重组人干扰素α-2b乳膏治疗小儿传染性软疣的临床效果

目的 探讨重组人干扰素α-2b乳膏治疗小儿传染性软疣的临床效果。方法 选取2022年3月至2023年3月在滨州市中心医院皮肤科就诊的84例传染性软疣患儿作为研究对象,按照奇偶分组法分为参照组(42例)与试验组(42例)。参照组采用夹疣治疗,试验组采用重组人干扰素α-2b乳膏治疗。比较两组治疗效果及复发情况。结果 试验组总有效率高于参照组,复发率低于参照组(P <0.05)。结论 重组人干扰素α-2b乳膏治疗小儿传染性软疣的临床效果较好,复发率较低,值得临床推广应用。

重组人干扰素α-2b凝胶对宫颈鳞状上皮内病变人乳头瘤病毒感染患者免疫功能及阴道微生态恢复情况的影响

目的探讨宫颈鳞状上皮内病变人乳头瘤病毒(HPV)感染患者应用重组人干扰素α-2b凝胶治疗的临床效果。方法选取2020年2月至2023年2月丽水市妇幼保健院收治的116例宫颈鳞状上皮内病变HPV感染患者作为研究对象。采用随机数字表法将其分为A组和B组,每组58例。A组给予聚甲酚磺醛栓,B组在A组基础上给予重组人干扰素α-2b凝胶。比较两组治疗3个月后的临床疗效、阴道微生态恢复情况,治疗前、治疗3个月后的免疫功能、C-反应蛋白(CRP)、Toll样受体2(TLR2)、白介素-17(IL-17)、转化生长因子-β(TGF-β)、干扰素-γ(IFN-γ)水平。结果治疗3个月后,B组总有效率高于A组(P<0.05)。治疗3个月后,两组的外周血CD3^(+)、CD4^(+)水平均比治疗前高,且B组大于A组(P<0.05);两组外周血CD8^(+)、辅助性T细胞17(Th17)、调节性T细胞(Treg)、Th17/Treg水平均比治疗前低,且B组低于A组(P<0.05)。治疗3个月后,B组阴道微生态正常或恢复及乳酸杆菌中量或大量的患者占比均高于A组,B组阴道pH低于A组(P<0.05)。治疗3个月后,两组血清TLR2、CRP、TGF-β、IL-17、IFN-γ水平均低于治疗前,且B组小于A组(P<0.05)。结论宫颈鳞状上皮内病变HPV感染患者应用重组人干扰素α-2b凝胶治疗可有效促进阴道微生态恢复,调节相关因子水平,减轻炎症反应,改善免疫功能,提高治疗效果。

重组人干扰素α-2b联合布地奈德治疗儿童毛细支气管炎的效果

目的 探讨重组人干扰素α-2b(rhIFNα-2b)与布地奈德治疗儿童毛细支气管炎的效果。方法 选取2022年10月至2023年9月本院收治的毛细支气管炎患儿102例,按照随机数字表法进行分组。对照组(51例)采用布地奈德治疗,研究组(51例)在其基础上联合rhIFNα-2b治疗。比较两组患儿的疗效、不良反应、症状及体征消退时间、炎症因子及免疫指标。结果 研究组总有效率高于对照组(96.08%vs.82.35%,P=0.025)。研究组与对照组不良反应发生率差异无统计学意义(9.80%vs.5.88%,P=0.461)。研究组咳嗽、喘息、肺啰音的消退时间短于对照组(P<0.05)。治疗7 d后,研究组超敏C反应蛋白、血清样淀粉蛋白A、白细胞介素-6水平低于对照组(P<0.05);研究组CD8^(+)低于对照组,CD4^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组(P<0.05)。结论 rhIFNα-2b与布地奈德治疗儿童毛细支气管炎效果确切,安全性较佳,能够促进症状与体征消退,改善炎症反应与免疫功能。

