HLA-DQA1、DMA、DMB基因与1型糖尿病的关联性研究

目的探讨组织相容性复合体DMA、DMB和DQA1基因与中国人1型糖尿病的易患相关性。方法用聚合酶链反应和斑点杂交技术对研究对象的DMA、DMB和DQA1基因进行分型。结果DMA*0103和DMB*0103基因在1型糖尿病病人中的频率显著增高(P<0.01,P<0.05),与中国人1型糖尿病易患性正相关。DMA*0102和DMB*0101基因在对照中的频率显著增高(P<0.01),与1型糖尿病保护性正相关。DMA*0102和DMB*0101基因在携带DQA1*0501基因的对照中的频率显著增高,上述2个基因具有较强的保护性。结论对糖尿病患者与对照携带DMA、DMB易患性和保护性基因的情况进行研究发现:DMA、DMB易患性基因具有部分显性遗传的特点,DMA、DMB保护性基因则具有部分隐性遗传的特点,两者均具有累加效应。

雷公藤甲素对γ-干扰素刺激后人眼球后成纤维细胞粘附分子-1和白细胞抗原-DR表达的影响

目的 观察雷公藤甲素对γ -干扰素 (IFN -γ)刺激后人眼球后成纤维细胞 (RFs)增殖和对细胞粘附分子 - 1(ICAM - 1)、白细胞抗原 (HLA) -DR表达的影响。方法 体外培养的RFs分别与IFN -γ、雷公藤甲素孵育后 ,MTT比色法检测雷公藤甲素对RFs增殖的影响 ;流式细胞仪检测ICAM - 1、HLA -DR的表达状况。结果 雷公藤甲素能以剂量依赖方式抑制RFs的增殖 ,当剂量达 10 0 μg/L时 ,RFs的增殖完全被抑制。正常人自发表达少量的ICAM - 1,不表达HLA -DR ;IFN -γ (10 0U/L)能强烈刺激ICAM - 1、HLA -DR的表达 (P <0 0 1) ;雷公藤甲素能明显抑制IFN -γ对ICAM - 1、HLA -DR的刺激作用。结论 雷公藤甲素能够抑制细胞因子介导的RFs的生物活性 。

尖锐湿疣病损处角质形成细胞表面ICAM-1及HLA-DR抗原的表达

目的 研究细胞间粘附分子 1(ICAM 1)及人类白细胞分化抗原DR区 (HLA DR抗原 )在尖锐湿疣 (CA)发病中的作用。方法 采用免疫组织化学技术———链酶亲和素 生物素复合物法 (SABC法 )对比研究CA初发组、CA复发组及正常人角质形成细胞 (KC)表面ICAM 1及HLA DR抗原的表达。结果 正常人KC表面没有或仅有极微弱的ICAM 1及HLA DR抗原表达 ,而CA初发组及复发组病损局部KC表面ICAM 1及HLA DR抗原均呈阳性表达 (P <0 0 1)。CA病损处KC表面ICAM 1及HLA DR抗原表达有一定相关性 (r=0 4 316 ,P <0 0 5 )。结论 CA患者病损处KC表面表达ICAM 1及HLA DR抗原使局部细胞免疫状态发生变化 ,能有效地启动并参与局部免疫应答 。

口含人白细胞α干扰素对小鼠的免疫调节和抗病毒作用

目的研究人白细胞α干扰素口含使用对小鼠的免疫调节及抗病毒作用。方法将干扰素与辅料的混合粉喷洒于小鼠口腔 ,然后测定其腹腔巨噬细胞、脾脏NK细胞的活性及口腔唾液分泌型IgA(SIgA)的含量 ,观察滴鼻感染流感病毒后小鼠的生存率。结果干扰素口含使用能激活巨噬细胞、NK细胞活性 ,增加口腔唾液SIgA含量 ,并提高小鼠流感病毒感染后的存活率。

HLA-DQβ链第57位非门冬氨酸在华南地区1型糖尿病易感性中的作用

目的探讨ＨＬＡＤＱβ链第５７位非门冬氨酸（ＮＡ）或门冬氨酸（Ａ）与华南地区１型糖尿病易感性或抵抗性的关系。方法采用一步法序列特异性ＰＣＲ技术（ｓＰＣＲ）对６９例１型糖尿病病人和４７例健康对照者进行ＨＬＡＤＱＢ１基因分型。结果ＮＡ和Ａ频率在１型糖尿病组中分别为６４．５％和３５．５％，在对照组中分别为４０．４％和５９．６％（ＮＡ的相对危险度（ＲＲ）＝２．６８，Ｐ＜０．０１）；表现型ＮＡ／ＮＡ、ＮＡ／Ａ和Ａ／Ａ频率在１型糖尿病组中分别为４７．８％、３３．３％和１８．８％，在对照组中分别为３１．９％、１７．０％和５１．１％（Ｐ＜０．０１），其中表现型Ａ／Ａ频率在１型糖尿病组的分布明显较对照组降低（ＲＲ＝０．２２，Ｐ＜０．０１）。等位基因ＤＱＢ１０３０２和ＤＱＢ１０２０１在１型糖尿病组中，频率较对照组增高。结论研究提示ＮＡ与华南地区１型糖尿病的易感性呈正相关，Ａ与华南地区１型糖尿病的易感性呈负相关。这种关联在儿童起病的１型糖尿病患者中尤其明显。

