膜电位降低。β-谷甾醇使细胞周期阻滞在G2/M期,而豆甾醇则同时阻滞在S期和G2/M期。结论β-谷甾醇、豆甾醇具有抑制人肝癌细胞SMMC-7721的增殖和诱导细胞凋亡的作用。 展开更多
关键词 Β-谷甾醇 豆甾醇 凋亡 人肝癌细胞SMMC-7721
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复合真菌多糖诱导肝癌Bel-7402细胞凋亡的研究 被引量:18
8
作者 刘长喜 高芃 +3 位作者 孙明 严卫星 池旭生 庞大本 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期40-43,共4页
采用体外细胞培养的方法 ,观察复合真菌多糖诱导人肝癌细胞 Bel- 740 2凋亡的影响 ,利用双重免疫标记方法分析肿瘤抑制基因 P5 3在 Bel- 740 2凋亡中的表达。结果表明 :不同浓度的复合真菌多糖均能明显诱导 Bel- 740 2细胞凋亡 ,并随浓... 采用体外细胞培养的方法 ,观察复合真菌多糖诱导人肝癌细胞 Bel- 740 2凋亡的影响 ,利用双重免疫标记方法分析肿瘤抑制基因 P5 3在 Bel- 740 2凋亡中的表达。结果表明 :不同浓度的复合真菌多糖均能明显诱导 Bel- 740 2细胞凋亡 ,并随浓度增加而渐次出现不同时相的细胞凋亡特征性染色质凝聚 ;能明显降低G1 、S期 ,且有显著的剂量 -效应关系 ,凋亡细胞百分率亦随浓度的增加而逐渐升高 ;在高浓度组出现典型的DNA阶梯状电泳条带。证明复合真菌多糖抗肿瘤作用机理与诱导肿瘤细胞的凋亡密切相关 ,其诱导肿瘤细胞凋亡是 P5 3非依赖性。 展开更多
关键词 复合真菌多糖 人肝癌细胞 细胞凋亡
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白头翁中抗肿瘤物质的筛选及其作用机制研究 被引量:12
9
作者 陈凯 张文明 +2 位作者 喻凯 刘健 王伦 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1875-1879,共5页
从白头翁中筛选出具有抗肿瘤活性的物质,并进一步研究其作用机制,为开发新的抗肿瘤药物奠定基础。以人肝癌SNU-387细胞为研究对象,用MTT法检测各白头翁提取物的抗肿瘤活性,获得活性较高的物质。运用Annexin V-FITC/PI双染法,通过流式细... 从白头翁中筛选出具有抗肿瘤活性的物质,并进一步研究其作用机制,为开发新的抗肿瘤药物奠定基础。以人肝癌SNU-387细胞为研究对象,用MTT法检测各白头翁提取物的抗肿瘤活性,获得活性较高的物质。运用Annexin V-FITC/PI双染法,通过流式细胞仪检测BTW10和BTW11对SNU-387细胞凋亡的影响;采用Elisa法,检测它们对Bax与Bcl-2蛋白表达的影响。白头翁皂苷(BTW)类物质多数有抑瘤活性。其中BTW10和BTW11活性较高,IC_(50)分别为1.633μg/m L与3.104μg/m L;均能促进SNU-387细胞凋亡,促进Bax和抑制Bcl-2的表达。BTW10和BTW11具有明显的抑瘤作用,其抑瘤机制与其促进Bax和抑制Bcl-2的表达,破坏线粒体通透性,导致细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 白头翁 人肝癌细胞 细胞凋亡 MTR ELISA
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茶多酚对体外人肝癌细胞的生物效应 被引量:12
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作者 郭建霞 黄少珍 +1 位作者 张丽生 张力图 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第6期425-428,共4页
