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Up-Regulation of the Gap Junction Intercellular Communication by Tea Polyphenol in the Human Metastatie Lung Carcinoma Cell Line 被引量:3
1
作者 Xiangyong Li Qinghua Wang +6 位作者 Jun Yang Yanjuan Pan Qingyong Chen Xiqing Yan Daxin Wang Xijian Zhou Yuquan Wu 《Journal of Cancer Therapy》 2012年第1期64-70,共7页
Our previous study has proven that tea polyphenol has a role in lung neoplasms. The present communication was to investage the anti-proliferation effect of tea polyphenol on the PG cells, which was a high metastatic h... Our previous study has proven that tea polyphenol has a role in lung neoplasms. The present communication was to investage the anti-proliferation effect of tea polyphenol on the PG cells, which was a high metastatic human lung carcinoma cell line, by 3-(4,5)-dimethylthiahiazo(-z-y1)-3,5-diphenytetrazoliumromide (MTT) cell viability assay, and to study the change of intracellular calcium concentration, connexin43 (Cx43) expression, gap junctional intercellular communication (GJIC) and cell cycle distribution after the tea polyphenol treatment by laser scanning confocal microscopy and flow cytometry. The results showed that 1) tea polyphenol could kill the PG cells in a dose-depent manner via inhibiting the PG cell proliferation and blocking the PG cell cycle progression staying in G0/G1 phase and not transfering in S and G2/M phases to reduce the PG cell proliferation index;2) the increases of intracellular calcium concentration, GJIC and Cx43 expression were related with the tea polyphenol doses. The data suggested that tea polyphenol could inhibit the growth of PG cells, which mechanism was associated with the up-regulation of GJIC. 展开更多
关键词 Tea POLYPHENOL lung Neoplasms Highly METASTATIC human lung carcinoma cell line Gap Junction INTERcellULAR Communication
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加味当归补血汤含药血清对人肺癌细胞株A549增殖的影响 被引量:7
2
作者 龚继勇 刘利胜 +1 位作者 魏玲 郑广娟 《中华中医药学刊》 CAS 2008年第9期1941-1942,共2页