HLA-Ⅰ基因型对HIV-1感染患儿特异性细胞毒性T细胞应答的影响

目的 对HIV-1感染患儿的人类白细胞抗原（HLA）-Ⅰ基因型进行分析,探讨其对HIV-1特异性CTL应答的影响.方法 采用酶联免疫斑点技术（ELISPOT）,以HIV-1 P24区域的氨基酸序列人工合成的12个重叠肽段组成的肽段库作为特异性抗原表位,对5例接受HAART后的HIV-1感染患儿外周血单核细胞（PBMC）的IFN-γ分泌细胞频数进行测定研究.同时,还采用了PCR-序列特异引物技术（PCR-SSP）及PCR-直接碱基序列分析基因分型技术（PCR-SBT）对这5例患儿进行了HLA-Ⅰ等位基因分型及HLA-B＊高分辨等位基因分型.结果 5例HIV-1感染息儿中,4例HLA-B＊基因型为B＊40,其中3例为HLA-B＊4001,1例为HLA-B＊4002.其HIV-1抗原特异性CTL应答水平差异明显.5例患儿均未出现免疫重建炎症综合征.结论 基因型为HLA-B＊40的儿童可能更易感染HIV-1,HLA-B＊40可能影响HIV-1感染患儿的抗原特异性CTL应答.

中国人群1型糖尿病人类白细胞抗原-DR基因多态性的Meta分析

目的评价中国人群人类白细胞抗原(HLA)-DR基因多态性与T1DM的关联性。方法在T1DM病例组与健康对照组间比较HLA-DR基因位点的比值比(OR)。联合检索中华医学会系列期刊、CNKI数据库、中国科技期刊数据库和Pubmed获得全部相关文献,剔除不符合纳入标准的文献。应用Meta分析软件包REVMAN 5.0统计相关基因位点的OR值,同时评估发表偏倚。结果中国人群中,DR3、DR4、DRB1*0301和DRB1*0405是易感性基因(P均<0.05),总OR值分别为4.42、2.18、6.04和3.21。DR2、DR6、DR15和DRB1*1101是保护性基因(P<0.05),总OR值分别为0.31、0.50、0.51和0.35。危险基因型为DR3/DR4和DR3/DR9(P<0.05),总OR值分别为25.36和5.21。结论在中国人群中,一些与T1DM关联的HLA-DR与国外对其他国家人群的研究报道不尽相同。DR3、DR4、DRB1*0301、DRB1*0405、DR3/DR4和DR3/DR9在多个种族人群中均表现为易感性,与本研究一致;而DR2的保护性效应也与本研究结果较为一致,其余则差异有统计学意义。

复宫宁颗粒联合曲普瑞林治疗子宫内膜异位症临床观察

目的探讨复宫宁颗粒联合曲普瑞林治疗子宫内膜异位症(EMT)有效性及对血清人类白细胞抗原-G(HLA-G)、多配体蛋白聚糖-1(SDC-1)影响。方法选取2019-05-01-2022-01-01河南宏力医院收治的148例EMT患者作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,各74例。对照组予以曲普瑞林治疗,观察组基于对照组联用复宫宁颗粒治疗。比较2组总有效率、视觉模拟评分法(VAS)、Kuppperman指数(KI)、子宫内膜异位囊肿直径、性激素[黄体生成素(LH)、雌二醇(E_(2))、卵泡雌激素(FSH)],病情相关指标[HLA-G、SDC-1、卵泡抑制素(FS)、可溶性白细胞介素2受体(SIL-2R)水平]及不良反应。结果观察组总有效率为93.24%,高于对照组的81.08%,χ^(2)=4.891,P=0.027。治疗后观察组KI、VAS评分分别为(7.62±1.11)、(1.62±0.46)分,低于对照组的(9.37±1.35)、(2.31±0.63)分;囊肿直径为(22.34±2.15)mm,短于对照组的(25.46±2.30)mm,F值分别为6.025、5.851和6.554,均P<0.001。治疗后观察组LH、FSH水平分别为(7.18±1.25)、(3.15±0.57)IU/L,低于对照组的(9.41±1.49)、(4.19±0.63)IU/L;E_(2)水平为(718.65±28.75)pg/mL,高于对照组的(614.27±26.83)pg/mL,F值分别为8.645、21.623和4.587,均P<0.001。治疗后观察组SIL-2R、SDC-1、HLA-G、FS水平分别为(246.67±15.27)ng/mL、(1562.37±84.36)μg/L、(5.81±1.24)μg/L、(238.41±17.65)ng/L,低于对照组的(289.54±17.13)ng/mL、(1927.45±91.25)μg/L、(6.77±1.36)μg/L、(281.83±19.15)ng/L,F值分别为18.692、55.850、6.653和35.627,均P<0.001。观察组不良反应发生率为5.40%,对照组为12.16%,差异无统计学意义,χ^(2)=2.108,P=0.245。结论复宫宁颗粒联合曲普瑞林治疗EMT效果显著,能有效减轻患者疼痛,缓解临床症状,调节机体性激素水平,调控HLA-G和SDC-1表达。

可溶性人白细胞抗原-Ⅰ临床研究现状

可溶性人白细胞抗原(sHLA)Ⅰ在体内参与免疫应答,可诱导产生免疫耐受,抑制细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的溶细胞作用。在器官组织移植、感染性疾病、自身免疫性疾病及肿瘤分化中具有重要的免疫调节作用。