SF_1是正常人精浆经Sephadex G 100分离后得到的第一组分。将正常人血清和杂种小鼠混合血清作为补体来源,每份血清均以SF_1处理为实验组,并设不加SF_1的自身对照组,从下列实验中分别观察SF_1对补体系统的影响:1.CH_(50)试验证明,SF_1能...SF_1是正常人精浆经Sephadex G 100分离后得到的第一组分。将正常人血清和杂种小鼠混合血清作为补体来源,每份血清均以SF_1处理为实验组,并设不加SF_1的自身对照组,从下列实验中分别观察SF_1对补体系统的影响:1.CH_(50)试验证明,SF_1能抑制人血清中总补体活性(P<0.01);2.SF_1能抑制人血清中补体的溶血作用,并随血清中加入SF_1剂量的增加而抑制作用增强;3.利用YC 花环试验证实SF_1可抑制补体替代途径的激活;4.SF_1不影响用单向琼脂扩散试验测定中C_3、C_4的量,证明SF_1没有影响C_3、C_4的抗原性。上述实验结果提示:SF_1在体外实验中能抑制补体的活性,表现于对补体经典途径和替代途径激活的抑制。展开更多
文摘SF_1是正常人精浆经Sephadex G 100分离后得到的第一组分。将正常人血清和杂种小鼠混合血清作为补体来源,每份血清均以SF_1处理为实验组,并设不加SF_1的自身对照组,从下列实验中分别观察SF_1对补体系统的影响:1.CH_(50)试验证明,SF_1能抑制人血清中总补体活性(P<0.01);2.SF_1能抑制人血清中补体的溶血作用,并随血清中加入SF_1剂量的增加而抑制作用增强;3.利用YC 花环试验证实SF_1可抑制补体替代途径的激活;4.SF_1不影响用单向琼脂扩散试验测定中C_3、C_4的量,证明SF_1没有影响C_3、C_4的抗原性。上述实验结果提示:SF_1在体外实验中能抑制补体的活性,表现于对补体经典途径和替代途径激活的抑制。