作者以细胞数、细胞分裂指数、标记指数,标记有丝分裂指数等为观察指标,研究了茶多酚(GTP)对体外培养的人体肿癌细胞SMMC—7721的抗肿瘤活性,并与正常人肝细胞作比较。结果:0.025mg/ml和0.05mg/ml... 作者以细胞数、细胞分裂指数、标记指数,标记有丝分裂指数等为观察指标,研究了茶多酚(GTP)对体外培养的人体肿癌细胞SMMC—7721的抗肿瘤活性,并与正常人肝细胞作比较。结果:0.025mg/ml和0.05mg/ml的GTP对肝癌细胞的生长有明显的抑制作用,细胞分裂指数明显下降,能阻滞细胞周期的各个进程,并与剂量有关,较大剂量的作用较明显;GTP对正常人肝细胞无上述作用。本实验为茶多酚开发应用提供了理论依据。 展开更多
关键词 茶多酚 生物效应 肝肿瘤
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陡脉冲电场对体外人肝癌细胞SMMC-7721的诱导凋亡作用 被引量:7
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作者 米彦 姚陈果 +3 位作者 李成祥 孙才新 唐丽灵 刘欢 《中国生物医学工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期743-748,共6页
为研究陡脉冲电场的诱导凋亡作用,以体外人肝癌细胞SMMC-7721为实验对象,采用Annexin V-FITC/PI双染色并利用流式细胞术检测磷脂酰丝氨酸(PS)外翻,采用琼脂糖凝胶电泳检测DNA降解片段化。实验发现,陡脉冲电场能有效(P<0.05)地使PS外... 为研究陡脉冲电场的诱导凋亡作用,以体外人肝癌细胞SMMC-7721为实验对象,采用Annexin V-FITC/PI双染色并利用流式细胞术检测磷脂酰丝氨酸(PS)外翻,采用琼脂糖凝胶电泳检测DNA降解片段化。实验发现,陡脉冲电场能有效(P<0.05)地使PS外翻,并且微秒级陡脉冲(μsSPEF)比纳秒级陡脉冲(nsSPEF)更有效(P<0.05);陡脉冲电场能使DNA降解片段化,且nsSPEF比μsSPEF更有效。实验结果表明,陡脉冲电场能有效诱导体外人肝癌细胞凋亡,其机理与陡脉冲电场非热效应及其频谱特性有关。μsSPEF主要作用于细胞膜,而可能通过外源性通路诱导细胞凋亡;nsSPEF主要作用于细胞核和线粒体等胞内细胞器,可能通过内源性通路诱导细胞凋亡。实验结果为陡脉冲电场杀伤肿瘤细胞的机制和参数选择提供了依据。 展开更多
关键词 陡脉冲电场 人肝癌细胞 凋亡 磷脂酰丝氨酸 DNA
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银杏外种皮多糖对人癌细胞株的抑制作用及与阿霉素的协同效应 被引量:26
12
作者 许爱华 陈华圣 +2 位作者 褚澄 王兴旺 张洪泉 《中国新药杂志》 CAS CSCD 2000年第11期753-755,共3页
目的 :检测银杏外种皮多糖 (GBEP)的抗癌活性。方法 :采用噻唑蓝 (MTT)比色法 ,观察GBEP单用及与阿霉素合用在体外对人BEL 740 4肝癌细胞株、SGC 790 1胃腺癌细胞株及SPC A 1肺腺癌细胞株的抑制作用。结果 :GBEP在 10~ 32 0 μg/ml剂量... 目的 :检测银杏外种皮多糖 (GBEP)的抗癌活性。方法 :采用噻唑蓝 (MTT)比色法 ,观察GBEP单用及与阿霉素合用在体外对人BEL 740 4肝癌细胞株、SGC 790 1胃腺癌细胞株及SPC A 1肺腺癌细胞株的抑制作用。结果 :GBEP在 10~ 32 0 μg/ml剂量下 ,体外作用 2 4~ 72h ,对 3种人癌细胞株皆具有抑制作用 ,其抑制率随剂量增加和时间延长而增加 ,而IC50 则随作用时间延长而减小。GBEP在 10~ 16 0 μg/ml剂量下 ,与 0 .4和 4.0 μg/ml的阿霉素合用 ,可提高对 3种人癌细胞的抑制率。结论 :GBEP单用对 3种人癌细胞株的抑制作用具有量效关系及时效关系 ;GBEP与阿霉素合用 ,对 3种人癌细胞株的抑制作用具有协同效应。 展开更多
关键词 银杏外种皮多糖 阿霉素 人BEL-7404肝癌细胞株
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尿多酸肽对人肝癌细胞Smmu7721体内体外抑制作用 被引量:10