目的:探讨加味当归补血汤荷瘤鼠含药血清对人肺癌细胞A549增殖的影响。方法:应用加味当归补血汤灌胃荷瘤Wistar大鼠,10日后采集含药血清体外培养A549,MTT测细胞活性,流式细胞法测细胞周期、调亡。结果:加味当归补血汤荷瘤鼠含药血清能... 目的:探讨加味当归补血汤荷瘤鼠含药血清对人肺癌细胞A549增殖的影响。方法:应用加味当归补血汤灌胃荷瘤Wistar大鼠,10日后采集含药血清体外培养A549,MTT测细胞活性,流式细胞法测细胞周期、调亡。结果:加味当归补血汤荷瘤鼠含药血清能够显著抑制A549细胞增殖,且呈剂量时间依赖性,可阻滞A549细胞的细胞周期,使G2/M期细胞增多,S期细胞减少,同时诱导A549细胞的凋亡。结论:加味当归补血汤含药血清体外具有抑制A549细胞生长,其抑制作用可能是通过使细胞周期抑制于G2/M期和诱导细胞凋亡而实现。 展开更多
关键词 加味当归补血汤 人肺癌细胞A549 增殖
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蛋白酶激活受体激活对A549细胞IL-28和IL-29 mRNA表达的影响 被引量:2
3
作者 张慧云 王海燕 +1 位作者 马文静 何韶衡 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期833-837,841,共6页
目的用蛋白酶和蛋白酶激活受体激动肽(PAR-AP)刺激A549细胞后检测细胞中白细胞介素IL-28和IL-29 mRNA表达情况以分析蛋白酶激活受体激活对人肺上皮细胞IL-28和IL-29基因表达的影响。方法用最佳工作浓度的凝血酶、胰蛋白酶、类胰蛋白酶... 目的用蛋白酶和蛋白酶激活受体激动肽(PAR-AP)刺激A549细胞后检测细胞中白细胞介素IL-28和IL-29 mRNA表达情况以分析蛋白酶激活受体激活对人肺上皮细胞IL-28和IL-29基因表达的影响。方法用最佳工作浓度的凝血酶、胰蛋白酶、类胰蛋白酶及蛋白酶激活受体-1,2,3,4的激动肽刺激A549细胞后,分别在第2、8、16h收集细胞,用实时定量逆转录聚合酶链式反应(q-RT-PCR)方法分析A549细胞内IL-28和IL-29 mRNA表达。结果凝血酶作用A549后,细胞内IL-29 mRNA表达增强,高达对照组9.6倍;而细胞内IL-28 mRNA表达无明显变化。胰蛋白酶作用A549细胞后,细胞内IL-29和IL-28 mRNA表达增强,分别为对照组6.1倍和4.4倍。类胰蛋白酶作用A549细胞后,细胞内IL-29和IL-28 mRNA表达增强分别高达对照组的3.1倍和2.1倍。弹性蛋白酶作用A549细胞后,细胞内IL-29 mRNA表达增强高达对照组5.1倍而IL-28 mR-NA无明显变化。PAR-1AP(SFLLR)作用后,A549细胞内IL-29 mRNA表达增强为对照组1.7倍而IL-28 mRNA表达无明显变化。PAR-2AP(SLIGKV及tc-LIGRLO)作用后,A549细胞内IL-29和IL-28 mRNA表达增强分别为对照组4.9倍和2.4倍。PAR-3AP(TFRGAP)作用后,A549细胞内IL-29和IL-28 mRNA表达无明显变化。PAR-4AP(GYPGQV)作用后A549细胞内IL-29和IL-28 mRNA表达增强高达对照组4.1倍和5.5倍。结论 A549细胞蛋白酶激活受体的激活可以上调细胞内IL-29和IL-28 mRNA表达。 展开更多
关键词 人肺上皮细胞癌A549 白细胞介素-29 白细胞介素-28 蛋白酶 蛋白酶激活受体
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丹参酮ⅡA诱导人肺腺癌A549细胞凋亡 被引量:9
4
作者 戴支凯 石京山 +2 位作者 吴芹 余丽梅 徐庆 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1505-1508,共4页
目的探讨丹参酮ⅡA(TanshinoneⅡA,TanⅡA)抗人肺腺癌A549作用及其可能作用机制。方法通过细胞形态学和MTT法观察TanⅡA对A549细胞增殖的影响;应用Hoechest33258和PI双染法观察细胞凋亡;采用荧光分光光度计检测细胞内钙及线粒体膜电位;R... 目的探讨丹参酮ⅡA(TanshinoneⅡA,TanⅡA)抗人肺腺癌A549作用及其可能作用机制。方法通过细胞形态学和MTT法观察TanⅡA对A549细胞增殖的影响;应用Hoechest33258和PI双染法观察细胞凋亡;采用荧光分光光度计检测细胞内钙及线粒体膜电位;RT-PCR检测Bad和MT-1A mRNA的表达。结果 TanⅡA能抑制A549细胞增殖,且随TanⅡA剂量的增加和作用时间的延长而增强,TanⅡA作用A549细胞24、48和72h的IC50分别为117.85、14.87和6.89μmol·L-1。TanⅡA作用A549细胞24h后,A549细胞出现染色质聚集等典型的凋亡形态学改变,且随TanⅡA剂量的增加,A549细胞凋亡百分率逐渐增大。TanⅡA作用后,A549细胞的细胞内钙升高、线粒体膜电位降低、Bad mRNA表达增加、MT-1A mRNA表达下调。结论 TanⅡA具有抗A549作用,其诱导细胞凋亡可能与钙依赖性通路和MT-1A表达下调有关。 展开更多
关键词 丹参酮ⅡA 肿瘤 人肺腺癌A549细胞 细胞增殖 凋亡 钙依赖性通路 MT-1A
