REGULATORY EFFECTS OF HUMAN RECOMBINANT IL-6 ON NATURAL KILLER CELL ACTIVITY OF HUMAN FETAL SPLEENS

In the present study it was proved first that human recombinant interleukin-6(HrIL-6) significantly augmented natural killer(NK) cell activity derived from human fetal spleens against K562 target cells in a 4 hours 51Cr release assay. The enhancement of NK activity with 24 hours preincubation in HrlL-6 was dose-dependent, and significantly higher than that of fresh NK cells and controls cultured with RPMI-1640 medium alone (P<0.001). We also found that IL-6 was able to augment NK activity from different fetal spleens at 20 to 40 weeks of gestation (up to 2.24 to 2.78 times), and no difference of NK activity of fetal splenocytes treated by HrIL-6 was observed between different fetal age (32.3% to 45.4%, P>0.05). Furthermore, IL-6-augmented NK activity of fetal splenocytes was very similar to adult levels (P>0.05). These finding strongly indicated that IL-6 plays an important role in the development of NK cell function during the gestational period, suggesting that IL-6 may be of importance in the regulation of host defense mechanisms against malignancies and viral diseases.

内毒素脂多糖(LPS)对人牙周膜成纤维细胞TNF-α、IL-6表达的影响

目的研究内毒素脂多糖(LPS)对人牙周膜成纤维细胞TNF-α、IL-6表达的影响。方法培养HPLFs细胞,将细胞分为LPS刺激0 mg/L(对照组)、1 mg/L(实验Ⅰ组)、10 mg/L(实验Ⅱ组),应用ELISA法检测IL-6、TNF-α因子的表达情况。结果 LPS刺激6 h时,HPLFs中TNF-α、IL-6的表达量显示:Ⅰ、Ⅱ组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。LPS刺激12 h时,HPLFs中TNF-α、IL-6的表达量显示:Ⅰ、Ⅱ组也显著高于对照组,差异有高度统计学意义(P<0.01)。HPLFs细胞中TNF-α、IL-6的表达随LPS刺激浓度呈剂量依赖性;且对照组、及Ⅰ组、Ⅱ组经LPS刺激12 h的TNF-α、IL-6表达均显著高于刺激6 h,差异有高度统计学意义(P<0.01)。结论内毒素脂多糖(LPS)能够刺激人牙周膜成纤维细胞分泌TNF-α、IL-6炎症因子。

LPS对人胚胎胰岛分泌IL6的调控效应

目的：为了探讨免疫介质ＬＰＳ对胚胎胰岛分泌ＩＬ６以及对胰岛功能的影响，以便为研究免疫系统与内分泌系统的内在联系提供依据。方法：采用常规消化方法分离人胚胎胰岛并对其进行原代培养，加入浓度为１０ｍｇ／ＬＬＰＳ，经不同时相收获上清，测定ＩＬ６、胰岛素、胰高血糖素含量和ＩＬ６ＭｃＡｂ中和试验，对ＬＰＳ刺激和对照组胰岛ＲＮＡ进行ＩＬ６ＲＮＡ斑点杂交。结果：①人胚胎胰岛经ＬＰＳ刺激分泌ＩＬ６的能力明显加强，在体外培养８ｄ，ＩＬ６含量达高峰，为对照组的１４５倍；②人胚胎胰岛在换新鲜培养液后用ＬＰＳ二次刺激，仍可继续分泌高效价的ＩＬ６，高峰时相为对照组的２５倍；③ＩＬ６ＭｃＡｂ对胰岛培养上清中ＩＬ６有很强的中和效应；④斑点杂交结果显示ＬＰＳ刺激后胰岛ＲＮＡ中ＩＬ６ｍＲＮＡ含量明显高于对照组；⑤人胚胎胰岛受ＬＰＳ刺激后胰岛素分泌能力加强，胰高血糖素分泌能力明显降低。

阿托伐他汀对脂多糖诱导的人肺上皮细胞分泌PGE_2和IL-6的影响

目的 :探讨阿托伐他汀 (atorvastatin)对经脂多糖 (LPS)诱导人肺上皮细胞 (A5 4 9)的炎症细胞因子PGE2 和IL 6分泌的影响。方法 :对LPS诱导的人肺上皮细胞给予不同浓度的阿托伐他汀干预 ,同时设置对照组 ,分别收集其培养上清液 ,采用ELISA方法 ,比较PGE2 和IL 6浓度。结果 :①在不同浓度的LPS诱导下 ,肺泡上皮细胞不同时间分泌PGE2 和IL 6浓度明显高于未经LPS诱导的对照组 (P <0 .0 5 )。②阿托伐他汀不同浓度的干预 ,肺上皮细胞PGE2 和IL 6的分泌浓度较无阿托伐他汀干预组均有不同程度的降低 (P <0 .0 5 )。结论 :阿托伐他汀能降低脂多糖诱导的人肺上皮细胞炎症因子PGE2 和IL 6的分泌 。

