基于网络药理学探究化瘀祛痰方介导hsa-miR-93的靶基因机制探究

目的应用网络药理学技术及miRNA挖掘技术探究化瘀祛痰方介导hsa-miR-93的靶基因作用机制。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和中药分子机制生物信息学分析工具(BATMAN-TCM)检索化瘀祛痰方各中药的化学成分和作用靶点。并在targetscan、miRDB、PicTar、microRNA数据库中对hsa-miR-93的靶基因进行预测。并在Cytoscape 3.7.2中构建化瘀祛痰方-有效成分-靶基因-hsa-miR-93网络图。以及String网站中构建相关的蛋白质相互作用关系图,最后在David数据库和R3.6.2中进行GO生物学功能富集分析和KEGG通路富集分析。结果预测得到化瘀祛痰方173个活性化合物,hsa-miR-93交集靶基因279个,其中38个活性化合物与16个hsa-miR-93靶基因呈现潜在作用机制,并且富集到其作用机制可能存在于酶抑制剂活性、核激素受体结合、蛋白激酶活性调节、细胞周期蛋白依赖性活性调节等生物学功能,其通路可能与细胞周期、细胞衰老、肝细胞癌、癌症中的MicroRNAs、JAK-STAT、AMPK、HIF-1等信号通路有关,并可能与ESR1、SLC2A4、CCND1、APP、ATP1A2等靶基因起着重要作用。结论通过网络药理学的方法探究了化瘀祛痰方介导hsa-miR-93的多成分-多靶点-多通路的作用机制特点,为进一步揭示化瘀祛痰方介导hsa-miR-93的靶基因作用机制提供了新思路和新方法。

豁痰化瘀方联合西药对冠心病非经皮冠状动脉介入治疗患者血浆同型半胱氨酸水平的影响

目的观察豁痰化瘀方治疗冠心病非经皮冠状动脉介入治疗术患者的临床疗效及可能作用机制。方法 80例患者随机分为对照组(36例)和治疗组(44例),对照组采用冠心病治疗指南规范治疗,治疗组在对照组基础上加用豁痰化瘀方,每日1剂,两组均治疗30天。观察两组心绞痛疗效及心电图疗效,治疗前后采用西雅图量表评价患者生活质量,检测血浆同型半胱氨酸水平的变化。结果治疗组心绞痛疗效总有效率为88.6%,对照组为72.2%;治疗组心电图疗效总有效率为90.9%,对照组为63.9%;治疗组患者心绞痛疗效及心电图疗效均优于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后西雅图量表评分中心绞痛稳定状态、心绞痛发作情况及治疗满意程度评分均较本组治疗前明显升高(P<0.05或P<0.01);对照组治疗后心绞痛稳定状态、心绞痛发作情况评分亦较本组治疗前升高(P<0.01);两组治疗后组间比较,治疗组心绞痛发作情况评分高于对照组(P<0.05)。两组治疗后血浆同型半胱氨酸均较本组治疗前降低(P<0.01),治疗组较对照组降低更显著(P<0.05)。结论豁痰化瘀方联合西药治疗冠心病非经皮冠状动脉介入治疗患者可明显提高临床疗效,改善生活质量,其作用可能与降低血浆同型半胱氨酸水平有关。