乳杆菌活菌胶囊协同人干扰素α-2b凝胶治疗HSIL患者CKC术后伴HR-HPV感染的效果及对IL-4、IL-10及TNF-α水平的影响

目的探讨乳杆菌活菌胶囊协同人干扰素α-2b凝胶治疗高度鳞状上皮内病变(HSIL)患者宫颈冷刀锥切术(CKC)术后伴高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的效果及对白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素10(IL-10)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法选取2019年1月至2022年12月于北京市通州区妇幼保健院因HSIL行CKC术后伴HR-HPV感染者161例为研究对象,依据治疗方式差异分为对照组79例(予人干扰素α-2b凝胶治疗)与研究组82例(予乳杆菌活菌胶囊协同人干扰素α-2b凝胶治疗)。对比两组临床疗效、阴道微生态评分(Nugent)、宫颈局部微免疫指标水平[IL-4、IL-10、TNF-α、白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)]、宫颈病变组织中相关组织阳性表达率[吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)、IL-10、IL-4、TNF-α]。结果治疗后,对照组总有效率为83.54%,研究组总有效率为93.90%,对照组总有效率比研究组低,差异有统计学意义(P<0.05);研究组阴道微生态环境恢复率(92.68%)比对照组(82.28%)高,pH值与Nugent评分均比对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组IL-2、IFN-γ细胞因子水平均上升,且研究组比对照组高;两组IL-4、IL-10、TNF-α水平均下降,且研究组比对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05);两组IDO、IL-10、IL-4、TNF-α阳性表达率均比治疗前低,且研究组比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在应用乳杆菌活菌胶囊协同人干扰素α-2b凝胶治疗HSIL患者CKC术后伴HR-HPV感染的疗效更佳,有利于维持稳定宫颈微生态环境,提高免疫调节,降低炎症反应。

重组人干扰素α-2b凝胶联合乳酸菌阴道胶囊对高危型人乳头瘤病毒感染患者阴道微生态的影响

目的探讨重组人干扰素α-2b凝胶联合乳酸菌阴道胶囊治疗高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染患者的临床疗效。方法选取2019年4月至2021年2月南昌三三四医院收治的88例HR-HPV感染者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组44例。对照组采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗,观察组在对照组基础上联合乳酸菌阴道胶囊治疗,比较两组临床疗效、阴道微生态恢复情况、免疫因子、不良反应发生情况及生命质量。结果观察组治疗总有效率为90.91%,高于对照组的70.45%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组阴道微生态正常或恢复率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组白细胞介素(IL)-4水平低于对照组,IL-12、干扰素γ(IFN-γ)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。治疗后,两组健康调查简表(SF-36)评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b凝胶联合乳酸菌阴道胶囊治疗HR-HPV感染确切疗效,可有效促进患者阴道微生态平衡恢复,改善免疫因子水平,提升患者生命质量,且不良反应发生率较低,安全性较高。

保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗高危HPV感染的疗效和安全性观察

目的:探讨高危型人乳头瘤病毒(high-risk human papillomavirus,HR-HPV)感染在重组人干扰素α-2b基础上加用保妇康栓的治疗效果和安全性。方法:HR-HPV患者80例随机分为两组,对照组(40例)予以重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗,观察组(40例)在使用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊基础上予以保妇康栓治疗,两组均治疗3个月。对比两组治疗效果,记录两组异常分泌物持续时间、HPV病毒载量、薄层液基细胞学检查(thinprep cytologic test,TCT)检测结果和宫颈炎症积分,并观察不良反应。结果:与对照组(75.00%)进行比较,观察组总有效率(95.00%)更高(P<0.05)。观察组异常分泌物持续时间为(14.47±3.15)d,与对照组的(20.12±3.89)d相比显著缩短(P<0.05)。治疗后,两组TCT正常率相比治疗前显著增高(P<0.05),且相比对照组,观察组TCT正常率更高(P<0.05)。治疗后,观察组相比对照组,HPV病毒载量下降(P<0.05),宫颈炎症积分降低(P<0.05)。不良反应发生率在两组之间比较未显示出统计学差异(P>0.05)。结论:保妇康栓治疗HR-HPV感染患者予以重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗有着显著疗效,且安全性好。