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作者 李湛君 常慧兰 +1 位作者 徐康森 张义兴 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期185-188,共4页
目的 :研究由人尿提取的尿多酸肽 (uroacitide)对人肝癌细胞的体内体外抑制作用。方法 :体外实验 ,以四唑盐(MTT)比色法测定培养板中加入尿多酸肽后 ,人肝癌细胞Smmu772 137℃ 5 %CO2 培养箱培养 72h的生物活性 ;体内抑瘤实验为裸鼠皮... 目的 :研究由人尿提取的尿多酸肽 (uroacitide)对人肝癌细胞的体内体外抑制作用。方法 :体外实验 ,以四唑盐(MTT)比色法测定培养板中加入尿多酸肽后 ,人肝癌细胞Smmu772 137℃ 5 %CO2 培养箱培养 72h的生物活性 ;体内抑瘤实验为裸鼠皮下接种人肝癌细胞Smmu 772 1,待肿瘤生长后 ,连续每天ip尿多酸肽 10天 ,观察其抑制作用。结果 :体外实验 ,尿多酸肽剂量为 0 0 3~ 2 0 0mg·mL- 1 ,对人肝癌细胞Smmu 772 1的IC5 0 为 0 35~ 0 49mg·mL- 1 ;体内实验 ,尿多酸肽剂量 5 0 0~ 2 0 0 0mg·kg- 1 ,对裸鼠接种人肝癌细胞Smmu 772 1的抑瘤率在 38 9%~ 6 7 9%。结论 :尿多酸肽对人肝癌细胞Smmu772 1体内体外均有显著的抑制作用。 展开更多
关键词 尿多酸肽 人尿 人肝癌细胞 抑制作用
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川芎嗪含药血清对人肝癌细胞HepG_2增殖的抑制作用 被引量:17
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作者 丰俊东 徐晓玉 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期551-553,共3页
目的观察川芎嗪(TMP)含药血清对人肝癌细胞HepG2增殖的影响。方法选用SD雄性大鼠30只,随机分成3组,分别ipTMP143.0、71.5mg/kg、生理盐水0.8mL,制备TMP大、小剂量组及生理盐水组含药血清,采用RP-HPLC法测定含药血清中TMP的质量浓度。将... 目的观察川芎嗪(TMP)含药血清对人肝癌细胞HepG2增殖的影响。方法选用SD雄性大鼠30只,随机分成3组,分别ipTMP143.0、71.5mg/kg、生理盐水0.8mL,制备TMP大、小剂量组及生理盐水组含药血清,采用RP-HPLC法测定含药血清中TMP的质量浓度。将各组含药血清作用于人肝癌细胞HepG248h,MTT法测定不同质量浓度TMP含药血清对人肝癌细胞HepG2增殖的抑制作用。结果TMP大剂量组血清(20%、10%、5%),TMP小剂量组血清(20%、10%)对人肝癌细胞HepG2增殖较生理盐水组有显著抑制作用(P<0.05),最高抑制率可达46.1%。结论TMP含药血清对人肝癌细胞HepG2增殖有一定的抑制作用。 展开更多
关键词 川芎嗪 人肝癌细胞Hep G2 高效液相色谱 MTT法
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青蒿琥酯抗肝癌作用的实验研究 被引量:37
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作者 王勤 吴理茂 +2 位作者 李爱媛 赵一 王乃平 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期707-708,720,共3页
目的 :研究青蒿琥酯的抗肝癌作用。方法 :运用小鼠肝癌H2 2 癌模型、MTT法和集落形成法 ,观察青蒿琥酯对荷瘤鼠和人肝癌SMMC 772 1细胞株的作用。结果 :口服青蒿琥酯 30 0mg·kg-1·d-1,肿瘤受到明显抑制 ,抑瘤率在 3次实验中... 目的 :研究青蒿琥酯的抗肝癌作用。方法 :运用小鼠肝癌H2 2 癌模型、MTT法和集落形成法 ,观察青蒿琥酯对荷瘤鼠和人肝癌SMMC 772 1细胞株的作用。结果 :口服青蒿琥酯 30 0mg·kg-1·d-1,肿瘤受到明显抑制 ,抑瘤率在 3次实验中分别为 49.1% ,48.7% ,46 .6 % ;小鼠生存时间明显延长。青蒿琥酯与 5 氟尿嘧啶有协同抗肿瘤作用。青蒿琥酯体外对人肝癌细胞有明显细胞毒作用 ,其IC50 为 2 .0 7μg·ml-1,同时抑制人肝癌SMMC 772 1克隆原细胞形成集落 ,其IC50 为 2 .48μg·ml-1。结论 展开更多
