藿香正气口服液制备工艺改进

目的改进藿香正气口服液制剂处方中广藿香油、紫苏叶油的添加工艺,得到澄清、质量合格的制剂。方法利用滑石粉的分散吸附作用,提高广藿香油、紫苏叶油的溶解性。将广藿香油、紫苏叶油加入到滑石粉中,充分研匀,加入到藿香正气口服液中充分搅拌,过滤,即得澄清制剂。结果制剂澄清,口感好,质量合格。结论该方法可行,工艺简单而稳定,且生产成本低。

藿香正气口服液合用刺五加片缓解海洛因成瘾戒断症状的疗效观察

目的 :观察藿香正气口服液 (藿香、白芷、苍术、生半夏、陈皮、大腹皮 )合用刺五加片对海洛因依赖脱毒后稽延性戒断症状的治疗作用。方法 :将 14 3例吸毒者随机分成 3组 (对照组 4 4例 ,治疗组A4 8例 ,治疗组B5 1例 )。三组均采用盐酸洛啡西定 (LFX)脱毒治疗 12d ,脱毒后对照组服模拟制剂 ,治疗组A脱毒后服用藿香正气口服液和刺五加片 6 0d ,治疗组B从服用LFX脱毒开始即服用藿香正气口服液和刺五加片。两治疗组停用藿香正气口服液和刺五加片 10d后 ,分别观察 1周内 3组相关稽延性戒断症状并评分 ,1年后尿检调查复吸情况。结果 :3组戒断症状评分 ,治疗组B低于治疗组A(P <0 .0 1) ,治疗组A低于对照组 (P <0 .0 1)。 1年后复吸率治疗组B明显低于对照组 (P <0 .0 5 )。治疗组B低于治疗组A(P <0 .0 5 )。结论 :提示藿香正气口服液合用刺五加片能缓解早期戒断症状和中期稽延性戒断症状 ,有降低 1年复吸率的趋势。

藿香正气不同制剂中苍术素的含量测定

目的:建立藿香正气片、口服液和软胶囊中苍术素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,使用Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈为流动相A,水为流动相B,进行梯度洗脱(0～8 min,48%A;8～9 min,48%A～64%A;9～16 min,64%A;16～17 min,64%A～75%A;17～30 min,75%A;30～31 min,75%A～48%A;31～40 min,48%A);流速1.0 mL.min-1;检测波长为335 nm。结果:苍术素的质量浓度在0.00095～0.475μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999;精密度、重复性、稳定性及加样回收率结果均能满足分析要求。结论:该方法准确可行,为评价藿香正气药品的质量提供可靠的依据。