Flavonoids in safflower extract reduce cisplatin-induced damage to human follicle dermal papilla cells by inhibiting DNA damage and Rad17/Chk1/Cdc25C signaling

Background:Cisplatin is a chemotherapeutic agent commonly used clinically for the treatment of various human cancers.Patients often reduce the use of cisplatin due to its side effects,which in turn affects its treatment.This study explored the mechanism of action of safflower extract as an adjuvant traditional Chinese medicine for chemotherapy.Methods:Primary human follicle dermal papilla cells(HFDPCs)were used as target cells for cisplatininduced damage to hair cells.Western blotting was used to investigate the molecular targets of cisplatin and safflower extract in causing HFDPCs damage.Cell survival and cell cycle were analyzed by mitochondrial staining reagent WST-1 and propidium iodide.Results:Cisplatin could reduce the viability of HFDPCs without causing cell death.Cisplatin increased the level of phospho-Rad17 in HFDPCs and activated the Chk1/Cdc25C signaling to reduce the expression of Cdc2 protein,thereby arresting the cells in the G2/M phase.The combination of safflower extract and the flavonoids could effectively inhibit the signal transduction of Rad17/Chk1/Cdc25 in cisplatin-treated cells and reduce the cell population in the G2/M phase.Finally,we also confirmed that safflower extract could effectively inhibit the damage to HFDPCs caused by cisplatin,mainly at the level of reducing the DNA damage caused by cisplatin.Conclusions:Safflower extract can be used as an adjuvant Chinese medicine for chemotherapy to reduce the damage caused by chemotherapy to normal hair follicle cells.

Application of extracellular vesicles from mesenchymal stem cells promotes hair growth by regulating human dermal cells and follicles

BACKGROUND Dermal papillae(DP)and outer root sheath(ORS)cells play important roles in hair growth and regeneration by regulating the activity of hair follicle(HF)cells.AIM To investigate the effects of human mesenchymal stem cell-derived extracellular vesicles(hMSC-EVs)on DP and ORS cells as well as HFs.EVs are known to regulate various cellular functions.However,the effects of hMSC-EVs on hair growth,particularly on human-derived HF cells(DP and ORS cells),and the possible mechanisms underlying these effects are unknown.METHODS hMSC-EVs were isolated and characterized using transmission electron microscopy,nanoparticle tracking analysis,western blotting,and flow cytometry.The activation of DP and ORS cells was analyzed using cellular proliferation,migration,western blotting,and real-time polymerase chain reaction.HF growth was evaluated ex vivo using human HFs.RESULTS Wnt3a is present in a class of hMSC-EVs and associated with the EV membrane.hMSC-EVs promote the proliferation of DP and ORS cells.Moreover,they translocateβ-catenin into the nucleus of DP cells by increasing the expression ofβ-catenin target transcription factors(Axin2,EP2 and LEF1)in DP cells.Treatment with hMSC-EVs also promoted the migration of ORS cells and enhanced the expression of keratin(K)differentiation markers(K6,K16,K17,and K75)in ORS cells.Furthermore,treatment with hMSC-EVs increases hair shaft elongation in cultured human HFs.CONCLUSION These findings suggest that hMSC-EVs are potential candidates for further preclinical and clinical studies on hair loss treatment.

Human hair follicle-derived mesenchymal stem cells:Isolation,expansion,and differentiation

Hair follicles are easily accessible skin appendages that protect against cold and potential injuries.Hair follicles contain various pools of stem cells,such as epithelial,melanocyte,and mesenchymal stem cells(MSCs)that continuously self-renew,differentiate,regulate hair growth,and maintain skin homeostasis.Recently,MSCs derived from the dermal papilla or dermal sheath of the human hair follicle have received attention because of their accessibility and broad differentiation potential.In this review,we describe the applications of human hair follicle-derived MSCs(hHF-MSCs)in tissue engineering and regenerative medicine.We have described protocols for isolating hHF-MSCs from human hair follicles and their culture condition in detail.We also summarize strategies for maintaining hHF-MSCs in a highly proliferative but undifferentiated state after repeated in vitro passages,including supplementation of growth factors,3D suspension culture technology,and 3D aggregates of MSCs.In addition,we report the potential of hHF-MSCs in obtaining induced smooth muscle cells and tissue-engineered blood vessels,regenerated hair follicles,induced red blood cells,and induced pluripotent stem cells.In summary,the abundance,convenient accessibility,and broad differentiation potential make hHF-MSCs an ideal seed cell source of regenerative medical and cell therapy.