关键词 青蒿琥酯 H22肝肿瘤 SMMC-7721细胞株 肝癌 实验研究 抗肝癌作用
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塞来昔布对人肝癌细胞株HepG2细胞核转录因子-κB活性及蛋白表达的抑制 被引量:5
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作者 卢栋 李永华 +3 位作者 纪龙 李龙嫚 杜玉开 余红平 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2008年第16期1793-1796,共4页
目的:探讨环氧合酶-2选择性抑制剂塞来昔布(celecoxib)对人肝癌细胞株HepG2细胞核转录因子-κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)活性和蛋白表达的影响.方法:不同浓度的塞来昔布作用于HepG2细胞后,应用凝胶电泳迁移率改变分析技术检测He... 目的:探讨环氧合酶-2选择性抑制剂塞来昔布(celecoxib)对人肝癌细胞株HepG2细胞核转录因子-κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)活性和蛋白表达的影响.方法:不同浓度的塞来昔布作用于HepG2细胞后,应用凝胶电泳迁移率改变分析技术检测HepG2细胞中NF-κBDNA结合活性;用Western blotting法检测HepG2细胞NF-κBp65蛋白表达.结果:25、50μmol/L塞来昔布作用于HepG2细胞后,药物处理组HepG2细胞NF-κBDNA结合活性明显降低,与空白对照组相比有显著性差异(t=12.58,P=0.000;t=17.97,P=0.000);塞来昔布可明显抑制HepG2细胞NF-κBp65蛋白表达水平,与空白对照组相比,差异均有统计学意义(t=4.24,P=0.013;t=6.38,P=0.003).结论:塞来昔布能有效抑制HepG2细胞NF-κB活性及NF-κBp65蛋白表达. 展开更多
关键词 塞来昔布 肝癌 细胞核转录因子-κB 人肝癌细胞株HEPG2
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MTT法测定稀土离子对BEL-7402及K562细胞的毒性及增殖毒性 被引量:6
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作者 红枫 黄沛力 +1 位作者 王夔 李荣昌 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期597-599,共3页
用MTT法测定稀土离子在不同浓度、不同培养液中,与BEL 7402和K562细胞作用不同时间,对细胞的毒性和增殖毒性。结果表明,在含10%小牛血清培养液中,仅个别稀土离子在较高浓度时对BEL 7402细胞增殖有较弱的抑制作用;对于K562细胞,稀土离子... 用MTT法测定稀土离子在不同浓度、不同培养液中,与BEL 7402和K562细胞作用不同时间,对细胞的毒性和增殖毒性。结果表明,在含10%小牛血清培养液中,仅个别稀土离子在较高浓度时对BEL 7402细胞增殖有较弱的抑制作用;对于K562细胞,稀土离子在低浓度时对细胞增殖即表现出较强的抑制作用(P<0.05)。当培养液不含小牛血清时,较低浓度的稀土离子即可抑制BEL 7402细胞的增殖(P<0 05)。 展开更多
关键词 细胞生物学 癌细胞 白血病细胞 肝癌细胞 MTT法 稀土
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藤茶双氢杨梅树皮素对人肝癌BEL-7404细胞增殖的抑制作用 被引量:11