TNFα对人胚胎胰岛分泌IL-6及对胰岛分泌功能的影响

为了探讨ｒｈＴＮＦα对人胚胎胰岛分泌ＩＬ６以及对胰岛分泌功能的影响，观察了ｒｈＴＮＦα对原代培养的人胚胎胰岛细胞的作用特点。结果表明：①经ｒｈＴＮＦα刺激后胰岛培养上清ＩＬ６含量显著升高，在一定范围内呈剂量依赖关系；②斑点杂交结果显示ｒｈＴＮＦα刺激的胰岛ＲＮＡ中ＩＬ６ｍＲＮＡ含量高于对照组；③人胚胎胰岛受ｒｈＴＮＦα刺激后培养上清胰岛素含量降低；④人胚胎胰岛受ｒｈＴＮＦα刺激后培养上清胰高血糖素分泌能力明显升高，分泌趋势与ＩＬ６相似。

rhIFNγ对人胚胎胰岛分泌IL-6及对胰岛分泌功能的影响

目的探讨重组人γ干扰素（ｒｈＩＦＮγ）对人胚胎胰岛分泌白细胞介素６（ＩＬ６）以及对胰岛分泌功能的影响，为ＩＦＮγ和ＩＬ６在１型糖尿病中的可能作用提供依据。方法采用胶原酶Ｖ型消化方法分离人胚胎胰岛，并对其进行原代培养，加入不同浓度的ｒｈＩＦＮγ培养４８小时收获上清，进行ＩＬ６、胰岛素、胰升血糖素活性检测和ＩＬ６单抗中和试验，对ｒｈＩＦＮγ刺激和对照组胰岛ＲＮＡ进行ＩＬ６ＲＮＡ斑点杂交。结果（１）ｒｈＩＦＮγ刺激后胰岛培养上清ＩＬ６含量显著升高，当ｒｈＩＦＮγ浓度在１００ｕ／ｍｌ时ＩＬ６含量最高；（２）ＩＬ６单抗对ｒｈＩＦＮγ刺激的胰岛培养上清中ＩＬ６有很强的中和效应；（３）斑点杂交结果显示ｒｈＩＦＮγ刺激的胰岛ＲＮＡ中ＩＬ６ｍＲＮＡ含量高于对照组；（４）人胚胎胰岛受ｒｈＩＦＮγ刺激后培养上清胰岛素降低不明显；（５）人胚胎胰岛受ｒｈＩＦＮγ刺激后培养上清胰升血糖素分泌能力明显升高，分泌趋势与ＩＬ６相似。结论ｒｈＩＦＮγ可以促进胰岛分泌ＩＬ６，而ＩＬ６的过度分泌可以加重１型糖尿病的进程。

炎性细胞因子对人胚胎胰岛功能及其分泌IL_6的调控效应

目的 探讨正常人胚胎胰岛在 Ｉ Ｌ１β、 Ｔ Ｎ Ｆα、 Ｉ Ｆ Ｎγ作用下， Ｉ Ｌ６ 的分泌及基因表达状况。方法 采用常规消化方法分离人胚胎胰岛并进行培养，分别加入ｒｈ Ｉ Ｌ１β、ｒｈ Ｔ Ｎ Ｆα、ｒｈ Ｉ Ｆ Ｎγ或同时加入２ 种或３ 种细胞因子，作用２４ 、４８ 小时收上清，进行 Ｉ Ｌ６ 、胰岛素、胰高血糖素活性检测和 Ｉ Ｌ６单抗中和实验，同时对３ 种细胞因子联合刺激的胰岛 Ｒ Ｎ Ａ 进行 Ｉ Ｌ６ ｍ Ｒ Ｎ Ａ 斑点杂交。结果 ３ 种细胞因子单独或联合刺激均可大幅度提高 Ｉ Ｌ６ 和胰高血糖素的分泌，同时不同程度地抑制胰岛素的分泌，细胞因子刺激胰岛的时间和强度与 Ｉ Ｌ６ 、胰岛素、胰高血糖素的分泌有明显的关系。斑点杂交结果显示３ 种细胞因子联合刺激的胰岛 Ｒ Ｎ Ａ 中 Ｉ Ｌ６ ｍ Ｒ Ｎ Ａ 含量明显高于对照组。结论 炎性细胞因子调节胰岛分泌 Ｉ Ｌ６ 和 Ｉ Ｌ６ 基因表达。