透明质酸合成酶的研究进展

人类透明质酸合成酶 (Hyaluronansynthase ,HAS)是一类在透明质酸 (Hyaluronicacid ,HA)合成过程中发挥重要作用的酶 ,可分为HAS1、HAS2、HAS33种。这 3种合成酶均可催化合成相当水平的透明质酸 ,且在特定的生理和病理过程中有所表达。但是 ,不同的透明质酸合成酶在稳定性、活性、催化产物HA的分子量等各方面也存在着明显差异。文章就人类 3种透明质酸合成酶 (HAS1、HAS2、HAS3)的分子特征、生物学活性、临床应用以及目前研究中存在的问题等研究情况进行综述 。

甲状腺相关眼病眼眶组织透明质酸合成酶表达的研究

目的探讨透明质酸合成酶2(HAS2)mRNA在甲状腺相关眼病(TAO)患者球后脂肪组织及眼外肌中的表达。方法收集四川大学华西医院眼科2000—2005年确诊并行眼眶减压术或斜视矫正术的TAO患者21例为TAO组,获得眼外肌标本18个,脂肪标本17个;Ⅱ期义眼台植入患者、眼袋整形者及共同性斜视患者18例作为对照组,共获得眼外肌组织标本17个,脂肪组织标本11个。所有标本通过原位杂交的方法,测量吸光度(A)值,计算HAS2mRNA的表达。依据活动期的临床表现对TAO患者进行临床活动性评分(CAS),采用Spearman秩相关分析对HAS2mRNA在待测眼组织标本中的表达量与TAO患者CAS的相关性进行评估。结果 TAO组患者眼外肌和脂肪间质组织HAS2明显黄染,对照组均呈轻度黄染。TAO组和对照组的眼外肌组织中HAS2mRNAA值分别为191.133±48.898和133.200±48.933,差异有统计学意义(P=0.001)(95%CI:24.275～91.590);TAO组和对照组眶脂肪组织中HAS2mRNAA值分别为50.430±26.812和33.048±11.690,差异有统计学意义(t=2.350,P=0.028)(95%CI:2.099～32.664);CAS与TAO脂肪组织中HAS2mRNA的表达无明显相关性(r=0.044,P=0.868),与肌肉组织中HAS2mRNA的表达呈弱正相关性(r=0.496,P=0.036)。结论 TAO患者HAS2mRNA的高表达是造成眶后透明质酸堆积的原因之一。

透明质酸三糖模拟物的高效合成

设计合成了2个透明质酸(HA)模拟物1和2,通过最小基团M eO的引入修饰,模拟天然HA片段的特性,用于透明质酸合成酶(HAS)催化机理与抑制剂的研究.

透明质酸合成酶3在胎鼠下颌第一磨牙牙胚发育过程中的时空表达

目的:检测透明质酸合成酶3(HAS3)在胎鼠下颌第一磨牙牙胚不同发育时期的表达,探讨其在小鼠牙胚发育过程中的作用。方法:取不同胎龄的ICR胎鼠,制备其下颌第一磨牙不同发育时期的切片,采用免疫组化法检测HAS3在下颌第一磨牙牙胚组织中的表达情况。结果:在E11.5 d牙胚开始发育时,HAS3即在增厚的上皮板中表达;在E13.5 d蕾状期时,牙蕾中央的上皮细胞及其深层的牙源性间充质中,均可检测到HAS3的表达。E14.5 d帽状期至E18.5 d钟状晚期时,HAS3在牙胚星网状层以及牙源性间充质细胞均有较强表达,而在内外釉上皮细胞所在区域不表达或表达不明显。结论:透明质酸合成酶3在星网状层细胞以及牙乳头间充质中的持续高表达提示其可能与牙胚的形态发生密切相关。

高低相对分子质量透明质酸失衡在大气颗粒物致呼吸系统炎症中作用的研究进展

大气颗粒物可引起呼吸系统炎症,低相对分子质量透明质酸(HA)是炎症级联反应的关键作用靶点。本综述从HA的合成与分解、颗粒物与高相对分子质量量透明质酸(HMW-HA)的降低以及相对低分子质量透明质酸(LMW-HA)的增加、LMW-HA与呼吸系统炎症三个方面综述了大气颗粒物通过HMW-HA/LMW-HA失衡引起呼吸系统炎症的可能通路及作用靶点,并进一步列举了针对部分靶点的抑制剂和治疗药物,为大气颗粒物致呼吸系统炎症机制及后续研究需关注的薄弱点提供科研线索。

透明质酸家族成员抗肿瘤治疗的研究进展

透明质酸(HA)是一种存在于细胞周基质和细胞外基质的非硫酸化糖胺聚糖,在肿瘤的发展和转移中起着重要作用。HA家族成员(透明质酸合成酶、透明质酸受体、透明质酸酶)已被证实能促进肿瘤的生长、转移和血管生成,基于HA家族成员的抗肿瘤治疗已引起广泛关注。目前,针对HA家族成员的肿瘤治疗方法主要包括小分子抑制剂、抗体、靶向递送抗肿瘤药物等。