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RNA干扰hTERT基因治疗喉鳞状细胞癌的实验研究
被引量:
7
1
作者
刘丹
陶泽璋
+1 位作者
陈始明
肖伯奎
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第20期1182-1186,共5页
目的:探讨RNA干扰hTERT(人端粒酶逆转录酶)基因对人喉鳞状细胞癌的治疗作用。方法:根据hTERTcDNA序列构建表达hTERTmRNA特异的、含荧光素基因的shRNA真核表达质粒pshRNA1、pshRNA2。将shRNA质粒分别转染人喉癌Hep-2细胞株及荷瘤裸鼠瘤...
目的:探讨RNA干扰hTERT(人端粒酶逆转录酶)基因对人喉鳞状细胞癌的治疗作用。方法:根据hTERTcDNA序列构建表达hTERTmRNA特异的、含荧光素基因的shRNA真核表达质粒pshRNA1、pshRNA2。将shRNA质粒分别转染人喉癌Hep-2细胞株及荷瘤裸鼠瘤体内。以激光共聚焦显微镜观察质粒在Hep-2细胞及瘤体内的表达;以MTT法观察质粒对Hep-2细胞增殖的抑制作用;以蛋白印迹法(Westernblot法)检测Hep-2细胞中hTERT蛋白的表达;以免疫组化SP法检测裸鼠瘤体内hTERT蛋白的表达。结果:pshRNA1、pshRNA2转染Hep-2细胞及pshRNA1转染瘤体后,共聚焦显微镜下见大量的癌细胞表达绿色荧光,hTERT蛋白表达明显下降。细胞受pshRNA1、pshRNA2转染后,其生长活性受到明显抑制。体内抑瘤实验表明,与空质粒载体组(pshRNA4)和生理盐水组相比,pshRNA1组移植瘤生长明显受到抑制。结论:表达shRNA的、hTERT基因特异的真核表达质粒能有效转染体内、外喉鳞癌细胞,并可有效抑制人喉鳞癌细胞的生长,为今后应用RNA干扰基因治疗喉癌提供重要的实验参考。
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关键词
HTERT
rna
I
头颈部肿瘤
癌
鳞状细胞
基因治疗
下载PDF
职称材料
题名
RNA干扰hTERT基因治疗喉鳞状细胞癌的实验研究
被引量:
7
1
作者
刘丹
陶泽璋
陈始明
肖伯奎
机构
武汉大学人民医院耳鼻咽喉-头颈外科
出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第20期1182-1186,共5页
基金
国家自然科学基金资助(编号:30471873)
文摘
目的:探讨RNA干扰hTERT(人端粒酶逆转录酶)基因对人喉鳞状细胞癌的治疗作用。方法:根据hTERTcDNA序列构建表达hTERTmRNA特异的、含荧光素基因的shRNA真核表达质粒pshRNA1、pshRNA2。将shRNA质粒分别转染人喉癌Hep-2细胞株及荷瘤裸鼠瘤体内。以激光共聚焦显微镜观察质粒在Hep-2细胞及瘤体内的表达;以MTT法观察质粒对Hep-2细胞增殖的抑制作用;以蛋白印迹法(Westernblot法)检测Hep-2细胞中hTERT蛋白的表达;以免疫组化SP法检测裸鼠瘤体内hTERT蛋白的表达。结果:pshRNA1、pshRNA2转染Hep-2细胞及pshRNA1转染瘤体后,共聚焦显微镜下见大量的癌细胞表达绿色荧光,hTERT蛋白表达明显下降。细胞受pshRNA1、pshRNA2转染后,其生长活性受到明显抑制。体内抑瘤实验表明,与空质粒载体组(pshRNA4)和生理盐水组相比,pshRNA1组移植瘤生长明显受到抑制。结论:表达shRNA的、hTERT基因特异的真核表达质粒能有效转染体内、外喉鳞癌细胞,并可有效抑制人喉鳞癌细胞的生长,为今后应用RNA干扰基因治疗喉癌提供重要的实验参考。
关键词
HTERT
rna
I
头颈部肿瘤
癌
鳞状细胞
基因治疗
Keywords
human telomerase reverse transcriptase rna interference head and neck neoplasm carcinoma squamous cell gene therapy
分类号
R739.6 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
RNA干扰hTERT基因治疗喉鳞状细胞癌的实验研究
刘丹
陶泽璋
陈始明
肖伯奎
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2005
7
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