重组细胞因子基因衍生蛋白与干扰素α-2b分别联合恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者疗效研究

目的观察比较应用重组细胞因子基因衍生蛋白或干扰素α-2b分别联合恩替卡韦治疗血清HBeAg阳性的慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效.方法2019年3月~2021年3月我院诊治的65例血清HBeAg阳性的CHB患者被分成两组,分别给予干扰素α-2b联合恩替卡韦治疗或重组细胞因子基因衍生蛋白联合恩替卡韦治疗48 w.常规检测血清生化学、血清学和病毒学指标.结果在治疗12 w末,恩替卡韦联合重组细胞因子基因衍生蛋白治疗组血清HBeAg转阴率和HBeAg血清转换率分别为34.4%和25.0%,均显著高于恩替卡韦联合干扰素α-2b治疗组的9.1%和6.1%,差异有统计学意义(P<0.05);在治疗48 w末,恩替卡韦联合重组细胞因子基因衍生蛋白治疗组血清ALT复常率、血清HBeAg转阴率和HBeAg血清转换率分别为87.5%、62.5%和40.6%,均显著高于恩替卡韦联合干扰素α-2b治疗组的78.8%、30.3%和18.2%,差异有统计学意义(P<0.05);在治疗期间,联合干扰素治疗组乏力和发热头痛发生率分别为21.2%和84.9%,显著高于联合衍生蛋白治疗组的3.1%和3.1%(P<0.05),而两组中性粒细胞减少、血小板减少、食欲下降和低钙血症等不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论相比于干扰素α-2b联合恩替卡韦,应用重组细胞因子基因衍生蛋白联合恩替卡韦治疗血清HBeAg阳性的CHB患者能够获得更好的血清学转换率和较小的不良反应,值得进一步观察研究.

伊马替尼联合重组人干扰素α-2b治疗加速期慢性髓性白血病患者的疗效及对血清MMP-2、SALL4 mRNA和AGP水平的影响

目的探讨伊马替尼联合重组人干扰素α-2b(IFNα-2b)治疗加速期慢性髓性白血病(CML)患者的疗效及对血清基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、婆罗双树样基因4(SALL4)mRNA和α1-酸性糖蛋白(AGP)水平的影响。方法招募2017年1月至2021年1月陕西省人民医院收治的加速期CML住院患者90例。采用随机数字表法将其分为观察组(采用伊马替尼联合IFNα-2b治疗,45例)和对照组(采用伊马替尼治疗,45例)。比较两组临床疗效和血清MMP-2、SALL4 mRNA和AGP水平以及不良反应发生情况。结果观察组治疗后获完全血液学缓解(CHR)的人数比例较对照组更高,整体疗效更优,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前血清白细胞介素-6(IL-6)、前列腺素E 2(PGE 2)、碱性磷酸酶(ALP)、MMP-2、SALL4 mRNA、AGP水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后IL-6、PGE 2、ALP、MMP-2、SALL4 mRNA、AGP水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组治疗后水平较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组血液学不良反应发生率高于对照组[22.22%(10/45)vs 6.67%(3/45);χ2=4.406,P=0.039],两组非血液学不良反应发生率比较差异无统计学意义[6.67%(3/45)vs 4.44%(2/45);χ2=0.000,P=1.000],总不良反应发生率比较差异有统计学意义[28.89%(13/45)vs 11.11%(5/45);χ2=4.444,P=0.035]。结论伊马替尼联合IFNα-2b较单用伊马替尼治疗加速期CML疗效更佳,可降低患者血清MMP-2、SALL4 mRNA和AGP水平,但可能会增加患者血液学不良反应的发生风险。

