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In vitro responses of human pulp cells and 3T3 mouse fibroblasts to six contemporary dental restoratives
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作者 Jun Sun Yiming Weng +1 位作者 Fengyu Song Dong Xie 《Journal of Biomedical Science and Engineering》 2011年第1期18-28,共11页
In vitro responses of human primary pulp cells (HPCs) and 3T3 mouse fibroblasts to six contempo-rary commercial dental restoratives were evaluated using the WST-1 assay. The results show that Fuji II is not cytotoxic ... In vitro responses of human primary pulp cells (HPCs) and 3T3 mouse fibroblasts to six contempo-rary commercial dental restoratives were evaluated using the WST-1 assay. The results show that Fuji II is not cytotoxic to both cells. Fuji II LC is not cyto-toxic to HPCs but cytotoxic to 3T3 cells, indicating that 3T3 cells are more vulnerable to 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) than HPCs. Vitremer is very cytotoxic probably due to having diphenyliodonium chloride and HEMA in it. Z100 is very cytotoxic probably due to having triethylene glycol dimethacry-late (TEGDMA) in it. P60 is cytotoxic but less cyto-toxic than Z100 probably due to no TEGDMA in it. Durelon is the most cytotoxic among the six materials studied probably due to the high cytotoxicity of zinc ions. Additionally, the cytotoxcity of the tested mate-rials was found to be dose-dependent. 展开更多
关键词 in vitro Cytotoxicity human pulp cells 3T3 MOUSE Fibroblast cells dental CEMENT GLASS-IONOMER CEMENT Resin Composite
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In-Vitro Cellular Responses of Human Dental Primary Cells to Dental Filling Restoratives
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作者 Jun Sun Yiming Weng +1 位作者 Fengyu Song Dong Xie 《Journal of Biomaterials and Nanobiotechnology》 2011年第3期267-280,共14页
In vitro cytotoxicity of six contemporary commercial dental filling restoratives on human dental primary cells, pulp cells (HPCs) and human gingival fibroblasts (HGFs), were tested using WST-1 assay. Continuous 3T3 mo... In vitro cytotoxicity of six contemporary commercial dental filling restoratives on human dental primary cells, pulp cells (HPCs) and human gingival fibroblasts (HGFs), were tested using WST-1 assay. Continuous 3T3 mouse fibroblast cell lines were used for comparison. The results show that conventional glass-ionomer cement (GIC) Fuji II is not cytotoxic to all the cells. Resin-modified GIC (RMGIC) Fuji II LC is not cytotoxic to both HPCs and HGFs but cytotoxic to 3T3 cells. RMGIC Vitremer and resin composite Z100 are very cytotoxic to all the cells. Resin composite P60 is cytotoxic but much less cytotoxic than Z100. Polycarboxylate cement Durelon is the most cytotoxic among the six tested materials. It was found that continuous 3T3 cell lines were more vulnerable to leachable cytotoxic components than primary HPCs and HGFs. It was also found that the cytotoxcity of the tested materials was dose-dependent. 展开更多
关键词 in vitro cytotoxicity human pulp cells human GinGIVAL fibroblasts 3T3 mouse FIBROBLAST cells dental cement resin composite.
