人肝再生增强因子阅读框的cDNA克隆和序列分析

目的获取人肝再生增强因子（ＡＬＲ）阅读框的ｃＤＮＡ克隆，为进一步研究打下基础。方法从人胎肝中提取总ＲＮＡ作为模板，以寡聚ｄＴ为引物逆转录台成第一链ｃＤＮＡ，用我们设计的引物和ＰＣＲ方法扩增双链ｃＤＮＡ。ＰＣＲ产物约３８０ｂｐ并被亚克隆人ｐＵＣ１９，经测序和ＰＣＧＥＮＥ软件分析。结果获得人ＡＬＲ完整阅读框的ｃＤＮＡ片段，长度为３７８ｂＰ。与大鼠ＡＬＲ和最近报道的人ＡＬＲ序列比较同源性分别为８６、５％和９９．２％。结论成功地克隆人ＡＬＲ完整阅读框的ｃＤＮＡ，同时提示人ＡＬＲ参与了人胎儿晚期发育过程中胎肝的生长调节。