HPLC法测定活血通脉片中橙皮苷的含量

目的:建立活血通脉片中橙皮苷的HPLC测定方法。方法:采用Diamonsil-C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(33:67:1);流速为1.0ml·min^(-1),检测波长为284 nm。结果:橙皮苷进样量在0.08～0.40μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为98.5%,RSD为0.8%(n=5)。结论:方法可用于活血通脉片的质量控制。

不同粒径色谱柱测定活血通脉片中人参皂苷类成分含量的比较

目的:建立活血通脉片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量测定方法,控制其处方中人参、三七的质量。方法:采用高效液相色谱法,使用5μm和3μm两种粒径色谱柱,以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱,检测波长为203 nm,柱温30℃。结果:建立的4种成分含量测定方法简便、可行;两种粒径色谱柱含量测定结果基本一致。结论:该方法准确可靠,重现性好,小粒径色谱柱方法具有经济省时的特点,可用于活血通脉片的质量控制。

HPLC法测定活血通脉片中丹参酮ⅡA的含量

目的 :测定活血通脉片中丹参酮ⅡA的含量。方法 :HPLC法 :以C1 8为填充柱 ,甲醇 水 (80∶2 0 )为流动相。检测波长2 6 8nm。结果 :丹参酮ⅡA在 0 2 μg～ 1 2 μg范围内线性关系良好 ,平均回收率为 98 5 3% ,RSD =1 0 8%。结论 :本法简便、快速、准确 ,可作为活血通脉片的质量控制方法。

黄芪仙灵脾汤联合活血通脉片对肾病综合征高凝血症患者CRP和TNF-α及血液流变学的影响

目的探讨黄芪仙灵脾汤联合活血通脉片对肾病综合征高凝血症患者血清CRP、TNF-α及血液流变学的影响。方法收集2014年3月—2016年2月于浙江省台州医院住院或门诊治疗的肾病综合征高凝血症患者78例,按随机数字表法分为2组,每组39例,对照组采用强的松、低分子肝素钙治疗;观察组在此基础上采用黄芪仙灵脾汤联合活血通脉片治疗,共治疗2个月为1个疗程,对比2组间临床疗效,治疗前后血液流变学、CRP、TNF-α、NO、ET-1以及肾功能指标,同时记录不良反应事件。结果与治疗前比较,2组治疗后红细胞压积、红细胞聚集指数、全血黏度、血浆黏度降低,血清CRP、TNF-α、ET-1降低,血清NO升高,24 h Pro、BUN、Scr水平降低,总蛋白水平升高(均P<0.05);与对照组比较,观察组治疗后红细胞压积、红细胞聚集指数、全血黏度、血浆黏度较低,血清CRP、TNF-α、ET-1较低,血清NO较高,24 h Pro、BUN、Scr水平较低,总蛋白水平较高(均P<0.05);对照组不良反应发生率(17.95%)与观察组(23.08%)对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论黄芪仙灵脾汤联合活血通脉片对肾病综合征高凝血症患者疗效确切,且不增加不良反应,与降低CRP、TNF-α,改善血管内皮和血液流变学相关。

基于超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱技术的活血通脉片化学成分研究

目的:为系统研究复方中药制剂活血通脉片中的化学成分组成,建立采用超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Orbitrap HRMS)快速识别活血通脉片中多种化学成分的定性分析方法。方法:应用UHPLC-Q-Orbitrap MS技术捕捉未知化合物的精确分子质量及多级碎片离子信息,同时与标准品的相对保留时间和质谱数据信息进行比对,并结合相关参考文献以及Mass Bank、Chemical Book等网络数据库信息实现对未知物的准确快速定性。结果:共鉴定出59种化学成分,其中主要包括酚酸类、醌类、黄酮类、苯酞内酯类、皂苷类及其他类化学成分。结论:本研究建立的方法可系统、快速、准确地识别活血通脉片中的多种化学成分,为其药效物质基础研究、质量控制及进一步临床应用等提供了科学的理论依据。