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Leptin受体在人牙髓干细胞中表达的实验研究 被引量:2
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作者 潘爽 凌均棨 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期669-672,共4页
目的:研究体外培养人牙髓干细胞表型特征及生物学性状,检测Leptin受体在牙髓干细胞表面的表达。方法:采用组织块法和酶消化法分离培养人牙髓干细胞;免疫组化法、免疫荧光法检测细胞表面分子的表达;体外诱导分化实验检测细胞多向分化能... 目的:研究体外培养人牙髓干细胞表型特征及生物学性状,检测Leptin受体在牙髓干细胞表面的表达。方法:采用组织块法和酶消化法分离培养人牙髓干细胞;免疫组化法、免疫荧光法检测细胞表面分子的表达;体外诱导分化实验检测细胞多向分化能力。免疫组化法检测Leptin受体在人牙髓干细胞表面的表达。结果:分离获得的牙髓干细胞波形丝蛋白和CD146表达阳性,具有向脂肪细胞和成骨细胞分化的潜能;Leptin受体在牙髓干细胞表面阳性表达。结论:分离培养的牙髓干细胞具有干细胞的表型特征及生物学性状,Leptin受体可表达于牙髓干细胞。 展开更多
关键词 牙髓千细胞 LEPTin LEPTin受体
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活化α7乙酰胆碱受体促进LPS刺激的人牙髓干细胞牙/骨向分化
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作者 李梦圆 王宇萌 +4 位作者 徐青清 关卓 卞成玥 江飞 张光东 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第2期145-153,共9页
目的:探讨活化α7乙酰胆碱受体(alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor,α7-nAChR)联合钙离子(calcium ion,Ca^(2+)对LPS刺激的人牙髓干细胞(dental pulp stem cell,DPSC)牙/骨向分化的影响。方法:分离培养DPSC,流式细胞术对DPSC进... 目的:探讨活化α7乙酰胆碱受体(alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor,α7-nAChR)联合钙离子(calcium ion,Ca^(2+)对LPS刺激的人牙髓干细胞(dental pulp stem cell,DPSC)牙/骨向分化的影响。方法:分离培养DPSC,流式细胞术对DPSC进行表面标志物表达鉴定。CCK-8检测α7-nAChR激动剂PNU-282987和Ca^(2+)对DPSC增殖的影响。通过碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性和染色筛选PNU-282987促进DPSC表达ALP活性的最佳浓度。用大肠杆菌脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)模拟炎性微环境刺激DPSC。采用免疫印迹分析(Western blot,WB)、实时定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,RT-qPCR)和茜素红染色等方法检测牙/骨向分化的相关蛋白:Ⅰ型胶原(typeⅠcollagen,COL-I)、牙本质涎磷蛋白(dentin sialoprotein,DSPP)、骨钙素(osteopontin,OPN)、ALP、核心转录因子-2(runt-related transcription factor 2,RUNX2)、成骨细胞特异性转录因子(osterix,OSX),相关基因(COL-I、DSPP、OPN、ALP、RUNX2、OSX)和矿化基质表达情况。Fura-2AM用于检测细胞内Ca^(2+)流动情况。结果:CCK-8实验显示,PNU-282987浓度低于10μmol/L时对细胞增殖无抑制作用,且此浓度处理LPS刺激的DPSC后ALP活性增加最明显;Ca^(2+)浓度低于2 mmol/L对细胞增殖无抑制作用;Western blot和RT-qPCR实验显示,PNU-282987及Ca^(2+)处理后的LPS刺激的DPSC牙/骨向分化相关蛋白(COL-I、DSPP、OPN、ALP、RUNX2、OSX)和相关基因(COL-I、DSPP、OPN、ALP、RUNX2、OSX)的表达及矿化基质形成均明显上调,二者联合后上调最显著(P <0.001)。Fura-2 AM钙离子探针结果显示DPSC细胞内Ca^(2+)浓度增加。结论:10μmol/L PNU-282987联合2 mmol/L Ca^(2+)可以促进LPS刺激的DPSC的牙/骨向分化能力。 展开更多
关键词 α7乙酰胆碱受体 牙/骨向分化 人牙髓干细胞 钙离子 脂多糖