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不同方法建立的人大细胞肺癌裸鼠移植瘤模型的生物学特点 被引量:7
5
作者 屠珏 陈方明 +4 位作者 周卫民 潘颖颖 朱科燕 凌云 陈民利 《中国比较医学杂志》 CAS 2012年第4期58-63,67,I0006,共8页
目的比较三种常用的皮下移植瘤造模方法建立的人大细胞肺癌NCI-H460裸鼠移植瘤模型的不同生物学特点,为不同的研究寻找合适的造模方法提供实验依据。方法分别用NCI-H460细胞,NCI-H460移植瘤组织块和移植瘤匀浆液对于BALB/c-nu/nu裸鼠建... 目的比较三种常用的皮下移植瘤造模方法建立的人大细胞肺癌NCI-H460裸鼠移植瘤模型的不同生物学特点,为不同的研究寻找合适的造模方法提供实验依据。方法分别用NCI-H460细胞,NCI-H460移植瘤组织块和移植瘤匀浆液对于BALB/c-nu/nu裸鼠建立皮下移植瘤模型,运用一般生物学指标观察三种移植瘤的成瘤率、瘤重、倍增时间和组织形态;采用全自动生化分析仪检测其外周血中丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、血糖(G1u)、尿素氮(BUN)和肌酐(CREA)等生化指标;利用血球分析仪检测白细胞总数(WBC)并进行分类,最后体外对其腹腔巨噬细胞吞噬活性和NK细胞活性进行了考察。结果本实验中细胞法和匀浆法的成瘤率及肿瘤生长速率显著高于埋块法且其生长更为均一,差异较小。接种5周后,与正常裸鼠比较,三组荷瘤小鼠血液中ALT、AST显著升高,BUN、CREA显著降低,埋块组的AST和BUN两项指标显著高于其他两荷瘤组。此外,接种2周后,荷瘤裸鼠的GLU显著低于正常裸鼠,匀浆液组的GLU降得最低。白细胞中,三种方法组荷瘤小鼠血液中LYM%、MN%、HGB均有降低,匀浆液组和细胞培养组的荷瘤小鼠血液中WBC、NEUT%、PLT显著高于埋块组。免疫细胞活性方面,两种细胞均呈现出正常细胞组>匀浆组>细胞组>埋块组的趋势。结论细胞培养法接种数量可控,肿瘤生长均匀,适合建立不同实验需求的移植瘤模型,组织块移植法适于建立中药抗肿瘤筛选的动物模型,而匀浆液移植法则不推荐使用。裸鼠的生理生化状态和免疫功能与肿瘤的生长有密切的关系。 展开更多
关键词 人大细胞NCI-H460肺癌 裸鼠 移植瘤模型 血液生化 白细胞分类 巨噬细胞 NK细胞
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9-顺维A酸诱导肺癌细胞L78凋亡及其与Rb和Cyclin D_1基因表达的关系 被引量:1
6
作者 游庆军 金小寅 +3 位作者 于雪艳 胡国强 刘志慧 张世国 《中国胸心血管外科临床杂志》 CAS 2002年第4期272-275,共4页
目的 研究 9-顺维 A酸 (9- cis- retinoic acid,9- cis RA)诱导肺鳞癌细胞株 L 78凋亡作用及其与 Rb、Cy-clin D1 基因表达的关系 ,初步探讨其作用机制。 方法 体外培养肺鳞癌细胞株 L78,随机分为两组 ,实验组 :加入浓度为 5 μmol/... 目的 研究 9-顺维 A酸 (9- cis- retinoic acid,9- cis RA)诱导肺鳞癌细胞株 L 78凋亡作用及其与 Rb、Cy-clin D1 基因表达的关系 ,初步探讨其作用机制。 方法 体外培养肺鳞癌细胞株 L78,随机分为两组 ,实验组 :加入浓度为 5 μmol/ L 的 9- cis RA;对照组 :加入浓度为 0 .1%二甲亚砜。两组均培养 4 8小时后用免疫组织化学法检测 L78细胞中 Rb基因表达率 ,用流式细胞仪技术分别检测 Rb、Cyclin D1 基因表达率和肿瘤细胞凋亡率 ,并研究三者之间的相关关系。 结果 实验组肺鳞癌细胞株 L78细胞 Rb基因表达明显增强 ,Cyclin D1 基因表达降低 ,细胞凋亡率增高(P<0 .0 1)。 Rb基因表达率与细胞凋亡发生率呈正相关 (r=0 .85 4 ,P<0 .0 5 ) ,Cyclin D1 基因表达率与细胞凋亡发生率呈负相关 (r=- 0 .812 ,P<0 .0 5 )。 结论  9- cis RA可能通过 Rb基因表达增强和 Cyclin D1 基因表达降低途径 ,使细胞明显阻滞在 G0 / G1 期 ,并诱导肺鳞癌细胞株 L 78细胞凋亡。 展开更多
关键词 9-顺维A酸 肺癌细胞 L78 基因表达 细胞凋亡 RB基因 CYCLIN D1基因
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人大细胞肺癌细胞系NL9980和L9981的建立及其生物学特性研究 被引量:27
7
作者 周清华 王艳萍 +4 位作者 车国卫 朱文 陈晓禾 陈晓峰 孙芝琳 《中国肺癌杂志》 CAS 2003年第6期464-468,共5页
