HPLC法测定蒙药胡日查-6味丸中没食子酸的含量

目的：建立蒙药胡日查-6味丸中没食子酸的高效液相色谱含量测定方法.方法：采用反相高效液相色谱法，色谱柱为Diamonsil C18柱（150mm×4.6mm，5μm）；流动相为0.1%磷酸水溶液-甲醇（96：4）；检测波长为273 nm；流速为1.0ml/min，柱温30℃的条件下进行含量测定.结果：没食子酸在0.135～0.810μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系.回归方程为Y=2557.2X-14459，r=0.9997，加样回收率为99.05%，RSD为0.83%（n=6）.结论：本法简便、快捷、重复性好，结果准确可靠，可为研究蒙药胡日查-6味丸的质量标准方法的建立提供可靠依据.

蒙药胡日查六味丸的源流及研究进展

对蒙药胡日查六味丸近年来有关单味药的化学成分、药理作用、质量控制、临床研究等方面进行了文献综述,为该蒙药的深入研究和推广以及开发应用提供参考.

基于指纹图谱和一测多评法评价胡日查六味丸质量的研究

目的:通过指纹图谱结合一测多评(QAMS)方法评价胡日查六味丸(Huricha-6 Flavored Pill,Huricha-6)的质量。方法:采用HPLC法,使用Thermo HYPERSIL PREP HS C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长230 nm,柱温35℃,流速1.0 mL·min^(-1)。结果:建立了Huricha-6的HPLC指纹图谱,确定了21个共有峰,并指认了7个共有峰包括没食子酸、紫丁香苷、羟基红花黄色素A、鞣花酸、甘松新酮、木香烃内酯、去氢木香内酯。通过相似度评价系统评价6批Huricha-6的指纹图谱,相似度计算均>0.9。以没食子酸为内参物,建立了可同时测定紫丁香苷、羟基红花黄色素A、鞣花酸、甘松新酮、木香烃内酯、去氢木香内酯含量的QAMS法。上述7种成分QAMS法与外标法的测定结果无显著差异。6批Huricha-6中没食子酸、紫丁香苷、羟基红花黄色素A、鞣花酸、甘松新酮、木香烃内酯、去氢木香内酯的质量浓度分别为2.0992~3.2716,0.1116~0.1920,2.9189~3.4503,0.4748~0.7838,0.2210~0.8054,0.1946~0.9964,0.5342~1.7051 mg·g^(-1)。结论:HPLC指纹图谱评价和QAMS法结合控制Huricha-6的质量,该方式经济可行、结果准确、重复性良好。