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黄芩苷对LPS诱导人牙髓细胞TLR4表达及TNF-α分泌的影响 被引量:4
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作者 于淼 雷蕾 +3 位作者 谭为霞 钟波 张筱薇 吴堪葵 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 北大核心 2009年第11期632-636,共5页
目的:研究脂多糖(LPS)诱导人牙髓细胞(HDPCs)炎症信号受体——Toll样受体4(TLR4)表达、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)分泌情况以及黄芩苷对其的影响,并探讨黄芩苷可能的细胞保护作用机理。方法:采用组织块法原代培养人牙髓细胞,免疫组化技术... 目的:研究脂多糖(LPS)诱导人牙髓细胞(HDPCs)炎症信号受体——Toll样受体4(TLR4)表达、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)分泌情况以及黄芩苷对其的影响,并探讨黄芩苷可能的细胞保护作用机理。方法:采用组织块法原代培养人牙髓细胞,免疫组化技术鉴定细胞来源,流式细胞术(FC)与酶联免疫法(ELISA)分别检测TLR4与TNF-α的表达。结果:正常HDPCs微量表达TLR4与TNF-α;100μg/mLLPS诱导HDPCs表达TLR4与TNF-α显著增加(P<0.01);与对照组比较,10μg/mL黄芩苷诱导HDPCs表达TLR4与TNF-α,差异无统计学意义(P>0.05);0.001~20μg/mL黄芩苷均可抑制LPS诱导HDPCs表达TLR4与TNF-α,随着黄芩苷浓度升高,TLR4与TNF-α表达逐渐降低,且不同浓度组间比较,抑制作用有显著性差异(P<0.01)。结论:LPS可能通过TLR4信号受体参与牙髓组织炎症过程。黄芩苷可抑制由LPS诱导的TLR4表达及TNF-α分泌,对LPS引起的牙髓炎可能具有潜在的治疗作用。 展开更多
关键词 黄芩苷 脂多糖 人牙髓细胞 TOLL样受体4 肿瘤坏死因子α
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体外共培养人牙髓干细胞对人牙囊干细胞增殖、成骨分化的作用 被引量:3
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作者 余勇 陶昱 +2 位作者 邓锋 王睿 陈军 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第22期2267-2272,共6页
目的通过体外建立人牙囊干细胞(human dental follicle stem cells,HDFSCs)和人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,HDPSCs)共培养体系,研究HDPSCs对HDFSCs增殖、成骨分化的作用。方法 1利用改良的组织块-消化联合法、免疫组化方... 目的通过体外建立人牙囊干细胞(human dental follicle stem cells,HDFSCs)和人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,HDPSCs)共培养体系,研究HDPSCs对HDFSCs增殖、成骨分化的作用。方法 1利用改良的组织块-消化联合法、免疫组化方法、流式细胞术以及多向诱导方法对HDFSCs和HDPSCs进行分离、培养、鉴定;2采用0.4μm孔径的Transwell小室构建HDFSCs和HDPSCs体外共培养体系;3CCK-8测定HDFSCs增殖活性的变化;4与HDPSCs体外共培养1周,qRTPCR检测HDFSCs几个标志性成骨基因:碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、人类相关转录因子2(runt-related transcription factor 2,Runx2)、骨桥蛋白(osteopontin,OPN)、骨涎蛋白(bone sialoprotein,BSP)以及Ⅰ型胶原(collagen type 1,Col-1)的表达情况。结果 1成功分离、培养、鉴定HDFSCs和HDPSCs;2从第4天开始,共培养组HDFSCs的增殖活力明显高于对照组(P<0.05);3与对照组相比,共培养组ALP、Runx2、OPN、BSP、Col-1的相对表达量均明显增高(P<0.05)。结论与HDPSCs共培养能增强HDFSCs增殖活力及成骨分化。 展开更多
关键词 人牙囊干细胞 人牙髓干细胞 体外共培养 成骨分化
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模拟微重力环境对人牙髓干细胞体外增殖能力的影响 被引量:2
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作者 何丽娜 王田田 +3 位作者 张巍巍 潘爽 李艳萍 牛玉梅 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2014年第7期600-602,606,共4页