目的 探讨从人大细胞肺癌细胞株WCQH 980 1分离构建不同转移潜能肺癌细胞株的可能性 ,并鉴定其生物学和分子生物学差异。方法 应用单个细胞克隆技术分离建立不同肺癌细胞亚系NL9980和L9981;应用Southernblot、RT PCR、Westernblot检测... 目的 探讨从人大细胞肺癌细胞株WCQH 980 1分离构建不同转移潜能肺癌细胞株的可能性 ,并鉴定其生物学和分子生物学差异。方法 应用单个细胞克隆技术分离建立不同肺癌细胞亚系NL9980和L9981;应用Southernblot、RT PCR、Westernblot检测NL9980和L9981细胞株中nm 2 3 H1基因多态性、mR NA和蛋白转录表达水平 ;应用MTT法、平板法、Boyden小室法、染色体分型法以及动物实验检测NL9980和L9981细胞株的体内体外生物学特征。结果 ①成功分离建立具有不同转移能力的人大细胞肺癌细胞系NL9980和L9981;②L9981细胞系存在nm 2 3 H1等位基因杂合性缺失、mRNA和蛋白表达缺失 ,而NL9980细胞株nm2 3 H1等位基因结构和转录表达均正常 ;③L9981细胞株的体外增殖能力、克隆形成率和体外侵袭力均显著高于NL9980细胞株 ;④L9981细胞株在裸鼠体内的成瘤性和肺部转移率均显著高于NL9980 ;⑤NL9980和L9981染色体众数比较无显著性差异。结论 ①NL9980和L9981细胞株具有不同的生物学和分子生物学特征 ;②L9981细胞株的高侵袭和高转移潜能可能与nm 2 3 H1等位基因缺失有关。 展开更多
关键词 大细胞肺癌 细胞系 生物学 基因 染色体 肿瘤
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呫吨酮并吡啶衍生物XP-16诱导人肺癌A549细胞凋亡 被引量:1
8
作者 戴支凯 杨成芳 +3 位作者 陈毅飞 蒋君男 车冠华 覃江克 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期838-842,共5页
目的探讨呫吨酮并吡啶衍生物5,9-二(2-吡咯烷基乙酰氨基)-7H-吡啶并[4,3-c]呫吨-7-酮(XP-16)对人肺癌A549细胞的抗肿瘤作用及其可能作用机制。方法通过MTT法、细胞形态学和克隆实验观察XP-16对A549细胞增殖的影响;应用Hoechst 33258和P... 目的探讨呫吨酮并吡啶衍生物5,9-二(2-吡咯烷基乙酰氨基)-7H-吡啶并[4,3-c]呫吨-7-酮(XP-16)对人肺癌A549细胞的抗肿瘤作用及其可能作用机制。方法通过MTT法、细胞形态学和克隆实验观察XP-16对A549细胞增殖的影响;应用Hoechst 33258和PI双染法观察细胞凋亡;荧光分光光度计检测细胞内钙([Ca2+]i)及线粒体膜电位;qRT-PCR检测Bad和金属硫蛋白1A(metallothionein 1A,MT-1A)mRNA表达。结果 XP-16能抑制A549细胞增殖,呈剂量和时间依赖性。XP-16作用A549细胞24 h后,A549细胞出现染色质聚集、核碎裂等典型的凋亡形态学改变;随XP-16剂量的增加,A549细胞凋亡百分率逐渐增大。XP-16作用后,A549细胞的[Ca2+]i和线粒体膜电位降低、Bad和MT-1A mRNA的表达增加。结论 XP-16具有诱导A549细胞凋亡的作用,可能与其降低[Ca2+]i和线粒体膜电位有关。MT-1A表达的上调可能是[Ca2+]i降低的结果。 展开更多
关键词 5 9-二(2-吡咯烷基乙酰氨基)-7H-吡啶并[4 3-c] 呫吨-7-酮 人肺癌A549细胞 线粒体膜电位 凋亡 金属硫蛋白1A 细胞内钙
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维甲酸对肺鳞癌细胞株增殖分化的影响 被引量:2
9
作者 苏晓丽 胡成平 +1 位作者 吴鄂生 唐发清 《湖南医科大学学报》 CSCD 2000年第6期579-581,共3页
用 5× 10 -6mol·L-1浓度的全反式维甲酸 (ATRA)作用于人肺鳞癌细胞株 (TUL细胞 ) ,检测细胞生长曲线 ;用MTT法检测细胞生长抑制率 ;用3H TdR掺入法测细胞DNA合成情况 ;透射电镜下观察细胞超微结构改变 ;并观察裸鼠成瘤情况。... 用 5× 10 -6mol·L-1浓度的全反式维甲酸 (ATRA)作用于人肺鳞癌细胞株 (TUL细胞 ) ,检测细胞生长曲线 ;用MTT法检测细胞生长抑制率 ;用3H TdR掺入法测细胞DNA合成情况 ;透射电镜下观察细胞超微结构改变 ;并观察裸鼠成瘤情况。结果显示 :与对照组比较 ,经ATRA作用后 ,TUL细胞生长速度减慢 ,细胞生长曲线平坦 ,细胞生长抑制率为 42 3 % ,3H TdR掺入率明显减低 (P <0 .0 1) ,细胞DNA合成减少 ,透射电镜观察发现 ,TUL细胞呈良性分化 ,TUL细胞致瘤性明显降低。提示ATRA能抑制TUL细胞增殖 ,诱导分化 。 展开更多
关键词 维甲酸 肺鳞癌 细胞株 细胞增殖 细胞分化
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电离辐射对人肺非小细胞癌细胞株H446 nm23-H1基因表达的影响 被引量:2