重组人干扰素α-2b注射液联合CO_(2)激光治疗尖锐湿疣的临床效果研究

目的 探讨重组人干扰素α-2b注射液联合二氧化碳(CO_(2))激光治疗尖锐湿疣(CA)的临床效果。方法 选择82例首次发病的CA患者,根据随机数字表法分为CO_(2)激光组和联合组,每组41例。CO_(2)激光组采用CO_(2)激光治疗,联合组在CO_(2)激光组基础上给予重组人干扰素α-2b注射液治疗。比较两组治疗前后免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))及炎性因子血清[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、治疗效果、治疗安全性及复发情况。结果 治疗后,联合组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平分别为(71.5±9.7)%、(39.8±6.5)%、(2.0±0.8),均明显高于CO_(2)激光组的(59.6±8.3)%、(30.6±5.2)%、(1.7±0.4),CD8^(+)水平(21.1±2.7)%明显低于CO_(2)激光组的(23.6±2.5)%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组TNF-α、IL-1、IL-6水平分别为(0.7±0.1)、(80.5±13.4)、(63.9±11.7)pg/ml,均明显低于CO_(2)激光组的(0.9±0.1)、(122.7±13.6)、(93.2±11.5)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组总有效率95.1%高于CO_(2)激光组的68.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组复发率4.8%明显低于CO_(2)激光组的35.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 重组人干扰素α-2b注射液联合CO_(2)激光治疗能明显改善CA患者的免疫功能,减轻机体的炎症反应,提高临床疗效,降低复发风险,值得临床推广借鉴。

乳杆菌活菌胶囊联合干扰素α-2b栓在CIN伴HR-HPV患者LEEP术后的应用

目的 探讨乳杆菌活菌胶囊联合干扰素α-2b栓在宫颈上皮内瘤变(CIN)伴高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)患者宫颈环形电切术(LEEP)术后的应用效果。方法 回顾性分析2020年4月至2021年10月于吴川市人民医院治疗的134例CIN伴HR-HPV患者的临床资料,所有患者均行LEEP术。按照治疗方式不同分为观察组78例和对照组56例,观察组患者术后采用阴道放置乳杆菌活菌胶囊联合干扰素α-2b栓治疗,对照组患者采用干扰素α-2b栓治疗,比较两组患者治疗6个月后的CIN疗效、阴道微生态环境及预后状况[预后指标包括细菌性阴道病(BV)、HR-HPV、外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)]。结果 观察组患者的CIN治愈率为91.03%,明显高于对照组的73.21%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者菌群密集度Ⅱ~Ⅲ级、菌群多样性Ⅱ~Ⅲ级、乳酸菌Ⅰ~Ⅱa级、pH值≤4.5、H2O2阴性占比分别92.31%、88.46%、89.74%、91.03%、88.46%,明显高于对照组的73.21%、67.85%、69.64%、39.29%、44.64%,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的HR-HPV、BV、VVC阳性率分别为19.23%、0、1.28%,明显低于对照组的37.50%、14.29%、10.71%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 乳杆菌活菌胶囊联合干扰素α-2b栓应用于CIN伴HR-HPV患者LEEP术后可有效改善阴道微生态,降低细菌性阴道病阳性率,使阴道微生态环境维持平衡,进而使HR-HPV感染被更加有效的清除。

Development of novel-nanobody-based lateral-flow immunochromatographic strip test for rapid detection of recombinant human interferon a2b

Recombinant human interferon a2b(rhIFNa2b)is widely used as an antiviral therapy agent for the treatment of hepatitis B and hepatitis C.The current identification test for rhIFNa2b is complex.In this study,an anti-rhIFNa2b nanobody was discovered and used for the development of a rapid lateral flow strip for the identification of rhIFNa2b.RhIFNa2b was used to immunize an alpaca,which established a phage nanobody library.After five steps of enrichment,the nanobody I22,which specifically bound rhIFNa2b,was isolated and inserted into the prokaryotic expression vector pET28a.After subsequent purification,the physicochemical properties of the nanobody were determined.A semiquantitative detection and rapid identification assay of rhIFNa2b was developed using this novel nanobody.To develop a rapid test,the nanobody I22 was coupled with a colloidal gold to produce lateral-flow test strips.The developed rhIFNa2b detection assay had a limit of detection of 1 mg/mL.The isolation of I22 and successful construction of a lateral-flow immunochromatographic test strip demonstrated the feasibility of performing ligand-binding assays on a lateral-flow test strip using recombinant protein products.The principle of this novel assay is generally applicable for the rapid testing of other commercial products,with a great potential for routine use in detecting counterfeit recombinant protein products.