目的:研究模拟微重力环境对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)在PLGA支架上体外增殖能力的影响。方法:将分离、鉴定后的人牙髓干细胞接种在PLGA支架上,采用MTT法检测普通环境和模拟微重力环境中培养24、48、72h的人牙... 目的:研究模拟微重力环境对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)在PLGA支架上体外增殖能力的影响。方法:将分离、鉴定后的人牙髓干细胞接种在PLGA支架上,采用MTT法检测普通环境和模拟微重力环境中培养24、48、72h的人牙髓干细胞在PLGA支架上的细胞活性。DAPI荧光染色和流式细胞术比较牙髓干细胞在两种环境培养3d的细胞数量以及细胞周期分布情况。结果:MTT显示模拟微重力组中各时间点的A值均高于普通环境培养组;DAPI荧光染色显示在模拟微重力下培养3d的人牙髓干细胞数量明显多于普通环境培养组;细胞周期分析结果表明模拟微重力组中S期细胞比例明显高于普通环境培养组(P<0.05)。结论:接种在PLGA支架上的人牙髓干细胞在模拟微重力环境下较普通环境具有更高的体外增殖能力。 展开更多
关键词 人牙髓干细胞 模拟微重力 体外 细胞增殖
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传代的人牙髓成纤维细胞在体外培养下的增殖和表型变化 被引量:1
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作者 汪平 史俊南 郝建军 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 1995年第4期215-216,共2页
观察和比较了在DMEM加10%FCS;DMEM加10%FCS和50μg/mlVitC和10mmol/Lβ-磷酸甘油钠两种培养条件下,第5代人牙髓细胞的某些生物学特征,观察时间为3、9、15、21d,通过ConA和WG... 观察和比较了在DMEM加10%FCS;DMEM加10%FCS和50μg/mlVitC和10mmol/Lβ-磷酸甘油钠两种培养条件下,第5代人牙髓细胞的某些生物学特征,观察时间为3、9、15、21d,通过ConA和WGA凝集素受体表达观察细胞的分化情况。结果表明第5代的人牙髓细胞可能是单一基因表型的细胞,其多层生长的能力减弱,牙髓细胞的凝集素受体(ConA和WGA)表达随培养时间延长未见明显改变。说明随着人牙髓细胞传代培养,人牙髓细胞的某些生物学特征发生了变化。 展开更多
关键词 牙髓成纤维细胞 体外培养 凝集素受体 增殖 表型
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牛血浆纤维粘连蛋白对培养的人牙髓细胞增殖、表型的影响 被引量:1
9
作者 汪平 史俊南 郝建军 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 1998年第1期7-9,共3页
目的:将传代的人牙髓细胞培养于加入10%FCS的DMEM液中,其中含50μg/mgL-VitC、10mmol/Lβ-磷酸甘油钠,观察牛血浆纤维粘连蛋白(FN,20μg/ml)对细胞的增殖、表型的影响。方法:细胞培养,... 目的:将传代的人牙髓细胞培养于加入10%FCS的DMEM液中,其中含50μg/mgL-VitC、10mmol/Lβ-磷酸甘油钠,观察牛血浆纤维粘连蛋白(FN,20μg/ml)对细胞的增殖、表型的影响。方法:细胞培养,免疫组化染色,扫描电镜。结果:FN(20μg/ml)在细胞增殖期可促进细胞增殖,但在静止期则无明显的促增殖作用,也不能改变细胞的形态、生长方式;两组细胞的ConA、WGA凝集素受体的表达也无差异。扫描电镜证实:两组细胞表面光滑。结论:FN(20μg/ml)可促进含10%FCS的DMEM液中的人牙髓细胞的增殖,但不影响其表型。 展开更多
关键词 纤维粘连蛋白 牙髓细胞 凝集素受体 体外培养
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人类牙髓干细胞体外诱导多向分化潜能研究进展 被引量:1
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作者 孟文霞 Tham Seng Kong +6 位作者 杨永鹏 左夏林 张进芳 丁宇 王媛媛 董萍 丁克祥 《国际老年医学杂志》 2019年第6期365-371,共7页