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作者 赵阳辉 吕玉民 +1 位作者 王平 韩林 《中国卫生检验杂志》 CAS 2008年第7期1279-1281,共3页
目的:探讨电离辐射对人肺非小细胞癌细胞株H446 nm23-H1基因表达的影响。方法:取对数生长期的H446细胞置^60Co放射治疗机上单次照射,照射剂量分别为0、1、2.3、4和5Gy,继续培养至0、6、24和48h后收集细胞,提取细胞总RNA和总蛋白... 目的:探讨电离辐射对人肺非小细胞癌细胞株H446 nm23-H1基因表达的影响。方法:取对数生长期的H446细胞置^60Co放射治疗机上单次照射,照射剂量分别为0、1、2.3、4和5Gy,继续培养至0、6、24和48h后收集细胞,提取细胞总RNA和总蛋白。分别用RT-PCR和Western Not检测nm23-H1基因mRNA和蛋白的表达水平。结果:照射后各剂量组nm23-H1 mRNA和蛋白的表达量均明显降低(P〈0.01),与剂量之间呈负相关(P〈0.05),相关系数r分别≥0.785和≥0.66;mRNA的表达水平在0~24h内随培养时间延长逐渐增加,48h时有所降低。蛋白表达在0~6h内没有明显变化,24h达到高点,48h有所降低。结论:电离辐射对H446细胞nm23-H1基因表达有一定的影响,随着辐射剂量的增大该基因mRNA和蛋白表达水平逐渐降低,并且在所有观察时间点均显示出一定的剂量效应关系。 展开更多
关键词 电离辐射 人肺非小细胞癌细胞 NM23-H1基因 表达
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外源性3’,5’环腺苷酸对人肺腺癌细胞系及裸小鼠移植瘤的作用
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作者 张道荣 赫明昌 +3 位作者 王万忠 刘静敏 张丽宏 姜涛 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 1991年第3期187-189,共3页
用外源性3′,5′环腺苷酸(3′,5′cAMP)对人肺腺癌细胞系的连续作用,观察到癌细胞的增殖受到明显抑制,同时观察到在3′,5′cAMP作用下的癌细胞在裸小鼠体内移植瘤生长受到一定的抑制,但7周抑制作用基本消失。
关键词 环腺苷酸 肺腺癌 移植癌 抑制作用
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肺鳞癌细胞单克隆抗体的建立及鉴定
12
作者 唐睿珠 李继梅 +3 位作者 边莉 马丽菊 郝萍 王秦秦 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2010年第9期907-911,共5页
目的制备出高效价的抗人肺鳞癌单克隆抗体。方法以云南个旧肺鳞癌细胞YTMLC-90免疫的BALB/c小鼠脾细胞和小鼠骨髓瘤NS-1、SP2/0细胞为亲代细胞,应用鼠-鼠杂交瘤技术建立杂交瘤细胞系。ELISA法筛选,有限稀释法克隆化培养,ELISA法测定抗... 目的制备出高效价的抗人肺鳞癌单克隆抗体。方法以云南个旧肺鳞癌细胞YTMLC-90免疫的BALB/c小鼠脾细胞和小鼠骨髓瘤NS-1、SP2/0细胞为亲代细胞,应用鼠-鼠杂交瘤技术建立杂交瘤细胞系。ELISA法筛选,有限稀释法克隆化培养,ELISA法测定抗体效价,双抗体夹心法鉴定Ig亚类,制备染色体,G iemsa染色计数染色体数目,ABC免疫组化法行不同组织细胞的交叉检测。结果获得3株稳定分泌抗YTMLC-90细胞抗体的杂交瘤细胞株S2D1、N2D1及N3C5。培养上清效价分别为1∶512、1∶284及1∶1 024,腹水效价分别为1∶105、1∶104及1∶104;Ig亚类分别为IgG1、IgG2a及IgG3;染色体众数在90~110之间;3株抗人肺鳞癌单克隆抗体与其他组织细胞无交叉反应性。杂交瘤细胞体外传代培养6个月仍保持抗体稳定分泌。结论成功制备高效且特异的抗人肺鳞癌单克隆抗体。 展开更多
关键词 肺鳞癌细胞YTMLC-90 单克隆抗体 生物学特性
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三株抗人肺鳞癌单克隆抗体免疫组化分析
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作者 唐睿珠 李继梅 +3 位作者 边莉 马丽菊 王秦秦 郝萍 《昆明医学院学报》 2010年第2期31-34,38,共5页