Hair growth-promotion effects and antioxidant activity of the banana flower extract HappyAngel^(■):double-blind, placebo-controlled trial

Banana flowers contain various bioactive components, including several antioxidants with anti-inflammatory effects. However, it is unclear whether they can reduce and prevent hair loss. This study examines the effect of banana flower extracts on preventing hair loss and strengthening hair roots. The banana flower extract(HappyAngel^(■))was used to treat human hair follicle dermal papilla cells(HFDPCs)and the expression of reactive oxygen species(ROS), dihydrotestosterone(DHT), and hair-related genes(SRD5A1, SRD5A2, AR, and KROX20)were monitored. Fifty subjects were divided into a placebo group and a banana flower group. The experimental group consumed banana flower extract daily for twelve weeks and then underwent hair testing, hair-related genes analysis, collection of hair loss, and questionnaires. The results showed that the banana flower extract significantly increased hair cell growth and decreased the expression of ROS, DHT, and hair follicle growth inhibition-related SRD5A1, SRD5A2, and AR genes, and significantly increased the expression of hair growth-related KROX20 gene in HFDPCs. Consuming banana flower extract for twelve weeks increased the hair root diameter and reduced hair loss and scalp redness compared to the placebo group. Thus, banana flower extract(HappyAngel^(■))can stimulate hair growth and inhibit the activation of hair loss genes.

半胱氨酸、蛋氨酸对体外培养绒山羊次级毛囊生长及毛乳头细胞增殖的影响

旨在探讨半胱氨酸(Cys)、蛋氨酸(Met)对体外培养燕山绒山羊次级毛囊(SF)生长及毛乳头细胞(DPCs)增殖凋亡的影响。本研究选取1只1周岁左右健康雄性燕山绒山羊皮肤若干,完整分离的次级毛囊随机分成Cys试验组和Met试验组,每组各浓度3个重复,每个重复8根毛囊,Cys试验组添加浓度分别为0、40、80、120、160和200μg·mL^(-1);Met试验组添加浓度分别为0、10、15、20、25和30μg·mL^(-1)。毛囊培养7 d,每隔24 h观察毛囊生长形态并测量毛囊生长长度。从燕山绒山羊次级毛囊中提取、纯化DPCs,细胞计数并绘制DPCs生长曲线,将DPCs随机分为Cys试验组和Met试验组,每组各浓度6个重复,Cys试验组添加浓度分别为0、20、40、60、80、100μg·mL^(-1);Met试验组添加浓度分别为0、2、4、6、8、10μg·mL^(-1)。培养2 h后用CCK-8试剂盒进行细胞增殖活力测定,确定燕山绒山羊DPCs中Cys和Met的最适培养浓度,利用qRT-PCR技术检测不同浓度Cys和Met的DPCs增殖相关基因(PCNA、CCND1、CDC42、CDK 4)、凋亡相关基因(P21、P53、Bax、Caspase-3、Bcl-2)、皮肤细胞分化相关基因(IVL)及角蛋白相关基因(K10、K 14)mRNA表达水平。结果表明,与对照组相比,添加80和120μg·mL^(-1) Cys与10、15、20和25μg·mL^(-1) Met均可显著影响次级毛囊生长速率和累计生长长度(P<0.01),且120μg·mL^(-1) Cys和20μg·mL^(-1) Met促生长效果最好;添加20、40和60μg·mL^(-1) Cys可以显著影响DPCs增殖(P<0.05),添加40μg·mL^(-1) Cys显著上调PCNA、CCND1、CDK4、Bcl-2、K10、K 14和IVL基因mRNA表达量(P<0.05);添加6μg·mL^(-1) Met可以显著影响DPCs增殖(P<0.05),并显著上调PCNA、CCND1、CDK4、P21、Bcl-2、K 10和K 14基因mRNA表达量(P<0.05)。综上,添加Cys和Met可以显著促进长绒期燕山绒山羊次级毛囊生长,最适添加量分别为120μg·mL^(-1)和20μg·mL^(-1);添加Cys和Met可通过上调细胞增殖、分化、角蛋白等基因mRNA、下调细胞凋亡基因mRNA表达,促进乳头细胞增殖、抑制细胞凋亡进而促进燕山绒山羊次级毛囊生长。