高危HPV感染患者应用重组人干扰素α-2b注射液联合保妇康栓的应用效果

目的 探讨重组人干扰素α-2b注射液联合保妇康栓在门诊就诊高危HPV感染患者中的应用效果。方法 选择2020年6月至2022年6月门诊就诊高危HPV感染患者96例,随机数表法分为A组和B组,每组48例。A组予以保妇康栓阴道给药治疗,B组在A组基础上采用重组人干扰素α-2b注射液肌内注射治疗。观察2组疗效、阴道微生态情况及免疫功能水平。结果 B组治疗总有效率95.84%明显高于A组的79.17%,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后阴道分泌物pH值及Nugent评分均降低,且B组较A组低,差异有统计学意义(P<0.05);B组阴道微生态恢复率明显高于A组(P<0.05);2组患者治疗后血清T淋巴细胞CD3^(+)、CD4^(+)水平均高于治疗前,CD8^(+)水平均低于治疗前,且B组CD3^(+)、CD4^(+)水平高于A组,CD8^(+)水平低于A组(P<0.05);B组不良反应发生率16.67%,稍高于A组的12.50%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 重组人干扰素α-2b注射液联合保妇康栓治疗门诊就诊高危HPV感染患者疗效确切,且能够改善患者阴道微生态状况及免疫功能,且不会增加不良反应。

聚甲酚磺醛联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈病变HPV感染患者的效果及对机体炎症反应、免疫功能的影响

目的:探讨宫颈病变HPV感染患者应用聚甲酚磺醛联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗的临床效果及对机体炎症反应、免疫功能的影响。方法:采用随机数表法将2019年6月—2021年6月中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院收治的86例宫颈病变HPV感染患者分为两组,各43例。对照组采用聚甲酚磺醛溶液治疗,观察组在对照组基础上加用重组人干扰素α-2b凝胶治疗,两组均持续用药3个月。比较两组临床疗效、炎症反应指标[白细胞介素-17(IL-17)、C反应蛋白(CRP)及白细胞介素-6(IL-6)]、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+))和不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为95.35%,高于对照组的81.40%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,两组IL-17、CRP、IL-6水平均低于治疗前,且观察组各炎症因子水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平均优于治疗前,且观察组各免疫功能指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:宫颈病变HPV感染患者应用聚甲酚磺醛联合重组人干扰素α-2b凝胶可获得较为理想的治疗效果,有助于抑制宫颈炎症反应,促进机体免疫功能恢复,安全性高。

重组人干扰素α-2b联合异丙托溴铵、头孢曲松治疗小儿支气管炎的临床效果及对miR-21、FOXP3表达的影响

目的探讨重组人干扰素α-2b联合异丙托溴铵、头孢曲松治疗小儿支气管炎的效果。方法选取2019年1月至2021年2月收治的84例支气管炎患儿,以随机数字表法将其分为对照组与观察组,各42例。对照组采用丙托溴铵、头孢曲松治疗,观察组在对照组基础上加用重组人干扰素α-2b。比较两组的治疗效果。结果观察组的肺部啰音消失时间、喘息缓解时间、咳嗽消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的半胱氨酰白三烯(CysLTs)、可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的微小RNA-21(miR-21)、叉状头螺旋转录因子3(FOXP3)表达水平均低于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b联合异丙托溴铵、头孢曲松治疗小儿支气管炎的效果满意,能调节CysLTs、sTREM-1水平,抑制miR-21、FOXP3表达,且安全性高。