目的对三株抗云南个旧肺鳞癌YTMLC-90杂交瘤细胞S2D1、N2D1、N3C5所分泌的单克隆抗体进行不同组织细胞的免疫组化分析,探讨其特异性.方法用收集的原倍杂交瘤细胞上清常规ABC免疫组化法进行组织细胞学交叉检测,分析三个抗体与临床病理确... 目的对三株抗云南个旧肺鳞癌YTMLC-90杂交瘤细胞S2D1、N2D1、N3C5所分泌的单克隆抗体进行不同组织细胞的免疫组化分析,探讨其特异性.方法用收集的原倍杂交瘤细胞上清常规ABC免疫组化法进行组织细胞学交叉检测,分析三个抗体与临床病理确诊的肺鳞癌组织、肺腺癌组织、肠癌组织、食道癌组织、肾癌组织、肺正常组织石腊切片和肺鳞癌YTMLC-90细胞系、肺腺癌GLC-82细胞系、舌鳞癌Tca-8113细胞系、鼻咽癌KB细胞系、胶质瘤U-251细胞系、膀胱癌T-24、B1u-87细胞系的交叉反应.结果杂交瘤细胞上清液与肺癌组织及肺鳞癌、肺腺癌细胞系YTMLC-90、GLC-82反应呈阳性,阳性率分别为82%、100%;与正常肺组织及肠癌组织、肾癌组织、食道癌组织及体外培养的其它各肿瘤细胞系均呈阴性反应.结论经免疫组化研究,三株单克隆抗体具有肺癌特异性,属于肺癌相关抗原的单克隆抗体. 展开更多
关键词 肺鳞癌细胞系YTMLC-90 单克隆抗体(McAb) 免疫组化
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nm23-H1基因靶向调控人肺癌细胞PKA信号通路的实验研究
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作者 李定彪 周清华 +4 位作者 王艳萍 刘伦旭 洪志鹏 尹小川 杨鸿生 《云南医药》 CAS 2006年第1期2-6,共5页
目的探讨nm-23H1基因靶向调控人高转移大细胞肺癌细胞株L9981PKA信号通路的分子机理。方法应用放免法、Westem blot法检测人高转移大细胞肺癌细胞株L9981、空载体转染细胞株L9981-pLXSN和转基因细胞株L9981-nm23-H1中的PKA活性、CREB和p... 目的探讨nm-23H1基因靶向调控人高转移大细胞肺癌细胞株L9981PKA信号通路的分子机理。方法应用放免法、Westem blot法检测人高转移大细胞肺癌细胞株L9981、空载体转染细胞株L9981-pLXSN和转基因细胞株L9981-nm23-H1中的PKA活性、CREB和p-CREB的表达水平。结果L9981-nm-23H1肺癌细胞株PKA活性[1.906±0.034μmol/(min.g)]显著高于L9981[0.441±0.021μmol/(min.g)]和L9981-pLXSN[0.443±0.059μmol/(min.g)]肺癌细胞株(P=0.000);而L9981与L9981-pLXSN肺癌细胞株间PKA活性比较无显著性差异(P=0.991);(2)L9981、L9981-pLXSN和L9981-nm23-H1肺癌细胞株间CREB表达水平比较无显著性差异(P=0.774);L9981-nm23-H1肺癌细胞株p-CREB表达量显著高于L9981和L9981-pLXSN肺癌细胞株(P=0.000),而L9981与L9981-pLXSN肺癌细胞株间p-CREB表达量比较无显著性差异(P=0.126)。结论(1)nm23-H1基因转染能显著上调人高转移大细胞肺癌细胞株L9981PKA信号通路关键激酶的活性和表达量;(2)nm23-H1基因逆转人高转移大细胞肺癌侵袭转移表型的分子机理可能与其激活PKA信号传导有关。 展开更多
关键词 NM23-H1基因 人高转移大细胞肺癌细胞株L9981 PKA信号通路
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重组人血管内皮抑制素联合阿法替尼及替吉奥二线治疗晚期肺鳞癌的单臂、多中心、前瞻性临床研究
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作者 陈杨 范国栋 +7 位作者 焦安男 李泽庚 童佳兵 方彪 姚素玲 王明琦 张梅 李平 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1388-1393,共6页
目的评价重组人血管内皮抑制素联合阿法替尼及替吉奥二线治疗晚期肺鳞癌患者的有效性和安全性。方法共25例驱动基因阴性晚期肺鳞癌患者被纳入这项单臂前瞻性研究,按期二线给予入组患者重组人血管内皮抑制素联合阿法替尼及替吉奥治疗,观... 目的评价重组人血管内皮抑制素联合阿法替尼及替吉奥二线治疗晚期肺鳞癌患者的有效性和安全性。方法共25例驱动基因阴性晚期肺鳞癌患者被纳入这项单臂前瞻性研究,按期二线给予入组患者重组人血管内皮抑制素联合阿法替尼及替吉奥治疗,观察分析患者无进展生存期(progression-free-survival,PFS)、总生存期(overall survival,OS)、疾病控制率(disease control rate,DCR)、客观缓解率(objective response rate,ORR)和不良反应(adverse reaction,AR)。结果25例入组患者接受了≥2个周期的二线治疗方案,随访时间截至2023年3月31日,其中4例患者病情部分缓解,17例患者病情稳定,4例患者病情进展。经研究者确认的ORR为16%(95%CI,4.5%~36.1%),DCR为84%(95%CI,63.9%~95.5%),中位PFS为5.3个月(95%CI,3.5~6.9个月),中位OS尚未达到。全组患者治疗耐受良好,治疗相关的Ⅲ级或Ⅳ级AR最常见的是白细胞下降(20%)和皮疹(12%),没有与治疗相关的死亡报告。结论重组人血管内皮抑制素联合阿法替尼及替吉奥二线治疗晚期肺鳞癌可延长患者PFS且相对安全,值得进一步探究及推广。 展开更多