基于转录组测序分析SOX18在湖羊毛囊毛乳头细胞中的功能

旨在初步探究SOX18基因在湖羊毛囊毛乳头细胞中的功能。本研究首先采用免疫荧光染色试验对从湖羊毛囊中分离的细胞进行鉴定,然后构建SOX18基因过表达载体并通过qRT-PCR和Western blot检测其过表达效率。将经过鉴定且生长状态良好的毛乳头细胞分为两组,分别转染SOX18过表达载体和空载质粒,每组3个重复。采用Trizol法提取6个样本的总RNA并构建cDNA文库,利用Illumina Novaseq6000平台进行测序,然后对样本相关性和差异表达基因进行分析,并对差异表达基因进行GO功能分类和KEGG通路注释,寻找SOX18基因调控的相关候选基因和通路。为确认转录组数据的准确性,随机选取9个差异表达基因进行qRT-PCR验证。免疫荧光结果显示,毛乳头相关基因在所分离的细胞中高表达,表明所分离的毛乳头细胞纯度高。qRT-PCR和Western blot检测发现,SOX18基因过表达能够增加毛乳头细胞中SOX18的mRNA和蛋白水平,表明构建的SOX18基因过表达载体可用于后续试验。转录组分析结果表明样本间相关性好,SOX18过表达组和对照组相比共发现157个基因差异表达,其中103个基因在SOX18过表达后上调,54个基因下调,qRT-PCR分析表明转录组数据准确性高。GO功能分析显示,一些差异基因富集于细胞进展和毛囊发育过程。KEGG富集分析表明,一些差异表达基因富集于细胞增殖和毛囊发育相关信号通路。GO功能分析和KEGG富集分析表明SOX18在毛乳头细胞的增殖和毛囊发育过程中起作用。本研究通过转录组测序分析发现SOX18可能通过影响细胞增殖和毛囊发育相关的基因和信号通路来影响毛乳头细胞增殖和毛囊生长发育,研究结果为解析SOX18基因在湖羊毛乳头细胞和毛囊中的分子调控机制提供了理论基础。

ATG14调控家兔毛囊毛乳头细胞自噬进程的功能探究

旨在探究自噬相关蛋白14(autophagy-related protein 14,ATG14)调控家兔毛囊毛乳头细胞(dermal papilla cells, DPCs)自噬进程对毛囊发育生长的影响。本试验选取健康6月龄长毛兔,采集背部皮肤分离培养DPCs,通过克隆ATG14基因的编码序列(coding sequence, CDS),利用生物信息学对ATG14的生物学特性进行初步分析,在家兔DPCs中过表达或敲减ATG14对自噬相关蛋白和毛囊生长发育相关基因的表达及DPCs增殖水平的影响进行探究。结果表明,ATG14基因CDS长度为1 479 bp,共编码492个氨基酸,不存在潜在信号肽及跨膜区,属于定位于细胞核的不稳定蛋白,在不同哺乳动物中存在同源性。家兔DPCs中过表达或敲减ATG14后,WB结果显示ATG14能够上调自噬标志蛋白LC3和Beclin1的蛋白表达,抑制自噬抑制蛋白P62表达水平。ATG14能够增加细胞中pEGFP-LC3B荧光表达,表明ATG14能够激活细胞中LC3B的表达。同时,在DPCs中过表达ATG14能够显著上调CCND1、FGF2、LEF1、BCL2和WNT2的mRNA表达水平,显著下调SFRP2和TGFβ-1的基因表达水平(P<0.05),敲减ATG14能够显著下调CCND1、FGF2、LEF1、BCL2和WNT2的基因表达水平,显著上调SFRP2和TGFβ-1的mRNA水平(P<0.05)。ATG14能够上调LEF1和CCND1的蛋白表达水平。此外,DPC中过表达ATG14能够显著促进DPCs细胞增殖(P<0.01)。本研究通过对家兔ATG14基因调控DPCs自噬进程的功能进行分析,为阐明家兔毛囊生长发育的调控机制提供理论依据。

