重组人血管内皮抑制素腔内注射治疗恶性腹腔积液的研究进展

恶性腹腔积液(MA)是指由于恶性肿瘤局部侵犯腹膜或转移引起液体在腹膜腔内的病理性聚积。MA是晚期恶性肿瘤常见的并发症之一,患者预后往往较差,临床上尚缺乏公认的标准治疗药物和方案。MA的形成与原发肿瘤类型和位置存在相关性。当前MA治疗主要为全身化疗、腹腔内灌注化疗、腹腔热灌注化疗和腹腔内免疫治疗等。近年来,随着研究的深入,采用腹腔内注射重组人血管内皮抑制素(恩度)抗血管新生治疗的报告比较多,业已成为治疗MA的有效策略和方法。为了更好地指导临床上合理治疗MA,本文根据恩度腹腔内注射治疗MA的相关临床研究和临床观察经验,结合国内、外相关文献,对恩度治疗MA的研究进展进行综述。

肠道病毒71型诱导人恶性胶质瘤细胞U251自噬的研究

目的初步研究肠道病毒71型（EV71）诱导人恶性胶质瘤细胞U251的自噬现象及其对微管相关蛋白1轻链3（LC3）表达的影响。方法RPMI1640培养U251细胞24h后随机分为实验组和对照组，实验组按感染复数（MOI）值为1加入EV71，EV71感染12h后采用单丹磺酰戊二胺（MDC）染色标志细胞自噬泡，荧光显微镜观察自噬泡的形成。EV71感染24h后细胞免疫荧光检测LC3，荧光显微镜观察LC3在U251细胞内的分布。EV71感染2、4、8、12、24、48h采用Westernblot检On．0LC3-I和LC3-II蛋白的表达，并对LC3-II蛋白进行半定量分析。结果白噬泡经过MDC染色后，荧光显微镜观察发现自噬泡呈点状结构。与对照组比较，实验组在EV71感染12h，U251细胞内自噬泡明显增多；EV71感染24h，U251细胞皱缩、变小、形态不规则，LC3蛋白表达明显增多，主要分布在细胞质和细胞核周围；EV71感染4h后，LC3-II蛋白表达开始增加，明显高于对照组（P〈0．01）。结论EV71能有效诱导U251细胞自噬，发挥其溶瘤作用。