关键词 肺鳞癌 重组人血管内皮抑制素 阿法替尼 替吉奥 二线治疗
原文传递
重组人内皮抑素对肺鳞癌放射增敏作用的体外实验研究 被引量:5
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作者 游震宇 王俊杰 +3 位作者 赵勇 庄洪卿 刘峰 张颖东 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2009年第4期326-329,共4页
目的探讨国产重组人内皮抑素是否对肺鳞癌细胞系H-520具有放射增敏作用。方法取指数生长期的人肺鳞癌细胞系H-520细胞,用成克隆实验检测内皮抑素的细胞毒性和各实验组的克隆形成能力,计算各组细胞存活分数,利用多靶单击模型拟合细胞... 目的探讨国产重组人内皮抑素是否对肺鳞癌细胞系H-520具有放射增敏作用。方法取指数生长期的人肺鳞癌细胞系H-520细胞,用成克隆实验检测内皮抑素的细胞毒性和各实验组的克隆形成能力,计算各组细胞存活分数,利用多靶单击模型拟合细胞存活曲线。流式细胞术检测细胞凋亡、细胞周期分布变化及活化的Caspase蛋白片段水平。结果成克隆实验中内皮抑素联合照射组较照射组D0、Dq、D10SF2值均低,放射增敏比为1.50(D0值之比)。流式细胞术检测细胞凋亡示内皮抑素+照射组细胞凋亡率分别为22.38%±1.61%、35.01%±1.16%、46.83%±2.06%、64.08%±4.28%,照射组分别为4.27%±0.29%、14.3%±1.15%、28.49%±1.58%、54.79%±1.89%,两组凋亡率差异有统计学意义(f=19.17、17.79、25.64、3.44,P值均〈0.05)。内皮抑素可诱导H-520细胞G0+G1阻滞,而照射则诱导G2+M期阻滞。内皮抑素+照射组活化Caspase蛋白片段表达增加(62.7%±1.9%)较对照组(12.1%±0.1%)、内皮抑素组(54.6%,4-1.0%)和照射组(34.1%±1.2%)显著增高(t=46.69、6.55、22.54,P值均〈0.05;)。结论内皮抑素可通过抑制H-520细胞生长、促进凋亡、细胞周期重分布来达到放射增敏作用。 展开更多
关键词 内皮抑素 细胞系 人肺鳞状细胞癌 放射增敏 细胞凋亡 细胞周期
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MnCl2致人肺细胞线粒体功能的损伤 被引量:1
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作者 鲍燕 李觉 张丽娟 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期169-173,共5页
目的探讨MnCl2导致的人肺细胞线粒体功能损伤,初步研究核呼吸因子1(NRF-1)在Mn导致线粒体功能损伤中的表达改变。方法用不同浓度的MnCl2分别处理人支气管上皮细胞16HBE和人肺腺癌细胞A549,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞存活和线... 目的探讨MnCl2导致的人肺细胞线粒体功能损伤,初步研究核呼吸因子1(NRF-1)在Mn导致线粒体功能损伤中的表达改变。方法用不同浓度的MnCl2分别处理人支气管上皮细胞16HBE和人肺腺癌细胞A549,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞存活和线粒体酶活性,荧光分光光度法检测线粒体膜通透性转运孔(PTP)的开放程度和线粒体膜电位(△ψm)的变化;流式细胞仪分析细胞凋亡;Western blot法检测NRF-1及线粒体转录因子(mtTFA)的蛋白表达量变化。结果MnCl2可导致16HBE和A549细胞存活下降,其半数抑制浓度(IC50)分别为1.91mmol/L和1.98mmol/L。MnCl2可抑制细胞线粒体总酶活性,且存在浓度效应关系,其中1.00mmol/L MnCl2对16HBE细胞和A549细胞的线粒体总酶活性抑制率最高,分别为(52.8±5.4)%和(50.6±2.2)%。线粒体PTP开放程度随着MnCl2作用浓度的增加而增强,且同一浓度MnCl2作用时间增加,PTP开放程度增强。当PTP开放程度增大时,细胞△ψm降低,与对照组相比,0.25、0.50、1.00mmol/L MnCl2处理16HBE细胞后,△ψm分别下降了(7.9±3.0)%、(26.2±2.2)%和(27.8±4.1)%;0.25、0.50、1.00mmol/L MnCl2处理A549后,AtOm分别下降了(4.7±1.0)%、(14.9±2.4)%和(27.5±1.2)%。MnCl2可导致细胞凋亡率增加,当1.00mmol/L MnCl,处理16HBE和A549细胞48h后,细胞凋亡率分别为(12.3±1.9)%和(6.0±0.4)%。Western blot结果显示,MnCl2可导致16HBE和A549细胞中NRF-1和mtTFA蛋白的表达水平降低,与对照组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论MnCl2可诱导16HBE和A549细胞线粒体功能损伤,NRF-1蛋白表达降低,NRF-1可能参与Mn引起的线粒体功能损伤的过程。 展开更多