人毛囊真皮鞘细胞移植治疗兔跟腱炎实验研究

目的:探讨人毛囊真皮鞘细胞(hHF-DSCs)移植对兔跟腱炎的治疗效果。方法:采集人后枕部毛囊单位,并进行分离培养获得hHF-DSCs。选取30只雄性大白兔随机分为对照组、模型组和治疗组,每组10只。模型组及治疗组于兔左侧跟腱止点上1 cm处多点注射Ⅰ型胶原酶建立跟腱炎兔模型。建立跟腱炎模型成功后于第0、3、6、13天,治疗组在兔跟腱患侧注射0.5 ml的hHF-DSCs,模型组与对照组在兔跟腱相同部位注射相同体积0.9%氯化钠溶液。观察各组兔跟腱外观以及组织病理学染色结果。采用ELISA法检测跟腱组织羟脯氨酸(HYP)含量以及肌腱蛋白C(TNC)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、白细胞介素(IL)-1β、IL-6、IL-10和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达水平。采用免疫组化法检测跟腱组织Ⅰ、Ⅲ型胶原(collagenⅠ、Ⅲ)表达水平。采用牵拉法检测跟腱组织生物力学。结果:分离培养后的hHF-DSCs表面CD14、CD34、CD45和人类白细胞抗原-DR(HLA-DR)几乎不表达,CD49d、CD90、CD73和CD105表达率接近100%。与对照组比较,模型组步态改变明显,跟腱红肿、无弹性、无光泽。HE染色结果显示,模型组胶原纤维排列疏松,原核细胞较少,分布紊乱不均匀,表明跟腱炎兔模型构建成功。治疗组跟腱组织弹性和光泽度好于模型组,且治疗组HE染色显示胶原纤维排列整齐,无明显纤维坏死,炎症细胞较少,胶原纤维原核细胞数量正常。模型组HYP含量低于对照组和治疗组,对照组高于治疗组(均P<0.05)。模型组MMP-9水平高于对照组和治疗组,治疗组高于对照组(均P<0.05)。模型组TNC水平低于对照组和治疗组,治疗组低于对照组(均P<0.05)。与对照组比较,治疗组和模型组兔跟腱组织IL-1β、IL-6、IL-10及TNF-α表达水平升高(均P<0.05)。与模型组比较,治疗组IL-1β、IL-6、TNF-α表达水平降低(均P<0.05)。与模型组比较,治疗组collagenⅠ、Ⅲ升高(均P<0.05)。与对照组比较,模型组collagenⅠ、Ⅲ降低(均P<0.05)。模型组跟腱最大负荷低于对照组,治疗组高于模型组(均P<0.05)。结论:hHF-DSCs移植治疗兔跟腱炎,能够促进受损跟腱组织修复及胶原合成,降低胶原降解,减轻炎症反应。

Polyphenol-Rich Olive Mill Wastewater Extract and Its Potential Use in Hair Care Products

In this work, the influence of phenol-enriched olive mill wastewater (OMWW) extract on hair growth was investigated in vitro on human follicle dermal papilla cells. OMWW has already shown great potential for use in skincare products, and its high polyphenol content is predestined to have a positive effect on hair growth. The studies included caffeine, a positive modulator of hair growth, and dihydrotestosterone, which causes hair loss in vivo, as controls. The impact of the investigated compounds on hair growth was evaluated by studies on cell viability and proliferation, the release of growth factors (insulin-like growth factor-1 and vascular endothelial growth factor), and the reduction of reactive oxygen species formation. OMWW showed a positive influence on the proliferation of the human follicle dermal papilla cells. Moreover, the extract leads to a significantly increased secretion of insulin-like growth factor-1, and a considerable reduction in reactive oxygen species formation was observed. Overall, our results show that the investigated phenol-enriched OMWW extract is a promising ingredient for hair care to improve hair growth, prevent hair loss due to oxidative stress and maintain a healthy scalp.

毛囊微型化发生的机制与最新研究进展

雄激素性脱发(androgenetic alopecia,AGA)又称为脂溢性脱发,是临床上最常见的脱发类型,毛囊微型化是该病发生发展过程中的重要特征。目前研究已发现有很多原因可诱导毛囊微型化的发生,一方面通过促使患者头皮毛囊真皮乳头细胞(dermal papilla cell,DPC)分泌毛囊抑制因子、DPC发生凋亡和自噬障碍,另一方面通过毛周微循环形成障碍、毛囊干细胞的过度耗竭及真皮鞘细胞的丢失与纤维化进一步加剧了AGA的发生发展,最终导致患者的毛发由最初的终毛逐渐转换为细小的毳毛。本综述从不同角度探讨毛囊微型化的病因与机制,为未来对AGA的有效治疗提供帮助。