人体牙髓干细胞主要包括成人恒牙牙髓干细胞(hDPSCs)和儿童乳牙牙髓干细胞,它们均是源自人体牙髓组织的一类归属间充质干细胞特性的、具有高度增殖能力与多向分化潜能的成体干细胞.因其来源丰富、获取方便,作为未来组织工程领域的候选... 人体牙髓干细胞主要包括成人恒牙牙髓干细胞(hDPSCs)和儿童乳牙牙髓干细胞,它们均是源自人体牙髓组织的一类归属间充质干细胞特性的、具有高度增殖能力与多向分化潜能的成体干细胞.因其来源丰富、获取方便,作为未来组织工程领域的候选种子细胞备受重视和关注.继研究发现牙髓干细胞有形成牙本质样结构的特性后,越来越多的体内外实验证实,在体外特定诱导培养条件下牙髓干细胞还可向骨、软骨、脂肪、神经、血管、肌肉、黏膜上皮等方向分化,且具备其相应的组织生物学特征,并已逐渐被证实牙髓干细胞在抗衰老医学、组织工程及再生医学领域有着广阔应用前景.本文将围绕近年来学者对人体牙髓干细胞的多向分化潜能及其研究机制、应用进展进行综述. 展开更多
关键词 人类牙髓干细胞 间充质干细胞 体外诱导 多分化潜能
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不同低氧浓度对体外培养人牙髓干细胞生物学特性的影响 被引量:1
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作者 杨峥 赵敏 +1 位作者 肖琳 陈思萍 《上海口腔医学》 CAS 北大核心 2021年第3期247-252,共6页
目的:探讨不同低氧浓度对体外培养人牙髓干细胞生物学特性的影响。方法:选择2019年1月2020年1月收集的健康者完整拔除的下颌阻生第三磨牙,采用块酶消化法培养牙髓干细胞,置于3%O_(2)(3%低氧浓度实验组)、5%O_(2)(5%低氧浓度实验组)和21%... 目的:探讨不同低氧浓度对体外培养人牙髓干细胞生物学特性的影响。方法:选择2019年1月2020年1月收集的健康者完整拔除的下颌阻生第三磨牙,采用块酶消化法培养牙髓干细胞,置于3%O_(2)(3%低氧浓度实验组)、5%O_(2)(5%低氧浓度实验组)和21%O_(2)(21%常氧浓度对照组)中培养7 d。用流式细胞仪检测细胞周期、凋亡情况、细胞表面标志物,采用CCK-8法检测细胞增殖情况,Transwell实验检测细胞迁移能力。采用SPSS 20.0软件包对数据进行统计学分析。结果:传代培养细胞干细胞表面标志物CD44、CD29、D73表达率分别为97.25%、99.36%和99.60%;分别置于3%5%和21%O_(2)条件下培养4.7d,5%低氧浓度实验组牙髓干细胞增殖最强,3%低氧浓度实验组牙髓干细胞增殖最弱,差异显著(P<0.05),牙髓干细胞凋亡情况相比无显著差异(P>0.05);21%常氧浓度对照组牙髓干细胞G1期占比显著低于3%和5%低氧浓度实验组(P<0.05),S期细胞占比显著高于3%和5%低氧浓度实验组(P<0.05);3%低氧浓度实验组牙髓干细胞迁移细胞最多,21%常氧浓度对照组牙髓干细胞迁移细胞最少,差异显著(P<0.05)。结论:不同氧浓度下培养人牙髓干细胞对其形态增殖能力、迁移能力、细胞周期影响较大,但对细胞凋亡影响不大。 展开更多
关键词 低氧浓度 体外培养 生物学特性 人牙髓干细胞
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牛血浆纤维粘连蛋白对培养的人牙髓细胞ConA、WGA、SBA凝集素受体表达的影响
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作者 汪平 史俊南 郝建军 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 1995年第4期212-214,共3页
本文观察了不同浓度牛血浆纤维粘连蛋白(FN)和人工合成肽(RGDS.40μg/ml)对人牙髓成纤维细胞ConA、WGA、SBA凝集素受体的影响,培养液中FN的浓度分别为10、20、40、80μg/ml,RGDS的浓度... 本文观察了不同浓度牛血浆纤维粘连蛋白(FN)和人工合成肽(RGDS.40μg/ml)对人牙髓成纤维细胞ConA、WGA、SBA凝集素受体的影响,培养液中FN的浓度分别为10、20、40、80μg/ml,RGDS的浓度为40μg/ml.凝集素受体的表达情况通过图象分析仪进行半定量分析,培养的人牙髓细胞不表达SBA受体,FN(40、80μg/ml)可显著地使人牙髓细胞ConA受体表达增强,而WGA的受体表达减弱,RGDS(40μg/ml)组的细胞WGA的受体表达弱于FN(10、20μg/ml)组。 展开更多
关键词 牛血浆 纤维粘连蛋白 牙髓细胞 培养 凝集素受体
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人甲状旁腺激素1-34对培养的人牙髓细胞PTH-PTHrP受体mRNA表达的影响
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作者 孙瑜 陈新梅 谭红 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2008年第8期425-428,共4页
