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人纤溶酶原kringle 5在大肠杆菌中克隆和分泌表达
被引量:
1
1
作者
张宇
张名姝
+1 位作者
李雅雯
郑权
《生物技术通报》
CAS
CSCD
2008年第6期132-134,共3页
构建能够表达分泌性的人纤溶酶原kringle 5(简称hPK-5)的大肠杆菌工程菌。用PCR方法扩增获得hPK-5基因,构建原核表达载体pET-22b(+)/hPK-5,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达并鉴定其免疫学活性。成功表达14kD的重组hPK-5,且约占菌...
构建能够表达分泌性的人纤溶酶原kringle 5(简称hPK-5)的大肠杆菌工程菌。用PCR方法扩增获得hPK-5基因,构建原核表达载体pET-22b(+)/hPK-5,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达并鉴定其免疫学活性。成功表达14kD的重组hPK-5,且约占菌体分泌性蛋白20%以上,经Western Blot分析表明其具有hPK-5的免疫抗原活性。人纤溶酶原kringle 5在大肠杆菌中BL21(DE3)获得可分泌表达。
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关键词
人纤溶酶原
kringle
5
大肠杆菌
克隆
分泌性表达
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职称材料
题名
人纤溶酶原kringle 5在大肠杆菌中克隆和分泌表达
被引量:
1
1
作者
张宇
张名姝
李雅雯
郑权
机构
北京航空航天大学生物与医学工程学院
中国科学院生物物理研究所
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
2008年第6期132-134,共3页
基金
北京航空航天大学首届大学生科研训练计划基金(4010100)
文摘
构建能够表达分泌性的人纤溶酶原kringle 5(简称hPK-5)的大肠杆菌工程菌。用PCR方法扩增获得hPK-5基因,构建原核表达载体pET-22b(+)/hPK-5,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达并鉴定其免疫学活性。成功表达14kD的重组hPK-5,且约占菌体分泌性蛋白20%以上,经Western Blot分析表明其具有hPK-5的免疫抗原活性。人纤溶酶原kringle 5在大肠杆菌中BL21(DE3)获得可分泌表达。
关键词
人纤溶酶原
kringle
5
大肠杆菌
克隆
分泌性表达
Keywords
human plasminogen kringle 5 e.coli clone secretary expression
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人纤溶酶原kringle 5在大肠杆菌中克隆和分泌表达
张宇
张名姝
李雅雯
郑权
《生物技术通报》
CAS
CSCD
2008
1
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参考文献
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