生殖器疱疹患者经重组人干扰素α-2b凝胶辅助治疗的效果及血清细胞因子水平分析

目的探讨生殖器疱疹患者经重组人干扰素α-2b凝胶辅助治疗的效果。方法选取2020年9月至2021年10月深圳市龙岗区人民医院收治的126例生殖器疱疹患者作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组和观察组,各63例。对照组采用伐昔洛韦治疗,观察组在对照组基础上联合使用重组人干扰素α-2b凝胶治疗,均治疗4周。比较两组治疗效果及外周血细胞因子水平。结果治疗后,观察组临床总有效率高于对照组;观察组痊愈、停止、结痂、消失、皮损愈合、脱痂时间均短于对照组;治疗后6个月内,观察组复发率低于对照组;与治疗前比,治疗后两组血清白介素-2(IL-2)、外周血人白细胞分化抗原(CD)4^(+)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平、CD4^(+)/CD8^(+)、生活质量各项评分均升高,且观察组高于对照组;血清可溶性IL-2受体(sIL-2R)、白介素-4(IL-4)、外周血CD8^(+)水平则均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b凝胶辅助治疗可有效稳定生殖器疱疹患者体内炎性因子水平,改善免疫功能,提高生活质量,降低其治疗后复发率。

重组人干扰素α-2b联合光动力疗法治疗慢性宫颈炎合并持续性人乳头瘤病毒感染的临床疗效

目的探讨重组人干扰素α-2b联合光动力疗法治疗慢性宫颈炎(CCV)合并持续性人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法选取2018年5月至2020年5月本院收治的86例CCV合并持续性HPV感染患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各43例。对照组予以重组人干扰素α-2b治疗,观察组在对照组基础上联合光动力疗法治疗,比较两组临床疗效、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)]水平、HPV转阴率。结果观察组治疗总有效率为95.35%,高于对照组的81.40%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组IL-6[(14.35±2.02)ng/L]、TNF-α[(50.14±5.13)ng/L]、IL-2[(2.43±0.42)ng/L]水平均低于对照组[(18.74±2.31)、(55.73±5.18)、(3.05±0.57)ng/L],差异有统计学意义(PP<0.05);观察组HPV转阴率为86.05%,高于对照组的67.44%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b联合光动力疗法可增强CCV合并持续性HPV感染的治疗效果,减轻宫颈部位炎症反应,加快HPV转阴,促进疾病康复,值得临床推广应用。

重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈低级别鳞状上皮内病变合并HPV高危型感染的临床疗效

目的 分析宫颈低级别鳞状上皮内病变合并人乳头瘤病毒(HPV)高危型感染的女性患者采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗的治疗效果。方法 收集62例宫颈低级别鳞状上皮内病变合并HPV高危型感染患者,分为微波治疗组(31例,给予常规微波治疗)与干扰素凝胶组(31例,给予重组人干扰素α-2b凝胶辅助治疗),比较两组治疗后临床疗效、临床症状缓解时间、病毒转阴率。结果 随访观察3个月后,干扰素凝胶组的有效率高于微波治疗组的有效率,P<0.05。干扰素凝胶组患者小腹坠胀、白带黄有异味以及创面愈合时间均短于微波治疗组患者,均P<0.01。3个月后复诊复查病毒转阴情况,干扰素凝胶组的HPV病毒清除率高于微波治疗组,P<0.05。结论 对于宫颈低级别鳞状上皮内病变合并HPV高危型感染的女性采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗能快速缓解患者的临床表现,且作用于局部,改善患者局部炎症反应,并调节机体免疫功能,防止疾病复发。