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作者 郑作文 唐云丽 张玉萌 《中国药物应用与监测》 CAS 2008年第1期4-6,共3页
目的:探讨藤茶双氢杨梅树皮素(APS)的抗肿瘤作用。方法:以MTT法、生长曲线法、克隆形成法观察APS对人肝癌BEL-7404细胞的体外抑制作用。结果:MTT法中,APS对BEL-7404细胞的IC50为22.99μg/mL;细胞生长曲线法提示其对BEL-7404细胞生长有... 目的:探讨藤茶双氢杨梅树皮素(APS)的抗肿瘤作用。方法:以MTT法、生长曲线法、克隆形成法观察APS对人肝癌BEL-7404细胞的体外抑制作用。结果:MTT法中,APS对BEL-7404细胞的IC50为22.99μg/mL;细胞生长曲线法提示其对BEL-7404细胞生长有明显抑制作用;克隆形成法中,药物浓度在9.88μg/mL以上时抑制率为100%,药物浓度为6.58μg/mL时抑制率为69.65%。结论:APS对BEL-7404细胞的增殖有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 藤茶双氢杨梅树皮素 抗肿瘤 人肝癌BEL-7404细胞
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番荔枝内酯化合物对人肝癌细胞株HepG2的作用 被引量:4
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作者 任凤梅 蒯玉花 +3 位作者 张晓春 彭海燕 王明艳 章永红 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2007年第3期35-36,共2页
目的研究番荔枝内酯AS-4在体外对人肝癌细胞株HepG2生长的抑制作用。方法设AS-4不同浓度组(6.25、12.5、25、50μg/mL)、顺铂阳性对照组(25μg/mL)和空白对照组,常规培养24、48h,进行MTT比色试验和倒置相差显微镜观察。结果AS-4可明显抑... 目的研究番荔枝内酯AS-4在体外对人肝癌细胞株HepG2生长的抑制作用。方法设AS-4不同浓度组(6.25、12.5、25、50μg/mL)、顺铂阳性对照组(25μg/mL)和空白对照组,常规培养24、48h,进行MTT比色试验和倒置相差显微镜观察。结果AS-4可明显抑制HepG2细胞的生长,最高抑制效应达到91.68%,且有细胞毒性的时间和剂量依赖关系,48hIC50为6.67μg/mL。结论番荔枝内酯AS-4在体外对人肝癌细胞株HepG2有杀伤作用,显示出较强的细胞毒活性。 展开更多
关键词 番荔枝内酯 HepG2肝癌细胞株 四甲基偶氮唑蓝
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抗癌药莪棱舌草Ⅰ号诱导人肝癌细胞凋亡的研究 被引量:3
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作者 张瑾峰 王喆 +2 位作者 马小蕊 林自威 付桂芳 《首都医科大学学报》 CAS 2002年第4期310-312,共3页
用流式细胞光度术检测细胞凋亡 ,运用细胞化学方法检测凋亡相关基因蛋白的表达 ,以及用Westernblot ting分析研究抗癌药莪棱舌草Ⅰ号对人肝癌细胞 (772 1细胞 )凋亡的诱导作用。结果表明药物能够诱导 772 1细胞发生凋亡 ,凋亡率可达 4 0... 用流式细胞光度术检测细胞凋亡 ,运用细胞化学方法检测凋亡相关基因蛋白的表达 ,以及用Westernblot ting分析研究抗癌药莪棱舌草Ⅰ号对人肝癌细胞 (772 1细胞 )凋亡的诱导作用。结果表明药物能够诱导 772 1细胞发生凋亡 ,凋亡率可达 4 0 % ;药物作用可以使细胞中凋亡抑制基因bc1 2表达减少 ,凋亡促进基因Bax表达增加。 展开更多
关键词 抗癌药 莪棱舌草Ⅰ号 肝癌 细胞凋亡 流式细胞光度术 免疫细胞化学法
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