期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
紫萼玉簪HvGASA、HvFAD基因的克隆及表达分析
被引量:
2
1
作者
庄倩倩
陈少鹏
刘洪章
《江苏农业科学》
2019年第4期55-60,共6页
利用RACE技术、Genome Walking技术及PCR技术,从紫萼玉簪中克隆得到长度分别为336、1 320 bp的GASA基因HvGASA和脂肪酸去饱和酶基因HvFAD的cDNA全长序列,分别编码111、399个氨基酸,其中HvFAD基因所编码的蛋白为跨膜蛋白。qRT-PCR分析结...
利用RACE技术、Genome Walking技术及PCR技术,从紫萼玉簪中克隆得到长度分别为336、1 320 bp的GASA基因HvGASA和脂肪酸去饱和酶基因HvFAD的cDNA全长序列,分别编码111、399个氨基酸,其中HvFAD基因所编码的蛋白为跨膜蛋白。qRT-PCR分析结果表明,2条基因随自然地温的降低均上调表达,而且在地温降至3℃时发生剧烈的表达量变化,说明HvGASA、HvFAD基因与紫萼玉簪的抗寒性具有密切关系。
展开更多
关键词
紫萼玉簪
HvGASA
基因
hvfad基因
基因
克隆
基因
表达
抗寒性
下载PDF
职称材料
题名
紫萼玉簪HvGASA、HvFAD基因的克隆及表达分析
被引量:
2
1
作者
庄倩倩
陈少鹏
刘洪章
机构
吉林农业大学生命科学学院
吉林农业科技学院农学院
出处
《江苏农业科学》
2019年第4期55-60,共6页
基金
国家农业科技成果转化项目(编号:2014GB2B100007)
吉林农业科技学院重点学科建设项目(编号:吉农院合字[2015]第X089号)
吉林省大学生科技创新科研项目(编号:吉农院合字[2017]第2017093号)
文摘
利用RACE技术、Genome Walking技术及PCR技术,从紫萼玉簪中克隆得到长度分别为336、1 320 bp的GASA基因HvGASA和脂肪酸去饱和酶基因HvFAD的cDNA全长序列,分别编码111、399个氨基酸,其中HvFAD基因所编码的蛋白为跨膜蛋白。qRT-PCR分析结果表明,2条基因随自然地温的降低均上调表达,而且在地温降至3℃时发生剧烈的表达量变化,说明HvGASA、HvFAD基因与紫萼玉簪的抗寒性具有密切关系。
关键词
紫萼玉簪
HvGASA
基因
hvfad基因
基因
克隆
基因
表达
抗寒性
分类号
S682.1 [农业科学—观赏园艺]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
紫萼玉簪HvGASA、HvFAD基因的克隆及表达分析
庄倩倩
陈少鹏
刘洪章
《江苏农业科学》
2019
2
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部