目的:观察人甲状旁腺激素1-34(hum an Parathyroid hormone 1-34,hPTH1-34)对PTH-PTHrP(Parathyroid hormone-Parathyroid hormone related prote in)受体mRNA在体外培养的人牙髓细胞中表达的影响,探讨PTH影响牙本质形成和矿化的机制。... 目的:观察人甲状旁腺激素1-34(hum an Parathyroid hormone 1-34,hPTH1-34)对PTH-PTHrP(Parathyroid hormone-Parathyroid hormone related prote in)受体mRNA在体外培养的人牙髓细胞中表达的影响,探讨PTH影响牙本质形成和矿化的机制。方法:将培养的第4代牙髓细胞分为两组:实验组培养基加入含33.3 nmol/L hPTH1-34,在其培养的第5,10,15,20天提取总RNA,以RNA为模板在逆转录酶作用下合成cDNA,加入特异引物进行PCR扩增,同时扩增β-肌动蛋白的cDNA作为半定量RT-PCR的内参照,对PCR产物进行半定量分析。结果:在人牙髓细胞培养的5、10 d,对照组和实验组的PTH-PTHrP受体mRNA水平均较低,10 d以后PTH-PTHrP受体mRNA水平开始升高,实验组高于对照组,差异有统计学意义。结论:PTH-PTHrP受体的表达与牙髓细胞的分化密切相关;hPTH1-34可以促进PTH-PTHrP受体的表达,PTH可能通过促进PTH-PTHrP受体的表达或与PTH-PTHrP受体结合影响牙本质的形成和矿化。 展开更多
关键词 人甲状旁腺激素1—34 牙髓细胞 甲状旁腺激素-甲状旁腺激素相关蛋白受体
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瞬时受体电位M7通道在人牙髓干细胞及牙髓组织中表达的研究
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作者 徐帅妹 崔力 吴补领 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 北大核心 2013年第6期371-375,共5页
目的:检测瞬时受体电位M7通道(transient receptor potential melastatin 7,TRPM7)在人牙髓干细胞(hDPSCs)及牙髓组织的表达。方法:酶消化法分离培养hDPSCs,体外鉴定其表型特点及生物学特性;采用RT-PCR检测TRPM6、TRPM7mRNA在hDPSCs中... 目的:检测瞬时受体电位M7通道(transient receptor potential melastatin 7,TRPM7)在人牙髓干细胞(hDPSCs)及牙髓组织的表达。方法:酶消化法分离培养hDPSCs,体外鉴定其表型特点及生物学特性;采用RT-PCR检测TRPM6、TRPM7mRNA在hDPSCs中水平的表达,Western blot检测TRPM7蛋白在hDPSCs中的表达;细胞免疫荧光检测TRPM7在hDPSCs的表达位置,免疫组化法检测TRPM7在牙髓组织中的表达。结果:分离培养的hDPSCs来源于间充质组织并且具有克隆形成和多向分化能力。hDPSCs表达TRPM6和TRPM7mRNA,表达TRPM7蛋白;TRPM7主要表达于hDPSCs的胞膜与胞浆;TRPM7在牙髓组织广泛表达。结论:hDPSCs和牙髓组织均表达TRPM7。 展开更多
关键词 TRPM7 人牙髓干细胞 牙髓组织
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IL-1ra对FnLPS诱导人牙髓细胞合成IL-1β的拮抗作用
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作者 陆怀秀 肖明振 牛忠英 《口腔医学纵横》 CSCD 2000年第3期177-179,共3页
目的 :观察人重组白细胞介素 1受体拮抗剂 (IL - 1ra)对内毒素脂多糖 (LPS)刺激的人牙髓细胞分泌IL - 1β的拮抗作用。方法 :用ELISA夹心法检测IL - 1β含量。结果 :人牙髓细胞经LPS刺激后 ,IL - 1β含量明显增加。当加入高浓度的IL - ... 目的 :观察人重组白细胞介素 1受体拮抗剂 (IL - 1ra)对内毒素脂多糖 (LPS)刺激的人牙髓细胞分泌IL - 1β的拮抗作用。方法 :用ELISA夹心法检测IL - 1β含量。结果 :人牙髓细胞经LPS刺激后 ,IL - 1β含量明显增加。当加入高浓度的IL - 1ra后 ,IL - 1β含量与对照组相比有显著性降低 ,在LPS刺激牙髓细胞 6 0分钟以前加入一定浓度的IL - 1ra ,牙髓细胞培养上清液中IL - 1β的含量显著降低 ,但在 90分钟以后再加入IL - 1ra ,则IL - 1β的含量无明显变化。结论 :高剂量的IL - 1ra能够抑制LPS刺激的牙髓细胞分泌IL - 1β ,从而拮抗IL - 1的生物学活性。 展开更多
关键词 内毒素脂多糖 人牙髓细胞 IL-1Β IL-1RA IL-1
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FGF-2对体外培养人牙髓细胞FGFR和OPN表达活性的影响 被引量:1
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作者 李桥 汪敏 +2 位作者 韦永珍 孙虹 潘乙怀 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 北大核心 2011年第12期675-678,共4页
