生长抑素抑制胰腺癌细胞株生长的作用

目的 :观察生长抑素对人胰腺癌细胞株HS76 6T生长的作用 ;测定神经鞘磷脂 (sphingomyolin ,SM )、cAMP、细胞内Ca2 + 水平 ,探讨生长抑素的受体后信息传递作用。方法 :细胞培养 ,分别加入不同浓度的生长抑素 ,PACAP1-3 8。应用MTT法来观察细胞增殖程度 ;薄层层析法测定细胞内SM ,放免法测定细胞内cAMP含量 ;Fura - 2 /AM测定 [Ca2 + ]i。结果 :不同浓度的生长抑素 (10 -6～ 10 -12 mol/L)均能有效地抑制HS76 6T的生长。能抑制HS76 6T细胞内SM、cAMP生成和细胞内Ca2 + 水平 ,cAMP生成量和细胞内Ca2 + 水平与生长抑素浓度呈负相关。结论 :生长抑素能抑制HS76 6T细胞的生长 。

思他宁对人胰腺癌细胞株ASPC-1的生长调控

目的观察思他宁对人胰腺癌细胞ASPC1的生长作用。方法细胞培养,分别加入不同浓度的思他宁。应用MTT法来观察细胞增殖程度;放免法测定细胞内cAMP含量;荧光法测定[Ca2+]i。结果不同浓度的思他宁(10-11～10-6mol/L)均能有效地抑制ASPC1的生长,能抑制ASPC1细胞内cAMP生成和细胞内钙离子水平,cAMP生成量和细胞内钙离子水平与思他宁浓度呈负相关。结论思他宁能抑制ASPC1细胞的生长,经过特异性受体调节。

鞘氨醇调节人胰腺癌细胞株JF305生长和钙代谢

目的 :观察鞘氨醇对人胰腺癌细胞株 JF30 5的增殖作用 ;观察鞘氨醇对人胰腺细胞株 JF30 5内Ca2 + 浓度的影响 ,探讨鞘氨醇的细胞信使作用。方法 :细胞培养后 ,分别加入不同浓度的鞘氨醇 ,应用四甲基偶氮唑盐 MTT比色法来观察细胞增殖程度 ;应用 Fura- 2 / AM荧光比色测定 [Ca2 + ]i 结果 :鞘氨醇促进人胰腺癌细胞株JF30 5的生长 ,促进 JF30 5内 Ca2 +的生成 ,3min内达峰值 ,并在 0 .5 μ m ol/ L～ 2 .0 μ mol/ L 时呈剂量依赖性。结论 :鞘氨醇能促进人胰腺癌细胞株 JF30 5增殖 ;鞘氨醇的信使作用是通过刺激 Ca2 +转运的和 Ca2

垂体腺苷酸环化酶激活多肽对胰腺癌细胞的生长调控

目的 观察垂体腺苷酸环化酶激活多肽 (pituitaryadenylatecyclaseactivatingpolypeptide,PACAP)对人胰腺癌细胞株的生长调控作用 ;并确定神经鞘磷脂是否作为第二信使参与受体后信息传导。方法 人胰腺癌细胞株JF30 5 ,HS76 6T ,ASPC 1进行细胞培养 ,传代。分别加入不同浓度的PACAP1 38(10 -6～ 10 -12 mol/L)于三种癌细胞中。应用MTT法观察细胞增殖程度。薄层层析法测定细胞神经鞘磷脂。放射免疫法测定细胞内cAMP含量。Fura 2 /AM测定细胞内游离Ca2 +浓度。结果PACAP1 38促进JF30 5 ,HS76 6T ,ASPC 1细胞的生长 ;PACAP1 38增加细胞内神经鞘磷脂、cAMP、Ca2 +的生成 ;生长抑素可明显抑制PACAP1 38诱导的JF30 5细胞的生长等作用。结论 PACAP1 3 8促进人胰腺癌细胞株的增殖。PACAP受体后信息传递途径 :(1)腺苷酸环化酶途径 ;(2 )钙 钙调素途径。