KRT16在长毛兔毛囊发育过程中的表达规律及功能探究

旨在探究KRT16在长毛兔毛囊发育过程中的表达规律及功能。本试验选取12只健康的6月龄皖系长毛兔,于剪毛后在生长期、退行期和休止期选取背部皮肤采样。通过克隆得到兔KRT16基因的编码序列,利用生物信息学软件对KRT16编码序列(CDS)的生物学特性进行初步分析。实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)分析KRT16在毛囊不同时期表达量。在毛囊毛乳头细胞(dermal papilla cell, DPC)中过表达和敲低KRT16,探究KRT16对毛囊生长发育相关基因的调控作用,以及对DPC增殖的影响。结果显示,KRT16基因的编码序列全长1 431 bp,可编码476个氨基酸,在不同哺乳动物中表现出高度同源性。实时荧光定量PCR结果显示,在毛囊发育周期中,KRT16在毛囊发育周期呈现出不同的表达水平,在生长期高表达。通过在兔毛乳头细胞中过表达与敲减KRT16,检测毛囊发育相关基因的表达水平变化,过表达KRT16后,SFRP2和TGFβ1基因的mRNA表达量极显著下降(P<0.01),BCL2、CCND1、EGF、LEF1和CTNNB1基因的mRNA表达量极显著提高(P<0.01);而敲降KRT16后,SFRP2和TGFβ1基因的表达量极显著提高(P<0.01),BCL2、CCND1、EGF、LEF1和CTNNB1基因的表达量极显著下降(P<0.01)。同时,KRT16能够显著促进毛乳头细胞增殖。综上表明,KRT16参与毛囊周期性发育过程,并能够调控毛囊生长发育相关基因,促进毛乳头细胞增殖。该研究通过对KRT16基因功能的初步研究,为长毛兔毛囊发育的基础研究提供参考,同时为毛囊发育相关基因的功能研究提供依据。

头发与头皮护理的科学基础(Ⅷ)——防脱生发体外评价方法以及植物防脱原料研究进展

随着科技发展和人们生活水平的改善,大众的审美亦逐渐提高,人们对于外貌尤其是头发方面愈加关注,防脱、生发也成为了大家关注的焦点。脱发,是指头发脱落的一种生理现象,分为生理性脱发和病理性脱发。毛囊(HF)在毛发形态的形成和生长中起着重要作用,不同的细胞信号通路和生长因子参与调控毛囊生长周期。本文基于人真皮乳头细胞(HDPCs)模型,综述了几种体外应激诱导模型,通过模型中标记物的变化,以此来考察和筛选防脱原料的功效。此外,还列举了几种常见的植物防脱原料,并概括其在毛囊中的作用机理,希望为今后防脱生发理论的研究和植物防脱原料开发提供参考。

毛囊再生修复机制及其研究进展

本文对毛囊再生机制及毛囊再生的研究进展进行综述。毛囊是皮肤的基本结构之一,是人体皮肤中生长毛发的重要组织。毛囊的损失或损伤可以导致头发稀疏、白发、脱发等问题,严重影响生活质量。因此,毛囊再生的研究受到了广泛关注。本文详细介绍了毛囊的结构和功能,重点阐述毛囊再生的机制和过程,总结了已有的关于毛囊再生的研究成果。毛囊再生技术具有重要的临床应用价值,如治疗脱发、实现个性化美容等。本文强调毛囊再生研究的重要性,并展望未来的研究方向和应用前景。

重建毛囊的组织学研究

目的：观察毛囊真皮鞘成分和上皮成分细胞间的相互作用和相互影响。方法：采用细胞三维培养技术将分段毛囊上皮细胞分别与毛乳头细胞、真皮鞘细胞及真皮成纤维细胞进行器官型培养来重建表皮和毛囊。结果：在真皮成纤维细胞凝胶上培养的毛囊间表皮细胞、上段、下段和球部细胞重建出了表皮，而上段细胞形成的表皮最厚，球部细胞形成的表皮最薄；在毛囊真皮鞘细胞胶原凝胶上时上段和下段细胞重建出了毛囊结构。结论：首次成功地证明毛囊真皮鞘细胞在体外培养的条件下仍具有诱导毛囊形成的能力，也表明了毛囊上段和下段细胞在真皮鞘细胞的诱导下具有向毛囊球部细胞分化的能力，为隆突激活假说提供了有力的证据。

