中空纤维分离-高效液相色谱法测定静脉注射用人免疫球蛋白中的麦芽糖

建立了中空纤维分离-HPLC测定静脉注射用人免疫球蛋白中的麦芽糖含量的方法。在离心力的作用下,样品溶液中的小分子物质能透过垂直放置在离心管中的中空纤维,同时离心力也减小了膜外大分子形成的浓差极化。采用InertsilNH2色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)及示差折光检测器,流动相为V(乙腈):V(水)=70:30,柱温40℃,流速为1.0mL/min。麦芽糖浓度在1.00～5.00g/L范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加标回收率为100.6%,RSD为1.4%。本方法简便快速、结果准确,克服了蛋白沉淀不完全,吸附严重等现象,为微量样品的分析提供了简单廉价超滤手段,适用于蛋白类制品小分子样品的前处理。

胶束毛细管电动色谱法快速测定人血清白蛋白和人免疫球蛋白

采用胶束毛细管电动色谱法分离测定了人血清白蛋白和人免疫球蛋白。结果表明,人血清白蛋白和人免疫球蛋白样量在10～500μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r=0.995 9～0.998 8,迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别小于2.04%和4.62%,回收率在92.2%～108.7%之间。建立的方法在优化条件下,可在5 min内完成人血清白蛋白和人免疫球蛋白的分析测定。

静滴人免疫球蛋白治疗重症毛细支气管炎的临床疗效观察

目的 观察静滴人免疫球蛋白治疗重症毛细支气管炎的临床疗效.方法 选取2010年6月～2013年6月在我院治疗的113例重症毛细支气管炎患者按随机数字表法分为对照组（n=55）和观察组（n=58）.对照组给予吸氧、口服沙丁胺醇、雾化吸入糖皮质激素常规治疗;观察组在常规治疗的基础上静滴人免疫球蛋白400mg/（kg·d）,治疗时间为5d.统计并比较两组患者咳嗽、喘憋、呼吸困难缓解、湿啰音消失和住院时间的差异.结果 观察组咳嗽、喘憋、呼吸困难缓解、湿啰音消失和住院时间均明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）.结论 静滴人免疫球蛋白能有效改善重症毛细支气管炎患者临床症状,值得临床推广.

免疫调节剂对小儿重症肺炎治疗效果的影响

目的:研究免疫调节剂对小儿重症肺炎的治疗效果。方法:选择重症肺炎患儿95例,比较50例应用静脉注射人血丙种球蛋自(IVIG)和地塞米松的治疗组和45例常规治疗组患儿的治疗效果。结果:应用静脉注射人血丙种球蛋白(IVIG)和地塞米松的治疗组与对照组治疗效果比较,存在显著差异(P<0.05)。结论:静脉注射人血丙种球蛋白(IVIG)和地塞米松对重症肺炎有良好的治疗作用。

人免疫球蛋白中肠道病毒71型中和抗体效价的测定

目的：测定人免疫球蛋白中肠道病毒71型中和抗体效价。方法：分离3株肠道病毒71型病毒株，对30批人免疫球蛋白制品进行抗-EV71中和效价检测。结果：30批人免疫球蛋白的抗-EV71型均为阳性。肌内注射用免疫球蛋白的抗-EV71型GMTs值525.5，明显高于静脉注射用免疫球蛋白(P＜0.05)。25批静脉注射用免疫球蛋白的抗-EV71中和效价分布为128.0～384.0。结论：为预防和治疗手足口病，筛选原料血浆中抗-EV71中和效价，研制高效价的EV71特异性免疫球蛋白制品。

人血白蛋白和人丙种球蛋白治疗新生儿溶血的临床效果

目的:探讨人血白蛋白和人丙种球蛋白治疗新生儿溶血的临床效果。方法:对2014年4月至2015年4月本院收治的128例溶血新生儿进行药物治疗,根据治疗药物不同分为试验组和对照组(各64例),对照组采用常规方法治疗(保持水电解质平衡,供给足够能量,维持体温正常,改善循环功能),试验组行人血白蛋白(注射5 g,直到血清白蛋白含量恢复正常)及人丙种球蛋白(1 g·kg-1,于4~6 h静脉滴注,用1次即可)结合治疗,观察两组患儿的临床效果,治疗前和治疗3 d后总胆红素含量,以及治疗1个月的红细胞计数、血红蛋白含量、黄疸消退的时间。结果:试验组的总有效率(96.9%)明显高于对照组(79.7%),差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗3 d后的总胆红素含量、红细胞计数、血红蛋白含量与治疗前均存在明显差异(P<0.05);试验组患儿治疗后的总胆红素含量、红细胞计数、血红蛋白含量与对照组存在明显差异(P<0.05);试验组黄疸消退时间为(4.1±0.9)d,明显短于对照组的(6.9±0.8)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:将人血白蛋白和人丙种球蛋白应用于新生儿溶血可有效地改善患儿的总胆红素含量、红细胞计数、血红蛋白含量,缩短黄疸消退时间。

麦胚球蛋白分子印迹聚合物制备及表征

运用蛋白质印迹法对麦胚球蛋白中的免疫组分进行分离提纯。以人血丙种球蛋白为模板,间氨基苯硼酸为功能单体,以活化的壳聚糖球为载体,制备对麦胚球蛋白有特异性吸附的2种印迹材料。利用傅里叶红外色谱及扫描电镜对印迹聚合物进行表征。通过静态吸附及等温吸附试验研究其吸附性能,并分析MIPs-麦胚蛋白吸附-解析附的过程。结果表明,以2种形态壳聚糖微球为载体的印迹聚合物对麦胚球蛋白组分的有效吸附量分别为20.75,3.27 mg/g;分离因数达到1.92,1.04。对印迹聚合物A建立Langmuir吸附模型,得到吸附平衡常数K为6.11。通过分析发现该材料对麦胚球蛋白免疫组分存在特异性吸附且能够有效洗脱。该聚合物的制备为进一步研究开发麦胚球蛋白及医药级球蛋白的纯化提供了新思路。