关键词 MnCl2 人支气管上皮细胞 人肺腺癌细胞 线粒体 核呼吸因子1
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鸦胆子油乳对肺鳞癌细胞增殖的抑制作用 被引量:1
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作者 李义慧 王晓红 +3 位作者 郑国红 肖磊 王建功 胡万宁 《中国煤炭工业医学杂志》 2015年第8期1346-1348,共3页
目的探讨鸦胆子油乳诱导人肺鳞癌细胞株SK-MES-1的凋亡作用和其抗肿瘤机制。方法培养人肺鳞癌细胞株SK-MES-1,用不同浓度的鸦胆子油乳处理SK-MES-1细胞,采用MTT法检测鸦胆子油乳对SK-MES-1细胞生长、增殖的抑制作用;流式细胞术检测细胞... 目的探讨鸦胆子油乳诱导人肺鳞癌细胞株SK-MES-1的凋亡作用和其抗肿瘤机制。方法培养人肺鳞癌细胞株SK-MES-1,用不同浓度的鸦胆子油乳处理SK-MES-1细胞,采用MTT法检测鸦胆子油乳对SK-MES-1细胞生长、增殖的抑制作用;流式细胞术检测细胞凋亡率及细胞周期。结果鸦胆子油乳抑制SK-MES-1细胞增殖和诱导SK-MES-1细胞的凋亡作用均呈剂量和时间依赖性。与对照组相比,鸦胆子油乳处理后的SK-MES-1细胞G0-G1期百分比明显增高,S期细胞比例下降。结论鸦胆子油乳在体外能够抑制人肺鳞癌细胞株SK-MES-1的增殖,诱导其细胞凋亡,诱导作用具有显著的量效及时效关系。 展开更多
关键词 鸦胆子油乳 人肺鳞癌细胞株 凋亡
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携带凋亡素基因的重组腺病毒对人肺鳞癌细胞SK-MES-1、人肺腺癌细胞NCI-H1299凋亡的影响
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作者 阮军 吴友茹 缪李丽 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第22期3066-3069,共4页
目的:研究携带凋亡素基因VP3的重组腺病毒载体Adxsi-GFP-VP3对人肺鳞癌细胞SK-MES-1、人肺腺癌细胞NCI-H1299的凋亡的影响。方法:取对数生长期SK-MES-1、NCI-H1299细胞,各分为重组腺病毒(Adxsi-GFP-VP3)组、空病毒(Adxsi-GFP)组和细胞对... 目的:研究携带凋亡素基因VP3的重组腺病毒载体Adxsi-GFP-VP3对人肺鳞癌细胞SK-MES-1、人肺腺癌细胞NCI-H1299的凋亡的影响。方法:取对数生长期SK-MES-1、NCI-H1299细胞,各分为重组腺病毒(Adxsi-GFP-VP3)组、空病毒(Adxsi-GFP)组和细胞对照(磷酸盐缓冲液)组,依次记为A、B、C组。采用逆转录-聚合酶链反应和Western blot法检测A、B组细胞转染48、72 h的VP3 mRNA和Apoptin表达情况,透射电镜观察A组细胞转染72 h的超微结构变化。采用MTT法检测3组细胞转染24、48、72、96 h的细胞增殖活性;流式细胞术检测细胞转染后24、48、72 h的凋亡率及细胞周期变化。结果:与B组比较,A组SK-MES-1、NCI-H1299细胞转染48 h后有VP3 mRNA表达,转染72 h后有Apoptin表达。A组转染72 h后SK-MES-1、NCI-H1299细胞均出现细胞凋亡的超微结构改变。与B、C组比较,A组SK-MES-1、NCI-H1299细胞增殖活性降低、细胞凋亡率增加,且与转染时间呈正相关;转染72 h S期的SK-MES-1、NCI-H1299细胞比例降低、G2/M期细胞比例增加。以上差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:Adxsi-GFP-VP3能有效诱导SK-MES-1、NCI-H1299细胞凋亡。 展开更多
关键词 凋亡素基因VP3 重组腺病毒载体Adxsi-GFP-VP3 人肺鳞癌细胞SK-MES-1 人肺腺癌细胞NCI-H1299 蛋白表达 凋亡 细胞周期
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