目的:研究成纤维细胞生长因子-2(fibroblast growth factor-2,FGF-2)对体外培养的人牙髓细胞表面成纤维细胞生长因子受体(fibroblast growth factor receptor,FGFR)及骨桥蛋白(osteopontin,OPN)表达的影响。方法:以改良组织块培养法体... 目的:研究成纤维细胞生长因子-2(fibroblast growth factor-2,FGF-2)对体外培养的人牙髓细胞表面成纤维细胞生长因子受体(fibroblast growth factor receptor,FGFR)及骨桥蛋白(osteopontin,OPN)表达的影响。方法:以改良组织块培养法体外获得人牙髓细胞,采用Western blotting法检测不同浓度FGF-2作用下牙髓细胞FGFR的表达情况;应用Real Time-PCR法,检测不同浓度FGF-2作用下牙髓细胞OPN mRNA的表达。结果:与对照组相比,FGF-2在1~50 ng/mL浓度下均可促进牙髓细胞FGFR的表达(P<0.05),最佳显效浓度为10 ng/mL。FGF-2在1~50 ng/mL浓度下均可诱导牙髓细胞OPN mRNA表达(P<0.05),OPN mRNA的表达在10 ng/mL的FGF-2作用下达到高峰。结论:FGF-2可促进体外培养人牙髓细胞FGFR和OPN的表达,在牙髓牙本质复合体修复中可能发挥重要作用。 展开更多
关键词 成纤维细胞生长因子-2 人牙髓细胞 成纤维细胞生长因子受体 骨桥蛋白
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五倍子水提取物对人牙髓细胞碱性磷酸酶及矿化的影响 被引量:1
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作者 卢婧 徐星星 +3 位作者 李鑫 贾珍 李彦 米修奎 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 北大核心 2014年第12期692-695,共4页
目的:观察不同浓度的五倍子水提取物对人牙髓细胞碱性磷酸酶(ALP)活性及矿化能力的影响。方法:组织块酶消化法体外培养人牙髓细胞,并分别与不同浓度的五倍子水提取物(2.5、5、10、20、40μg/m L)共同培养;于培养48 h后,采用酶组织化学... 目的:观察不同浓度的五倍子水提取物对人牙髓细胞碱性磷酸酶(ALP)活性及矿化能力的影响。方法:组织块酶消化法体外培养人牙髓细胞,并分别与不同浓度的五倍子水提取物(2.5、5、10、20、40μg/m L)共同培养;于培养48 h后,采用酶组织化学法检测各组细胞的ALP活性。并根据ALP实验结果筛选出(10、20μg/m L)五倍子水提取物浓度组,与牙髓细胞共同培养30 d后,用Von Kossa染色法观察各组细胞的生长及矿化结节形成情况。结果:与对照组相比,2.5、5μg/m L的五倍子水提取物对人牙髓细胞的ALP活性无显著性影响(P>0.05),而浓度为10、20、40μg/m L的五倍子水提取物均可明显抑制牙髓细胞的ALP活性(P<0.05);Von Kossa染色结果显示,五倍子水提取物与人牙髓细胞共同培养30 d后,可促进其矿化结节的形成。结论:五倍子水提取物可在一定程度上改变人牙髓细胞的碱性磷酸酶活性及矿化程度。 展开更多
关键词 五倍子水提取物 体外培养 人牙髓细胞(hDPCs) 碱性磷酸酶(ALP) 矿化
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Toll样受体3处理的脐带间充质干细胞与人牙髓细胞共培养对细胞矿化与抗炎修复能力的影响 被引量:1
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作者 马依热·阿布都赛麦提 热孜亚·艾尼 陈晓涛 《广西医科大学学报》 CAS 2023年第3期381-389,共9页
目的:探究Toll样受体3(TLR3)处理的人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)与人牙髓细胞(hDPCs)共培养后,对细胞矿化能力及抗炎修复能力的影响。方法:从健康新生儿的脐带组织中分离培养hUCMSCs,采用流式细胞术和免疫荧光染色检测细胞表面标记物CD3... 目的:探究Toll样受体3(TLR3)处理的人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)与人牙髓细胞(hDPCs)共培养后,对细胞矿化能力及抗炎修复能力的影响。