重组人干扰素α-2b和拉米夫定序贯治疗免疫耐受期慢性乙型肝炎患儿的临床疗效观察

目的观察重组人干扰素α-2b和拉米夫定序贯治疗免疫耐受期慢性乙型肝炎患儿的临床疗效和安全性。方法将145例免疫耐受期慢性乙型肝炎患儿随机分为对照组72例和实验组73例。对照组给予拉米夫定片,0.1 g/次,1次/d,口服,治疗24周;实验组给予重组人干扰素α-2b和拉米夫定,前4周单用重组人干扰素α-2b,5 mIU/(m2·次),1次/2 d,肌内或皮下注射,4周后加用拉米夫定片,0.1 g/次,1次/d,口服,持续治疗8周,然后停用重组人干扰素α-2b,仅单用拉米夫定片(用药剂量不变),继续治疗12周。比较两组治疗前和治疗后6周、12周和24周的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、HBeAg转阴率和HBV-DNA转阴率,以及临床疗效和安全性。结果实验共脱落3例。对照组与实验组治疗前和治疗后6周、12周和24周的ALT水平比较,采用重复测量设计的方差分析,结果:(1)不同时间点ALT水平无差异(F=0.214,P=0.505);(2)对照组与实验组ALT水平无差异(F=0.301,P=0.422);(3)两组ALT水平变化趋势无差异(F=0.147,P=0.721)。实验组治疗后24周的HBeAg转阴率、HBV-DNA转阴率、总有效率、总不良反应发生率高于对照组(P<0.05)。实验组的药物不良反应主要有白细胞一过性减少、发热、腹泻、头痛,对照组的药物不良反应主要有发热、腹泻、头痛。结论重组人干扰素α-2b和拉米夫定序贯治疗免疫耐受期慢性乙型肝炎患儿的疗效更佳,但加用重组人干扰素α-2b时会产生白细胞一过性减少,停药后症状消失,可根据患儿情况酌情使用。

重组人干扰素α-2b联合激光疗法治疗重度子宫颈糜烂的临床效果

目的:观察重度子宫颈糜烂患者联合应用重组人干扰素α-2b、激光治疗的临床效果。方法:将2021年6月-2022年4月就诊于钟祥市中医院妇科的重度子宫颈糜烂患者80例作为探讨案例,遵循抽签随机分组原则,设为常规组、研究组,各40例。常规组采用单独激光治疗,研究组则在激光治疗同时加用重组人干扰素α-2b。观察两组临床疗效、子宫颈糜烂创面修复时间、外阴瘙痒缓解时间、腹痛缓解时间、阴道血性分泌物消退时间、不良反应,并比较治疗前及治疗4周后炎症细胞因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)],T淋巴细胞[自然杀伤T细胞(NKTs)、调节性T细胞(Tregs)]。结果:研究组患者治疗4周后临床效果较常规组升高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组子宫颈糜烂创面修复时间、外阴瘙痒缓解时间、腹痛缓解时间、阴道血性分泌物消退时间均较常规组缩短,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,研究组与常规组CRP、IL-4、IL-6均低于治疗前,IL-10、NKTs、Tregs均高于治疗前,且研究组炎症细胞因子及T淋巴细胞表达水平均优于常规组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后外阴烧灼感、疼痛、水肿等不良反应发生率低于常规组,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对重度子宫颈糜烂患者采用激光联合重组人干扰素α-2b治疗的临床效果更佳,能够有效调节T淋巴细胞,控制临床症状及炎症反应,且不良反应未明显增加,治疗安全可靠。

甲硝唑联合保妇康栓或重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎的临床疗效

目的探究甲硝唑联合保妇康栓或重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法选取2020年1—12月本院妇产科门诊收治的342例慢性宫颈炎患者作为研究对象,根据治疗方式不同分为3组,各114例。对照组采用甲硝唑治疗;在对照组基础上,观察组1联合保妇康栓治疗,观察组2联合重组人干扰素α-2b治疗,比较3组临床疗效、阴道分泌物清洁度、不良反应发生率及复发率。结果观察组1、观察组2治疗总有效率均高于对照组,3组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组1、观察组2治疗总有效率比较差异无统计学意义。治疗后,观察组1、观察组2阴道分泌物清洁度Ⅰ~Ⅱ度占比均高于对照组,Ⅲ~Ⅳ度占比均低于对照组,3组阴道分泌物清洁度比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组1、观察组2阴道分泌物清洁度Ⅰ~Ⅱ度、Ⅲ~Ⅳ度占比比较差异无统计学意义。观察组1、观察组2不良反应发生率均低于对照组,3组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组1、观察组2不良反应发生率比较差异无统计学意义。观察组1、观察组2复发率均低于对照组,3组复发率比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组1、观察组2复发率比较差异无统计学意义。结论甲硝唑联合保妇康栓或重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎效果确切,可明显提高阴道分泌物清洁度,降低不良反应发生率及复发率,具有较高的应用价值。