毛乳头细胞凝集性生长与细胞外基质分泌关系的组织化学研究

目的 研究毛乳头细胞的凝集性生长方式与其产生的细胞外基质之间的关系。方法 用人头皮分离的低传代毛乳头细胞与毛发上皮细胞共同培养形成的毛乳头细胞凝集性生长区及非凝集生长区的毛乳头细胞进行阿新蓝、过碘酸雪夫氏染色 ,观察染色反应的强弱。结果 新分离的毛乳头 ,阿新蓝和过碘酸雪夫氏染色均呈强阳性 ,培养的毛乳头细胞凝集性生长区阿新蓝—过碘酸雪夫氏染色亦显示强阳性 ,而非凝集区的毛乳头细胞显色呈弱阳性。结论 培养的毛乳头细胞凝集性生长后 。

毛乳头细胞诱导毛囊形成的研究

目的 探讨培养的毛乳头细胞在体内外条件下诱导毛囊形成的可能性。方法 采用酶消化法获得毛乳头细胞、真皮鞘细胞、毛囊上、下段及球部细胞 ,进行毛囊组织工程重建 ,或用游离细胞混合移植于裸鼠 ,组织学观察毛囊形成情况。 结果 毛囊间表皮细胞、毛囊上段上皮细胞、下段上皮细胞和球部细胞在间质细胞凝胶上均可形成双层结构的组织工程皮肤 ,在真皮鞘细胞胶原凝胶上毛囊的上、下段上皮细胞形成了毛囊结构 ,移植于裸鼠后 8周毛乳头细胞胶原凝胶诱导毛囊上、下段细胞形成了毛囊。低代毛乳头细胞与毛囊上皮细胞混合移植形成了数量较多、结构典型的毛囊 ,并有肉眼可见的毛发纤维产生。结论 毛囊的真皮成分细胞即毛乳头细胞、真皮鞘细胞在体内、外均具有诱导毛囊形成的能力 ,通过与毛囊上皮细胞之间的相互作用 ,可诱导毛囊形成。

毛乳头细胞凝集性生长对诱导毛囊样结构形成能力的影响

目的 以细胞外基质成分纤维连接蛋白促进培养的人头皮毛乳头细胞凝集性生长行为 ,观察毛乳头细胞的凝集性生长对诱导毛囊形成能力的影响。方法 传代培养的人头皮毛乳头细胞经细胞外基质纤维连接蛋白预处理后 ,促进形成凝集性生长团 ,再与毛囊上皮细胞共同移植于裸鼠皮下 ,分别于 8、12周进行组织学检查 ,观察毛囊形成及分化程度。结果 8周后纤维连接蛋白预处理的毛乳头细胞组可见有毛囊样结构形成 ,未处理组仅见松散细胞团 ;12周后两组均可见有毛囊样结构形成 ,但纤维连接蛋白预处理组较未处理组诱导形成毛囊样结构分化更成熟 ;真皮成纤维细胞组未见有毛囊样结构形成。结论 毛乳头细胞的凝集性生长特性对其诱导毛囊形成的能力有密切的关系 ,细胞呈凝集性生长后 ,其生物学功能增强。

人毛囊细胞来源双层皮肤替代物的构建和组织学特征

目的探索人毛囊细胞构建的双层皮肤替代物的组织学特征。方法用毛乳头细胞、真皮鞘细胞分别与外根鞘细胞构建复合壳多糖双层皮肤替代物,分析其体外和移植至大白鼠后的组织学特征。结果毛囊来源细胞构建的皮肤替代物中表皮细胞排列更紧密、角化突出,真皮内可见与表皮相连的上皮细胞柱及球形膨大细胞团形成。结论毛囊细胞是构建皮肤替代物的良好细胞来源。

毛囊真皮细胞的培养和组织化学研究

目的为了提高毛乳头细胞培养的成功率和工作效率，并观察体外培养条件下毛乳头细胞的组织化学性质。材料与方法采用0．2％胶原酶D直接消化人产砂皮毛囊下部真皮鞘组织，分离出来的毛乳头予以悬浮培养，真皮鞘细胞和毛乳头细胞分别用DMEM培养基进行传代培训和多种组织化学染色。结果消化法显著降低了劳动强度，提高了培养成功率，加快了毛乳头细胞的生长，组织化学染色表明，毛乳头细胞阿新兰、甲苯胺O和PAS染色阳性，有异染性，龙是细胞凝集区和多层化细胞团中呈强阳性，而真皮勒细胞对阿新兰和甲苯胶蓝O染色呈阳性，无异染性，PAS阴性。结论消化法是一种简捷快速的高效培养毛乳头细胞的新方法，而毛乳头细胞是一类高度特殊化了的成纤维细胞，真皮鞘细胞与之关系紧密。