方法:从健康新生儿的脐带组织中分离培养hUCMSCs,采用流式细胞术和免疫荧光染色检测细胞表面标记物CD34、CD45、CD90及CD105的表达,以对hUCMSCs进行鉴定;以TLR3激动剂Poly(I:C)(10μg/mL)处理hUCMSCs,建立hUCMSCs与h DPCs的共培养体系,测定各组细胞碱性磷酸酶(ALP)水平,茜素红染色和Von Kossa染色观察各组细胞矿化情况;利用脂多糖(LPS,10μg/mL)刺激hDPCs模拟牙髓炎症反应,MTT法检测各组细胞的增殖活性,RT-qPCR法检测各组细胞中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)、牙本质涎磷蛋白(DSPP)、牙本质基质蛋白-1(DMP-1)、骨钙素(OCN)及骨桥蛋白(OPN)的mRNA表达情况。结果:分离的hUCMSCs中CD34和CD45呈阴性表达,CD90和CD105呈阳性表达,表明成功分离出hUCMSCs;与单独培养的hUCMSCs和hDPCs比较,hUCMSCs与hDPCs共培养体系内细胞ALP染色加深,ALP活性升高,有较多的矿化结节形成(P<0.05);与hUCMSCs与hDPCs共培养比较,经Poly(I:C)处理的hUCMSCs与h DPCs共培养中细胞ALP活性进一步升高,矿化结节形成更多(P<0.05)。相较于未经LPS刺激的细胞,经LPS刺激后的各组细胞增殖活性降低,细胞中TNF-α、IL-6及IL-10的mRNA相对表达量均升高,DSPP、DMP-1、OCN及OPN的mRNA相对表达量均下降(P<0.05);在LPS刺激下,相较于hUCMSCs与hDPCs共培养下,经Poly(I:C)处理的hUCMSCs与h DPCs共培养中的细胞增殖活性较高,TNF-α、IL-6的mRNA相对表达量均下降,IL-10 mRNA相对表达量进一步升高,同时,DSPP、DMP-1、OCN及OPN的mRNA相对表达量也均升高(P<0.05)。结论:TLR3激动剂Poly(I:C)处理的hUCMSCs与hDPCs共培养,可增强细胞的矿化能力,抑制LPS刺激下炎症因子水平,并促进炎症状态下牙本质形成相关基因的表达,这可能有利于牙髓炎症下的抗炎修复。 展开更多
关键词 人脐带间充质干细胞 人牙髓细胞 牙髓 TOLL样受体3 矿化 抗炎修复
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五倍子水提取物对人牙髓细胞Ⅰ型胶原合成的影响 被引量:1
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作者 卢婧 徐星星 +3 位作者 李鑫 贾珍 唐荣银 王菁 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 北大核心 2014年第11期642-644,共3页
目的:观察五倍子水提取物对人牙髓细胞Ⅰ型胶原合成的影响。方法:取第6代体外培养的人牙髓细胞分别与终末浓度为5、10μg/m L的五倍子水提取物共同培养3 d后,采用免疫组化染色法观察人牙髓细胞中Ⅰ型胶原的表达情况,并用HPIAS-1000图像... 目的:观察五倍子水提取物对人牙髓细胞Ⅰ型胶原合成的影响。方法:取第6代体外培养的人牙髓细胞分别与终末浓度为5、10μg/m L的五倍子水提取物共同培养3 d后,采用免疫组化染色法观察人牙髓细胞中Ⅰ型胶原的表达情况,并用HPIAS-1000图像分析系统进行定量分析。结果:对照组和不同浓度五倍子水提取物作用的实验组人牙髓细胞中均有Ⅰ型胶原的表达,其免疫反应物质多定位于胞浆。人牙髓细胞经5、10μg/m L浓度的五倍子水提取物作用后,其Ⅰ型胶原的表达水平均明显增高,其中以10μg/m L组的增高程度最大,各组间两两相比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:5、10μg/m L五倍子水提取物均能明显促进人牙髓细胞中Ⅰ型胶原的表达;提示其具有促进牙髓细胞向成牙本质细胞分化的作用。 展开更多
关键词 五倍子水提取物 体外培养 人牙髓细胞 Ⅰ型胶原
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人牙髓细胞体外培养条件的优化 被引量:4
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作者 严焱 刘正 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 1999年第1期18-20,共3页
目的:优化体外人牙髓细胞(HDPC)培养条件,以提高HDPC原代培养成功率。方法:采用玻璃及塑料培养瓶、高糖DMEM以及标准型、合格型胎牛血清,分别比较原代牙髓组织细胞游出率。结果:塑料培养瓶细胞游出率以及细胞游出最... 目的:优化体外人牙髓细胞(HDPC)培养条件,以提高HDPC原代培养成功率。方法:采用玻璃及塑料培养瓶、高糖DMEM以及标准型、合格型胎牛血清,分别比较原代牙髓组织细胞游出率。结果:塑料培养瓶细胞游出率以及细胞游出最短时间均明显优于常用玻璃培养瓶;两种不同型号胎牛血清比较为标准型胎牛血清的组织块贴壁以及细胞游出率均优于合格型胎牛血清;高糖DMEM适合于HPDC培养。结论:商品塑料培养瓶、标准胎牛血清、高糖DMEM是提高体外HDPC培养成功率的关键。 展开更多
关键词 体外培养 人牙髓细胞 培养瓶 胎牛血清 高糖DMEM
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